猪病毒性疾病的防制.docx
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猪病毒性疾病的防制
猪病毒性疾病的防制
10thJune2003.
[author:
beisoya]
PreventionandControlofViralDiseasesofSwineLarryFirkins兽医学博士（美国伊利诺斯大学兽医学院）上海市农业科学院畜牧兽医研究所 秦崇德 译SW2-00
猪的细小病毒感染
猪细小病毒是全世界猪群繁殖障碍最常见的病原之一，该病毒可见于世界上大多数猪场之中，尤其常见于大型猪场中。
敏感母猪在妊娠期最初70天内感染此病毒就会发生此病。
由细小病毒引起的繁殖障碍可表现为胎儿木乃伊化、母猪返情、假孕（不分娩）、窝产仔数减少以及猪群总的繁殖性能下降。
正如此病的病名所示，此病的病原是一种病毒。
该病毒主要经口或经呼吸道侵入敏感母猪体内，它能较长时间存活在污染的环境之中，并对大多数环境条件以及多种消毒剂都具有抵抗力。
细小病毒对猪群的危害已有三十多年的历史了。
虽然该病毒已在过去对猪群的繁殖造成了严重损失，但它也能够通过适当的免疫接种以及使后备母猪及时接触病毒而得到控制。
后备母猪在接触带病毒的成年母猪后一般都会产生对此病的免疫力。
防制措施的重点应该是促使敏感的后备母猪在配种前产生免疫力。
繁殖障碍是细小病毒感染的主要症状。
敏感母猪在妊娠初期感染此病毒，就常会因胎儿死亡以及胚胎被重吸收而发生不规则的返情。
如果感染发生在稍后期间，就常会发生窝产仔数减少，或者产下的多为木乃伊化的胎儿。
如果感染发生在妊娠70天之后，则胎儿一般不会受害，因为妊娠70天左右时的胎儿已经产生了免疫能力因而一般不会再有危险。
细小病毒感染了母猪后可穿过胎盘感染胎儿，而子宫中胎儿受感染的时间可各有不同，因而母猪分娩时可产下大小不同的木乃伊胎儿，还可同时产下死亡的胎儿以及表现正常的活仔猪。
细小病毒感染可导致流产，但这并非其常见症状。
已受感染并排出病毒的母猪是此病的主要传染源，但受感染的公猪也可能经精液传播细小病毒。
由于细小病毒具有对外界环境条件的抵抗力，所以污染的环境也可以是传染源。
母猪感染后排出病毒的时间仅为二周左右，但该病毒在环境中至少能保持四个月的感染力。
任何时候，只要猪群表现木乃伊胎儿数量增多以及／或者返情母猪数量增多，就应考虑其受到了细小病毒的感染。
细小病毒感染的繁殖母猪除了表现常见于该病的繁殖障碍外并不表现其它病症。
对木乃伊胎儿进行荧光抗体试验，是进行确诊的最好方法。
也可利用血清学试验进行诊断。
血清抗体滴度高，则表示已经受到了感染。
疫苗抗体的滴度一般比自然感染后产生的抗体滴度低得多。
仔猪体内的母源抗体滴度可保持到11月龄之久。
由于事实上所有的猪群都会受到感染，所以需要实施持续不断的防制方案以预防此病可能对繁殖猪群产生的灾难性后果。
一旦发病，就没有多什么法可影响其后果。
预防的重点应放在敏感的后备母猪。
应在后备母猪配种前对其进行二次疫苗接种，二次之间应间隔二周时间。
母源抗体可干扰疫苗促使机体产生免疫力的能力，在疫苗接种前进行血清学试验，就可根据试验结果确定适当的疫苗接种时间。
对成年母猪每6个月接种一次疫苗。
由于细小病毒可能会经精液传播，所以对公猪进行抗细小病毒的免疫接种也很重要。
使血清阴性的后备母猪在其配种前至少三周时接触血清阳性的年长种猪，或者对血清阴性的后备母猪在配种前至少三周时饲喂年长种猪的粪便，是使猪群建立抗细小病毒主动免疫力的一种方法。
