化学治疗药物药理学A题型1抗菌药物作用机制不包括A抑制细菌.docx
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化学治疗药物药理学A题型1抗菌药物作用机制不包括A抑制细菌
化学治疗药物药理学
一、A题型
1.抗菌药物作用机制不包括
A.抑制细菌细胞壁合成
B.抑制细胞膜功能
C.抑制或干扰蛋白质合成
D.影响核酸代谢
E.抑制受体介导的信息传递
2.有关抗菌后效应（PAE）的叙述中，错误的是
A.是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象
B.几乎所有的抗菌药物都有PAE
C.PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关
D.利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数
E.只有部分抗菌药物具有PAE
3.β-内酰胺类抗生素的主作用靶位是
A.细菌核蛋自体50S亚基
B.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
C.二氢叶酸合成酶
D.DNA螺旋酶
E.细菌核蛋白体30S亚基
4.关于青霉素的叙述，错误的是
A.化学性质不稳定，水溶液易分解
B.口服完全不能吸收，只能肌注给药
C.血浆t1/2为0.5～1h
D.99％以原形经尿排泄
E.具有明显的PAE
5.青霉素G最适于治疗细菌感染的菌种是
A.肺炎杆菌
B.痢疾杆菌
C.溶血性链球菌
D.铜绿假单胞菌
E.变形杆菌
6.青霉素G最常见的不良反应是
A.肝肾损害
B.耳毒性
C.二重感染
D.过敏反应
E.胃肠道反应
7.细菌对药物产生耐药性的机制不包括
A.PBPs增多
B.细菌产生了水解酶
C.细菌细胞膜对药物通透性改变
D.细菌产生了大量PABA（对氨苯甲酸）
E.细菌产生了钝化酶
8.对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是
A.抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位
B.细菌缺少自溶酶
C.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体
D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加
E.细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活
9.治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是
A.青霉素G
B.氯霉素
C.链霉素
D.四环素
E.红霉素
10.对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.氨苄西林
D.羧苄西林
E.阿莫西林
11.对阿莫西林叙述错误的是
A.对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱
B.胃肠道吸收良好
C.为对位羟基氨苄西林
D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似
E.用于呼吸道感染的治疗
12.对羧苄西林叙述错误的是
A.常与庆大霉素合用
B.单用时细菌易产生耐药性
C.对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用
D.肾功能损害时作用延长
E.抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似
13.与阿莫西林作用特点不符合的是
A.胃肠道吸收迅速完全
B.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似
C.生物利用度50％
D.对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强
E.抗幽门螺杆菌活性较强
14.克拉维酸与阿莫两林配伍使用是因前者可
A.减少阿莫西林的不良反应
B.扩大阿莫西林的抗菌谱
C.抑制β-内酰胺酶
D.延缓阿奠西林经肾小管的分泌
E.提高阿莫西林的生物利用度
15.头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是
A.头孢曲松
B.头孢他啶
C.头孢哌酮
D.头孢噻吩
E.头孢氨苄
16.在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是
A.苯唑西林
B.阿莫西林
C.头孢噻吩
D.头孢噻肟
E.青霉素G
17.对头孢菌素描述错误的是
A.第一、第二代药物对肾脏均有毒性
B.与青霉素仅有部分交叉过敏现象
C.抗菌作用机制与青霉素类似
D.与青霉素类有协同抗菌作用
E.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
18.属于单环β-内酰胺类的药物是
A.舒巴坦（青霉烷砜）
B.扣氧头孢
C.头孢曲松
D.哌拉西林
E.氨曲南
19.对大环内酯类抗生素的描述，错误的是
A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性
B.酯化衍生物可增加口服吸收
C.不易透过血脑屏障
D.口服主要不良反应为胃肠道反应
E.抗菌谱窄，比青霉素略广
20.大环内酯类抗菌作用特点不包括
A.抗菌谱较窄
