高中生物遗传的基本规律及其应用练习题.docx

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高中生物遗传的基本规律及其应用练习题

高中生物遗传的基本规律及其应用练习题

　　高中生物遗传的基本规律及其应用的专项练习一、孟德尔遗传实验1.孟德尔遗传实验的科学方法

（1）孟德尔获得成功的原因：

①选材恰当：

豌豆是自花传粉，而且是闭花受粉;且具有易于区分的相对性状。

　　②研究方法由简到繁：

先通过一对相对性状的研究，发现了分离定律，再通过两对相对性状的研究，发现了自由组合定律。

　　③科学地运用数学统计原理：

使用数学统计的方法研究生物遗传，把遗传的研究由以往的描述推进到了定量分析。

　　④严密地使用了假说—演绎法。

（2）孟德尔实验的操作程序：

去雄―→套袋―→传粉―→套袋。

　　2.性状显隐性及基因型的鉴定

（1）性状显隐性判断：

②杂交法：

具相对性状的亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，未表现出的那个亲本性状为隐性（此法最好在自交法基础上，先确认双方为纯合子前提下进行）。

（2）显性性状基因型鉴定：

①测交法（更适于动物）：

待测个体×隐性纯合子3.相关概念辨析

（1）自交和自由交配：

自交强调的是相同基因型个体之间的交配，即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa;自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配，即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×aa、AA♀×Aa♂、AA♂×Aa♀等随机组合。

（2）二、基因的分离定律和自由组合定律规律事实分离定律自由组合定律性状及控制性状的等位基因一对两对或两对以上等位基因与染色体的关系位于一对同源染色体上分别位于两对或两对以上同源染色体上细胞学基础（染色体的活动）减数第一次分裂后期同源染色体分离减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合遗传实质等位基因随同源染色体分开非同源染色体上非等位基因之间自由组合联系①两定律均发生在减数第一次分裂后期，两定律同时进行，同时发挥作用②分离定律是自由组合定律的基础③两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律【易混点

（1）两对等位基因控制的性状不一定都遵循自由组合定律。

　　如右图中A-a、B-b两对等位基因之间的遗传不遵循自由组合定律，在不发生交叉互换的情况下，AaBb自交后代性状分离比为3∶1，在发生交叉互换情况下，其自交后代有四种表现型，但比例不是9∶3∶3∶1。

（2）符合基因分离定律并不一定出现特定性状分离比。

　　原因如下：

①F2中3∶1的结果必须在统计大量子代后才能得到，子代数目较少时，不一定符合预期的分离比;②某些致死基因可能导致遗传分离比变化，如隐性致死、纯合致死、显性致死等。

　　1.基因分离定律的验证

（1）直接验证——花粉鉴定法。

　　纯种非糯性与纯种糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色，杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物，遇碘液呈现两种不同颜色，且比例为1∶1，直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中，等位基因是彼此分离的。

（2）间接验证：

①测交法——F1与隐性类型杂交，后代出现显、隐两种表现型的个体，且比例为1∶1，间接证明了杂种F1产生了两种配子，即等位基因彼此分离。

　　②自交法——F1自交后代F2中出现了显、隐两种表现型的个体，且比例为3∶1，这也是F1产生了两种配子，即等位基因彼此分离的结果。

　　2.基因自由组合定律的验证

（1）直接验证——花粉鉴定法。

　　纯种非糯性与纯种糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色，且非糯性对糯性为显性;花粉粒长形对圆形为显性，两对等位基因位于两对同源染色体上。

　　纯种非糯性长形与纯种糯性圆形杂交，所得F1的花粉加碘液后在显微镜下观察，呈现四种状态，且比例为1∶1∶1∶1，直接证明了在减数分裂形成配子时，决定同一性状的等位基因彼此分离，位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。

