化学山东省枣庄市薛城区学年高二下学期期中考试试题word附答案解析版.docx

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化学山东省枣庄市薛城区学年高二下学期期中考试试题word附答案解析版

山东省枣庄市薛城区2017-2018学年第二学期高二年级期中考试试题

本试卷分为第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。

第I卷1至4页，第II卷5至8页。

考试时间为90分钟，满分100分。

第I卷（选择题共44分）

注意事项：

1.答第I卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目用铅笔涂写在答题卡上。

2.每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,不能答在试题卷上。

3.考试结束后,监考人将答题卡和答题纸一并收回。

可能用到的相对原子质量：

H1C12N14O16Na23S32

一、选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分。

每小题只有1个正确选项符合题意。

）

1.环保部门为了使城市生活垃圾得到合理利用，近年来逐步实施了生活垃圾分类投放的办法。

塑料袋、废纸、旧橡胶制品等属于（）

A.无机物B.非金属单质C.纯净物D.有机物

【答案】D

2.下列有关生活中常见有机物的说法不正确的是（）

A.医用消毒酒精的体积分数为75％

B.煤干馏的主要产品是煤油

C.液化石油气和天然气的主要成分不同

D.常用福尔马林溶液保存动物标本

【答案】B

【解析】A．酒精不是浓度越大消毒效果越好，医用酒精的中酒精的体积分数为75%，故A正确；B.煤油是石油分馏的产品，不是煤干馏的产品，故B错误；C.液化石油气的主要成分是烃的混合物，天然气的主要成分是甲烷，故C正确；D．福尔马林的成分是甲醛，甲醛能使蛋白质发生变性，可以用来保存动物标本，故D正确；故选B。

3.下列有机物的命名不正确的是（）

A.4-甲基戊炔B.2，2-二甲基丁烷

C.丙三醇D.2－氯甲苯

【答案】A

【解析】A.4-甲基戊炔中未注明碳碳三键的位置，名称错误；B.2，2-二甲基丁烷的主链选择正确，名称符合规范，故B正确；C.甘油分子中含有3个羟基，名称为丙三醇，故C正确；D.2－氯甲苯的结构简式为

，名称正确，故D正确；故选A。

4.乙醇可以发生下列化学反应,在反应里乙醇分子断裂碳氧键而失去羟基的是（）

A.乙醇与金属钠反应B.乙醇与氢卤酸的取代反应

C.乙醇的催化氧化反应D.乙醇和乙酸的酯化反应

【答案】B

【解析】A．乙醇与金属钠反应生成氢气，乙醇中氢氧键断裂，故A错误；B．乙醇与氢溴酸的取代反应生成溴乙烷和水，乙醇断开的是碳氧键，失去羟基，故B正确；C．乙醇发生催化氧化反应生成醛，乙醇中碳氢键，氢氧键断裂，故C错误；D．乙醇在浓硫酸存在的情况下与乙酸发生酯化反应，乙酸脱羟基、醇脱氢，乙醇断裂羟基上的氢氧键，故D错误；故选B。

5.相对分子质量为72，跟氯气发生取代反应所得的一氯代物只有１种，下列化合物符合上述条件的是（）

A.

B.

C.

D.

【答案】C

【解析】A.

跟氯气发生取代反应所得的一氯代物有2种，故A错误；B.

中含有4种氢原子，跟氯气发生取代反应所得的一氯代物有4种，故B错误；C.

的相对分子质量不是72，故C错误；D.

的相对分子质量为72，跟氯气发生取代反应所得的一氯代物只有１种，故D正确；故选D。

6.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有（不含立体异构）（）

A.4种B.5种C.7种D.8种

【答案】C

【解析】该分子不对称，

分子中7种氢原子，一氯代物有7种，故选C。

7.如图是四种常见有机物的比例模型示意图。

下列说法正确的是（）

A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色

B.乙可与溴水发生取代反应而使溴水褪色

C.丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特键

D.丁只能发生取代反应

【答案】C

【解析】由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇。

A．甲烷的化学性质稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B．乙烯中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故B错误；C．苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，故C正确；D．乙醇在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯，也能在浓硫酸作用下发生消去反应，故D错误；故选C。

