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1、执业药师药学专业知识一模拟卷六资料2016年执业药师-药学专业知识(一)-模拟卷(六)A型题（40分）1.不属于药物稳定性试验方法的是C A高湿试验 B加速试验 C随机试验 D长期试验 E高温试验2.临床药理研究不包括E A.I期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E动物实验3.不属于药物的官能团化反应的是D A醇类的氧化反应 B芳环的羟基化 C胺类的N-脱烷基化反应 D氨基的乙酰化反应 E醚类的O-脱烷基化反应4下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是B A分散片 B泡腾片 C缓释片 D舌下片 E可溶片5.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是B A淀粉 B微晶纤维素 C

2、乳糖 D无机盐类 E微粉硅胶6.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料E AHPMC BHPC CEudragit E DPVP EPVA7.普通片剂的崩解时限要求为A A15min B30min C45min D60min E120min8.关于常用制药用水的错误表述是DA.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 9.不能除去热原的方法是CA.高温法 B.酸碱法C.冷冻干燥法 D.吸附法E.反渗透性10.影响药物溶解度的因素不包括D

3、 A药物的极性 B溶剂 C温度 D药物的颜色 E药物的晶型11.药物微囊化的特点不包括AA可改善制剂外观B可提高药物稳定性C可掩盖药物不良臭味D可达到控制药物释放的目的E可减少药物的配伍变化12.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是CA制成包衣小丸或包衣片剂B制成微囊C与高分子化合物生成难溶性盐或酯D制成不溶性骨架片E制成亲水凝胶骨架片13.关于固体分散体的说法，错误的是CA固体分散体中药物通常是分子、胶态、微晶和无定形状态分散B固体分散体作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂C固体分散体不易发生老化现象D固体分散体可提高药物的溶出度E固体分散体利用载体的包蔽作用，可延

4、缓药物的水解14.能够避免肝脏首过效应的片剂为DA泡腾片 B肠溶片C薄膜衣片 D口崩片E可溶片15药物从用药部位进入血液循环的过程是A A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转化16.不存在吸收过程的给药途径是A A静脉注射 B肌内注射 C肺部给药 D腹腔注射E口服给药17.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是B A解离度 B血浆蛋白结合 C溶解度 D给药途径 E制剂类型18抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是D A影响酶的活性 B干扰核酸代谢 C补充体内物质 D改变细胞周围的理化性质 E影响生物活性物质及其转运体19.受体的类型不包括B A核受体 B内源性受体 C离子通道受体DG蛋

5、白偶联受体 E酪氨酸激酶受体 20.关于药物的治疗作用，正确的是A A符合用药目的的作用 B补充治疗不能纠正的病因 C与用药目的无关的作用 D主要指可消除致病因子的作用 E只改善症状，不是治疗作用21.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是C A对受体有亲和力 B可抑制激动药的最大效能 C对受体有内在活性 D使激动药量一效曲线平行右移 E当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应22以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是D A与用药者体质相关 B与常规的药理作用无关 C用常规毒理学方法不能发现 D发生率较高，死亡率相对较高 E又称为与剂量不相关的不良反应23.“沙利度胺治疗妊娠呕吐导

6、致无肢胎儿”属于E A特异性反应 B继发反应 C毒性反应 D首剂效应 E致畸、致癌、致突变作用24.哌替啶比吗啡应用较多的原因是C A镇痛作用强 B抑制呼吸作用强 C成瘾性较吗啡小 D作用持续时间长 E镇咳作用比吗啡强25静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于D Ak Btl/2 CCl Dk0 EV26.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为C A静脉生物利用度 B相对生物利用度 C绝对生物利用度 D生物利用度 E参比生物利用度27.关于房室模型的概念不正确的是D A房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体 B单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态

7、平衡 C房室模型中的房室数一般不宜多于三个 D房室概念具有生理学和解剖学的意义 E房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的28为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则是A A凡例 B正文 C附录 D索引 E总则29、片剂的规格系指AA标示每片含有主药的重量B.每片含有辅料的处方量C.测得每片中主药的平均含量D.每片重辅料的实际投入量E.测得每片的平均重量30、中国药典采用符号 cm-1表示的计量单位名称是CA.长度B.体积C.波数D.粘度E.密度31.以下哪种溶液是重金属检查硫代乙酰胺法中用到的CA.0.1mol/L 盐酸B.0.1mol.L 高氯酸C.醋酸缓冲溶液

8、（pH 3.5）D.0.9%氯化钠E.0.1mol/L氢氧化钠溶液32.检查氨曲南中的残留溶剂，各国药典均采用DA.重量法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法33地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为D A去甲西泮 B劳拉西泮 C替马西泮 D奥沙西泮 E氯硝西泮34.属于选择性COX-2抑制剂的药物是C A安乃近 B甲芬那酸 C塞来昔布 D双氯芬酸 E吡罗昔康35孟鲁司特为B AM胆碱受体拮抗剂 B白三烯受体拮抗剂 C白三烯受体激动剂 D磷酸二酯酶抑制剂 E2受体激动剂36.化学结构如下的药物是A A山莨菪碱 B莨菪碱 C东莨菪碱 D丁溴

