完整word版Fbg项目性能验证方案模板.docx
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完整word版Fbg项目性能验证方案模板
Fbg检测方法学性能验证评价报告
验证内容：
正确度、重复精密度、中间精密度、线性范围、临床可报告范围及参考区间的确认
验证人员：
一检测系统信息
项目：
Fbg
仪器名称:
STA-R全自动凝血分析仪
仪器型号:
STACOMPACT
试剂：
厂商：
STAGO
检测方法：
凝固法
二厂商提供的相关参数
需验证参数
厂商参数
验证结果
线性范围
0.57-5.47g/L
可报告范围
0.57-87.52g/L
参考区间
2.0~4.0g/L
已验证合格
三验证过程
1正确度
1.1目的：
评价仪器测试结果与接受参考值之间的一致程度。
通过实验室检测数据的偏倚从而评价和验证实验室检测结果的准确性。
1.2评价方法：
参加卫生部临检中心的室间质评，本组参加室间质评的项目一律用回报结果作为评价标准，最近一次参加卫生部室间质评卫生部质控值。
1.3结果判断方式：
<1/2CLIA’88
正确度验证试验数据记录表
项目名称/单位
Fbg/g/L
检测设备/编号
STACOMPACT/JYK•M-JZ-T01
检测试剂/批号
校准品/批号
质控品/批号
检测方法
凝固法
最近一次参加室间质评
回报日期：
样本编号
我室结果
临检中心均值
PT允许范围
PT
得分
检测值与均值绝对差
检测值与均值相对值
相对值平方
1121
100%
1122
100%
1123
100%
1124
100%
1125
100%
CV值
CV值平方
偏倚
批内变异系数
批间变异系数
不确定度
判断标准：
<1/2CLIA’8810%
正确度验证结果：
■满足要求□不满足要求
结论：
STACOMPACT分析检测系统所检测的项目Fbg正确度在允许范围内
统计者：
统计日期：
审核者：
金孝燕审核日期：
2精密度
2.1重复精密度
2.1.1目的：
考察仪器检测方法的随机误差
2.1.2原理：
在检测系统处于优良的条件下，连续测定20个结果，判断这20个独立结果间的一致程度
2.1.3方法：
选择二个水平的质控血浆，测量前先定标，再做质控，质控结果在控制范围内，连续重复测定20次，计算SD，CV，得到重复性精密度。
2.1.4标本来源：
二个水平的质控血浆为LEVEL1，LEVEL2。
2.1.5结果判断方式：
<1/4CLIA’885%
重复性精密度验证试验数据记录表
项目名称/单位
Fbg/g/L
检测设备/编号
STACOMPACT/JYK•M-JZ-T01
检测试剂/批号
校准品/批号
质控品/批号
检测方法
凝固法
重复性精密度数据
低值样本条码号：
level1
高值样本条码号：
level2
测定次数
测定
结果
测定
次数
测定
结果
测定
次数
测定
结果
测定
次数
测定
结果
1
11
1
11
2
12
2
12
3
13
3
13
4
14
4
14
5
15
5
15
6
16
6
16
7
17
7
17
8
18
8
18
9
19
9
19
10
20
10
20
低浓度均值：
SD：
CV：
高浓度均值：
SD：
CV：
判断标准：
<1/4CLIA’885%
重复性精密度验证结果：
■满足要求□不满足要求
结论：
STACOMPACT分析检测系统所检测的项目Fbg低值、高值重复性精密度均在允许范围内，可接受。
检测者：
检测日期：
审核者：
审核日期：
2.2中间精密度：
2.2.1目的：
考察目前实验室检测方法中间精密度。
2.2.2原理：
在检测系统处于优良的条件下，连续测定20天，取得20个结果，判断这20个独立结果间的一致程度。
2.2.3方法：
取一个月的室内质控值（高值、低值）计算CV、SD，得到批间精密度。
2.2.4结果判断方式：
<1/3CLIA’885%
中间精密度验证试验数据记录表
项目名称/单位
Fbg/g/L
检测设备/编号
STACOMPACT/JYK•M-JZ-T01
检测试剂/批号
校准品/批号
质控品/批号
检测方法
凝固法
中间精密度数据
低值质控品批号：
高值质控品批号：
测定天数
测定结果
测定天数
测定结果
测定天数
测定结果
测定天数
测定结果
1
11
1
11
2
12
2
12
3
13
3
13
4
14
4
14
5
15
5
15
6
16
6
16
7
17
7
17
8
18
8
18
9
19
9
19
10
20
10
20
低浓度均值：
标准差：
变异系数：
高浓度均值：
标准差：
变异系数：
判断标准：
<1/3CLIA’886.67%
中间精密度验证结果：
■满足要求□不满足要求
结论：
本室所检测项目Fbg低值、高值中间精密度均在允许范围内。
检测者：
检测日期：
审核者：
审核日期：
3线性范围（Linearityrange,AMR）
3.1目的：
在确定某项目检测上限的同时检测其上下限是否呈线性关系，从而保证该浓度范围检测结果的准确性。
3.2标本要求：
高值标本可使用病人混合血清。
一般地样本的高值推荐在AMR上限的90％，低值推荐在AMR下限的10％，但这不是绝对的规则。
最好有5个或以上的系列浓度的实验样品，数据点数不得低于4个，浓度范围遍布整个预期可报告范围。
3.3方法：
a）以50ul为一个体积单位，选取一份接近预期上限的高浓度血浆（H），一份接近预期下限的血浆（L），分别按H、3H+L、2H+2L、H+3L、L的比例进行稀释，每个稀释度重复测定2次，将实测值与理论值作比较，验证线性范围，记录结果。
