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有机化学练习题以及答案

有机化学各章习题及答案

第一章绪论

1.在下列化合物中,偶极矩最大的是(A)

A.CH3CH2ClB.H2C=CHClC.HC≡CClDCH3CH=CHCH3

2.根据当代的观点,有机物应该是(D)

A.来自动植物的化合物B.来自于自然界的化合物

C.人工合成的化合物D.含碳的化合物

3.1828年维勒(F.Wohler)合成尿素时,他用的是(B)

A.碳酸铵B.醋酸铵C.氰酸铵D.草酸铵

4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以()

A.配价键结合B.共价键结合C.离子键结合D.氢键结合

5.根椐元素化合价,下列分子式正确的是()

A.C6H13B.C5H9Cl2C.C8H16OD.C7H15O

6.下列共价键中极性最强的是()

A.H-CB.C-OC.H-OD.C-N

7.下列溶剂中极性最强的是()

A.C2H5OC2H5B.CCl4C.C6H6D.CH3CH2OH

8.下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是()

A.H2OB.CH3OHC.CHCl3D.C8H18

9.下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是()

A.庚烷B.石油醚C.水D.苯

10.通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是()

A.键B.氢键C.所有碳原子D.官能团(功能基)

第二章烷烃

1.在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是()

A.一级B.二级C.三级D.那个都不是

2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是()

A.氟B.氯C.溴D.

3.在自由基反应中化学键发生()

A.异裂B.均裂C.不断裂D.既不是异裂也不是均裂

4.下列烷烃沸点最低的是()

A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷

5.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是()的异构体()

A.支链较多B.支链较少C.无支链

6.引起烷烃构象异构的原因是()

A.分子中的双键旋转受阻B.分子中的单双键共轭

C.分子中有双键D.分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转

7.将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大()

A.CH2ClCH2BrB.CH2ClCH2IC.CH2ClCH2ClD.CH2ICH2I

8.ClCH2CH2Br中最稳定的构象是()

A.顺交叉式B.部分重叠式C.全重叠式D.反交叉式

9.假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道()

A.1sB.2sC.sp2D.2p

10.下列游离基中相对最不稳定的是()

A.(CH3)3C.B.CH2=CHCH2.C.CH3.D.CH3CH2.

11.构象异构是属于()

A.结构异构B.碳链异构C.互变异构D.立体异构

12.下列烃的命名哪个是正确的?

()

A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷

C.2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯

13.下列烃的命名哪个不符合系统命名法?

()

A.2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷

C.2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷

14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷()

A.③>②>①>④B.①>③>②>④

C.①>②>③>④D.①>②>③>④

15.异己烷进行氯化,其一氯代物有几种?

()

A.2种B.3种C.4种D.5种

16.化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种,结构式是()

A.C(CH3)4B.CH3CH2CH2CH2CH3

C.(CH3)2CHCH2CH3

17.下列分子中,表示烷烃的是()

A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.C6H6

18.下列各组化合物中,属同系物的是()

A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14C.C8H18和C4H10D.C5H12和C7H14

19.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构,而是以碳原子为中心的正四面体结构,其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实()

A.CH3Cl不存在同分异构体B.CH2Cl2不存在同分异构体

C.CHCl3不存在同分异构体D.CH4是非极性分子

20.甲基丁烷和氯气发生取代反应时,能生成一氯化物异构体的数目是()

A.1种B.2种C.3种D.4种

21.实验室制取甲烷的正确方法是()

A.醇与浓硫酸在170℃条件下反应B.电石直接与水反应

C.无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D.醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温

第三章烯烃

1.在烯烃与HX的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较()的碳上()

A.好B.差C.不能确定

2.烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越()

A.好B.差C.不能确定

3.反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是()

A.SN2与E2B.SN1与SN2C.SN1与E1

4.碳正离子a.R2C=CH-C+R2、b.R3C+、c.RCH=CHC+HR、d.RC+=CH2稳定性次序为()

A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.a>b≈c>dD.c>b>a>d

5.下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是()

A.(CH3)2C=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCF3D.CH2=CHCl3

6.下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为()

A.A>B>CB.A>C>BC.C>B>AD.B>C>A

7.1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是()

A.反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯B.1-己烯>顺-3-己烯>反-3-己烯

C.顺-3-己烯>1-己烯>反-3-己烯

8.在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成,生成()的一步是速度较慢的步骤()

A.碳正离子B.碳负离子C.自由基

9.分子式为C5H10的烯烃化合物,其异构体数为()

A.3个B.4个C.5个D.6个

10.在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是()

A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCl

11.马尔科夫经验规律应用于()

A.游离基的稳定性B.离子型反应

C.不对称烯烃的亲电加成反应D.游离基的取代反应

12.下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是()

A.丙烯与溴化氢反应B.2-甲基丙烯与浓硫酸反应

C.2-甲基丙烯与次氯酸反应D.2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应

13.若正己烷中有杂质1-己烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是()

A.水B.汽油C.溴水D.浓硫酸

14.有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷,I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构()

