提高免疫力药物.docx

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提高免疫力药物

常用提高免疫力药物：

中药：

玉屏风散,黄芪,党参等

西药：

转移因子、胸腺肽、匹多莫德、泛福舒、脾氨肽、免疫球蛋白、核酪、斯奇康、乌林体斯

保健品：

牛初乳制品、益生菌制剂、多种维生素等

【药品名称】玉屏风颗粒

【成份】黄芪、防风、白术（炒）.辅料为甘露醇、糊精、甜菊素、枸橼酸。

【性状】为棕色或棕红色颗粒；味涩而后甘。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师

【适应症】益气,固表,止汗。

用于表虚不固，自汗恶风，面色晄白,或体虚易感风邪者.

【注意事项】1.忌油腻食物。

2.宜饭前服用.3。

按照用法用量服用，小儿、孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。

4.服药二周或服药期间症状无明显改善，或症状加重者，应立即停药并去医院就诊。

5.对过敏者禁用,过敏体质者慎用。

6.性状发生改变时禁止使用.7。

儿童必须在成人监护下使用。

8。

请将放在儿童不能接触的地方。

9。

如正在使用其他药品，使用前请咨询医师或药师。

【用法与用量】开水冲服，一次5克，一日3次。

【贮存】遮光，密封保存。

【规格】5g＊12袋

【有效期】一年半

【批准文号】国药准字Z10930036

【生产厂家】广东环球制药有限公司

通用名称：

转移因子口服溶液

汉语拼音：

zhuanyiyinzikoufurongye

药品别名：

猪脾转移因子口服溶液,P-转移因子口服溶液,牛脾转移因子口服溶液，B—转移因子口服溶液，转移因子溶液

主要成分:

为多肽、核糖、游离氨基酸等小分子物质。

适用症：

带状疱疹,乙型脑炎,病毒性心肌炎,肺癌,鼻咽癌，乳腺癌,骨肉瘤,免疫缺陷病

产品品名

转移因子口服溶液（万通）

主要原料

本品系用健康猪脾脏为原料，制成的含多肽、氨基酸和多核苷酸混合物的溶液.

主要作用

用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗（如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等）；亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗；本品可用于湿疹、血小板块减少、多次感染综合征、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

适宜人群

不限

产品规格

（10ml*6支（万通））

用法用量

口服，一次10～20ml（1～2支），一日2-3次.

生产企业

吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

注射用转移因子说明书

适应症：

带状疱疹，乙型脑炎,病毒性心肌炎,肺癌,鼻咽癌，乳腺癌,骨肉瘤,免疫缺陷病。

功能主治：

皮下注射:

（淋巴回流丰富的上臂内侧或大腿内侧腹股沟下端为宜，也可皮下注射上臂三角肌处）一次1—2支。

一周或两周1次或遵医嘱。

胸腺肽注射液

功能主治:

本品用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。

用法用量：

皮下或肌内注射：

1次10～20mg，一日1次或遵医嘱。

静脉滴注：

一次20～80mg，溶于500ml，0。

9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

注意事项：

1。

对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25微克/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用.2。

本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。

成分：

本品主要成份胸腺肽。

性状：

本品为无色或微黄色澄明液体。

禁忌：

阳性反应者忌用。

孕妇及哺乳期妇女用药：

尚不明确。

药物相互作用：

尚不明确。

药理作用：

本品为免疫调节药。

具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使T-淋巴细胞成熟。

匹多莫德胶囊

通用名称:

匹多莫德胶囊

功能主治：

匹多莫德胶囊为免疫促进剂，适用于:

1。

上下呼吸道反复感染（咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎）；2.耳鼻喉科反复感染（鼻炎、鼻窦炎、中耳炎）；3.泌尿系统感染；4.妇科感染;5。

化疗后细胞免疫功能低下的临床患者.用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度,本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药.

用法用量:

儿童急性期每次l瓶（mg）/瓶每日二次共二周或遵医嘱

预防量每次l瓶（mg）/瓶每日一次至少天或遵医嘱

以上剂量适用于不同年龄不同适用症的患儿

成人急性期每次瓶（mg）/瓶每日二次共二周

预防量每次瓶（mg）每日一次至少天或遵医嘱

剂型：

胶囊剂

不良反应：

尚未有用本品出现严重副作用的报导.少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等，一般无须停药治疗.

