有机选考试题训练.docx
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有机选考试题训练
有机选考试题训练
1.化合物E可以通过图所示的路线合成：
（1）A中含有的官能团名称为__________．除不稳定的乙烯醇（CH2=CHOH）外，A的
另一种同分异构体的结构简式是__________．
（2）写出D与过量NaOH溶液完全反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）____
（3）若化合物E中带“*”号的C原子来自D中的①甲基，且该反应的副产物是甲醇，
则D→E的反应类型是__________．
2.化合物A（C8H8O3）是由冬青树的叶经蒸汽蒸馏而得，因此又名冬青油。
它常用作饮料、化妆品的香料，也用作制取止痛药、杀虫剂等。
从A出发有如下图所示转化关系（部分反应产物已略去）：
已知以下信息：
①F是苯酚；
②A的核磁共振氢谱表明其有六种不同化学环境的氢，且1mol A与溴水反应最多消耗2molBr2．
③羧酸盐与碱石灰共热可发生脱羧反应，如实验室制甲烷：
CH3COONa+NaOH
CH4↑+Na2CO3
回答下列问题：
（1）A的结构简式为________________________；
（2）B→D的反应方程式为_____________________；
（3）F→H的反应类型为_____________________；H的名称为___________________；
（4）C→E的反应方程式为________________________；
（5）A的同分异构体中苯环上只有两个取代基且能发生银镜反应和显色反应的共_________种，其中核磁共振氢谱有八种不同化学环境的氢的是__________________（写结构简式）。
3.（15分）有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：
回答下列问题：
（1）
生成A的反应类型是。
（2）F中含氧官能团的名称是；试剂a的结构简式为。
（3）写出由A生成B的化学方程式：
。
（4）质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：
。
（5）当试剂d过量时，可以选用的试剂d是（填字母序号）。
a．NaHCO3b．NaOH c．Na2CO3
（6）写出C与足量NaOH在一定条件反应的化学方程式。
（不用写条件）
（7）肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有种。
a．苯环上有三个取代基；
b．能发生银镜反应，且1mol该有机物最多生成4molAg。
由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式（任写一种即可）。
4.共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：
（1）B的名称为________________，E中所含官能团的名称为。
（2）I由F经
①～③合成，F可以使溴水褪色。
a．①的化学方程式是；
b．③的反应类型是。
（3）下列说法正确的是_______________（填序号）。
a．C可与水任意比例混合b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOHd．N不存在顺反异构体
（4）若E与N按照物质的量之比为1:
1发生共聚生成P，则P的化学式为：
。
高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物的亲水性__________（填“强”或“弱”）。
（5）D的同系物K比D分子少一个碳原子，K有多种同分异构体，符合下列条件的K的同分异构体的结构简式。
a．苯环上有两种等效氢b．能与氢氧化钠溶液反应
c．一定条件下1mol该有机物与足量金属钠充分反应，生成1molH2
d.该物质的核磁共振氢谱为1:
2:
2:
2:
3
5.香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。
它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2，该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。
已知：
请回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为_____________；化合物C的结构简式为______________。
（2）写出A→B的化学方程式________________。
（3）在上述转化过程中，步骤B→C的目的是_____________。
（4）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二元取代物，且水解后生
成的产物之一能发生银镜反应。
这类同分异构体共有_________种；写出其中核磁共振
氢谱有5种峰，且其信号强度之比为1：
1：
2：
2：
2的同分异构体的结构简式
___________。
合成
（其他无机原料自选，用反应流程图表示，并注明反应条件）。
示例：
原料
……产物
6.某有机物A（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多，是一种常用的食品添加剂。
该化合物具有如下性质：
①在25℃时，A的电离平衡常数K1＝3.9×10－4，K2＝5.5×10－6