9、东莨菪碱 E樟柳碱37不属于抗心律失常药物类型的是B A钠通道阻滞剂 BACE抑制剂 C钾通道阻滞剂 D钙通道阻滞剂 E受体拮抗剂38.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A A氟伐他汀 B卡托普利 C氨力农 D乙胺嘧啶E普萘洛尔39.属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A A阿卡波糖 B葡萄糖 C格列吡嗪 D吡格列酮 E胰岛素40甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供C A二氢叶酸 B叶酸 C四氢叶酸 D谷氨酸 E蝶呤酸B型题（40分）4143下列化学骨架名称为41呋喃B42咪唑D43吡咯C4447A药效构象 B分配系数 C手性药物 D结构特异性药物 E结构非特异性药物44.含有手性中心

10、的药物是C45.药物与受体相互结合时的构象是A46.药效主要受物理化学性质的影响是E47.药效主要受化学结构的影响是D4851 A羟苯酯类 B阿拉伯胶 C阿司帕坦 D胡萝卜素 E氯化钠48.用作乳剂的乳化剂是B49.用作液体制剂的甜味剂是C50.用作液体制剂的防腐剂是A51.用作改善制剂外观的着色剂是D5255 A静脉滴注 B椎管注射 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射下述剂量所对应的给药方法是52.不超过10ml B53. 15ml C54.12ml D55. 0.2ml以下E【5658】A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理56.制成包衣片B57.与高分子

11、化合物形成盐A58.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔D5961 A胃排空速率 B肠肝循环 C首过效应 D代谢 E吸收59.从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象B60.单位时间内胃内容物的排出量A61.药物从给药部位向循环系统转运的过程E6265 A耐受性 B耐药性 C致敏性 D首剂现象 E生理依赖性62哌唑嗪具有D63反复使用麻黄碱会产生A64反复使用吗啡会出现E65反复使用抗生素，细菌会出现B6667 A致癌 B后遗效应 C毒性反应 D过敏反应 E停药综合征66按药理作用的关系分型的B型ADR D67按药理作用的关系分型的C型ADR A687

12、0 A清除率 B表观分布容积 C二室模型 D单室模型 E房室模型68机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物A69把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系C70用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型E7173 A避光 B密闭 C密封 D阴凉处 E冷处71不超过20oC D72指210oC E73将容器密闭，以防止尘土及异物进入B7476 A1.52. 5g B10% C1.95 2. 05g D百分之一 E千分之一 74中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的D 75取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量

13、的B 76称取“2g”指称取重量可为A7778 A舒林酸 B美洛昔康 C别嘌醇 D丙磺舒 E布洛芬77含磺酰胺基的抗痛风药是D78含磺酰胺基的非甾体抗炎药是B7980 A唑吡坦 B硫喷妥钠 C地西泮 D氟西汀 E舒必利79分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是A80分子中含有苯二氮卓结构的药物是CC型题（20分）8182盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪 5g 甘露醇 192.5g 乳糖 70g 微晶纤维素 61g 预胶化淀粉 10g 硬脂酸镁 17. 5g 8%聚维酮乙醇溶液100ml 苹果酸 适量 阿司帕坦 适量 制成1000片81可用于处方中黏合剂是E A苹果酸 B乳糖 C微晶纤维素 D阿

14、司帕坦 E聚维酮乙醇溶液82处方中压片用润滑剂是C A甘露醇 B乳糖 C硬脂酸镁 D微晶纤维素 E聚维酮乙醇溶液【8384】辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀10g； 微晶纤维素64g；直接压片用乳糖59.4g；甘露醇8g；交联聚维酮12.8g；阿司帕坦1.6g；橘子香精0.8g；2, 6-二叔丁基对甲酚(BHT) 0.032g；硬脂酸镁1g；微粉硅胶2.4g83.处方中起崩解剂作用DA微晶纤维素 B直接压片用乳糖C甘露醇 D交联聚维酮E微粉硅胶84.可以作抗氧剂的是DA甘露醇 B硬脂酸镁C甘露醇 D2, 6-二叔丁基对甲酚E阿司帕坦8586某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡

15、因的表观分布容积V=1. 7Ukg，k=0. 46h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定：85静滴速率为B A.1. 56 mg/h B.117. 30 mg/h C. 58. 65 mg/h D.29. 32 mg/h E15. 64 mg/h86负荷剂量为A A255mg B127.5mg C25.5mg D510mg E51mg 解析：此题考查静脉滴注给药方案设计。 对于生物半衰期t1/2短、治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。 (1)静注的负荷剂量瓦=CoV=2x1.775= 255(mg) (2)静滴速率ko =Cssk

16、V= 2x0. 46xl. 7x75= 117.3(mg/h) 故本题答案应选择BA。【8788】某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2g/ml的治疗浓度，请确定：87.静滴速率为BA.1.56 mg/h B.117.30 mg/hC.58. 65 mg/h D.29. 32 mg/hE.15. 64 mg/h88.负荷剂量为AA255mg B127.5mgC25.5mg D510mgE51mg8991有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。89根据病情表现，