禁忌：

对海辰匹多莫德胶囊过敏者禁用。

注意事项：

高敏体质者慎用；因食物影响本药的吸收，所以，本品应在餐前或餐后两小时左右服用。

不要在有效期过后使用。

成份：

为匹多莫德。

性状：

本品为白色或类白色颗粒。

药理作用:

匹多莫德为免疫促进剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。

匹多莫德可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性提高其趋化性；激活自然杀伤细胞；促进有丝分裂原引起的

淋巴细胞增殖，使免疫功能低下时降低的辅助性T细胞（CD4+）-与抑制性T细胞（CD8+）的比值升高恢复正常；通过刺激白介素一2和γ?

干扰素促进细胞免疫反应；动物试验及临床试验均表明匹多莫德尽管无直接的抗菌及抗病毒活性，但通过对肌体的免疫功能的促进可发挥显著的治疗细菌（肺炎双球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等）及病毒（流感病毒、单纯疱疹病毒、鼠脑心肌炎病毒及门果病毒等）感染的疗效.

泛福舒

通用名称：

细菌溶解产物

功能主治：

本品用于免疫治疗。

可预防呼吸道的反复感染及慢性支气管炎急性发作。

可作为急性呼吸道感染治疗的合并用药.

用法用量：

预防和/或巩固治疗:

每日空腹口服一粒,每月连用10天，连续使用3个月为一疗程.即：

连服10天，停20天；再服10天，停20天;再服10天.

急性期的治疗：

每日空腹口服一次，每次一粒，直至症状消失（但至少用10天）。

如需使用抗生素则最好从治疗开始就同时服用泛福舒®。

6个月至12岁儿童用药：

服用儿童规格泛福舒®胶囊，用药方案与成人相同。

每粒儿童规格泛福舒®胶囊的主成分含量是成人规格胶囊的一半。

注意：

泛福舒®胶囊可以打开，当患者吞服胶囊有困难时，可将泛福舒®胶囊打开,并将其内容物加入饮料（果汁、牛奶等）中服用。

剂型:

胶囊剂

不良反应：

在临床试验中，不良反应的发生率在3~4%的范围内。

最常见的不良反应有胃肠道紊乱（恶心、腹痛、呕吐）,皮肤反应（疹、荨麻疹），呼吸道不适（咳嗽、呼吸困难、哮喘）以及一些一般常见的问题（发热、疲劳、过敏反应）.

禁忌：

对泛福舒®成份过敏的患者.

注意事项：

如有持续胃肠紊乱,可中断治疗。

如有长时间持续的皮肤反应和呼吸道不适，可能会导致过敏反应,应中断治疗。

成份：

本品为活性成份：

1粒成人规格胶囊内含7。

0mg下列细菌的冻干溶解物：

流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、肺炎克雷伯菌、臭鼻克雷白菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、卡他奈瑟菌。

1粒儿童规格胶囊内含3。

5mg下列细菌的冻干溶解物：

流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、肺炎克雷伯菌、臭鼻克雷白菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、卡他奈瑟菌。

其它成份：

1粒成人或儿童规格胶囊含：

抗氧化剂E310、谷氨酸、染料E132、胶囊赋形剂。

性状：

3号硬胶囊,内容物为白色细粉末.

孕妇及哺乳期妇女用药：

妊娠乙类：

动物生殖试验未见对胚胎有任何危险，但未做孕妇对照试验。

至于哺乳，未做特别试验,至今未有资料报道。

儿童用药:

服用泛福舒®儿童规格胶囊，用药方案与成人相同。

据目前所知，由于6个月以下儿童免疫系统尚不成熟，故不推荐服用泛福舒®。

老年用药：

在住院的老年慢性支气管炎患者中对泛福舒®的治疗和安全性进行了研究.在这项前瞻性的双盲安慰剂对照研究中，198名病人在3个月中服用了泛福舒®（另198名病人服用了安慰剂）.泛福舒®组病人平均年龄82岁。

通过减少支气管炎急性期的再发作和抗生素的服用，泛福舒®显示出对急性支气管炎的预防保护作用，同时没有安全性方面的问题：

没有和药物相关的不良事件报道,生化参数（血细胞、肝酶、血和尿常规）均未改变。

在老年病人中不需进行剂量调整，也没有其他的特殊注意事项。

药物相互作用：

至今未见报道。

配伍禁忌：

至今未见配伍禁忌。

药理作用:

本品为免疫刺激剂。

在动物试验中，该药对实验动物感染的抵抗力有增强作用，对巨噬细胞和B淋巴细胞有刺激作用，并可增强呼吸道粘膜的免疫球蛋白分泌。

在人体中，该药可加快T淋巴细胞的循环，提高唾液中SlgA的分泌水平，增进多克隆有丝分裂原的非特异性反应和增强混合的异源淋巴细胞的反应。

临床使用前的安全性数据

多方面的毒性研究均没有发现该药有任何毒性作用。

脾氨肽口服冻干粉

通用名称：

脾氨肽口服冻干粉

功能主治：

免疫体调节剂。

用于治疗细胞免疫功能低下、免疫缺陷和自身免疫功能紊乱性疾病（反复呼吸道感染、支气管炎、肺炎、哮喘、重症带状疱疹及牛皮癣等）；用于恶性肿瘤病人放、化疗及术后生活质量，降低各种原因引起的感冒、发烧或其它感染发生率。

用法用量：

口服，一次2~4mg（1~2瓶）,用10ml凉开水溶解后服，隔日或每日一次。

儿童,每次2mg（1瓶）；或遵医嘱。

不良反应：

尚未见有关不良反应报道

禁忌：

尚不明确.

注意事项：

当药品性状发生改变时禁用。

性状：

本品为白色冻干疏松体或粉末

孕妇及哺乳期妇女用药：

尚不明确。

儿童用药：

尚不明确.

老年用药：

尚不明确。

药物相互作用:

尚不明确。

药理作用：

用于触发和增强机体细胞免疫功能，促进机体免疫平衡.

药物过量:

尚不明确。

药代动力学:

尚不明确.

贮藏：

密封，在2~8℃暗处保存。

药品有效期：

18个月

通用名称：

静注人免疫球蛋白（pH4）

功能主治：

1。

原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等.

2。

继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。

3。

自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。

用法用量：

用法：

静脉滴注或以5%葡萄糖溶液稀释1～2倍作静脉滴注,开始滴注速度为1.0ml/分（约20滴/分）持续15分钟后若无不良反应，可逐渐加快速度，最快滴注速度不得超过3。

0ml/分（约60滴/分）。

用量：

遵医嘱.推荐剂量:

1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症：

首次剂量：

400mg/kg体重；维持剂量：

200～400mg/kg体重,给药间隔时间视病人血清IgG水平和病情而定，一般每月一次.

2。

原发性血小板减少性紫癜：

每日400mg/kg体重，连续5日。

维持剂量每次400mg/kg体重,间隔时间视血小板计数和病情而定，一般每周一次。

3.重症感染：

每日200～300mg/kg体重，连续2~3日。

4。

川崎病：

发病10日内应用，儿童治疗剂量2。

0g/kg体重，一次输注。

不良反应：

一般无不良反应,极个别病人在输注时出现一过性头痛、心慌、恶心等不良反应，可能与输注速度过快或个体差异有关.上述反应大多轻微且常发生在输液开始一小时内，因此建议在输注的全过程定期观察病人的一般情况和生命特征，必要时减慢或暂停输注，一般无需特殊处理即可自行恢复。

个别病人可在输注结束后发生上述反应，一般在24小时内均可自行恢复。

禁忌：

1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

2.有抗IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

注意事项：

1.本品专供静脉输注用。

2.如需要,可以用5%葡萄糖溶液稀释本品，但糖尿病患者应慎用.

3。

药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、过期失效，不得使用。

4。

本品开启后，应一次输注完毕，不得分次或给第二人输用。

5。

有严重酸碱代谢紊乱的病人应慎用。

性状:

本品为无色或浅黄色澄清液体，可带轻微乳光。

孕妇及哺乳期妇女用药：

对孕妇或可能怀孕妇女的用药应慎重,如有必要应用时，应在医师指导和严密观察下使用。

药物相互作用：

本品应单独输注，不得与其他药物混合输用。

药理作用：

本制品含有广谱抗病毒、细菌或其他病原体的IgG抗体，具有免疫替代和免疫调节的双重治疗作用。

经静脉输注后,能迅速提高受者血液中的IgG水平,增强机体的抗感染能力和免疫调节功能。

IgG在体内的半衰期一般为21—25天。

核酪口服溶液

通用名称：

核酪口服溶液

功能主治:

能增强机体抗病能力.本品主要用于治疗慢性支气管炎，能使症状减轻，睡眠改善，少患感冒等.