B.对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强
C.对多数革兰阴性菌作用强
D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强
E.与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成
21.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是
A.军团菌
B.链球菌
C.支原体
D.变形杆菌
E.厌氧菌
22.治疗军团病应首选的药物是
A.氯霉素
B.四环素
C.庆大霉素
D.红霉素
E.青霉素G
23.红霉素的主要不良反应是
A.耳毒性
B.肝损伤
C.过敏反应
D.胃肠道反应
E.二重感染
24.治疗支原体肺炎宜首选的药物是
A.链霉素
B.氯霉素
C.红霉素
D.青霉素G
E.以上均不是
25.对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用
A.红霉素
B.氨苄西林
C.羧苄西林
D.苯唑西林
E.以上都用
26.与罗红霉素特性不符的是
A.耐酸，口服吸收较好
B.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高
C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等
D.抑制细菌核酸合成
E.胃肠道反应较红霉素少
27.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选
A.头孢唑林
B.多黏菌素E
C.链霉素
D.克林霉素
E.红霉素
28.万古霉素的抗菌作用机制是
A.干扰细菌的叶酸代谢
B.影响细菌细胞膜的通透性
C.抑制细菌蛋白质的合成
D.抑制细菌核酸代谢
E.阻碍细菌细胞壁的合成
29.常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是
A.羧苄西林
B.青霉素
C.万古霉素
D.罗红霉素
E.氨苄西林
30.氨基糖苷类抗生素的作用机制是
A.干扰细菌的叶酸代谢
B.作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成
C.作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成
D.干扰细菌DNA的合成
E.抑制细菌细胞壁的合成
31.氨基糖苷类抗生素的消除途径是
A.被单胺氧化酶代谢
B.以原形经肾小球滤过排出
C.以原形经肾小管分泌排出
D.经肝药酶氧化
E.与葡萄糖醛酸结合后排出
32.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A.细菌胞浆膜通透性改变
B.细菌产生了大量PABA
C.细菌产生水解酶
D.细菌改变代谢途径
E.细菌产生钝化酶
33.氨基糖苷类抗生素的作用不包括
A.神经肌肉阻断作用
B.快速杀菌
C.二重感染
D.肾毒性
E.耳毒性
34.治疗鼠疫的首选药物是
A.氯霉素
B.四环素
C.罗红霉素
D.链霉素
E.头孢他啶
35.抢救链霉素过敏性休克宜选用的药物是
A.葡萄糖酸钙
B.地高辛
C.苯海拉明
D.地塞米松
E.去甲肾上腺素
36.以下抗菌谱最广的药物是
A.卡那霉素
B.妥布霉素
C.小诺米星
D.阿米卡星
E.奈替米星
37.氨基糖苷类药物的不良反应不含
A.耳毒性
B.肝毒性
C.肾毒性
D.神经肌肉阻断作用
E.过敏反应
38.耳、肾毒性最低的药物是
A.西索米星
B.庆大霉素
C.妥布霉素
D.阿米卡星
E.奈替米星
39.下列不属于阿米卡星的特点是
A.抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广的
B.血浆蛋白结合率低
C.不易透过血脑屏障
D.不能与β-内酰胺类药物合用
E.对多数常见的革兰阴性菌有效
40.多黏菌素的抗菌作用机制是
A.抑制细菌蛋白质合成
B.抑制细菌核酸代谢
C.干扰细菌叶酸代谢
D.抑制细菌细胞壁合成
E.影响细菌胞浆膜的通透性
41.对多黏菌素类描述错误的是
A.毒性较大
B.对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用
C.对生长繁殖期和静止期细菌均有效
D.口服用于肠道手术前准备
E.局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染
42.以下对铜绿假单胞菌感染有效的抗生素是
A.氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林
B.阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素
C.苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素
D.阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林
E.卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素
43.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用
A.羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄
B.头孢氨苄、红霉素、四环素
C.多黏菌素、红霉素、头孢氨苄
D.氨苄西林、红霉素、林可霉素