A.CH2=CHCH2CH2CH2CH2B.CH3CH=CHCH2CH2CH3

C.CH3CH2CH=CHCH2CH3D.CH3CH2CH=CHCH=CH2

15.下列正碳离子中,最稳定的是()

16.具有顺反异构体的物质是()

17.分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是()

18.下列反应进行较快的是()

19.下列化合物稳定性最大的是()

第四章炔烃和二烯烃

1.在含水丙酮中,p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是()

A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应

C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应

2.下列化合物中氢原子最易离解的为()

A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是

3.二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是()

A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯

4.下列化合物中酸性较强的为()

A.乙烯B.乙醇C.乙炔D.H2

5.在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中,()氢被溴取代的活性最大

A.1-位B.2-位及3-位C.4-位D.5-位

6.下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是()

A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔

7.下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是()

A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔

8.以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是()

A.SN1B.E1C.烯烃的亲电加成D.Diels-Alder反应

9.在sp3,sp2,sp杂化轨道中p轨道成分最多的是()杂化轨道()

A.sp3B.sp2C.sp

10.鉴别环丙烷,丙烯与丙块需要的试剂是()

A.AgNO3的氨溶液;KMnO4溶液B.HgSO4/H2SO4;KMnO4溶液

C.Br2的CCl4溶液;KMnO4溶液D.AgNO3的氨溶液

11.结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是()

A.1B.2C.3D.4

12.1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时,预期的主要产物是()

A.3,3-二溴-1-戊-4-炔B.1,2-二溴-1,4-戊二烯

C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯

13.某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是()

A.CH2=CHCH=CHCH2CH3B.CH3CH=CHCH=CHCH3

C.CH3CH=CHCH2CH=CH2D.CH2=CHCH2CH2CH=CH2

14.下列化合物无对映体的是()

15.下列炔烃中,在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应,能得到醛的是()

16.一化合物分子式为C5H8,该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用,用过量的酸性高锰酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式()

17.下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是()

第五章环烷烃

1.环已烷的所有构象中最稳定的构象是()

A.船式B.扭船式C.椅式

2.A.环丙烷、B.环丁烷、C.环己烷、D.环戊烷的稳定性顺序()

A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C

3.下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力(Enb)从大到小顺序应该()

A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.D>C>B>AD.D>A>B>C

4.1,3-二甲基环己烷不可能具有()

A.构象异构B.构型异构C.几何异构D.旋光异构

5.环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的?

()

A.sp2杂化轨道B.s轨道C.p轨道D.sp3杂化轨道

6.碳原子以sp2杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的一类化合物是()

A.环烯烃B.环炔烃C.芳香烃D.脂环烃

7.环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差?

()

A.环丙烷B.环丁烷C.环己烷D.环庚烷

8.单环烷烃的通式是下列哪一个?

()

A.CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n-2D.CnH2n-6

9.下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷  ③环丁烷 ④丁烷()

A.①>②>③>④B.②>①>③>④

C.①>②>④>③D.①>②>③=④

10.下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是()

A.2-丁烯B.甲基环丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.环丁烷

11.

的正确名称是()

A.1-甲基-3-乙基环戊烷B.顺-1-甲基-4-乙基环戊烷

C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.顺-1-甲基-3-乙基环戊烷

12.环己烷的椅式构象中,12个C-H键可区分为两组,每组分别用符号()表示()

A.α与βB.σ与πC.a与eD.R与S

13.下列反应不能进行的是()

14.下列化合物燃烧热最大的是()

15.下列物质与环丙烷为同系物的是()

16.1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是()

17.下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中,最稳定的异构体是()

第六章对映异构

1.下列物质中具有手性的为()。

(F表示特定构型的一种不对称碳原子,a表示一种非手性基团)()

2.下列化合物中,有旋光性的是()

3.下列化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团)()

4.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有()

A.对称轴B.对称面C.对称中心D.对称面和对称中心

5.将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的()

A.非对映异构体B.互变异构体C.对映异构体D.顺反异构体

6.“构造”一词的定义应该是()

A.分子中原子连接次序和方式B.分子中原子或原子团在空间的排列方式

C.分子中原子的相对位置

7.对映异构体产生的必要和充分条件是()

A.分子中有不对称碳原子B.分子具有手性C.分子无对称中心

8.对称面的对称操作是()

A.反映B.旋转C.反演

9.对称轴的对称操作是()

A.反映B.旋转C.反演

10.由于σ-键的旋转而产生的异构称作为()异构

A.构造B.构型C.构象

11.下列各对Fischer投影式中,构型相同的是()

12.下列化合物中,有旋光性的是()

13.下列有旋光的化合物是()

14.下面化合物分子有手性的是()

15.下列化合物中,具有手性的分子是()

16.下列与

等同的分子是()

17.

为()

A.对映异构体B.位置异构体C.碳链异构体D.同一物质

18.

的对映体是()

19.