（2）间接验证：

①测交法——F1与双隐性类型杂交，后代出现四种表现型的个体，且比例为1∶1∶1∶1，间接证明了杂种F1产生了四种比例相等的配子，验证了基因的自由组合定律。

　　②自交法——F1自交后代F2中出现了四种表现型的个体，且比例为9∶3∶3∶1，这也是F1产生了四种比例相等的配子，即位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合的结果。

　　五、伴性遗传病遗传规律及遗传特点伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y染色体遗传传递规律①女患者的父亲和儿子一定是患者②正常男性的母亲和女儿一定正常①男患者的母亲和女儿一定为患者②正常女性的父亲和儿子一定正常患者的父亲和儿子一定是患者遗传特点①男患者多于女患者②隔代、交叉遗传①女患者多于男患者②连续遗传患者全为男性六、人类遗传病遗传系谱中遗传病传递方式的判断运用不同遗传病传递特点不同，可采用四步法进行分析判断：

步骤现象及结论的口诀记忆图解表示第一，确定是否为Y连锁遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病;若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有为隐性（无病的双亲，所生的孩子中有患者）“有中生无为显性（有病的双亲，所生的孩子中有正常的）第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上①子女正常双亲病②父病女必病，子病母必病伴X显性遗传①子女正常双亲病②父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传①双亲正常子女病②母病子必病，女病父必病伴X隐性遗传①双亲正常子女病②母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测若该病在代与代间连续性遗传―→该病在系谱图中隔代遗传―→考点一遗传的基本定律（2016·高考全国丙卷）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交全部表现为红花。

　　若F自交得到的F植株中红花为272株白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给F红花植株授粉得到的子代植株中红花为101株302株。

　　根据上述杂交实验结果推断下列叙述正确的是（）中白花植株都是纯合体中红花植株的基因型有2种控制红花与白花的基因在一对同源染色体上中白花植株的基因型种类比红花植株的多（2016·高考全国甲卷某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状各由一对等位基因控制（前者用D、d表示后者用F、f表示）且独立遗传。

　　利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交实验结果如下：

有毛白肉A×无毛黄肉B无毛黄肉B×无毛黄肉C↓↓有毛黄肉有毛白肉为11全部为无毛黄肉实验1实验2回答下列问题：

（1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_____果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为__________。

（2）有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为________。

　　（3）若无毛黄肉B自交理论上下一代的表现型及比例为________。

　　（4）若实验3中的子代自交理论上下一代的表现型及比例为________。

　　（5）实验2中得到的子代无毛黄_________________________________。

　　考点二伴性遗传和人类遗传病.（2016·高考全国甲卷）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制且对于这对性状的表现型而言对g完全显性。

　　受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

　　用一对表现型不同的果蝇进行交配2∶1，且雌蝇有两种表现型。

　　据此可推测：

雌蝇中（）这对等位基因位于常染色体上基因纯合时致死这对等位基因位于常染色体上基因纯合时致死这对等位基因位于X染色体上基因纯合时致死这对等位基因位于X染色体上基因纯合时致死（2016·高考全国乙卷）理论上下列关于人类单基因遗传病的叙述正确的是（）常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率有关伴性遗传三大失分点1.萨顿假说的提2.伴性遗传有其特殊性

（1）雌雄个体的性染色体组成不同有同型和异型两种。

（2）有些基因只存在于X或Z染色体上或W染色体上无相应的等位基因从而存在像X或Z的单个隐性基因控制的性状也能表现。

　　（3）Y或W染色体非同源区段上携带的基因在X或Z染色体上无相应的等位基因只限于在相应性别的个体之间传递。

　　（4）性状的遗传与性别相联3.分析隐性遗传病如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者说明最可能是伴X染色体遗传也可能是常染色体遗传。