E.苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素
44.在四环素类药物不良反应中，错误的是
A.长期应用后可发生二重感染
B.一般不会产生过敏反应
C.幼儿乳牙釉质发育不全
D.长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害
E.空腹口服易发生胃肠道反应
45.与氯霉素特点不符的是
A.口服难吸收
B.易透过血脑屏障
C.适用于伤寒的治疗
D.骨髓毒性明显
E.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征
46.氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反应是
A.二重感染
B.胃肠道反应
C.对肝脏严重损害
D.对造血系统的毒性
E.影响骨、牙生长
47.下列抗菌谱最广的药物是
A.四环素
B.氧氟沙星
C.青霉素G
D.红霉素
E.奈替米星
48.胆道感染宜选用的药物是
A.庆大霉素
B.异烟肼
C.四环素
D.青霉素G
E.氯霉素
49.肾功能不好的伤寒患者宜选用
A.氯霉素
B.氨苄西林
C.红霉素
D.羧苄西林
E.四环素
50.伤寒患者可选用的治疗药物组合是
A.氨苄西林、四环素
B.红霉素、羧苄西林
C.四环素、青霉素
D.氯霉素、青霉索
E.氯霉素、氨苄西林
51.不符合氟喹诺酮类的叙述是
A.多口服吸收良好
B.口服吸收受多价阳离子影响
C.血浆蛋白结合率高
D.可进入骨、关节等组织
E.大多主要以原形经肾排出
52.不属于第三代氟喹诺酮的是
A.环丙沙星
B.吡哌酸
C.依诺沙星
D.洛美沙星
E.氧氟沙星
53.对氟喹诺酮类最敏感的是
A.革兰阳性球菌
B.革兰阳性杆菌
C.厌氧菌
D.革兰阴性球菌
E.革兰阴性杆菌
54.喹诺酮类药物抗菌作用机制是
A.抑制细菌转肽酶
B.抑制细菌DNA回旋酶
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
D.抑制细菌蛋白质合成
E.抑制细菌二氢叶酸合酶
55.喹诺酮类药物不宜应用于
A.溃疡病患者
B.肝病患者
C.婴幼儿
D.老年人
E.妇女
56.不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是
A.口服吸收好
B.细菌对其不产生耐药性
C.抗菌谱广
D.抗菌作用强
E.不良反应少
57.体外抗菌活性最强的药物是
A.环丙沙星
B.氧氟沙星
C.诺氟沙星
D.洛美沙星
E.氟罗沙星
58.不符合磺胺类药物的叙述是
A.进入体内的磺胺多在肝中乙酰化
B.抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等
C.可用于衣原体感染
D.可用于立克次体感染
E.抑制细菌二氢叶酸合酶，妨碍二氢叶酸合成
59.细菌对磺胺产生耐药的原因是
A.产生钝化酶
B.改变细胞膜通透性
C.改变代谢途径
D.改变核糖体结构
E.产生水解酶
60.磺胺类药物不具有的特点是
A.可供口服
B.性质稳定
C.价格低廉
D.对某些感染性疾病（如流行性脑膜炎、鼠疫）有特效
E.过敏反应少
61.可对抗磺胺药抗菌作用的物质是
A.TMP
B.叶酸
C.PABA
D.GABA
E.单胺氧化酶
62.服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了
A.减少不良反应
B.增强抗菌活性
C.扩大抗菌谱
D.促进磺胺药的吸收
E.延缓磺胺药的排泄
63.对甲氧苄啶的叙述中，错误的是
A.有较强的抗菌作用
B.能增强磺胺药的作用
C.能增强某些抗生素的作用
D.抑制细菌二氢叶酸合酶
E.常与SMZ合用
64.异烟肼体内过程的特点是
A.乙酰化代谢速度个体差异大
B.大部分以原形由肾排泄
C.与血浆蛋白结合率高
D.口服易被破坏
E.以上都不是
65.抗结核的一线药是
A.异烟肼、利福平、PAS（对氨基水杨酸）
B.异烟肼、链霉素、PAS
C.异烟肼、乙胺丁醇、PAS
D.异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺
E.异烟肼、利福平、链霉素
66.可引起视神经炎的抗结核药是
A.异烟肼
B.PAS
C.乙胺丁醇
D.利福平
E.卡那霉素
67.乙胺丁醇与利福平合用目的在于
A.加快药物的排泄速度
B.有利于药物进入结核感染病灶
C.有协同作用，并能延缓耐药性的产生
D.延长利福平作用时间
E.减轻注射时的疼痛
68.两性霉素B的作用机制是
A.抑制真菌DNA合成
B.抑制真菌细胞膜麦角同醇的合成
C.抑制真菌细胞壁的合成
D.抑制真菌蛋白质合成
E.选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合
69.主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是
A.利福平
B.二性霉素B
C.灰黄霉素
D.碘化物
E.制霉菌素
70.咪唑类抗真菌作用机制是
A.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
B.影响二氢叶酸合成
C.影响真菌细胞膜通透性
D.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成
E.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
71.对浅表和深部真菌感染均有较好疗效的药物是
A.灰黄霉素
B.两性霉素B
C.制霉菌素
D.氟胞嘧啶
E.酮康唑
72.与两性霉素B合用可减少复发率的药物是