用法用量：

口服，成人一次10ml一日2~3次，小儿一次5ml一日2~3次。

剂型：

口服液

不良反应：

尚未发现有关不良反应报道。

禁忌：

对本品中成分过敏禁用。

注意事项：

1。

在发病季节前半个月用要，效果更显著.

2。

当药品性状发生改变时禁止使用。

3.孕妇及哺乳期妇女用药：

尚不明确。

成份：

本品由核酸水解液，酪蛋白水解物和多种氨基酸与欧氏液等制成的含糖溶液.

通用名称：

牛初乳冻干粉胶囊

功能主治：

增强免疫力

用法用量:

每日2次，每次2粒，用40℃以下温开水冲服或将粉剂加入牛奶中调服更佳

剂型：

胶囊剂

注意事项：

本品不能代替药物

成份：

每100g含:

免疫球蛋白IgG16。

32g

主要原料：

牛初乳

适宜人群：

免疫力低下者

不适宜人群：

婴幼儿、牛初乳过敏者

贮藏：

密封、置阴凉干燥处

药品有效期：

24个月

执行标准：

根据《关于印发保健食品产品技术要求规范的通知》，2011年2月1日前受理的产品暂无技术要求。

警告/警示语：

本品不能代替药物

乌体林斯

通用名称:

草分枝杆菌F。

U.36注射液

功能主治：

本品为免疫调节剂，主要用于肺和肺外结核的辅助治疗。

用法用量：

本品供深部肌肉注射。

一般从0.172ug（极低浓度）开始使用,在无异常反应的情况下，可逐步向低浓度、中浓度、高浓度过渡。

0。

172ug/支（极低浓度）或1。

72ug/支（低浓度）每周1支，17.2ug/支（中浓度）每2～3周1支，172ug/支（高浓度）每8～12周1支，也可根据病情，遵医嘱使用。

疗程6~9个月。

剂型：

注射剂

不良反应:

少数病人可能会出现疲倦、咳痰较多或发热，局部可能出现红肿、硬结，停药即可逐渐消散。

禁忌：

高烧病人或病人较虚弱时禁用。

注意事项:

1.本品使用前需振摇，不应有摇不散的凝块及异物,安瓿有裂纹或有异物者不可使用。

2。

每次注射前，需仔细观察注射部位症状,如出现红肿、硬结，应暂停注射，待红肿、硬结消失后再注射.

3。

注射本品时患者应平卧。

成份：

本品主要成分为草分枝杆菌F.U。

36。

药物相互作用:

本品未发现同其它药物及疫苗的不相容（疫苗注射后间隔2周再用本品为佳）,但同时使用免疫抑制剂药物，会降低该药药效。

斯奇康

通用名称:

卡介菌多糖核酸注射液

功能主治:

本品系免疫调节剂，主要用于预防和治疗慢性支气管炎、感冒及哮喘。

用法用量：

肌内注射。

每次1ml，每周2～3次。

3个月为一个疗程。

小儿酌减或遵医嘱.

不良反应：

偶见红肿、结节,热敷后一周内自然消退。

禁忌：

患急性传染病（如麻疹、百日咳、肺炎等）、急性眼结膜炎、急性中耳炎及对本品有过敏史者暂不宜使用.

注意事项:

本品不应有摇不散的凝块及异物,安瓿有裂纹或有异物者不可使用.

性状：

本品为无色透明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药:

尚不清楚.

药物相互作用：

尚不清楚。

药理作用：

1、卡介菌多糖、核酸注射液通过调节机体内细胞免疫、体液免疫、刺激网状内皮系统,激活单核-巨噬细胞功能,增强自然杀伤细胞功能来增强机体抗病能力。

2、卡介菌多糖、核酸注射液通过稳定肥大细胞,封闭IgE功能,减少脱颗粒细胞释放活性物质，以及具有抗乙酰胆碱所致的支气管痉挛作用，达到抗过敏及平喘作用.