江苏大联考届高三第六次联考化学试题.docx
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江苏大联考届高三第六次联考化学试题
江苏大联考
2015届高三第六次联考·化学试卷
考生注意:
1.本试卷共120分。
考试时间100分钟。
2.答题前,考生务必将密封线内的项目填写清楚。
3.请将试卷答案填在试卷后面的答题卷上。
4.交卷时,可根据需要在加注“
”标志的夹缝处进行裁剪。
5.本试卷主要考试内容:
选修5。
6.可能用到的相对原子质量:
H1 C12 O16
选 择 题
单项选择题:
本题包括10小题,每小题2分,共计20分。
每小题只有一个选项符合题意。
1.下列化学用语表达不正确的是
A.乙烯的比例模型:
B.丙烷分子的球棍模型:
C.醋酸钠的分子式:
CH3COONa
D.乙酸的结构简式:
CH3COOH
2.下列叙述错误的是
A.煤油可用作燃料或保存少量金属钠
B.淀粉和蛋白质都能水解,但水解产物不同
C.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同
D.油脂里饱和烃基的相对含量越大,油脂的熔点越高
3.下列说法正确的是
A.石油是烃的衍生物的混合物
B.核磁共振（1H-NMR）、红外光谱、质谱法等都是现代化学测定有机化合物结构的分析方法
C.有机物都易溶于有机溶剂,且熔、沸点低,容易燃烧,受热易分解
D.蛋白质溶液中加入重金属盐能够降低蛋白质的溶解性,使蛋白质转变为沉淀析出
4.科学家研究表明:
聚乙炔经溴或碘掺杂之后导电性会提高到金属水平,如今聚乙炔已用于制备太阳能电池、半导体材料和电活性聚合物等。
下列有关聚乙炔的叙述错误的是
A.聚乙炔属于混合物
B.聚乙炔的分子中不含有碳碳叁键
C.聚乙炔的相对分子质量为26
D.聚乙炔中碳的质量分数为92.3%
5.2014年8月16日,第二届夏季青年奥林匹克运动会在中国南京开幕。
有一种烃分子结构酷似奥林匹克五环旗,科学家称其为奥林匹克烃（
）,是由五个苯环相连形成的。
下列有关奥林匹克烃的说法正确的是
A.该有机物属于芳香族化合物,是苯的同系物
B.能与溴水发生加成反应
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.该烃的分子式为C22H14
6.用括号内的试剂和操作除去下列各物质中的少量杂质,其中正确的是
A.溴苯中的少量溴单质（NaOH溶液、分液）
B.溴乙烷中的乙酸（NaOH溶液、蒸馏）
C.乙醇中的水（生石灰、过滤）
D.苯中含有少量苯酚（溴水、过滤）
7.下列关于碳氢化合物的叙述正确的是
A.碳氢化合物的通式都可以表示为CnH2n+2
B.燃烧产物为二氧化碳和水的化合物一定是碳氢化合物
C.含有碳碳单键的化合物都为烷烃
D.烃的相对分子质量一定是2的倍数
8.有机物分子中不同结构之间能相互影响导致物质化学性质不同,下列各项事实能够说明侧链对苯环有影响的是
①苯酚与溴水常温下可以反应,而苯与溴水不能反应
②甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③苯酚与氢氧化钠溶液可以反应,而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应
④甲苯与浓硝酸（浓硫酸/△）作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与浓硝酸（浓硫酸/△）作用得到硝基苯
A.只有②③ B.只有①④ C.只有①③④ D.①②③④
9.克菌丹（
）是一种广谱性的主要用于叶面保护的杀菌剂,无药害,在果树、蔬菜及各种经济作物上使用。
下列说法正确的是
A.克菌丹的分子式为C9H8O2NSCl3,属于芳香族化合物
B.克菌丹易溶于水,在加热条件下不能与NaOH溶液反应
C.克菌丹能与溴的CCl4溶液发生取代反应使之褪色
D.克菌丹在一定条件下能发生取代、加聚等反应
10.下列说法正确的是
A.分子式为C6H6O和C7H8O的两种芳香族化合物一定互为同系物
B.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