b）线性统计：
以直接测定结果计算得出的相应浓度为X，以通过稀释测定结果为Y，回归方法学统计，得到a、b及r值。
c）结果判断：
①若b在0.97-1.03范围内，r2>0.95，作a与0有无显著性差异的t检验，如果P>0.05，则可直接判断线性范围在实验已涉及浓度。
②若b不在0.97-1.03范围内，a较大，舍去高值或低值组数据，另做回归统计，直至缩小的分析范围其回归方程的a和b的判断符合要求，则该范围为线性范围。
线性范围验证试验数据记录表
项目名称/单位
Fbg/g/L
检测设备/编号
STACOMPACT/JYK•M-JZ-T01
检测试剂/批号
校准品/批号
质控品/批号
检测方法
厂家声明线性范围：
b值在1±0.05范围内，相关系数r≥0.975，线性方程：
Y=bX+a，R2>0.97.5
样本编号
配制比例
测定值1
测定值2
测定均值
预期值
差值
1
4L
2
3L+1H
3
2L+2H
4
L+3H
5
4H
平均斜率b
采用线性回归，以预期值为X，以按比例稀释的实测均值为Y，得线性方程：
Y=X+
线性回归散点图：
计算每一稀释度测定均值和预期值的差值。
以预期值为横轴，差值为纵轴，制作线性差异图。
回归方程：
Y＝1.0105X＋21.735 ■b在0.97-1.03范围内□b不在0.97-1.03范围内
a的P值：
0.5673 ■a与0无显著性差异□a与0有显著性差异
R2：
0.9928 ■R2≥0.975□R2＜0.975
直线回归方程是否可接受 ■可接受□不可接受
线性范围延伸：
●在直线回归方程可接受基础上，如果验证的线性范围小于厂家申明的线性范围，将验证的上限扩展为（上限+上限*10%），验证下限扩展为（下限-下限*50%）；
●若验证上限超出厂家声明上限，以厂家线性范围为准，若没有超出厂家声明上限，以自行验证为准；
扩展后的线性范围：
ng/ml
结论：
在标本状态良好无干扰的情况下，已验证Fbg测定结果在0.57-5.47g/L
范围内呈线性，进行线性范围延伸后，可使用的线性范围为
检测者：
检测日期：
审核者：
审核日期：
4临床可报告范围（Clinicalreportablerange,CRR）
4.1目的:
分析各稀释浓度的线性关系，确定最高稀释倍数，从而确保高值样本报告的准确性。
4.2原理：
未经过任何处理的病人检验标本，通过检测系统检测得到的可靠结果范围。
4.3方法：
结合本实验室制定的Fbg的可报告范围（CRR）及该项目的检测范围，从而确定该项目的最大稀释倍数，予以验证。
临床可报告范围试验数据记录表
项目名称/单位
Fbg/g/L
检测设备
STACOMPACT/JYK•M-JZ-T01
检测试剂/批号
校准品/批号
质控品/批号
分析测量范围
高值标本条码号：
临床可报告范围高限数据记录
未稀释
1：
2
1：
4
1：
8
1：
16
1：
32
实测值1
实测值2
实测均值
预期值
偏差（%）
R（%）
R（%）=
结果判断：
1/4最大允许误差：
5%
偏差（%）
1/4最大允许误差的最大稀释倍数：
R（%）值在90%～110%之间的最大稀释倍数：
结论：
我室所检测项Fbg的最大稀释倍数为倍，
临床可报告范围高限，如果倍仍超出，报告＞。
检测者：
检测日期：
审核者：
审核日期：
4.4结论：
Fbg临床可报告范围，最大稀释倍数倍，当结果>时，用稀释液进行倍稀释，结果乘以稀释倍数，若倍稀释结果仍超出报告。
5灵敏度:
6干扰物质
干扰物质对本项目的影响大小沿用厂商参数，详细内容见本项目SOP。
7参考区间（Referenceintervals）:
7.1目的：
选择20份体检合格的健康人标本，在检测系统上进行测定，对结果进行统计并与仪器说明书提供的参考区间进行比较。
7.2原理：
收集20例正常健康人血清标本及时检测，要求其年龄，性别等均匀分布，对参考范围进行验证，只允许10%的数据超过所验证的参考范围，否则需建立参考范围。
验证范围：
7.3标本的要求
1）体检合格健康的筛选者
2）脂血、溶血均勿用
7.4结果判断方式：
R=≥90%即合格
生物参考区间数据及验证记录表
项目名称/单位
Fbg/g/L
检测设备/编号
STACOMPACT/JYK•M-JZ-T01
检测试剂/批号
校准品/批号
质控品/批号
检测方法
凝固法
试剂说明书提供参考范围：
2.0~4.0g/L
各编号样本测定情况
序号
条形码号
性别
年龄（岁）
测定结果
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
结果判断：
为合格
R值：
95%■满足要求□不满足要求
结论：
厂家提供的Fbg参考范围2.0~4.0g/L可用（可被转移）
检测者：
检测日期：
审核者：
审核日期：
7.5结论：
若本实验室所检测的20个标本其检测结果个均在验证区间2.0~4.0g/L内，故本实验室参考区间验证通过。
四总结（Summary）
Fbg试剂盒STACOMPACT全自动血凝分析仪检测系统的精密度、正确度、线性范围、可报告范围及生物参考区间通过验证。
通过以上各项性能验证室验的结论，STACOMPACT全自动血凝分析仪检测系统达到检测要求，保证检验结果准确可靠，可以满足临床需求。
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