对于饲喂粪便的做法，必须检查其是否能使后备母猪感染其它病原体。
有些猪场对后备母猪饲喂磨碎的木乃伊胎儿、死胎或者胎盘，有效地在后备母猪建立了抗细小病毒免疫力。
在采取这种做法之前，猪场管理者应向兽医咨询，因为这种免疫方法可能具有一定的风险。
猪繁殖呼吸综合症
近10年来，猪繁殖呼吸综合征（PRRS）已成了对兽医和养猪者的一项挑战。
该病首次在1987年报告于美国东南部，不久即传播到了中西部，现在据认为已成了世界性的疾病。
血清学调查表明，美国60－80％的猪群都带有PRRS抗体。
PRRS现在存在于世界上几乎每一个养猪国家。
PRRS的病原是一种动脉炎病毒，于1991年在荷兰和美国分离到。
该病毒类似于引起马动脉炎的病毒和一种鼠病毒（乳酸脱氢酶病毒）。
PRRS病毒有许多种不同的毒株，其分别在各个猪场所致临床症状的严重程度有极大的差别。
PRRS病毒比较独特之处是，即使抗体试验结果阳性也不表示具有免疫力。
具有高抗体滴度的猪仍可大量排出病毒。
PRRS感染在不同猪场表现的临床症状严重程度的不同，是因为不同毒株毒力的不同以及不同猪场特有的继发性病毒感染和细菌感染造成的。
不同猪群的免疫力可有极大不同，饲养管理措施也有很大区别，这些都会进一步影响PRRS在不同猪群造成的后果。
许多人都认为PRRS是当前最具有经济重要性的疾病，它危害着全世界的养猪业。
许多研究结果都表明此病可造成严重损失，但损失的大小在不同的猪场可有极大不同，这取决于各猪场PRRS毒株毒力的不同以及猪群当时免疫状态的不同。
PRRS的临床症状可分为三类：
一是繁殖障碍，二是呼吸道疾病，三是仔猪断奶前的高死亡率。
在繁殖障碍方面，经产母猪和初产母猪都会表现精神沉郁、冷漠、厌食、发热、呼吸困难等症状，可能还出现呕吐。
出现这些症状之后，会出现妊娠后期流产以及／或者早产。
在有些发病猪群中可见腹部、阴户和耳廓发绀；还可出现死产、木乃伊胎儿和弱仔增多的现象。
多数情况下，这些弱小仔猪会在出生后24小时内死亡。
这些弱小仔猪的死亡以及出生时外表正常而后不久即因呼吸困难（可在呼吸困难中见到呃逆样表现）而死亡的仔猪会增高仔猪断奶前的死亡率。
有些仔猪会发生腹泻，这会导致死亡或者停止生长。
发生了PRRS的繁殖障碍之后，常可见到病毒对保育舍内仔猪的危害。
受害仔猪表现体温升高、拒食、嗜睡、被毛粗乱、停止生长，还可见到流涕、咳嗽和呼吸困难（腹式呼吸）。
PRRS的结果会导致高发生率的肺炎、腹泻和／或脑膜炎。
PRRS最常危害4－8周龄的猪（保育期仔猪和肥育猪），在有些猪场会再次危害16－18周龄的猪。
某一猪场饲养的猪究竟会在多大周龄时受到感染以及表现哪些类型的症状，取决于该猪场所用生产设施的类型以及患猪发生的继发感染。
在PRRS的诊断中，首先应观察患猪的临床症状是否具有PRRS的特征；PRRS有繁殖障碍史，包括流产、死产以及产下弱仔，同时伴有断奶前死亡率增高以及／或者发生保育期仔猪呼吸道疾病等病史。
剖检时没有任何特异性眼观病变可据以确诊PRRS。
在有些情况下，可见保育期仔猪全身淋巴结肿大以及肺部病变。
从弱仔的血清和各种组织中分离到病毒即可作出确诊；也可利用各种血清学试验，如免疫荧光抗体试验、酶联免疫吸附试验、血清中和试验或者聚合酶链反应等。
PRRS在不同猪场之间最常见的传播方式是新引进已感染而排毒的猪与本场原有猪之间的接触传染。
阴性带毒猪也会在遭受应激时排出病毒从而将病毒传播给敏感猪；有些地方曾报告发生了病毒的气源性传播。
病毒可传播的距离尚有待确定，但多数人认为气源性传播是可能的，尤其在养猪生产密集的地区更有这种可能。
