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有机化学练习.docx

1、有机化学练习有机化学练习1、(08宣武适应-25)(16分)有机物A(C9H8O2)为化工原料, 转化关系如下图所示:(1)有机物A中含有的官能团的名称为_。(2)有机物C可以发生的反应是_(填写序号)。水解反应 加成反应 酯化反应 加聚反应 消去反应(3)写出反应的化学方程式_。(4)写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类,且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体的结构简式(要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同) ; 。(5)如何通过实验证明D分子中含有氯元素,简述实验操作。 _。2、(08顺义一模-25)(18分)下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaH

2、CO3发生反应;和的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。 根据上图回答问题:(1)C分子中的官能团名称是 _;化合物B不能发生的反应是 (填字母序号):a 加成反应 b取代反应 c消去反应 d酯化反应 e水解反应 f 置换反应(2)反应的化学方程式是_ _。 (3)反应实验中加热的目的是:. ;. 。(4)A的结构简式是 _ 。(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有 个。.含有间二取代苯环结构 .属于非芳香酸酯.与 FeCl3 溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。(6)常温下,将C溶液和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:实

3、验编号C物质的量浓度(molL-1)NaOH物质的量浓度(molL-1)混合溶液的pHm0.10.1pH9n0.20.1pH7从m组情况分析,所得混合溶液中由水电离出的c(OH) molL1。n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是 。3、(08年全国理综I29)A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示:(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C的结构简式为_。(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3 反应放出CO2,则D分子式为_,D具有的官能团是_。(3)反应的化学方程式是_

4、。(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是_。(5)E可能的结构简式是_4、(08海淀一模拟)(15分)某有机物A的分子式为C6H8O7,对其进行如下实验。 将 1.92 g A与100 mL 0.3 mol/L碳酸氢钠溶液混合,恰好反应。 在一定条件下,能与乙酸发生酯化反应。 请根据题目要求回答问题。 (1)推测A的分子结构中具有的官能团 (写名称)。 (2)若经测定A的结构中无甲基,则A可能的结构简式有 种。其中一种结构为柠檬酸,已知柠檬酸结构中相同的官能团不是连接在同一个碳原子上,且柠檬酸在铜催化条件下不会被氧化,则柠檬酸的

5、结构简式为 。 (3)写出柠檬酸与足量碳酸氢钠溶液反应的化学方程式 。 (4)在一定条件下柠檬酸可以发生化学反应的类型有 (填序号)。 A取代反应 B加成反应 C消去反应 D中和反应 E加聚反应 (5)柠檬酸和部分有机物的熔沸点见下表乙酸乙醇乙酸乙酯柠檬酸晶体柠檬酸乙酯(液体)沸点()11878.577.1294熔点()15355由数据分析柠檬酸与乙醇发生酯化反应,用如图12的装置,在试管中,能否收集到柠檬酸乙酯(填“能”或“不能”),原因是 。 (6)写出柠檬酸与足量乙醇完全酯化反应的化学方程式 。5、(08西城3月统一考试)(14分)有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色

6、反应。(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是_。(2)反应、都属于取代反应。取代反应包括多种类型,其中属于_反应,属于_反应。(3)反应的化学方程式是_。(4)与A具有相同官能团(COOH和COO)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式_,_, _。6、(08西城一模)(14分)丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂,结构简式如图。(1)丁子香酚分子式为 。(2)下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是 。aNaOH溶液 bNaHCO3溶液 cFeCl3溶液 dBr2的CCl4溶液(3)符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_种

7、,写出其中任意两种的结构简式。 与NaHCO3溶液反应 苯环上只有两个取代基 苯环上的一氯取代物只有两种_、_。一定条件(4)丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化(部分反应条件已略去)。 提示:RCH=CHR RCHO+RCHOAB的化学方程式为_,AB的反应类型为_。7、(08海淀一模-25)(18分)A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。请回答:(1)A转化为B、C时,涉及到的反应类型有_、_。(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条

8、件下发生银镜反应,R能与Na反应放出H2,而Q不能。Q、R的结构简式为Q_、R_。(3)D的结构简式为_。(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为_。(5)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如:。写出草酰氯(分子式C2O2Cl2,分子结构式:)与足量有机物D反应的化学方程式_。(6)已知: 请选择适当物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。有机物A (中间产物)8、(08东城一模-25)、(16分)市场上销售的某种洗手液中含有PCMX,对革兰氏阳性和阴性菌及霉菌具有极好的杀灭效果。(1)PCMX分子中含有苯环,相对分子质

9、量为156.5,该有机物含有碳、氢、氧、氯四种元素,其中氯和氧元素的质量比为35.516,则有机物的分子式是_。 (2)PCMX分子的苯环上含有四个取代基,其中相同的两个取代基处于间位,另外两个不同的取代基处于对位;该有机物在一定条件下能跟浓溴水发生苯环上的取代反应,且PCMX与Br2的物质的量之比为12。PCMX结构简式是_,其中含氧官能团名称是_。(3)PCMX在光照的条件下,跟氯气反应生成一氯代物的化学方程式是_。(4)已知,PCMX与反应的化学方程式是_。(5)PCMX的同分异构体中,有两个取代基,且能跟FeCl3溶液发生显色反应的有_种,写出其中两种的结构简式_,_。9、某有机物A(