8.下列叙述中,不正确的是（）

A.在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的有机物,一定含有碳、氢两种元素

B.只有醛类化合物才能发生银镜反应，1mol醛参加反应只能还原出2molAg

C.醛类化合物既能发生氧化反应，又能发生还原反应

D.能与ＦeCl3溶液作用显紫色的有机物一般含有酚羟基

【答案】B

【解析】A．物质在氧气中燃烧生成二氧化碳和水，由于反应物中出现了氧气，根据质量守恒定律可知，该物质一定含有碳元素和氢元素，可能含有氧元素，故A正确；B.1mol甲醛能还原出4molAg，故B错误；C．醛类既能发生氧化反应生成羧酸，也能发生还原反应生成醇，故C正确；D．含酚-OH的有机物能与氯化铁发生显色反应，则能与FeCl3溶液作用显紫色的有机物含有酚羟基，故D正确；故选B。

9.下列各组混合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成H2O的质量也一定相等的是（）

A.甘油、甲苯B.乙醇、乙醚

C.乙苯、苯D.乙烷、丙烯

【答案】A

10.有三种不同取代基-X，-Y，-Z，当它们同时取代苯分子中的3个氢原子，取代产物有（）

A.3种B.6种C.10种D.14种

【答案】C

【解析】在苯环上先确定2个取代基的位置，有邻、间、对3种同分异构体；在连接上第三个取代基，有4+4+2=10种连接方式，故有10种同分异构体，故选C。

二、选择题（本题包括8小题，每小题3分，共24分。

每小题只有1个正确选项符合题意。

）

11.下列有关实验的设计合理的是（）

A.装置甲：

实验室制取溴苯

B.装置乙：

实验室制取乙烯

C.装置丙：

验证碳酸、苯酚溶液的酸性

D.装置丁：

用乙酸、乙醇制取乙酸乙酯

【答案】A

【解析】A．液溴与苯在铁作催化剂时能够反应生成溴苯，生成的溴化氢极易溶于水，用倒扣的漏斗可以防止倒吸，故A正确；B．实验室制备乙烯，温度计需要插入液面以下，故B错误；C．盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，不能比较碳酸与苯酚的酸性，故C错误；D．乙酸乙酯与NaOH反应，右边试管中应选饱和碳酸钠溶液，故D错误；故选A。

12.下列各组有机物，一定互为同系物的是（）

A.CH4O和C2H6OB.C17H35COOH和C15H31COOH

C.C2H4和C4H8D.

和

【答案】B

【解析】A．CH4O为甲醇，C2H6O可能为二甲醚，不一定为同系物，故A错误；B.C17H35COOH和C15H31COOH二者均为饱和羧酸，分子式不同，属于同系物，故B正确；C．C2H4为乙烯，C4H8可能为环丁烷，不一定为同系物，故C错误；D.

属于醇，

属于酚，不是同系物，故D错误；故选B。

13.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）

A.汉黄芩素的分子式为C16H14O5

B.该物质遇FeCl3溶液显色

C.1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2

D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种

【答案】B

【解析】A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A错误；B．含酚-OH，遇FeCl3溶液显紫色，故B正确；C．酚-OH的邻对位氢原子能够与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2mol Br2，故C错误；D．与足量H2发生加成反应后，该分子中碳碳双键、羰基均减少，少了2种官能团，故D错误；故选B。

14.下列说法不正确的是（）

A.羟基和苯环相互影响使苯酚与苯和醇的化学性质明显不同

B.苯酚俗称石炭酸，具有微弱的酸性，能与碳酸钠溶液反应

C.洒落皮肤上的苯酚通常用酒精洗涤

D.苯酚是红色晶体，70℃以上微溶于水

【答案】D

【解析】A.羟基和苯环相互影响使苯酚中的羟基能够电离出氢离子，显示酸性，与苯和醇的化学性质明显不同，故A正确；B、苯酚俗称石炭酸，酸性很弱，但其酸性强于碳酸氢根，故苯酚能和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，故B正确；C．利用苯酚易溶于酒精，常用酒精洗涤洒落皮肤上的苯酚，故C正确；D.苯酚是无色晶体，70℃以上能与水任意比例互溶，故D错误；故选D。

15.下列叙述中正确的是（）

A.含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C—C键

B.正戊烷分子中所有碳原子均在一条直线上

C.碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合通式CnH2n＋2

D.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物

【答案】D

【解析】试题分析：

A．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成5个C—C键，例如环戊烷，A错误；B．由于饱和碳原子是正四面体结构，所以正戊烷分子中所有原子不可能在一条直线上，B错误；C．碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的链状烃是饱和链烃，若不是链状，则可能是环烷烃，C错误；D．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定是烷烃，二者互为同系物，D正确，答案选D。

16.下列分子中既能发生消去反应，又能与Cu/O2发生催化氧化反应的是（）

A.CH3CH=CHCH2CH2OHB.CH3OH

C.