该病毒还可通过精液传播；重要的是要认识到，病毒经精液传播是零星发生的，所以公猪即使表现阴性却并不表示其再无可能经精液排出病毒。
在对人工授精用公猪进行采精前必须对其免疫状态进行严密监测。
在猪场中，PRRS病毒最常见在后备种猪群中保持增殖和传播。
猪群中各处存在的非免疫猪“亚群”就是病毒得以持续存在于猪群之中的条件。
保育舍中的病毒可因保育期仔猪免疫状态的转变而不断地作祟。
公猪也因其经常穿行于配种栏之间而成为病毒传播的来源。
受到分娩应激（分娩对于母猪来说也是一种应激）的母猪也会排出病毒而使哺乳仔猪受到感染。
正确地确定病毒在猪群内的传播方式，就能制订出有效的防制方案。
初步的检查可从四个方面进行：
（1）种猪群；
（2）进入保育舍的仔猪；（3）离开保育舍的仔猪；（4）进入种猪群之前的后备种猪。
如果猪群发生了猪呼吸道疾病综合征，就必须检查ＰＲＲＳ病毒在肥育舍中的传播。
要控制该病毒的传播，就必须使繁殖猪群保持“稳定”（“稳定”的定义见24页的有关解释）。
阻止病毒由母猪传给哺乳的幼猪是PRRS防制中的关键步骤。
繁殖猪群的稳定化可通过自然感染或者疫苗接种（或者同时采取这二项措施）来完成。
是否对种猪群接种疫苗，取决于猪群的状态。
如果猪群表现为PRRS阴性并且遭受感染的可能性很小、猪群的生物安全措施非常过硬并且对新引进的后备猪实施严格的隔离措施，则最好不要进行疫苗接种。
如果猪群当时表现阴性，但与相邻猪场的距离很近，或者本猪场要从已知阳性的猪场或从状况不明的猪场买猪因而遭受感染的可能性比较大，则应考虑进行疫苗接种。
疫苗接种在许多情况下（并非在所有情况下）都是猪群稳定化的有效方法。
兽医已经提出过许多种免疫程序。
首先需要作出的决定之一就是，对于某一特定的猪场来说，究竟应用弱毒活苗最好还是应用灭活苗最好。
弱毒活苗被接种入体内后疫苗病毒会在体内增殖，灭活苗则不会在体内增殖。
虽然灭活苗可能产生的副作用比较少，但其效力尚有待确定。
有些情况下有报告表明采用自家病毒制成的灭活苗非常有效地控制了PRRS的发生，但另外也有灭活苗无效的报告。
无论采用哪一种稳定化程序都必须指出，采用弱毒活苗并非没有危险。
接受活苗接种的猪有可能将疫苗病毒排出给尚未接种疫苗的猪；母猪若在妊娠期后三分之一时接受了疫苗接种，则疫苗病毒会穿过胎盘而感染胎儿；公猪接种疫苗之后可能会通过精液传播疫苗病毒。
还有很多问题，比如任何一种PRRS疫苗能否抵抗所有各种不同毒株的感染。
一旦要实施一种免疫程序，那就要使设计的程序能确保后备母猪在具有免疫力的状态下进入猪群。
至此看来，没有任何一种单一的疫苗或免疫程序能够有效地应用于所有的猪场之中。
不同猪场中仔猪的免疫程序各不相同。
疫苗接种的效果也很不相同，有些报告称非常成功，而另一些报告的结果却非常令人失望。
在实施仔猪免疫程序之前应对保育猪和生长猪进行血清学试验。
要使免疫程序卓有成效，必须分别根据各猪场病毒传播的具体情况来制订具有相当程度的猪场特异性免疫程序（即适用于某一猪场的特定免疫程序）。
在确定任何一种仔猪免疫程序的经济效益时，必须对生长猪的生产性能数据进行评价。
对生长猪PRRS的防制工作中，必须使防制措施也有利于防止保育猪和肥育猪发生其它病毒和细菌感染的措施。
PRRS病毒很少是引起呼吸道疾病的唯一病原微生物。
免疫程序必须能够防制诊断为能够明显引起呼吸道疾病的所有各种病原微生物。
如果本猪场以前曾经总是在一定的时间（猪龄）发生一些其它细菌性疾病，如支原体病或胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌或各种沙门氏菌之类的其它细菌引起的疾病，则应考虑在可能再次发生这些疾病之前预先集中一段时间较大剂量地应用抗生素。
