西药一摸底测试一.docx

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西药一摸底测试一

西药一摸底测试

（一）

一、最佳选择题（40分）

1、葡萄糖醛酸的结合反应不包括（）[单选题]*

A、O-葡萄糖醛苷化

B、N-葡萄糖醛苷化

C、S-葡萄糖醛苷化

D、P-葡萄糖醛苷化（正确答案）

E、C-葡萄糖醛苷化

答案解析：

葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：

O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。

2、下列药理效应属于抑制的是（）[单选题]*

A、咖啡因兴奋中枢神经

B、血压升高

C、阿司匹林退热（正确答案）

D、心率加快

E、肾上腺素引起的心肌收缩力加强

答案解析：

药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋，如咖啡因兴奋中枢神经，肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等；功能的减弱称为抑制，例如阿司匹林退热，苯二氮（艹卓）类药物镇静、催眠。

3、7～14μm的微球主要停留在（）[单选题]*

A、肝

B、脾

C、肺（正确答案）

D、肾

E、胆

答案解析：

静脉注射的微球，粒径小于1.4μm者全部通过肺循环，7～14μm的微球主要停留在肺部，而3μm以下的微球大部分在肝、脾部停留。

4、弱酸性药物在胃液中（）[单选题]*

A、解离少，易吸收（正确答案）

B、解离多，易吸收

C、解离少，不吸收

D、解离多，不吸收

E、无影响

答案解析：

酸性药物在pH低的胃中吸收增加，碱性药物在pH高的小肠中吸收增加。

5、下列不属于药物不良反应的是（）[单选题]*

A、哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降

B、庆大霉素等具有的耳毒性

C、血管紧张素转换酶制剂（ACEI）引起的干咳

D、全麻时阿托品抑制腺体分泌（正确答案）

E、硝酸酯类治疗心绞痛引起的头痛

答案解析：

阿托品有抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛，加快心率等作用。

在麻醉时利用其抑制腺体分泌，不属于不良反应。

6、以下属于药理学的研究任务的是（）[单选题]*

A、阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律（正确答案）

B、开发制备新工艺及质量控制

C、研究药物构效关系

D、化学药物的结构确认

E、药品的质量控制方法研究与标准制定

答案解析：

药理学的任务就是阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。

7、结合型药物的特性不包括（）[单选题]*

A、不呈现药理活性

B、不能通过血脑屏障

C、不被肝脏代谢灭活

D、不被肾排泄

E、不可逆结合（正确答案）

答案解析：

药物被吸收人血后，有一部分与血浆白蛋白发生可逆性结合，称结合型，另一部分为游离型。

结合型药物有以下特性：

①不呈现药理活性；②不能通过血脑屏障；③不被肝脏代谢灭活；④不被肾排泄。

只有游离型药物才能起药物作用。

药物的血浆蛋白结合率各不相同。

8、药物的脂溶性影响吸收，一般而言吸收好的药物脂水分配系数的对数值为（）[单选题]*

A、-5～1

B、-10～-5

C、-5～-1

D、0～5（正确答案）

E、5～10

答案解析：

药物脂水分配系数的对数值为正数，而且小于5比较合适。

9、按化学结构顺铂属于哪种类型（）[单选题]*

A、氮芥类

B、金属配合物（正确答案）

C、磺酸酯类

D、多元醇类

E、亚硝基脲类

答案解析：

顺铂属于金属配合物类抗肿瘤药物。

10、影响药物在胃肠道吸收的生理因素（）[单选题]*

A、分子量

B、脂溶性

C、解离度

D、胃排空（正确答案）

E、肝脏代谢

答案解析：

影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括：

①胃肠液成分与性质；②胃排空与胃肠道蠕动；③循环系统；④食物；⑤胃肠道代谢作用；⑥疾病因素。

11、以下关于喷雾剂的说法错误的是（）[单选题]*