10、只含C、H、O)是一种重要化工生产的中间体,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍。试根据下列信息回答相关问题:A分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍,其苯环上只有一个取代基,且取代基碳链上无支链; A可与NaHCO3溶液作用,产生无色气泡;A在一定条件下可与乙酸发生酯化反应。请写出:(1)A的分子式 ;A的一种可能的结构简式 ;A中含氧官能团的名称 。若有机物A存在如下转化关系(见下框图),请据此时A的结构回答(2)、(3)、(4)问:(2)请写出: AC和BD的化学反应方程式(注明反应条件),并注明反应类型: AC: ,反应类型: ;BD: ,反应类型: 。(3)A的一种同分异构体F,其苯环

11、上有两个相邻的取代基,且能与三氯化铁溶液发生显色反应。F在稀硫酸存在下水解生成G和H,其中H俗称“木精”,是饮用假酒过程中致人失明、甚至死亡的元凶。请写出F的结构简式: 。(4)已知H在一定条件下可被氧化成K,K的水溶液常用作防腐剂,请写出:HK的化学方程式: 。10、(08海淀插缺补漏)有机物A(分子式C6H10O3)是合成某种隐形眼镜材料的单体,A可发生如下变化。已知:物质B是最简单的二元醇,可用作汽车发动机抗冻剂;物质D不能发生银镜反应,但能与NaHCO3溶液反应放出气体。E常温下为气体。回答下列问题: (1)A中不含氧官能团的名称 ;E的水溶液的一种用途 ; (2)写出物质B在铜催化下

12、与O2反应的化学方程式 ; (3)C与H2加成的产物为F,F的同分异构体中,分子为链状的酯类物质共有 种,写出其中所有能够发生银镜反应酯的结构简式 ; (4)隐形眼镜材料H的结构简式为 ;H做为隐形眼镜材料,应具有良好的透气性和亲水性,请从H的结构分析,它可以做为隐形眼镜材料的原因 (5)请设计合理方案,用物质D制取乙二酸 11、(06丰台二模)26(16分)有机物AF存在如下转化关系,A的化合物的水溶液呈弱酸性,其分子中含C、H两元素的质量分数和为85.19%,相对分子质量为108。F含两个环且有一个对位甲基。 请回答下列问题: (1)写出化合物A的分子式_,B的结构简式_。(2)与C具有相

13、同环的同分异构体共有_(含C)种,请写出其中两种不同类别有机物的结构简式(除C外)_,_。(3)A中处于同一平面上的原子最多有_个。(4)写出F的结构简式_。(5)写出反应的化学方程式_。12、(四川卷29)(16分)下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。回答下列问题:(1)有机化合物 A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B,则A的结构简式是_,由A生成B的反应类型是 ;(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是_ _;(3)芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2。E

14、的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的结构简式是_。 E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1 mol G与足量的 NaHCO3溶液反应可放出 44.8 L CO2(标准状况),由此确定E的结构简式是_(4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是_,该反应的反应类型是_。考答案:1、(1) 碳碳双键 羧基 (2) (3) (4) (5)取D跟NaOH反应后的水层溶液;加入过量稀HNO3;滴加AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成;说明A中含有溴元素。(其他正确结果参照本标准给分)。2、(1)羧基 (1分); e (2分

15、)(2)CH3COOH + CH3CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH3 + H2O (2分)(3) 加快反应速率 (1分) 及时将产物乙酸丙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动 (2分)(4) (2分) 或 (5)4 (2分); 写出四者之一即可 (2分)(6) 10 -5 (2分) c(CH3COO) c(Na) c(H) c(OH)(2分)3、【答案】(1) (2)C4H8O2 羧基 (3)H3COCH2CH2CH3H2OH3COHCH3CH2CH2COOH(4)CH3CH2CH2OH CH3CH(OH)CH3 (5)H3CCOOH CH2COOH COOH 4、 5、(

16、14分)(1) (2分) (2)水解(1分);酯化(1分) (3)+NaHCO3+H2O+CO2(4分) (4) (2分), (2分), (2分)6、(1)C10H12O2(2分); (2) a、c、d (完全正确得2分,选12个且正确得1分,错选1个扣1分); (3)5(2分);评分:每答对1个得2分,共4分。错答1个该空为0分。(4) 7、(1)取代反应(或水解反应)、中和反应 4分(2)HCOOCH3 HOCH2CHO 4分(3) 2分(4)2分 + 2H2O(5) 2分 或(6) 4分8、25、(16分,每空2分)(1)C8H9ClO(2) , 羟基 (3)(4)(5)69、(1)C9

17、H10O3 (1分) (1分)羟基、羧基 (2分)(2)AC: 酯化反应 (取代反应) (3分,方程式2分;反应类型1分) BD: 加聚反应 (聚合反应)(3分,方程式2分,写“一定条件”也可以;反应类型1分)(3) (2分)(4) (2分)10、(1)碳碳双键 浸制生物标本 (2)HOCH2CH2OH + O2 OHC-CHO + 2H2O (3)4种HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2(4) 由于H高分子中支链大,高分子之间的间距就大,所以有良好的透气性;分子中含有许多羟基,所以有良好的亲水性。 (5)11、答案:26.(每空2分,共16分):C7H8O 1412、【答案】酯化反应

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