　　同理显性遗传病中如果男性患者的母亲和女儿全是患者说明最可能是伴X染色体遗传但也可能是常染色体遗传。

　　几种重要的遗传实验设计人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行实验过程如图。

　　通过下列的哪种检验方法和结果可以确定飞行肌退化由X染色体上的显性基因所控制（）A.用子代雌雄个体杂交后代雌性个体的分离比为31B.用子代雌雄个体杂交后代雄性个体的分离比为11C.用子代雄性个体与亲代雌性交配后代雌性个体的分离比为31D.用子代雌性个体与亲代雄性交配后代雄性个体的分离比为21【变式探究】某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交子代中圆眼长翅：

圆眼残翅：

棒眼长翅：

棒眼残翅的比例雄性为31∶3∶1，雌性为52∶0∶0，不考虑性染色体同源区段的遗传下列分析错误的是（）圆眼、长翅为显性性状决定眼形的基因位于X染色体上子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3雌性子代中可能存在与性A.A型;IAiB.B型;IBiC.AB型;IAIBD.O型;ii2.（2016上海卷.25）控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。

　　已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。

　　棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是A.6~14厘米B.6~16厘米C.8~14厘米D.8~16厘米3.（2016上海卷.26）图9显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花4.（2016江苏卷.24）（多选）人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。

　　若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是血型ABABO基因型iiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/45.（2016浙江卷.6）下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。

　　II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。

　　不考虑基因突变。

　　下列叙述正确的是A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲6.（2016新课标Ⅲ卷.6）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。

　　若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。

　　根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是A.F2中白花植株都是纯合体B.F2中红花植株的基因型有2种C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.F2中白花植株的基因类型比红花植株的多7.（2016课标1卷.6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率8.（2016新课标2卷.6）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

　　受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

　　用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：

雄=2:

1，且雌蝇有两种表现型。

　　据此可推测：

雌蝇中A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死16.（2016课标1卷.32）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。

　　同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:

♀黄体:

♂灰体:

♂黄体为1:

1:

1:

1。

　　同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。

　　请根据上述结果，回答下列问题：

（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性?

（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。

　　（要求：

每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。

　　）17.（2016新课标2卷.32）（12分）某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且独立遗传。

　　利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交，实验结果如下：

回答下列问题：

（1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为。

（2）有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为。

　　（3）若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为。

　　（4）若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为。

　　（5）实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有。

　　18（2016浙江卷.32）（18分）若某研究小组用普通绵羊通过转基因技术获得了转基因绵羊甲和乙各1头,具体见下表。

　　请回答：

（1）A+基因转录时，在的催化下，将游离核苷酸通过键聚合成RNA分子。

　　翻译时,核糖体移动到mRMA的,多肽合成结束。

（2）为选育黑色细毛的绵羊，以绵羊甲、绵羊乙和普通绵羊为亲本杂交获得F1，选择F1中表现型为的绵羊和的绵羊杂交获得F2。

　　用遗传图解表示由F1杂交获得F2的过程。

　　（3）为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊,从F2中选出合适的1对个体杂交得到F3,再从F3中选出2头黑色细毛绵羊（丙、丁）并分析A+和B+基因的表达产物,结果如下图所示。

　　不考虑其他基因对A+和B+基因表达产物量的影响，推测绵羊丙的基因型是，理论上绵羊丁在F3中占的比例是。

　　19.（2016天津卷.9）（10分）鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶（GPI）是同工酶（结构不同、功能相同的酶），由两条肽链构成。

　　编码肽链的等位基因在鲤鱼中是a1和a2，在鲫鱼中是a3和a4，这四个基因编码的肽链P1、P2、P3、P4可两两组合成GPI。

　　以杂合体鱼（a1a2）为例，其GPI基因、多肽链、GPI的电泳（蛋白分离方法）图谱如下。

　　请问答相关问题：

（1）若一尾鲫鱼为纯合二倍体，则其体内GPI类型是_____________________。

（2）若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体，则鲤鲫杂交的子一代中，基因型为a2a4个体的比例为____________。