A.氟胞嘧啶
B.酮康唑
C.灰黄霉索
D.阿昔洛韦
E.制霉菌素
73.不良反应最小的咪唑类抗真菌药是
A.酮康唑
B.咪康唑
C.氟康唑
D.克霉唑
E.以上都不是
74.以下不属于抗真菌药的是
A.酮康唑
B.灰黄霉素
C.两性霉素B
D.制霉菌素
E.多黏菌素
75.阿昔洛韦主要适用的疾病是
A.甲状腺功能亢进
B.结核病
C.白色念珠菌感染
D.DNA病毒感染
E.血吸虫病
76.异烟肼不具有的作用是
A.口服吸收快而完全
B.主要经肝乙酰化代谢
C.对结核分枝杆菌有高度选择性
D.对细胞外的结核杆菌作用强，对细胞内的结核杆菌作用弱
E.与其他抗结核药无交叉耐药性
77.不符合异烟肼特点的叙述是
A.抑制分枝菌酸合成
B.治疗结核病的首选药
C.常单独用于治疗结核病
D.可有神经毒性
E.可有肝脏毒性
78.对利福平不敏感的病原微生物有
A.结核杆菌
B.麻风杆菌
C.链球菌
D.沙眼衣原体
E.疱疹病毒
79.下列可用于治疗麻风病的药物是
A.对氨基水杨酸
B.氨举砜
C.乙胺丁醇
D.异烟肼
E.以上均不是
80.对抗疟药，叙述正确的足
A.乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血
B.氯喹对阿米巴肝脓肿无效
C.伯氨喹可用作疟疾病因性预防
D.奎宁根治良性疟
E.青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高
81.用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是
A.氯喹
B.奎宁
C.伯氨喹
D.青蒿素
E.乙胺嘧啶
82.对耐氯喹的脑型疟患者，应选用
A.乙胺嘧啶
B.伯氨喹
C.周效磺胺
D.奎宁
E.以上均不是
83.对奎宁的叙述错误的是
A.对细胞内期裂殖体有杀灭作用
B.最早用于治疗疟疾的药物
C.可出现心肌抑制作用
D.主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟
E.每周服药1次用于病因性预防
84.伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为
A.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少
B.红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶
C.叶酸缺乏
D.胃黏膜萎缩致内因子缺乏，影响VitB12吸收
E.以上都不是
85.对肠内外阿米巴病均有效的药物是
A.双碘喹啉
B.氯喹
C.喹碘方
D.巴龙霉素
E.甲硝唑
86.抗阿米巴病的药物毒性最大的是
A.巴龙霉素
B.双碘喹啉
C.氯喹
D.依米丁
E.氯磺喹啉
87.为广谱驱肠虫药的是
A.氯硝柳胺
B.乙胺嗪
C.阿苯达唑
D.吡喹酮
E.哌嗪
88.抑制细胞内线粒体氧化磷酸化，而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药是
A.噻嘧啶
B.哌嗪
C.阿苯达唑
D.氯硝柳胺
E.甲苯咪唑
89.氟尿嘧啶的主要不良反应是
A.血尿、蛋白质
B.过敏反应
C.神经毒性
D.胃肠道反应
E.肝脏损害
90.抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是
A.羟基脲
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.氟尿嘧啶
E.巯嘌呤
91.以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是
A.阿糖胞苷
B.氟尿嘧啶
C.巯嘌呤
D.甲氨蝶呤
E.环磷酰胺
92.环磷酰胺的不良反应不含
A.骨髓抑制
B.血尿、蛋白尿
C.血压升高
D.恶心、呕吐
E.脱发
93.干扰细胞有丝分裂而使其停止于中期的抗肿瘤药物是
A.长春碱
B.氟尿嘧啶
C.甲氨蝶呤
D.放线菌素
E.阿糖胞苷
94.阻止微管解聚的抗癌药是
A.氟尿嘧啶
B.环磷酰胺
C.巯嘌呤
D.甲氨蝶呤
E.紫杉醇
95.较常引起外周神经炎的抗癌药是
A.甲氨蝶呤
B.氟尿嘧啶
C.巯嘌呤
D.长春新碱
E.L-门冬酰胺酶
96.以下为广谱抗病毒药的是
A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.碘苷
D.阿昔洛韦
E.齐多夫定
97.以下属于免疫抑制剂的是
A.左旋咪唑
B.胸腺素
C.转移因子
D.干扰素
E.环孢素
98.即有抗病毒作用又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是
A.硫唑嘌呤
B.环磷酰胺
C.干扰素
D.更昔洛韦
E.二脱氧肌苷
99.抑制叶酸合成代谢的药物是
A.顺铂
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.环磷酰胺
E.巯嘌呤
100.下列药物中不具有抗病毒作用的是
A.利巴韦林
B.环孢索
C.阿昔洛韦
D.齐多夫定
E.干扰素
二、B题型
1.
A.抗菌药
B.抗生素
C.抑菌药
D.杀菌药
E.抗菌谱
（1）.某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的物质
（2）.对病原菌生长繁殖有抑制作用的药物
（3）.对病原菌能抑制且杀灭的药物
（4）.抗菌药物的抗菌范围
2.
A.异烟肼
B.两性霉素
C.诺氟沙星
D.罗红霉素
E.头孢克洛
（1）.抑制细胞膜功能
（2）.抑制或干扰蛋白质合成
（3）.影响核酸代谢
3.