是什么关系()

A.对映异构体B.位置异构体C.碳链异构体D.同一化合物

第七章芳烃

1.下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是()

A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘

2.下列物质中不能发生Friedel-Crafts(付-克)反应的是()

A.甲苯B.苯酚C.苯胺D.萘

3.下列物质不具有芳香性的是()

A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.环辛四烯

4.下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是()

A.苯B.对二甲苯C.间二甲苯D.甲苯

5.下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯()

A.b>c>e>a>dB.a>b>c>d>eC.d>a>b>c>eD.e>d>c>b>a

6.下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是()

A.苯B.对二甲苯C.甲苯

7.苯环上的亲电取代反应的历程是()

A.先加成—后消去B.先消去—后加成C.协同反应

8.物质具有芳香性不一定需要的条件是()

A.环闭的共轭体B.体系的π电子数为4n+2C.有苯环存在

9.以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是()

A.SN1B.E1C.芳环上的亲核取代反应D.烯烃的亲电加成

10.下列化合物不能进行Friedle-Crafts(付-克)反应的是()

A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘

11.下列化合物哪个没有芳香性?

()

A.噻吩B.环辛四烯C.[18]—轮烯D.奥

12.下列化合物中,不具有芳香性的是()

13.四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是()

14.最容易发生亲电取代的化合物是()

15.下列化合物中具有芳香性的是()

16.下列环状烯烃分子中有芳香性的是()

17.苯乙烯用浓的KMnO4氧化,得到()

18.下列化合物酸性最强的是()

第八章核磁共振、红外光谱和质谱

1.醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为()

A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm

2.下列化合物在IR谱中于1680—1800cm-1之间有强吸收峰的是()

A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮

3.紫外光谱也称作为()光谱()

A.分子B.电子能C.电子D.可见

4.下列物质在1HNMR谱中出现两组峰的是()

A.乙醇B1-溴代丙烷C1,3-二溴代丙烷D.正丁醇

5.表示核磁共振的符号是()

A.IRB.NMRC.UVD.MS

6.某有机物的质谱显示有M和M+2峰,强度比约为1:

1,该化合物一定含有()

A.SB.BrC.ClD.N

7.在NMR谱中,CH3-上氢的δ值最大的是()

A.CH3ClB.CH3SHC.CH3OHD.CH3NO2

8.下列化合物在IR谱中于3200~3600cm-1之间有强吸收峰的是()

A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮

9.下列化合物中,碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为()

A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B

10.分子式为C8H10的化合物,其1HNMR谱只有两个吸收峰,δ=7.2ppm,2.3ppm。

其可能的结构为()

A.甲苯B.乙苯C.对二甲苯D.苯乙烯

11.有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种,一般说来所需能量最小的是()

A.σ-σ*B.n-σ*C.π-π*D.n-π*

12.有机化合物共轭双键数目增加,其紫外吸收带可以发生()

A.红移B.

第九章卤代烃

1.一般说来SN2反应的动力学特征是()

A.一级反应B.二级反应C.可逆反应D.二步反应

2.卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是()

A.空间位阻B.正碳离子的稳定性C.中心碳原子的亲电性D.a和c

3.在卤素为离去基团的SN反应中,Br离去倾向比Cl大的原因是()

A.Br的电负性比Cl小B.Br的半径比Cl大

C.溴离子的亲核性强D.C-Br键能键能比C-Cl键能小

4.在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F->Cl->Br->I-的原因是()

A.与卤素负离子的碱性顺序一致B.这些溶剂的极性小

C.与溶剂形成氢键造成的D.溶剂使卤素负离子几乎完全裸露

5.Walden转化指的是反应中()

A.生成外消旋化产物B.手型中心碳原子构型转化

C.旋光方向改变D.生成对映异构体

6.手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是()

A.构型保持B.构型转化C.外消旋化D.A、B、C都不对

7.在含水丙酮中,p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是()

A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应

C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应

8.Grignard试剂指的是()

A.R-Mg-XB.R-LiC.R2CuLiD.R-Zn-X

9.试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为()

A.I->Cl->Br-B.Br->Cl->I-

C.I->Br->Cl-D.Br->I->Cl-

10.化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.(CH3)2CHX发生SN2反应的相对速度次序为()

A.A>B>C>DB.A≈B>C>D

C.B>C>D>AD.C>D>A>B

11.SN2反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是()

A.相反B.相同C.无一定规律

12.烃的亲核取代反应中,氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时,离去倾向最大的是()

A.氟B.氯C.溴D.碘

13.SN2反应历程的特点是()

A.反应分两步进行B.反应速度与碱的浓度无关

C.反应过程中生成活性中间体R+D.产物的构型完全转化

14.比较下列各离子的亲核性大小A.HO-;B.C6H5O-;C.CH3CH2O-;D.CH3COO-()

A.C>A>B>DB.D>B>A>CC.C>A>D>BD.B>C>D>A

15.下列情况属于SN2反应的是()

A.反应历程中只经过一个过渡态B.反应历程中生成正碳离子

C.溶剂的极性越大,反应速度越快D.产物外消旋化

16.在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是()

A.SN1B.SN2C.E2D.E1

17.脂肪族卤代烃发生消去反应中,两种常见的极端历程是()

A.SN1和SN2B.E1和E2C.匀裂和异裂

18.SN2反应的特征是:

(ⅰ)生成正碳离子中间

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