D.麦芽糖水解产物是葡萄糖,蔗糖水解产物是葡萄糖和果糖
不定项选择题:
本题包括5小题,每小题4分,共计20分。
每小题有一个或两个选项符合
题意。
若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。
11.有机物M的相对分子质量为88,完全燃烧只生成等物质的量的CO2和H2O,且M能与氢氧化钠溶液反应,则M可能的结构共有（不考虑立体异构）
A.2种B.4种C.5种D.6种
12.某有机物A的结构为（
）,下列关于A的叙述中错误的是
A.该物质在一定条件下能发生缩聚反应
B.该物质的核磁共振氢谱（1H-NMR）上共有7个峰
C.1mol该物质最多能与含1molBr2的溴水发生取代反应
D.该物质能与Na、NaOH、NaHCO3、盐酸等物质反应
13.下列实验操作与预期实验目的或结论不一致的是
选项
实验操作
实验目的或结论
A
向蔗糖溶液中加入稀硫酸,加热,再加入少量银氨溶液,加热,无银镜生成
说明蔗糖未发生水解
B
向用乙酸和乙醇制取得到的乙酸乙酯粗品中加入NaOH溶液洗涤、分液
得到较纯净的乙酸乙酯
C
向油脂皂化液中加入食盐粉末,搅拌、静置、过滤
获得高级脂肪酸盐
D
向混有Br2的C2H5Br粗品中加入NaHSO3饱和溶液,充分振荡后分液
除去其中的Br2
14.下列说法正确的是
A.按系统命名法,有机物
可命名为2,6-二甲基-5-乙基辛烷
B.若某高聚物对应的单体只有一种,则此高聚物与单体有相同的最简式
C.等质量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减少
D.用甘氨酸（H2N—CH2—COOH）和丙氨酸（
）缩合最多可形成3种二肽
15.双香豆素可以从腐败草料中提取获得,其结构简式为
可用作抗凝血药。
下列关于双香豆素的推论中错误的是
A.分子式为C19H14O6,能与NaOH溶液反应
B.食草动物食用腐败草料后,在受外伤时血液不容易凝固
C.分子中所有碳原子不可能在同一平面
D.可发生水解、加成、氧化、还原反应
非选择题
16.（12分）已知①、②、③、④四种有机物的结构简式如下:
①
②
③
④
（1）这四种化合物中,互为同分异构体的是 ▲ （填序号）。
（2）下列关于有机物①的说法正确的是 ▲ 。
A.遇FeCl3溶液显紫色
B.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应
C.与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀
D.在一定条件下能生成高分子化合物
（3）写出④与足量Br2水反应的化学方程式:
▲ 。
（4）欲实现
则试剂1为 ▲ ,试剂2为 ▲ 。
17.（14分）某芳香族化合物A是一种常见的食品防腐剂,其相对分子质量为122,且A能与NaHCO3溶液反应生成CO2。
请回答下列问题:
（1）A的结构简式是 ▲ 。
（2）芳香族化合物B与A互为同分异构体,能与NaOH溶液反应,但不能使FeCl3溶液显紫色,写出B与NaOH溶液反应的化学方程式:
▲ 。
（3）有机物C与A的相对分子质量及所含元素种类均相同,C和A之间能发生酯化反应,生成有机物D,其中C的苯环上的一氯代物只有2种,D的结构简式是 ▲ ;写出有机物C在Cu作催化剂的条件下与O2反应生成E的化学方程式:
▲ 。
（4）在E的同分异构体中,能使FeCl3溶液显紫色,且能与Br2水发生加成反应的有机物有 ▲ 种。
18.（12分）甜樱桃中含有一种羟基酸X,实验测得X的蒸气密度是相同条件下H2密度的67倍,且分子中碳链结构无支链。
又已知13.4gX在氧气中完全燃烧只生成17.6gCO2和5.4gH2O。
另取等质量的X与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体4.48L。
X在一定条件下可发生如下转化:
X
Y
Z
W,其中W的分子式为C4O4Na2。
回答下列问题:
（1）X的分子式为 ▲ ,分子中含氧官能团的名称为 ▲ 。
（2）Z的结构简式为 ▲ ,X→Y的反应类型是 ▲ 。
（3）写出Z→W的化学方程式:
▲ 。