A.环丙沙星
B.磺胺嘧啶银
C.甲氧苄啶
D.诺氟沙星
E.磺胺异唑
（1）.体外抗菌作用强，适用于预防烧伤感染的是
（2）.在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的磺胺药是
（3）.抗菌谱与磺胺药相似，可增强磺胺药疗效的是
4.
A.呋喃唑酮
B.环丙沙星
C.磺胺嘧啶
D.磺胺异唑
E.磺胺甲唑
（1）.适用于流脑的药
（2）.适用于肠炎、菌痢的药
5.
A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效
B.对革兰阳性及革兰阴性菌，特别是对革兰阴性杆菌有效
C.主要对铜绿假单胞菌有效
D.抗菌作用强，对厌氧菌有效
E.耐酶，对耐药金葡菌有效
（1）.氨苄西林
（2）.哌拉西林
（3）.青霉素G
（4）.氟氯西林
6.
A.双氯西林
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.阿莫西林
E.羧苄西林
（1）.可用于大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌感染:
（2）.可用于耐青霉素的金葡菌感染
（3）.可用于铜绿假单胞菌感染
（4）.对幽门螺杆菌作用较强
7.
A.青霉素G
B.氟氯西林
C.替卡西林
D.青霉素V
E.美西林
（1）.对铜绿假单胞菌作用强
（2）.对革兰阴性菌作用强
8.
A.头孢菌素
B.头孢他啶
C.头孢拉定
D.头孢吡肟
E.头孢呋辛
（1）.第一代头孢菌素
（2）.第二代头孢菌素
（3）.第三代头孢菌素
9.
A.第一代头孢菌素
B.第二代头孢菌素
C.第三代头孢菌素
D.耐酶青霉素
E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素
（1）.苯唑西林属于
（2）.头孢曲松属于
:
（3）.头孢唑林属于
（4）.头孢克洛属于
（5）.哌拉西林属于
10.
A.氨曲南
B.头孢氨苄
C.头孢克洛
D.克拉维酸
E.亚安培南
（1）.抗菌范围类似氨基糖苷类
（2）.可抑制β-内酰胺酶活性
（3）.抗菌谱广，被肾脱氢肽酶水解
11.
A.克拉霉素
B.阿奇霉素
C.克林霉素
D.万古霉素
E.头孢他啶
（1）.严重的革兰阴性杆菌感染选用
（2）.金葡菌引起的骨髓炎选用
（3）.耐甲氧西林的葡萄球菌感染选用
12.
A.大观霉素
B.庆大霉素
C.氯霉素
D.土霉素
E.米诺环素
（1）.脑脊液中浓度最高的是
（2）.对淋球菌有高度抗菌活性的是
（3）.对铜绿假单胞菌有效的抗生素是
（4）.四环素类抗生素中抗菌作用最强的是
13.
A.红霉素
B.头孢曲松
C.四环素
D.链霉索
E.多黏菌素
（1）.对蛋白质合成的起始阶段、肽链延伸阶段和终止阶段都有影响的是
（2）.主要抗菌机制是使细菌胞膜的通透性增加，导致细菌死亡的是
（3）.阻碍胞壁黏肽合成的是
（4）.与50S亚基结合，抑制转肽作用的是
（5）.与30S亚基结合，阻止肽链延伸的是
14.
A.氯霉素
B.链霉素
C.四环素
D.红霉素
E.青霉素
（1）.抑制骨髓造血功能的是
（2）.损伤前庭功能的是
（3）.影响骨和牙的生长发育的是
（4）.最易发生过敏性休克的是
15.
A.链霉素
B.青霉素G
C.头孢他啶
D.四环素
E.氯霉素
（1）.梅毒治疗首选药物是
（2）.治疗伤寒的首选药物是
（3）.抗结核病的药是
（4）.治疗铜绿假单胞菌引起的败血症宜选用药物是
16.
A.环丙沙星
B.左氧沙星
C.司帕沙星
D.磺胺嘧啶银
E.磺胺甲唑
（1）.可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者
:
（2）.生物利用度极好，组织穿透力强，以原形经尿排泄
（3）.常与抗菌增效剂合用
17.
A.链霉素
B.利福平
C.乙胺丁醇
D.乙硫异烟胺
E.异烟肼
（1）.抑制细菌依赖于DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成
（2）.抑制分枝菌酸的合成，使结核菌死亡的是
（3）.与Mg2+结合干扰菌体RNA合成的是
（4）.阻止细菌蛋白质的合成的是
18.
A.链霉素
B.
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