A、仅用于肺部给药的制剂（正确答案）

B、按给药定量与否，喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂

C、药物呈细小雾滴能直达作用部位

D、给药剂量比注射或口服小

E、药物呈雾状直达病灶，形成局部浓度，可减少疼痛

答案解析：

喷雾剂不仅有肺部给药制剂，还有直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。

12、不属于联合用药目的的是（）[单选题]*

A、提高药物疗效

B、减少或降低药物不良反应

C、延缓机体产生耐受性

D、改善患者顺应性（正确答案）

E、延缓病原体产生耐受性

答案解析：

临床上经常采用联合用药，联合用药的意义是：

①提高药物的疗效；②减少或降低药物不良反应；③延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。

13、属于低分子溶液剂的是（）[单选题]*

A、薄荷水（正确答案）

B、胃蛋白酶合剂

C、纳米银溶胶

D、布洛芬口服混悬剂

E、鱼肝油乳剂

答案解析：

薄荷水属于芳香水剂，是低分子溶液剂。

B是高分子溶液剂，C是溶胶剂，D是混悬剂，E是乳剂。

14、药物警戒的符号表示（）[单选题]*

A、ADR

B、ADE

C、DNA

D、PV（正确答案）

E、OTC

答案解析：

ADR是药品不良反应，ADE是不良药物事件，DNA是遗传物质，PV是药物警戒，OTC是非处方药。

15、有关散剂特点叙述错误的是（）[单选题]*

A、粒径小，比表面积大，易于分散，起效快

B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C、贮存，运输携带比较方便

D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E、尤其适用于对光、湿、热敏感的药物（正确答案）

答案解析：

由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。

16、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。

药物A和B具有相同的利尿机制。

5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示（）[单选题]*

A、药物B的效能低于药物A

B、药物A比药物B的效价强度强（正确答案）

C、药物A的毒性比药物B低

D、药物A比药物B更安全

E、药物A的作用时程比药物B短

答案解析：

药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，数值越小效价强度越大。

5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，所以A的效价强度大。

17、以下属于眼用固体制剂的是（）[单选题]*

A、滴眼剂

B、眼膏剂

C、眼用乳膏剂

D、洗眼剂

E、眼膜剂（正确答案）

答案解析：

眼用制剂可分为眼用液体制剂（滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液）、眼用半固体制剂（眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂）、眼用固体制剂（眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂）。

18、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）[单选题]*

A、乙基纤维素

B、硬脂酸

C、巴西棕榈蜡

D、羟乙基纤维素（正确答案）

E、聚乙烯

答案解析：

羟乙基纤维素属于亲水性凝胶骨架材料；此题选项中聚乙烯，乙基纤维素属于不溶性骨架材料，硬脂酸、巴西棕榈蜡属于生物溶蚀性骨架材料。

19、药物流行病学常用的研究方法不包括（）[单选题]*

A、病例报告

B、分析性研究

C、实验性研究

D、集中监测研究（正确答案）

E、生态学研究

答案解析：

药物流行病学研究方法包括描述性研究、分析性研究和实验性研究，其中描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查。