②A+RCOOH（或ROH）
有香味的产物
③1molA
慢慢产生1.5mol气体
④核磁共振氢谱表明A分子中有5种不同化学环境的氢原子，与A相关的反应框图如下：
（1）根据化合物A的性质，对A的结构可作出的判断是_______。
（a）肯定有碳碳双键（b）有两个羧基
（c）肯定有羟基（d）有－COOR官能团
（2）写出A、D、F、M的结构简式：
A：
_________________；D：
__________________；
F：
_________________；M：
__________________。
（3）写出A→B、B→E的反应类型：
A→B______________；B→E_______________。
（4）写出M→A的第①步反应的反应条件：
_______________________；
写出E→F的第①步反应的反应方程式：
___________________________________。
（5）在催化剂作用下，B与乙二醇可发生缩聚反应，生成的高分子化合物用于制造玻璃钢。
写出该反应的化学方程式：
__________________________________________。
（6）写出一种与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式________________。
7.化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是
，以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线（部分反应条件略去）如下：
回答下列问题：
（1）A的名称为________________________；
（2）D的结构简式是__________________，分子中最多有_________个碳原子共平面，F结构中的官能团名称是____________________；
（3）①的反应方程式是_______________________________________，④的反应类型是_______；
（4）关于物质C的下列说法正确的是___________________；
A．遇三氯化铁发生显色反应B．能够被氧化成醛类物质
C．其一氯代有机产物两种D．一定条件下能够和氢溴酸发生反应
（5）B满足苯环上有两个取代基且能发生银镜反应的同分异构体共有____种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为6∶2∶2∶l∶l的是_________（写结构简式）；
（6）参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备
的合成路线________________________________________________。
8.某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下，转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。
其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为（C7H5NO）。
已知：
（苯胺，易被氧化）
（1）X的名称是，反应①②③④⑤中属于氧化反应的是。
（2）反应②③两步能否互换（填“能”或“不能”），理由是。
（3）反应④的化学方程式是。
（4）
的同系物M比其本身相对分子质量大14，M的同分异构体中能同时满足以下条件：
①芳香族化合物，②能发生水解反应，③与FeCl3溶液能够发生显色反应；
共有（不考虑立体异构）种。
（5）请用合成反应流程图表示出由
和其他无机物合成
最合理的方案。
。
参考答案
1.醛基；
；
（2）答案：
；
（3）答案：
取代反应．
2.
（1）
（2分）
（2）
（2分）
（3）取代反应（2分）；2，4，6－三溴苯酚（2分）
（4）2CH3OH+O2
2CH2O+2H2O（2分）
（5）9（3分）；
（2分）
3.
（1）取代反应（或硝化反应）（1分）
（2）醛基（1分）
（2分）
（3）
（2分）
（2分）
（5）a（1分）
（6）
（2分）
（7）6（2分）
或
（2分）
4.
（1）1,2-二溴乙烷（1分）醚键、碳碳双键（2分）
（2）a、
（2分）
b、氧化反应（2分）
（3）a、c（2分）
（4）
（2分）强（2分）
（5）
（2分）
5.
（1）碳碳双键，酯基（2分）；
（2分）
（2）
+H2O→
（2分）
（3）保护酚羟基，使之不被氧化（2分）
（4）9（2分）；
或
（2分）
（5）
（3分）
6.
（1）bc （2分）
（2）HOOCCHOHCH2COOH、NaOOC－CH＝CH－COONa、HOOC－C≡C－COOH、HOOCCHClCH2COOH（4分）（3）消去反应 加成反应（2分）
（4）NaOH/水溶液加热（1分）；略（2分）
（5nHOOC－CH＝CH－COOH＋nHOCH2CH2OH
（2n－1）H2O＋（2分）
（6）（HOOC）2CHCH2OH或（HOOC）2COHCH3（2分）
7.
（1）乙苯（1分）
（2）
（1分）10（2分）碳碳三键（1分）
（3）
（2分）加成反应（1分）（4）D（1分）
（5）15（2分）
（2分）
8.
（1）甲苯（1分）②⑤（2分）
（2）不能（2分），因为还原得到的氨基会被氧化（2分）
（3）
（2分）
（4）19（3分）
（5）（3分）
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