尽量不将免疫状态各不相同的猪相互混合可以减少发病的可能性。
必须检查环境管理，对于任何缺陷都应加以纠正。
严格实行同一空间内的“全进－全出”制，是成功控制保育期直到肥育期PRRS所必需的。
LeRoyBiehl博士改变了这一术语的重点，将“全进全出”改称为“全出－全进”，主要是强调了决不能将性能表现差的大龄猪留下而与新入圈的年轻猪相混合，因为大龄猪可能就是年轻猪PRRS的感染源。
“全进－全出”制在阻止PRRS的传播上并不100％有效，它对于阻止PRRS在不同猪龄的猪之间传播的效果不如阻止其它疾病在不同年龄猪之间持续传播的效果那么好。
要尽一切可能使得同处一室的猪的猪龄不要相差2周以上。
如果血清学监测结果表明繁殖群已经稳定化而病毒仅局限在保育舍内，则应考虑将保育舍的猪出空。
正如ScottDee博士在多种出版物中指出过的那样，已经证明，出空保育舍这一措施只要实施得当，就是打断PRRS病毒在保育舍内增殖排放的良好措施。
为了使得出空保育舍的措施能够取得成功，首先必须确定繁殖群已经稳定化因而已经不会将病毒传播给保育猪了。
还需要一个地方以便安置正常情况下本来要进入保育舍的猪，需要将这些猪安置在另一个地方进行饲养。
McRebel是一项在面临PRRS爆发的情况下得到了成动贯彻的一项措施，这一措施是MontyMcCaw博士创立的，意思是“通过改变饲养管理措施来减少猪只对细菌的感染从而避免损失”，具体如下：
1、对仔猪仅在出生后24小时以内才实行交叉寄养；
2、不要将母猪和仔猪在不同猪舍之间进行移动；
3、决不使用寄养母猪；
4、以人道方法处死不可能康复的有病仔猪；
5、对每一头哺乳仔猪应尽量减少注射次数以避免病毒随针头传播开来；
6、停止回喂猪的机体组织；
7、在产房和保育舍严格实施“全进－全出”制。
对后备猪进行适当的隔离和适应性处置，也许是PRRS控制和预防中最为重要的步骤，其目的是将经过适当适应性处置的后备猪提供给配种妊娠猪群。
实施这一步骤，首先应严格检查你自己原有猪群的健康状况，然后应该获取你可能从该处买猪的所有猪场（来源猪场）的健康检查资料，应该对这些猪场的健康监测体系和监测结果以及生物安全措施和运送猪的策略等有关资料进行评估。
这样，你就可避免从其它猪场带来你自己猪场没有的疾病。
隔离设施有多种不同类型。
理想的隔离设施应该位于另一场所，但在相距100码（91.4米）的隔离设施内也可实施有效的隔离。
隔离设施内各猪舍应该是独立的，非同一空间的，并且各舍内使用专用的工作服和靴子。
对用于最初30天饲养引进后备猪的隔离猪舍应该实行“全进－全出”制。
隔离／适应方案必须根据猪场具体情况来制订，以便能够实施对自己猪场来说最为需要的措施。
在有些情况下，当要将阳性猪引进阳性猪群时，必须通过ELISA试验（酶联免疫吸附试验）证实所有这些猪的试验评分都有一定量的降低（比如降低了0.5）之后才能让这些猪入场。
后备猪要在达到这一要求之后才能入场，如果达不到这一要求则应将所有这些猪都出售。
将PRRS阴性的后备猪引进PRRS阳性的猪场时必须遵循一定的程序，以下是这类程序的一个可能的例子：
——第一天：
进行抗PRRS和任何其它有关的病毒／细菌感染的免疫接种；
——在21－30天后再次进行免疫接种，具体时间取决于所用疫苗的不同；
——令其与年轻的淘汰猪接触，或与保育猪接触，或者对其饲喂来自本猪群的材料；
