有机化学练习.docx
《有机化学练习.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学练习.docx（19页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
有机化学练习
有机化学练习
1、（08宣武适应-25）．（16分）有机物A（C9H8O2）为化工原料，转化关系如下图所示：
（1）有机物A中含有的官能团的名称为_________________________________。
（2）有机物C可以发生的反应是____________________________________（填写序号）。
①水解反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤消去反应
（3）写出反应③的化学方程式________________________________________。
（4）写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同）
；。
（5）如何通过实验证明D分子中含有氯元素，简述实验操作。
__________
________________________________________________________________。
2、（08顺义一模-25）．（18分）下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。
已知：
C能跟NaHCO3发生反应；Ｃ和Ｄ的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。
根据上图回答问题：
（1）C分子中的官能团名称是______________；
化合物B不能发生的反应是（填字母序号）：
a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应
（2）反应②的化学方程式是__________________。
（3）反应②实验中加热的目的是：
Ⅰ.；
Ⅱ.。
（4）A的结构简式是__________________。
（5）同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有个。
Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ.属于非芳香酸酯
Ⅲ.与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式。
（6）常温下，将C溶液和NaOH溶液等体积混合，两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH
如下表：
实验编号
C物质的量浓度（mol·L-1）
NaOH物质的量浓度（mol·L-1）
混合溶液的pH
m
0.1
0.1
pH＝9
n
0.2
0.1
pH＜7
从m组情况分析，所得混合溶液中由水电离出的c（OH－）＝mol·L－1。
n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是。
3、（08年全国理综I·29）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：
（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_______________________。
（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为___________，D具有的官能团是____________________。
（3）反应①的化学方程式是___________________________________________________。
（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_________________________________________。
（5）E可能的结构简式是_____________________
4、（08海淀一模拟）．（15分）某有机物A的分子式为C6H8O7，对其进行如下实验。
①将1.92gA与100mL0.3mol/L碳酸氢钠溶液混合，恰好反应。
②在一定条件下，能与乙酸发生酯化反应。
请根据题目要求回答问题。
（1）推测A的分子结构中具有的官能团（写名称）。
（2）若经测定A的结构中无甲基，则A可能的结构简式有种。
其中一种结构为柠檬酸，已知柠檬酸结构中相同的官能团不是连接在同一个碳原子上，且柠檬酸在铜催化条件下不会被氧化，则柠檬酸的结构简式为。
（3）写出柠檬酸与足量碳酸氢钠溶液反应的化学方程式。
（4）在一定条件下柠檬酸可以发生化学反应的类型有（填序号）。
A．取代反应B．加成反应C．消去反应D．中和反应E．加聚反应
（5）柠檬酸和部分有机物的熔沸点见下表
乙酸
乙醇
乙酸乙酯
柠檬酸晶体
柠檬酸乙酯（液体）
沸点（℃）
118
78.5
77.1
294
熔点（℃）
153
—55
由数据分析柠檬酸与乙醇发生酯化反应，用如图12的装置，
在试管②中，能否收集到柠檬酸乙酯（填“能”或“不能”），原因是。
（6）写出柠檬酸与足量乙醇完全酯化反应的化学方程式
。
5、（08西城3月统一考试）．（14分）有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。
（1）化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是
______________________________。
（2）反应①、②都属于取代反应。
取代反应包括多种类型，其中①属于___________反应，
②属于___________反应。
（3）反应
的化学方程式是___________________________________________________。
（4）与A具有相同官能团（—COOH和—COO—）的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式___________________，___________________，___________________。
6、（08西城一模）．（14分）丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，结构简式如图。
（1）丁子香酚分子式为。
（2）下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是。
a．NaOH溶液b．NaHCO3溶液c．FeCl3溶液d．Br2的CCl4溶液
（3）符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_____种，写出其中任意两种的结构简式。
①与NaHCO3溶液反应②苯环上只有两个取代基
③苯环上的一氯取代物只有两种
___________________________________、_________________________________。
一定条件
（4）丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化（部分反应条件已略去）。
提示：
RCH=CHR’RCHO+R’CHO
A→B的化学方程式为_______________________________________________，
A→B的反应类型为______________________。
7、（08海淀一模-25）．（18分）A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。
请回答：
（1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型有______________、_______________。
（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能。
Q、R的结构简式为Q__________________、R______________________。
（3）D的结构简式为__________________。
（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为
_____________________________________________________________________。
（5）已知：
酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。
例如：
。
写出草酰氯（分子式C2O2Cl2，分子结构式：
）与足量有机物D反应的化学方程式
________________________________________________________________________。
（6）已知：