D.

【答案】A

【解析】A.CH3CH=CHCH2CH2OH中的羟基可以发生消去反应，也能与Cu/O2发生催化氧化反应，故A正确；B.CH3OH中的羟基不能发生消去反应，故B错误；C.

中的氯原子可以发生消去反应，但不能与Cu/O2发生催化氧化反应，故C错误；D.

中的羟基可以发生消去反应，但不能发生与Cu/O2发生催化氧化反应，故D错误；故选A。

17.具有明显现象的官能团特征反应常被用来鉴别有机化合物。

下列各组有机物的鉴别所选试剂不能达目的的是（）

A.乙烷、乙烯:

鉴别试剂为溴的四氯化碳溶液

B.苯甲酸、苯酚：

鉴别试剂为碳酸氢钠溶液

C.乙醇、乙酸：

鉴别试剂为新制氢氧化铜浊液

D.氯乙烷、溴乙烷:

鉴别试剂为氢氧化钠醇溶液和硝酸银溶液

【答案】D

【解析】A.乙烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，现象不同，可以鉴别，故A正确；B.苯甲酸与碳酸氢钠溶液有无色气体放出，而苯酚与碳酸氢钠溶液不能反应，现象不同，可以鉴别，故B正确；C.乙醇中氢氧化铜沉淀不能溶解，乙酸溶解氢氧化铜，现象不同，可以鉴别，故C正确；D.氯乙烷、溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应后生成氯化钠和溴化钠，溶液中含有氢氧化钠，与硝酸银溶液作用现象基本相同，不能鉴别，应该首先用硝酸中和氢氧化钠，故D错误；故选D。

18.有机物HOOC

CH=CH2在医药合成中有着广泛的用途。

下列有关该物质的说法正确的是（）

A.该化合物中含氧官能团为酯基

B.该化合物中的所有碳原子一定处于同一平面内

C.该化合物可发生取代反应、加成反应和氧化反应

D.该化合物的同分异构体中，苯环上有两个取代基的共3种

【答案】C

【解析】根据化合物的结构简式知，其中含氧官能团为羧基，A项错误；根据苯和乙烯的结构特点及碳碳单键可以旋转知，该化合物分子中所有碳原子不一定共平面，B项错误；该化合物含有羧基、碳碳双键和苯环，碳碳双键和苯环均可以发生加成反应，碳碳双键可以发生氧化反应，羧基和苯环均可发生取代反应，C项正确；该化合物的同分异构体中苯环上有两个取代基的有：

羧基和乙烯基位于邻、间位，酯基与乙烯基位于邻、间、对位等，D项错误；答案为C。

第II卷（非选择题共56分）

19.1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏安息香酸（苯甲酸）和石灰的混合物得到一种液体物质，将其命名为苯。

（1）分子式为C6H6的有机化合物有多种同分异构体。

写出符合下列条件的苯的同分异构体。

①分子式为C6H6，含有一个叁键，其余为双键，且叁键、双键均不相邻的无支链的结构简式：

__________________________（写一个即可，下同）。

②分子式为C6H6，含有2个四元环的结构简式__________________________________。

③分子式为C6H6，含有多元环的结构简式_____________________________________。

（2）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙基环已烷，这说明：

___________________________________________________。

（3）1866年凯库勒提出了苯的单键、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质。

请你用一些事实说明：

苯环上的化学键不是一般的碳碳单键和碳碳双键，而是介于一种碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。

如：

__________，__________，_____________，（至少填3种不同类的事实）。

（4）甲苯是苯的同系物。

写出下列反应的化学方程式：

①甲苯与溴单质在光照条件下发生反应______________________；

②甲苯与混酸发生硝化反应_________________________。

【答案】

（1）.CH≡C-CH=CH-CH=CH2或CH2=CH-C≡C-CH=CH2

或

（2）.苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多（3）.不能与溴水发生加成反应不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应（不能使高锰酸钾褪色）邻二卤代物不存在异构体或环中的碳碳键都相同（4）.