　　在其杂交子一代中取一尾鱼的组织进行GPI电泳分析，图谱中会出现__________条带。

　　（3）鲤鲫杂交育种过程中获得了四倍体鱼。

　　四倍体鱼与二倍体鲤鱼杂交，对产生的三倍体子代的组织进行GPI电泳分析，每尾鱼的图谱均一致，如下所示。

　　据图分析，三倍体的基因型为____________，二倍体鲤鱼亲本为纯合体的概率是____________。

　　20.（2016四川卷.11）（14分）油菜物种I（2n=20）与II（2n=18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系（住：

I的染色体和II的染色体在减数分裂中不会相互配对）。

　　组别亲代F1表现型F1自交所得F2的表现型及比例实验一甲×乙全为产黑色种子植株产黑色种子植株：

产黄色种子植株=3:

1实验二乙×丙全为产黄色种子植株产黑色种子植株：

产黄色种子植株=3:

13

（1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中________的形成，导致染色体加倍‘获得的植株进行自交，子代_______（会/不会）出现性状分离。

（2）观察油菜新品根尖细胞有丝分裂，应观察______区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有_______条染色体。

　　（3）该油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响。

　　用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：

①由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为________性②分析以上实验可知，当________基因存在时会抑制A基因的表达。

　　实验二中丙的基因型为________，F2代产黄色种子植株中杂合子的比例为________。

　　③有人重复实验二，发现某一F1植株，其体细胞汇中含R/r基因的同源染色体有三条（其中两条含R基因），请解释该变异产生的原因：

________。

　　让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为________。

　　21.（2016海南卷.29）某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY;雌株（只开雌花）的性染色体XX。

　　等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带Xb的精子与卵细胞结后使受精卵致死。

　　用阔叶雄株和杂合阔叶株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。

　　回答下列问题：

（1）理论上，子二代中，雄株数雌株数为_______。

（2）理论上，子二代雌株中，B基因频率b基因频率为_________;子二代雄株中，B基因频率b基因频率为__________。

　　（3）理论上，子二代雌株的叶型表现为_______;子二代雌株中，阔叶细叶为_________。

　　I卷.6）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

　　下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现2.（2005年课标II卷.6）下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（）该病是由于特定的染色体片段缺失造成的该病是由于特定染色体的数目增加造成的该病是由于染色体组数目成倍增加造成的该病是由于染色体中增加某一片段引起的3.（2005年海南卷.12）下列叙述正确的是（）A.孟德尔定律支持融合遗传的观点B.孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中C.按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有16种D.按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有8种4.（2005年山东卷.5）人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

　　不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（）I-1的基因型为XaBXab或XaBXaBII-3的基因型一定为XAbXaBIV-1的致病基因一定来自于I-1若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲6.（2005年广东卷.24）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。

　　下列叙述正确的是检测出携带者是预防该病的关键在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型7.（2005年上海卷.20）A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。

　　图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。

　　一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：

一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。

　　若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是（）8.（2005年上海卷.26）早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。

　　已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm。

　　花长为24mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是（）A.1/16B.2/16C.5/16D.6/16

（1）高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因会发生____，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生____，这两种情况都可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。

（2）假设物种的染色体数目为2n，在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是____（填“初级精母细胞、“次级精母细胞或“精细胞），图乙表示的是____（填“初级精母细胞、“次级精母细胞或“精细胞）。

　　（3）某植物的染色体数目为2n，其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。

　　单倍体是指________。

　　10.（2005年北京卷.30）（17分）野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛，研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。

　　用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。

　　根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对性状，其中长刚毛是性性状。

　　图中①、②基因型（相关基因用A和a表示）依次为。

　　实验2结果显示：

与野生型不同的表现型有种。

　　③基因型为，在实验2后代中该基因型的比例是。

　　根据果蝇③和果蝇S基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因：

。

　　检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为。

　　（5）实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。

　　作出这一判断的理由是：

虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但，说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。

　　11.（2005年江苏卷.30）（7分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