19.（14分）某课外兴趣小组以正丁醇为主要原料,利用图示装置制备1-溴丁烷。
实验过程如下:
Ⅰ.制备:
圆底烧瓶中依次加入5mL水、5mL浓硫酸、3.1mL正丁醇和4.2gNaBr,按如图安装反应装置,用小火加热混合物至沸腾,保持回流30min,在此过程中要不断摇动反应瓶;
Ⅱ.分离:
移去热源,稍冷后拆去回流装置,把装置改成普通蒸馏装置,接着进行蒸馏操作,得到粗产品;
Ⅲ.提纯:
粗产品经洗涤、干燥、蒸馏等操作,得到产品。
物质
颜色、状态
沸点（℃）
密度（g·mL-1）
水溶性
正丁醇
无色液体
117.2
0.8098
易溶
1-溴丁烷
无色液体
101.6
1.2758
难溶
回答下列问题:
（1）制备装置中冷凝管的作用是 ▲ ,冷凝水的进水口为 ▲ （填“A”或“B”）。
（2）加热回流后,反应瓶中的物料呈红棕色,其原因是 ▲ （用化学方程式表示）。
（3）在制备1-溴丁烷时不能边反应边蒸出产物,其原因是 ▲ 。
（4）要除去1-溴丁烷中含有的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是 ▲ 。
A.NaCl B.NaOH C.NaHSO3 D.KCl
20.（15分）化合物M（
）是一种化工原料,其合成路线如下:
已知:
①A是烷烃,1molA充分燃烧生成90g水;
②B是A的一氯代物,核磁共振氢谱（1H-NMR）只有一组峰;
③分子E的苯环上的一氯代物只有两种,能发生银镜反应;
④
R—CH2CH2OH。
回答下列问题:
（1）B的化学名称为 ▲ 。
（2）由B生成C的化学方程式为 ▲ 。
（3）D+F→M的反应类型为 ▲ 。
（4）下列关于E的说法中正确的是 ▲ 。
a.不能与溴水发生加成反应
b.不能发生取代反应
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.分子中的所有原子有可能处在同一平面上
（5）F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上只有两个取代基的共有 ▲ 种,其中核磁共振氢谱（1H-NMR）为5组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的为 ▲ （填结构简式）。
21.（13分）某酯类化合物M为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。
M的一种合成路线如下:
已知:
a.A分子中只有一个甲基;
b.2RCH2CHO
RCH2CH
CRCHO+H2O。
请回答下列问题:
（1）C中含有官能团的名称为 ▲ ,反应①的反应类型是 ▲ 。
（2）有机物M的结构简式为 ▲ 。
（3）合成路线中步骤③、⑤的目的是 ▲ 。
（4）写出B与新制的Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式:
▲ 。
2015届高三第六次联考·化学试卷
参考答案
1.C 解析:
醋酸钠为离子化合物,不能说分子式。
2.C 解析:
乙烯使溴水褪色是发生了加成反应,属于化学变化,苯使溴水褪色是一个萃取过程,属于物理变化,C项错误。
3.B 解析:
石油的主要成分属于烃类,A项错误;不是所有有机物都容易燃烧,如CCl4不能燃烧,C项错误;蛋白质中加入重金属盐、强酸、强碱、酒精会使蛋白质变性,而不是降低溶解度,D项错误。
4.C 解析:
聚乙炔的相对分子质量为26的n倍,C项错误。
5.D 解析:
苯的同系物只含一个苯环,故该烃不是苯的同系物,A项错误;分子中不含碳碳双键,故不能与溴水发生加成反应,B项错误;该烃分子中不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项错误。
6.A 解析:
NaOH溶液能与Br2反应,而溴苯不与NaOH溶液反应,故能采用分液的方法分离,A项正确;溴乙烷能与氢氧化钠溶液发生水解,B项错误;乙醇中的水加入生石灰后,应采用蒸馏的方法得到乙醇,C项错误;苯酚与溴水反应生成三溴苯酚溶解于苯中,不能通过过滤分离,D项错误。
7.D 解析:
CnH2n+2是烷烃的通式,A项错误;燃烧产物为二氧化碳和水的化合物不一定是碳氢化合物,化学式为CxHyOz的有机物的燃烧产物也是二氧化碳和水,B项错误;碳原子间全部以单键相连的开链烃才是烷烃,C项错误;因为碳原子的相对原子质量（12）为偶数,烃分子中的氢原子数也一定为偶数,所以碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数,D项正确。
8.B 解析:
①和④是侧链对苯环的影响,②和③是苯环对侧链的影响。
9.D 解析:
克菌丹分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,A项错误;克菌丹不易溶于水,在加热条件下,氯原子能与NaOH溶液发生水解反应,B项错误;能与溴的CCl4溶液发生加成反应,C项错误。
10.D 解析:
分子式为C6H6O的芳香族化合物是苯酚,分子式为C7H8O的芳香族化合物可以是苯甲醇或甲基苯酚（邻、间、对三种）,苯酚和苯甲醇不是同系物,A项错误;植物油中含碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,B项错误;生成的是碳酸氢钠,C项错误。
11.D 解析:
有机物M完全燃烧只生成等物质的量的CO2和H2O,可推断M中一定含碳、氢元素,可能含氧元素;又M能与氢氧化钠溶液反应,则M中含有羧基或酯基,故M的分子式为C4H8O2。
若M为酯则有4种,即甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯;若M为酸则有2种,即1-丁酸、2-甲基丙酸,可能的结构共有6种。
12.B 解析:
分子中含有9种类型的H原子,共有9个峰,B项错误。
13.AB 解析:
银镜反应需要在碱性条件下进行,故应向蔗糖水解液中加碱中和其中的酸;NaOH溶液可与乙酸乙酯反应;向油脂皂化液中加入食盐会使高级脂肪酸盐在上层盐析出来;亚硫酸氢钠可将溴还原为Br-从而进入水层。
14.AC 解析:
一种单体也可以通过缩聚反应得到高聚物,此时高聚物与单体是不同的最简式,B项错误;等质量的烃充分燃烧,所耗用氧气的量随着分子中氢元素含量的增大而增大,甲烷、乙烯、1,3-丁二烯三种分子中氢的含量逐渐减小,故耗氧量依次减少,C项正确;用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成4种二肽,D项错误。
15.AC 解析:
双香豆素的分子式为C19H12O6,A项错误;根据苯分子结构中6个碳原子共平面,以及乙烯分子中6原子共平面,判断知该分子中所有碳原子有可能在同一平面,C项错误。
16.
（1）②③（2分）
（2）ABD（3分）
（3）
+4Br2→
+3HBr（3分）
（4）Na;稀硫酸（或其他合理答案）（各2分）
17.
（1）
（2分）
（2）
+2NaOH
HCOONa+
+H2O（3分）
（3）
;
+O2
+2H2O（各3分）
（4）3（3分）
18.
（1）C4H6O5;羟基、羧基（各2分）
（2）
（3分）;消去反应（2分）
（3）
+4NaOH
+2NaBr+4H2O（3分）
19.
（1）冷凝回流、导气（3分）;B（2分）
（2）2HBr+H2SO4（浓）
Br2↑+SO2↑+2H2O（3分）
（3）1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸出产物,会有较多的正丁醇挥发,降低原料的利用率（3分）
（4）C（3分）
20.
（1）2-甲基-2-氯丙烷（2分）
（2）
+NaOH
+NaCl+H2O（3分）
（3）取代反应（或酯化反应）（2分）
（4）cd（2分）
（5）6;
（各3分）
21.
（1）碳碳双键、醛基;氧化反应（各2分）
（2）
（3分）
（3）防止酚羟基被酸性KMnO4溶液氧化（3分）
（4）CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu（OH）2
CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O（3分）
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