17、可选用的治疗药物是C A地塞米松 B桂利嗪 C美沙酮 D对乙酰氨基酚 E可待因90选用治疗药物的结构特征（类型）是C A甾体类 B哌嗪类 C氨基酮类 D哌啶类 E吗啡喃类91该药还可用于B A解救吗啡中毒 B吸食阿片戒毒 C抗炎 D镇咳 E感冒发烧9294在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。92根据结构特征和作用，该药是B A布洛芬 B阿司匹林 C美洛昔康 D塞来昔布 E奥扎格雷93该药禁用于D A高血脂症 B肾炎 C冠心病 D胃溃疡 E肝炎94该药的主要不良反应是A A胃肠刺激 B过敏 C肝毒性 D肾毒性 E心脏毒性 9597 有一60岁老人，近日出现喘息

18、、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加1困难，并伴有哮鸣音。 95根据病情表现，该老人可能患有E A肺炎 B喉炎 C咳嗽 D咽炎 E哮喘96根据诊断结果，可选用的治疗药物是D A可待因 B氧氟沙星 C罗红霉素 D沙丁胺醇 E地塞米松97该药的主要作用机制（类型）是A A-肾上腺素受体激动剂 BM胆碱受体抑制剂 C影响白三烯的药物 D糖皮质激素类药物 E磷酸二酯酶抑制剂98100有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 98根据病情表现，该妇女可能患有D A帕金森病 B焦虑障碍 C失眠症 D抑郁症 E自闭症99根据诊断结果，

19、可选用的治疗药物是C A丁螺环酮 B加兰他敏 C阿米替林 D氯丙嗪 E地西泮100该药的作用结构（母核）特征是C A含有吩噻嗪 B苯二氮卓 C二苯并庚二烯 D二苯并氮卓 E苯并呋喃X型题（20分）101.配伍变化处理方法ABCDE A改变贮存条件 B改变调配次序 C改变溶剂或添加助溶剂 D调整溶液的pH E改变有效成分或改变剂型102可能影响药效的因素有ABCDE A药物的脂水分配系数 B药物的解离度 C药物形成氢键的能力 D药物与受体的亲和力E药物的电子密度分布103下列哪些制剂属于均相液体制剂AB A低分子溶液 B高分子溶液 C溶胶剂 D乳剂 E混悬剂 104属于半极性溶剂的有AB A聚乙

20、二醇 B丙二醇 C脂肪油 D二甲基亚砜E醋酸乙酯105.下列有关增加药物溶解度的方法是ABCDE A加增溶剂 B制成共晶 C加助溶剂 D调溶液pH E使用混合溶剂106.下述关于注射剂质量要求的正确表述有ABDEA.无菌B.无热原C.无色D.澄明度检查合格E.pH要与血液的pH相等或接近 107.下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法ACA制成包衣小丸B控制粒子大小C制成微囊D制成溶蚀性骨架片E制成亲水凝胶骨架片108.药物制剂的靶向性指标有ACDA相对摄取率 B摄取率C靶向效率 D峰浓度比E峰面积比109易化扩散与主动转运不同之处ACE A顺浓度梯度扩散 B饱和现象 C不需消耗能量 D化

21、学结构特异性 E载体转运的速率大大超过被动扩散110第二信使包括BCDE AAch BCa2+ CcGMP D磷脂酰肌醇 EcAMP111.受体应具有以下哪些特征ACDE A饱和性 B稳定性 C特异性 D高亲和性 E结合可逆性112以下哪些是药物变态反应的特点BCE A药物过敏绝大多数为先天获得 B与过敏体质密切相关 C药物过敏状态的形成有一定的潜伏期 D人群中多数人都有可能发生药物过敏 E药物过敏再次发生有潜伏期113.药品不良反应发生的机体方面原因包括ABCE A种族差别 B个体差别 C病理状态 D营养状态 E性别年龄114.治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括ABDE A个体差异很大的药

22、物 B具非线性动力学特征的药物 C治疗指数大、毒性反应强的药物 D毒性反应不易识别的药物 E合并用药而出现异常反应115碘量法按照滴定方式的不同可分为ACE A碘滴定法 B重碘化滴定法 C置换碘量法 D碘酸钾法 E剩余碘量法116紫外分光光度法用于含量测定方法有CDE A校正因子法 B归一化法 C对照品比较法 D吸收系数法 E计算分光光度法117. 以下叙述与美沙酮相符的是BDE A含有5-庚酮结构 B含有3-庚酮结构 C属于哌啶类合成镇痛药 D临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强 E可用于戒除海洛因成瘾118下列叙述中，符合阿司匹林的是BCDE A结构中含有酚羟基 B显酸性 C具有抑制血小板凝聚作用 D长期服用可出现胃肠道出血 E具有解热镇痛和抗炎作用119奥美拉唑的化学结构中含有BD A吲哚环 B苯并咪唑环 C苯并嘧啶环 D吡啶环E哌嗪环120. -内酰胺类抗生素有ABCE A克拉维酸 B亚胺培南 C舒巴坦 D克拉霉素E氨曲南