【解析】

（1）①C6H6的不饱和度为

=4，含有一个叁键，其余为双键，则含有2个双键，叁键、双键均不相邻的无支链的结构简式为CH≡C-CH=CH-CH=CH2或CH2=CH-C≡C-CH=CH2，故答案为：

CH≡C-CH=CH-CH=CH2或CH2=CH-C≡C-CH=CH2；

②C6H6的不饱和度为

=4，含有2个四元环，同时含有2个双键或1个三键，满足条件的结构简式有

或

，故答案为：

或

；

③C6H6的不饱和度为

=4，含有多元环的结构简式有

，故答案为：

；

（2）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙基环已烷，这说明苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定，故答案为：

苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多；

（3）苯不能与溴水发生加成反应，不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应（不能使高锰酸钾褪色），邻二卤代物不存在异构体或环中的碳碳键都相同，说明苯环上的化学键不是一般的碳碳单键和碳碳双键，而是介于一种碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键，故答案为：

不能与溴水发生加成反应；不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应（不能使高锰酸钾褪色）；邻二卤代物不存在异构体或环中的碳碳键都相同；

（4）①甲苯与溴单质在光照条件下发生侧链的取代反应，反应的化学方程式为

，故答案为：

；

②甲苯与混酸发生甲基邻位和对位的硝化反应，反应的方程式为

，故答案为：

。

20.2-甲基－1，3－丁二烯是一种重要的化工原料。

可以发生以下反应。

已知：

。

请回答下列问题：

（1）2-甲基－1，3－丁二烯与溴水发生加成反应。

①完全加成所得有机产物的名称____________；

②发生1，2－加成所得有机产物的结构简式为_______________________；

③发生1，4－加成反应的化学方程式为_______________________________________。

（2）B为含有六元环的有机物，写出2-甲基－1，3－丁二烯与乙烯反应的化学方程式______________。

（3）Y（

）是天然橡胶的主要成分。

能发生的反应有_________（填标号）。

A．加成反应B.氧化反应C.消去反应D.酯化反应

（4）X的分子式为C3H4O3,其结构简式为_________________；X与乙醇发生酯化反应的化学方程式______________________________。

【答案】

（1）.2-甲基－1，2，3，4－四溴丁烷BrCH2CBr（CH3）CH=CH2或CH2=C（CH3）CHBrCH2BrCH2＝C（CH3）CH＝CH2＋Br2→BrCH2C（CH3）＝CHCH2Br

（2）.CH2＝C（CH3）CH＝CH2＋CH2＝CH2→

（3）.AB（4）.

【解析】

（1）①2-甲基－1，3－丁二烯与溴水发生完全加成所得产物为CH2BrCBr（CH3）CHBrCH2Br，名称为2-甲基－1，2，3，4－四溴丁烷，故答案为：

2-甲基－1，2，3，4－四溴丁烷；

②2-甲基－1，3－丁二烯与溴水发生1，2－加成所得产物为BrCH2CBr（CH3）CH=CH2或CH2=C（CH3）CHBrCH2Br，故答案为：

BrCH2CBr（CH3）CH=CH2或CH2=C（CH3）CHBrCH2Br；

③2-甲基－1，3－丁二烯与溴水发生1，4－加成反应的化学方程式为CH2＝C（CH3）CH＝CH2＋Br2→BrCH2C（CH3）＝CHCH2Br，故答案为：

CH2＝C（CH3）CH＝CH2＋Br2→BrCH2C（CH3）＝CHCH2Br；

（2）2-甲基－1，3－丁二烯与乙烯发生加成反应生成B，B为含有六元环的有机物，则B为

，反应的化学方程式为CH2＝C（CH3）CH＝CH2＋CH2＝CH2→

，故答案为：

CH2＝C（CH3）CH＝CH2＋CH2＝CH2→

；

（3）

的结构中含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，故选AB；

（4）根据信息，2-甲基－1，3－丁二烯被酸性高锰酸钾氧化生成

和HCOOH（HCOOH可以继续被氧化为二氧化碳），X的分子式为C3H4O3，则X结构简式为

；

与乙醇发生酯化反应的化学方程式为

，故答案为：

；

。

21.实验室常用乙醇与浓硫酸的混合液加热的方法制取乙烯。

反应中常因温度而发生副反应。

请选用下列装置（装置可以使用多次）完成相关实验并回答有关问题：

（1）制备乙烯时，常在A装置的烧瓶中加入碎瓷片，其目的是______________________；加热时要使溶液的温度迅速上升到140℃以上，因为在140℃左右易生成乙醚，该有机物的结构简式为_____________；生成乙烯的化学方程式为_____________________。