20、静脉注射某药，X0＝50mg，若表观分布容积为10mL，其初始血药浓度C0为（）[单选题]*

A、5mg/ml（正确答案）

B、10mg/ml

C、15mg/ml

D、60mg/ml

E、500mg/ml

答案解析：

C0=X0/V=50/10=5mg/ml。

21、常用的药物的名称类型不包括（）[单选题]*

A、国际非专利药品名称（INN）

B、通用名

C、化学名

D、商品名

E、代号名（正确答案）

答案解析：

药物的名称有通用名（也称为国际非专利药品名称）、化学名、商品名三大类型。

22、单室模型血管外给药的特征参数吸收系数是（）[单选题]*

A、Cl

B、F（正确答案）

C、V

D、X

E、ka

答案解析：

F为吸收系数，Cl是清除率，V是表观分布容积，X是体内药量，ka为吸收速度常数

23、在片剂的薄膜衣中加入少量的二氧化钛作为（）[单选题]*

A、抗氧剂

B、防腐剂

C、遮光剂（正确答案）

D、增塑剂

E、保湿剂

答案解析：

加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛等。

24、一般不会产生全身作用的是（）[单选题]*

A、静脉注射

B、静脉滴注

C、肌内注射

D、局部麻醉注射（正确答案）

E、皮下注射

答案解析：

除关节腔内注射及局部麻醉药外，注射给药一般产生全身作用。

25、省级药品抽验主要是（）[单选题]*

A、评价抽验

B、监督抽验（正确答案）

C、复核抽验

D、出厂抽验

E、委托抽验

答案解析：

抽査检验分为评价抽验和监督抽验。

国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。

26、以下关于高分子溶液剂的说法不正确的是（）[单选题]*

A、属热力学稳定体系

B、有电泳现象

C、是黏稠性流体

D、水化膜可阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态

E、陈化现象与外界环境如温度、光线等无关（正确答案）

答案解析：

高分子溶液的陈化现象：

高分子溶液在放置过程中也会自发地聚集而沉淀，称为陈化现象。

陈化现象受光线、空气、盐类、pH、絮凝剂（如枸橼酸钠）、射线等因素的影响。

27、苯巴比妥与药物受体的作用方式不包括（）[单选题]*

A、静电作用

B、偶极作用

C、共价键（正确答案）

D、范德华力

E、疏水作用

答案解析：

共价键键合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。

共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，苯巴比妥与药物受体没有共价键作用。

28、可用于静脉注射脂肪乳的稳定剂是（）[单选题]*

A、阿拉伯胶

B、西黄芪胶

C、油酸钠（正确答案）

D、卵磷脂

E、苯扎溴铵

答案解析：

静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等数种。

一般以卵磷脂为好。

稳定剂常用油酸钠。

29、关于片剂的特点，不正确的是（）[单选题]*

A、剂量准确、服用方便

B、含挥发性成分的片剂，贮存期内含量不变（正确答案）

C、生产机械化、自动化程度高

D、种类较多，可满足不同临床医疗需要

E、运输、使用、携带方便

答案解析：

由于片剂没有一个外壳将药物包裹住，所以某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。

30、体内药物分析时最常用的样本是（）[单选题]*

A、血浆（正确答案）

B、内脏

C、唾液

D、尿液

E、毛发

答案解析：

体内样品包括各种体液和组织。

但是，在体内药物分析中最为常用的样本是血浆，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。

31、作用于中枢神经系统的药物应具备的理化性质为（）[单选题]*

A、水溶性好

B、脂溶性好（正确答案）

C、酸性强

D、碱性强

E、分子量大

答案解析：

作用于神经系统的药物，需通过血脑屏障，应具有较大的脂溶性。

32、下列叙述中，不符合阿司匹林的是（）[单选题]*

A、结构中含有游离酚羟基（正确答案）

B、显酸性

C、具有抑制血小板凝聚作用

D、长期服用可出现胃肠道出血

E、具有解热镇痛和抗炎作用

答案解析：

阿司匹林结构不含游离酚羟基。

33、适合老、幼和吞服困难患者的是（）[单选题]*

A、肠溶片

B、分散片（正确答案）

C、胃溶片

D、胶囊

E、糖衣片

答案解析：

分散片系在水中能迅速崩解并均匀分散，可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服，因此适合老、幼和吞服困难患者。

34、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）[单选题]*

A、苯基

B、卤素

C、羧基（正确答案）

D、烃基

E、酯基

答案解析：

药物分子中引入羧酸后可增加其水溶性。

35、属于非离子表面活性剂的是（）[单选题]*

A、硬脂酸钾

B、泊洛沙姆（正确答案）

C、十二烷基硫酸钠

D、十二烷基苯磺酸钠

E、苯扎氯铵

答案解析：

硬脂酸钾、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠均属于阴离子型表面活性剂，泊洛沙姆也叫做聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，商品名普朗尼克，属于非离子表面活性剂。