——令其接触本猪场中实际的PRRS病毒之后应留出30至60天不采用任何措施（从后备猪中取走感染的保育猪）。
将后备猪引进PRRS阴性猪群时的隔离／适应措施可包括：
——在要引进的猪刚一到场时即对其进行测试；
——第14天：
引进你自己已知为PRRS阴性的小母猪作为“哨兵猪”；
——第30天：
回喂本猪场的粪便材料，引进年轻的淘汰猪，回访引进猪的来源猪场以便确定自从引进猪到达本猪场以后该来源猪场没有发生过PRRS；
——第45天：
对引进的后备猪和“哨兵猪”进行测试；
——第60天：
如果所有的测试结果均为阴性，则可将引进猪引入本场猪群。
一次阴性结果不能保证这些猪都不带PRRS病毒。
如果结果表明有一头猪为阳性，那么就应将其所在的那群猪出售而决不能将该群猪置入繁殖群。
另一些正在试验中的引进方案主要都主张在较早的月龄进行引进。
可将早期隔离断奶（ＳＥＷ）的小母猪在断奶时就引进，但仍然要对这些小母猪进行隔离和测试以防将病原体带进猪场。
在欧洲，已成功地将2日龄的仔猪交叉寄养入猪群。
但是应该对来源猪场进行充分的健康检查之后才能采用这一方法。
从猪群中根除PRRS是当前正在研究之中的一个课题。
根除PRRS病毒的一个方法是彻底清场而后重新建立阴性猪群。
猪舍空关的成本以及阴性猪的来源，可能是这一方法的两个限制因素。
采用这一方法，新置入的猪群仍有遭到重复感染的危险。
另一个方法正在探索之中，即对猪群进行测试后清除所有阳性猪，但只有在猪群经过稳定化并且不再应用疫苗之后才能采用此法。
各种其它方法也在试验之中，包括将母猪饲养在与生长猪相隔离的另一地点并采用已知阴性的哨兵猪对病毒排出情况进行监测。
只有采用良好的隔离和适应措施，才能最大限度地增加成功引进后备猪的可能性。
恰当的诊断、繁殖群免疫状态的稳定化、不将不同年龄的猪混养、提供适宜的环境，这些都是PRRS防制中必须加以注意的问题。
PRRS是对养猪生产者构成持续威胁的疾病。
这一疾病很难防制，没有一种防制方案可适用于所有的情况。
猪群的稳定化和防制措施都要经过一定时间才会见效。
若要成功地防制此病，就必须严格地坚持执行一种方案。
虽然还有许多问题没有解决，但持续地进行研究以及新防制方案的开发，必将提高我们对这一重要猪病的防制能力。
因篇幅和时间所限，本文不可能充分讨论PRRS的所有方面，所以我想给你们留下一些资料，使你们在自己的猪群感染了PRRS时或者为了预防PRRS传入自己的猪群，可利用这些资料制订出适用于自己猪场的防制方案。
全美猪肉生产者协会兽医服务主任DividPyburn博士在2000世界养猪博览会上提出了以下文件，这一文件的内容是全新的，目前只是草稿形式。
该文件的内容仍在考察之中，但我认为这是一份非常好的文件，可供猪场场长、猪场工人和兽医所用，使他们能共同解决本猪场ＰＲＲＳ防制中的许多特有的问题。
草稿5－1－00猪繁殖呼吸综合症
全美猪肉生产者协会猪场现场检查项目
猪场背景资料
●猪场生产类型－纯种猪／后备猪生产或商品猪生产？
●猪场的大小以及相对于邻近猪场的位置？
●管理方式以及对风险的承受能力？
●猪场内房舍和设施的分布，生产流程，限制因素？
●猪场内以前有无临床发病？
★繁殖障碍
■何时？
■哪一生产阶段？
■临床症状？
★呼吸道疾病
■何时？
■哪一生产阶段？
■临床症状？
★病毒有否得到鉴别或者疾病有否得到确诊？
■如何进行的？
■结果如何？
●当前ＰＲＲＳ猪群的状态？
★根据何种资料？
●感染的来源（如果知道的话）？
★如果不知道，那么在生物安全措施上出了什么纰漏，如果有纰漏，会导致感染吗？
※也许要逐条检查生物安全措施。