（2）乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时，乙烯气体中常混有SO2和CO2，为验证有副产物SO2和CO2气体存在，上述仪器的连接顺序为a→_________________________________。

（3）某同学设计制备1，2－二溴乙烷的装置连接顺序为A→E→C→D。

已知1，2－二溴乙烷的主要物理性质有：

难溶于水、熔点9℃、沸点132℃、密度2.2g·cm－3。

①E装置的作用_________________________；

②分离D装置中1，2－二溴乙烷的操作方法是加入试剂_______________，充分反应后进行______________操作。

③反应过程中，应将D装置放在10℃的水浴中，温度不宜过低、过高的原因是__________________________________________________。

（4）请设计验证酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为CO2的实验方案。

装置连接顺序为A→_________________________________________________。

【答案】

（1）.防止暴沸C2H5-O-C2H5C2H5OH

CH2=CH2＋H2O

（2）.e,d→f,g→e,d→b,c（3）.除去CO2和SO2NaHSO3分液温度过低，1，2－二溴乙烷凝结堵塞导管；温度过高，溴挥发，降低溴元素利用率（4）.E→B→F→B

【解析】

（1）制备乙烯时，发生装置的烧瓶中加入碎瓷片，可以防止暴沸；加热时要使溶液的温度迅速上升到140℃以上，因为在140℃左右易生成乙醚，乙醚的结构简式为C2H5-O-C2H5；在170℃时生成乙烯的化学方程式为C2H5OH

CH2=CH2＋H2O，故答案为：

防止暴沸；C2H5-O-C2H5；C2H5OH

CH2=CH2＋H2O；

（2）乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时，浓硫酸具有脱水性和强氧化性，制得的乙烯气体中常混有SO2和CO2，为验证有副产物SO2和CO2气体存在，需要首先选用品红溶液具有二氧化硫，然后将二氧化硫用溴水除去，不能选用酸性高锰酸钾溶液，因为高锰酸钾能够将乙烯氧化生成二氧化碳，再用品红溶液检验二氧化硫是否除干净，最后用澄清石灰水具有二氧化碳，上述仪器的连接顺序为a→e，d→f，g→e，d→b，c，故答案为：

e，d→f，g→e，d→b，c；

（3）①E装置中的氢氧化钠可以除去乙烯气体中二氧化硫和二氧化碳，故答案为：

除去CO2和SO2；

②1，2－二溴乙烷难溶于水，分离D装置中1，2－二溴乙烷，需要先加入NaHSO3，除去溴，充分反应后分液即可，故答案为：

NaHSO3；分液；

③反应过程中，应将D装置放在10℃的水浴中，温度不宜过低、过高，因为温度过低，1，2－二溴乙烷凝结堵塞导管；温度过高，溴挥发，降低溴元素利用率，故答案为：

温度过低，1，2－二溴乙烷凝结堵塞导管；温度过高，溴挥发，降低溴元素利用率；

（4）验证酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为CO2，需要首先将反应生成物中的二氧化硫和二氧化碳除去，再将乙烯用高锰酸钾氧化，用澄清的石灰水具有，装置连接顺序为A→E→B→F→B，故答案为：

E→B→F→B。

22.2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

回答下列问题：

（1）写出下列反应的类型：

反应②________________；反应⑤____________。

（2）A的分子式为___________。

共面原子数目最多为__________________。

（3）B的名称为__________。

写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式__________。

a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应

（4）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______________________。

（5）写出反应⑥的化学方程式：

_________________________________。

（6）写出⑧的反应试剂和条件：

_________________________________。

（7）写出以苯为主要原料，经最少步骤制备苯胺（

）的流程（例如由多糖制备葡萄糖的流程图：

）_____________。

【答案】

（1）.取代反应还原反应

（2）.C7H8SO313（3）.2-硝基甲苯或邻硝基甲苯

（4）.避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）（5）.

（6）.Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）（7）.

【解析】根据流程图，甲苯对位氢原子发生的磺化反应，A为

，A发生硝化反应生成

，

在酸性条件下