苯扎氯铵属于阳离子型表面活性剂。

36、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）[单选题]*

A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小（正确答案）

B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C、表观分布容积不可能超过体液量

D、表观分布容积的单位是升/小时

E、表观分布容积具有生理学意义

答案解析：

表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。

从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。

分布容积与很多因素有关，如不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配系数。

肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中分布亦多，血药浓度降低，V值增大。

血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者的血中药物浓度升高，则V值减少。

但要注意的是，在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积，因而是“表观”的。

37、关于植入剂说法正确的是（）[单选题]*

A、植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供外用的无菌固体制剂

B、植入剂系指由原料药物制成的供植入人体内的无菌半固体制剂

C、植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供外用固体制剂

D、植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌液体制剂

E、植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂（正确答案）

答案解析：

植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂。

38、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用（）[单选题]*

A、普罗帕酮

B、普萘洛尔（正确答案）

C、美西律

D、利多卡因

E、胺碘酮

答案解析：

抗心律失常药物中除了β受体阻断剂外，其余均是影响离子通道的药物。

这些药物通过作用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道，改变心脏的电生理，达到减缓心率的作用。

普萘洛尔是β受体阻断剂。

39、脂质体的“流动性缓冲剂”是（）[单选题]*

A、卵磷脂

B、豆磷脂

C、脑磷脂

D、合成磷脂

E、胆固醇（正确答案）

答案解析：

胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”。

40、我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价等级不包括（）[单选题]*

A、肯定

B、很可能

C、可能

D、条件（正确答案）

E、可能无关

答案解析：

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

条件属于微观评价方法Karch-Lasagna的评价标准。

二、配伍选择题（60分）

41、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合（）[单选题]*

A.共价键

B.氢键

C.电荷转移复合物（正确答案）

D.范德华力

E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

42、水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗（）[单选题]*

A.共价键

B.氢键（正确答案）

C.电荷转移复合物

D.范德华力

E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

答案解析：

共价键键合是一种不可逆的结合形式，多发生在化学治疗药物的作用机制上；水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗；离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用；电荷转移复合物的形成降低了药物与生物大分子相互作用的能量，例如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