猪群内的临床症状
●亚临床疾病／临床疾病
●猪场内临床症状的场所？
★配种／妊娠舍内
★产房内
★保育舍内
★生长／肥育舍内
●影响临床症状严重程度的因素：
★猪龄
★毒株的毒力
★并发感染
★应激因素（即：
环境，饲养密度，等等）
★免疫状态（敏感或血清阳性）
诊断试验（见附录Ａ）
●方法：
★聚合酶链反应（PCR）
★病毒分离（VI）
★间接荧光抗体试验（IFA）
★血清病毒中和试验（SVN）
★单层免疫过氧化物酶试验（IPMA）
★酶联免疫吸附试验（ELISA）
●猪群以前的血清学试验结果？
★繁殖群
■日期？
■检查猪数，检查了哪些猪（后备猪，胎次，公猪）？
■结果？
★生长／肥育猪
■日期？
■检查猪数，检查了哪些猪？
■结果？
生物安全措施（参见附录Ｂ）
●猪场平面图
★人员和设备的移动方式？
●猪的移动
★猪场内、外的运输方法？
●新引进的猪：
★后备母猪和公猪
■购自其它猪场还是自繁自养的？
■有多少个来源？
■来源猪群的状态？
◎是否存在活动病毒（是否有猪排出病毒）？
◎用过哪些疫苗？
■隔离？
◎隔离场所所在？
◎隔离时间长短？
◎作过何种试验？
－在刚开始隔离时？
－在进入猪群之前？
－是否采用“哨兵猪”？
■适应期？
◎在何处？
◎多长时间？
◎是否实行了与感染猪的接触？
－何时进行以及如何进行？
◎是否进行过回喂？
－何时，喂的什么？
◎是否进行过疫苗接种？
－何时，接种过什么疫苗？
◎是否对结果进行了测试？
■隔离期间是否进行过其它处理／疫苗接种？
★精液
■购自它处还是采自本场？
■采精猪场的状态？
■采精猪场的测试和免疫程序？
★引进架子猪／生长猪的策略？
■引进猪的疫苗接种历史？
■来源猪群的状况？
■检疫方法和测试方法？
●猪场中是否遵循了“全进－全出”制？
当前的生产水平
●繁殖性能
★PRRS前、后的生产水平？
★发情的情况？
★胎次差别？
★更新率？
●生长／肥育猪的生产水平
★PRRS前、后的生产水平？
■平均日增重？
■死亡率？
■治疗率？
■饲养地点和猪龄？
★生产的总体情况？
★生产的总趋势——改善还是下降？
产房的管理
●交叉寄养？
★何时进行（猪龄）？
★如何进行（如何确定要对哪些仔猪实施寄养，如何决定将其寄养给哪些母猪）？
●有没有将哺乳母猪移往其它产房？
●仔猪有否接受过治疗／有否实施过病毒根除计划？
●断奶日龄？
●处理方法和免疫程序（如果实施免疫程序的话）？
★参见附录Ｃ
生长／肥育猪的管理
●按室、按猪舍、按猪场或按别的范围实行严格的“全进－全出”制？
●人员和设备的移动？
●其它病原体的预防、诊断和治疗方案？
●治疗和免疫接种？
★参见附录Ｃ和Ｄ
治疗方法（见附录Ｄ）
●对可能的发病作好准备？
★说明你面临发病时将采取的步骤？
●预防（防止PRRS传入）和控制（尽一切可能减小疾病产生的影响）？
●采取何种方法取决于：
★猪群当前的PRRS状态
★猪群的动态
★猪场的生产类型（纯种／后备猪生产或商品猪生产）
★管理方式
★猪群大小
免疫接种（见附录Ｃ）
●猪群免疫接种的常规做法和历史
★免疫程序？
★采用哪些类型的疫苗？
★何时进行免疫接种（在哪一生产阶段——配种，妊娠，断奶，保育期，等等）？
★何时避免使用某些类型的疫苗（例如在妊娠母猪的某些妊娠阶段）？
★生长／肥育猪？
★繁殖猪群（包括或不包括公猪）？
★后备猪？
●致弱的活毒（MLV）和灭活病毒
★效力？
★安全性？
★
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