请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式。
有机物A
（中间产物）
8、（08东城一模-25）、（16分）市场上销售的某种洗手液中含有PCMX，对革兰氏阳性和阴性菌及霉菌具有极好的杀灭效果。
（1）PCMX分子中含有苯环，相对分子质量为156.5，该有机物含有碳、氢、氧、氯四种
元素，其中氯和氧元素的质量比为35.5︰16，则有机物的分子式是____________________。
（2）PCMX分子的苯环上含有四个取代基，其中相同的两个取代基处于间位，另外两个不同的取代基处于对位；该有机物在一定条件下能跟浓溴水发生苯环上的取代反应，且PCMX与Br2的物质的量之比为
1︰2。
PCMX结构简式是__________________________，其中含氧官能团名称是_____________________。
（3）PCMX在光照的条件下，跟氯气反应生成一氯代物的化学方程式是
______________________________________________________________________________。
（4）已知
，
PCMX与
反应的化学方程式是
_____________________________________________________________________________。
（5）PCMX的同分异构体中，有两个取代基，且能跟FeCl3溶液发生显色反应的有_____种，
写出其中两种的结构简式_________________________，_____________________________。
9、某有机物A（只含C、H、O）是一种重要化工生产的中间体，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍。
试根据下列信息回答相关问题：
①A分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍，其苯环上只有一个取代基，且取代基碳链上无支链；
②A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气泡；
③A在一定条件下可与乙酸发生酯化反应。
请写出：
（1）A的分子式；A的一种可能的结构简式；
A中含氧官能团的名称。
若有机物A存在如下转化关系（见下框图），请据此时A的结构回答
（2）、（3）、（4）问：
（2）请写出：
A→C和B→D的化学反应方程式（注明反应条件），并注明反应类型：
A→C：
，反应类型：
；
B→D：
，反应类型：
。
（3）A的一种同分异构体F，其苯环上有两个相邻的取代基，且能与三氯化铁溶液发生显色反应。
F在稀硫酸存在下水解生成G和H，其中H俗称“木精”，是饮用假酒过程中致人失明、甚至死亡的元凶。
请写出F的结构简式：
。
（4）已知H在一定条件下可被氧化成K，K的水溶液常用作防腐剂，请写出：
H→K的化学方程式：
。
10、（08海淀插缺补漏）有机物A（分子式C6H10O3）是合成某种隐形眼镜材料的单体，A可发生如下变化。
已知：
①物质B是最简单的二元醇，可用作汽车发动机抗冻剂；物质D不能发生银镜反应，但能与NaHCO3溶液反应放出气体。
E常温下为气体。
②
回答下列问题：
（1）A中不含氧官能团的名称；E的水溶液的一种用途；
（2）写出物质B在铜催化下与O2反应的化学方程式
；
（3）C与H2加成的产物为F，F的同分异构体中，分子为链状的酯类物质共有种，
写出其中所有能够发生银镜反应酯的结构简式；
（4）隐形眼镜材料H的结构简式为；H做为隐形眼镜材料，应具有良好的透气性和亲水性，请从H的结构分析，它可以做为隐形眼镜材料的原因
（5）请设计合理方案，用物质D制取乙二酸
11、（06丰台二模）26．（16分）有机物A～F存在如下转化关系，A的化合物的水溶液呈弱酸性，其分子中含C、H两元素的质量分数和为85.19%，相对分子质量为108。
F含两个环且有一个对位甲基。
请回答下列问题：
（1）写出化合物A的分子式____________，B的结构简式________________。
（2）与C具有相同环的同分异构体共有_____________（含C）种，请写出其中两种不同类别有机物的结构简式（除C外）__________________________，________________________。
（3）A中处于同一平面上的原子最多有__________个。
（4）写出F的结构简式____________________。
（5）写出反应④的化学方程式_____________________________________。
12、（四川卷29）．（16分）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。
回答下列问题：
（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B，则A的结构简式是___________________，由A生成B的反应类型是；
（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________；
（3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2。
E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________。
②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。
1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2（标准状况），由此确定E的结构简式是__________________________________________________
（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_____________________________________________________________________，
该反应的反应类型是__________________________________________。
考答案：
1、
（1）碳碳双键羧基
（2）② ③⑤
（3）
（4）
（5）取D跟NaOH反应后的水层溶液；加入过量稀HNO3；滴加AgNO3溶液有浅黄色
沉淀生成；说明A中含有溴元素。
（其他正确结果参照本标准给分）。
2、
（1）羧基（1分）；e（2分）
（2）CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O（2分）
（3）①加快反应速率（1分）
②及时将产物乙酸丙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动（2分）
（4）
（2分）
或
（5）4（2分）；
写出四者之一即可（2分）
（6）10-5（2分）c（CH3COO－）＞c（Na＋）＞c（H＋）＞c（OH－）（2分）
3、【答案】
（1）
（2）C4H8O2羧基
（3）H3C－
－O
CH2CH2CH3＋H2O
H3C－
－OH＋CH3CH2CH2COOH
（4）CH3CH2CH2OHCH3CH（OH）CH3
（5）H3C－
－COOH
－CH2COOH
－COOH
4、
5、（14分）
（1）
（2分）
（2）水解（1分）；酯化（1分）
（3）
+NaHCO3→
+H2O+CO2↑（4分）
（4）
（2分），
（2分），
（2分）
6、
（1）C10H12O2（2分）；
（2）a、c、d（完全正确得2分，选1~2个且正确得1分，错选1个扣1分）；
（3）5（2分）；
评分：
每答对1个得2分，共4分。
错答1个该空为0分。
（4）
7、
（1）取代反应（或水解反应）、中和反应4分
（2）HCOOCH3HOCH2CHO4分
（3）
2分
（4）
2分
+2H2O
（5）
2分
或
（6）
4分
8、
25、（16分，每空2分）
（1）C8H9ClO
（2），羟基
（3）
（4）
（5）6
9、
（1）C9H10O3（1分）
（1分）
羟基、羧基（2分）
（2）
A→C：
酯化反应（取代反应）（3分，方程式2分；反应类型1分）
B→D：
加聚反应（聚合反应）（3分，方程式2分，写“一定条件”也可以；反应类型1分）
（3）
（2分）
（4）（2分）
10、
（1）碳碳双键浸制生物标本
（2）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O
（3）4种
HCOOCH2CH2CH3HCOOCH（CH3）2
（4）
由于H高分子中支链大，高分子之间的间距就大，所以有良好的透气性；分子中含有许多羟基，所以有良好的亲水性。
（5）
11、答案：
26.（每空2分，共16分）：
⑴C7H8O
⑵
⑶14
⑷
⑸
12、【答案】
酯化反应
升级会员 