43、不可逆的结合形式（）[单选题]*

A.共价键（正确答案）

B.氢键

C.电荷转移复合物

D.范德华力

E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

44、结构中含有苯并咪唑环的是（）[单选题]*

A.奥美拉唑（正确答案）

B.西咪替丁

C.甲氧氯普胺

D.雷尼替丁

E.法莫替丁

答案解析：

本组题考查药物的结构特点。

含有咪唑环的是西咪替丁；含有呋喃环的是雷尼替丁；含有噻唑环的是法莫替丁；含有苯并咪唑环的是奥美拉唑；含有芳伯胺的是甲氧氯普胺。

故本组题答案应选ACEB。

45、结构中含有芳伯胺的是（）[单选题]*

A.奥美拉唑

B.西咪替丁

C.甲氧氯普胺（正确答案）

D.雷尼替丁

E.法莫替丁

答案解析：

本组题考查药物的结构特点。

含有咪唑环的是西咪替丁；含有呋喃环的是雷尼替丁；含有噻唑环的是法莫替丁；含有苯并咪唑环的是奥美拉唑；含有芳伯胺的是甲氧氯普胺。

故本组题答案应选ACEB。

46、结构中含有噻唑环的是（）[单选题]*

A.奥美拉唑

B.西咪替丁

C.甲氧氯普胺

D.雷尼替丁

E.法莫替丁（正确答案）

答案解析：

本组题考查药物的结构特点。

含有咪唑环的是西咪替丁；含有呋喃环的是雷尼替丁；含有噻唑环的是法莫替丁；含有苯并咪唑环的是奥美拉唑；含有芳伯胺的是甲氧氯普胺。

故本组题答案应选ACEB。

47、结构中含有咪唑环的H2受体阻断剂是（）[单选题]*

A.奥美拉唑

B.西咪替丁（正确答案）

C.甲氧氯普胺

D.雷尼替丁

E.法莫替丁

答案解析：

本组题考查药物的结构特点。

含有咪唑环的是西咪替丁；含有呋喃环的是雷尼替丁；含有噻唑环的是法莫替丁；含有苯并咪唑环的是奥美拉唑；含有芳伯胺的是甲氧氯普胺。

故本组题答案应选ACEB。

48、真溶液型（）[单选题]*

A.糖浆剂（正确答案）

B.片剂

C.气雾剂

D.口服乳剂

E.溶胶剂

49、乳剂型（）[单选题]*

A.糖浆剂

B.片剂

C.气雾剂

D.口服乳剂（正确答案）

E.溶胶剂

答案解析：

剂型按分散系统主要分类有：

①真溶液类：

如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等。

②胶体溶液类：

如溶胶剂、胶浆剂。

③乳剂类：

如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。

④混悬液类：

如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等。

⑤气体分散类：

如气雾剂、喷雾剂等。

⑥固体分散类：

如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。

这类制剂在药物制剂中占有很大的比例。

⑦微粒类：

药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。

50、气体分散型（）[单选题]*

A.糖浆剂

B.片剂

C.气雾剂（正确答案）

D.口服乳剂

E.溶胶剂

51、固体分散型（）[单选题]*

A.糖浆剂

B.片剂（正确答案）

C.气雾剂

D.口服乳剂

E.溶胶剂

52、精神药品（）[单选题]*

A.苯环利定（正确答案）

B.普萘洛尔

C.芬太尼

D.酒精

E.阿司匹林

53、其他精神活性物质（）[单选题]*

A.苯环利定

B.普萘洛尔

C.芬太尼

D.酒精（正确答案）

E.阿司匹林

答案解析：

苯环利定属于精神药品中的致幻药，芬太尼属于阿片类麻醉药品，其他精神活性物质主要有烟草、酒精剂挥发性溶剂。

54、麻醉药品（）[单选题]*

A.苯环利定

B.普萘洛尔

C.芬太尼（正确答案）

D.酒精

E.阿司匹林

55、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）[单选题]*

A.主动转运

B.简单扩散（正确答案）

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

答案解析：

有载体或者酶参与的是主动转运和易化扩散，前者需要消耗能量，后者不消耗能量。

简单扩散的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散的速度。

56、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）[单选题]*

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散（正确答案）

D.膜动转运

E.滤过

57、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）[单选题]*

A.主动转运（正确答案）

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

58、第三信使（）[单选题]*

A.NO

B.生长因子（正确答案）

C.细胞因子

D.cAMP

E.IP3

答案解析：

第一信使是指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质；NO是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。

第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。

环磷酸腺苷（cAMP）、IP3均属于第二信使。

59、第一信使（）[单选题]*

A.NO

B.生长因子

C.细胞因子（正确答案）

D.cAMP

E.IP3

60、既有第一信使特征，也有第二信使特征（）[单选题]*

A.NO（正确答案）

B.生长因子

C.细胞因子

D.cAMP

E.IP3

61、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色（）[单选题]*

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化（正确答案）

答案解析：

变色反应属于化学配伍变化。

62、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）[单选题]*

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化（正确答案）

E.化学的配伍变化

答案解析：

溶解度改变造成的沉淀析出，属于物理学配伍变化。

63、香豆素类药物合用异烟肼后抗凝血作用增强属于（）[单选题]*

A.药理学的配伍变化（正确答案）

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化

答案解析：

异烟肼为肝药酶抑制剂，减慢香豆素类药物的代谢从而增强抗凝血作用，属于药理学配伍变化。

64、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液时作为（）[单选题]*

A.潜溶剂（正确答案）

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂

答案解析：

增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。

难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。

这第三种物质称为助溶剂。

潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。

能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

65、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（）[单选题]*

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂（正确答案）

66、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）[单选题]*

A.潜溶剂

B.增溶剂（正确答案）

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂

67、防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是（）[单选题]*

A.背衬层（正确答案）

B.药物贮库层

C.控释膜

D.胶黏膜

E.保护膜

68、能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是（）[单选题]*

A.背衬层

B.药物贮库层

C.控释膜

D.胶黏膜

E.保护膜（正确答案）

69、