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鉴定总结

　1生物碱（Alkaloids）指来源于生物界的一类含氮有机化合物

　多呈碱性，可与酸成盐；　多具有显著的生理活性。

一般来说，除氨基酸、氨基糖、肽类、蛋白质、核酸、核苷酸以及含氮维生素等动、植物体必需的含氮有机化合物外，其他含氮有机化合物均可视为生物碱。

植物类型

科属

双子叶植物

　　（多见，已知有50多个科的120多个属）

如毛茛科（黄连属黄连，乌头属乌头、附子）、防己科（汉防己、北豆根）、罂粟科（罂粟、延胡索）、茄科（曼陀罗属洋金花、颠茄属颠茄、莨菪属莨菪）、马钱科（马钱子）、小檗科（三棵针）、豆科（苦参属苦参、槐属苦豆子）、芸香科吴茱萸属（吴茱萸）等

单子叶植物

如石蒜科、百合科（贝母属的川贝母、浙贝母）、兰科等

裸子植物

如麻黄科、红豆杉科、三尖杉科和松柏科等

低等植物

如烟碱存在于蕨类植物中,麦角生物碱存在于菌类植物中

地衣、苔藓类植物中仅发现少数简单的吲哚类生物碱。

藻类、水生类植物中未发现生物碱。

宝马别逗罂粟（毛茛科马钱科茄科、豆科、罂粟科防己终于小破（防己科、吴萸属、小檗科）　①酰胺形式②游离形式：

少数极弱碱，如那可丁；　③有机酸盐形式：

绝大多数生物碱，如柠檬酸盐、草酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐等；　④无机酸盐形式：

少数盐酸生物碱，如盐酸小檗碱、硫酸吗啡等；　⑤极少数以N-氧化物、生物碱苷等形式存在。

生物碱类型

二级分类

结构特点

代表化合物

吡啶类生物碱

简单吡啶类

很多呈液态。

槟榔碱、次槟榔碱、烟碱、胡椒碱

双稠哌啶类

苦参碱、氧化苦参碱、金雀花碱

莨菪烷类生物碱

莨菪碱、古柯碱

异喹啉类生物碱

简单异喹啉类

萨苏林

苄基异喹啉类

罂粟碱、厚朴碱、去甲乌药碱

　　蝙蝠葛碱、汉防己甲（乙）素

原小檗碱类

小檗碱、延胡索乙素

吗啡烷类

吗啡、可待因、青风藤碱

吲哚类生物碱

简单吲哚类

大青素B、靛青苷

色胺吲哚类

吴茱萸碱

单萜吲哚类

士的宁、利血平

双吲哚类

长春碱、长春新碱

有机胺类生物碱

麻黄碱、秋水仙碱、益母草碱

多为结晶形固体，少数为非晶形粉末；　具有固定的熔点，有的具有双熔点，个别的仅具有分解点；　少数小分子生物碱为液体，如烟碱、毒芹碱、槟榔碱。

　生物碱多具苦味,少数呈辛辣味或其他味道,如甜菜碱具有甜味。

生物碱一般无色或白色，少数有颜色，如小檗碱、蛇根碱呈黄色，药根碱、小檗红碱呈红色等。

个别生物碱在可见光下无色，而在紫外光下显荧光，如利血平。

个别小分子固体及少数呈液态的生物碱如麻黄碱、烟碱等具挥发性，可用水蒸气蒸馏法提取。

　咖啡因等个别生物碱具有升华性。

性质

代表化合物

液态

烟碱、毒芹碱、槟榔碱

甜味

甜菜碱

具有颜色

小檗碱、蛇根碱呈黄色

药根碱、小檗红碱呈红色

紫外光下显荧光

利血平

挥发性

麻黄碱、烟碱

升华性

咖啡因

类型

溶解性

游离生物碱

亲脂性生物碱

大多数叔胺碱和仲胺碱为亲脂性，一般能溶于有机溶剂，尤其易溶于亲脂性有机溶剂，特别易溶于氯仿。

溶于酸水，不溶或难溶于水和碱水

亲水性生物碱

主要指季铵碱和某些含氮-氧化物的生物碱，可溶于水、甲醇、乙醇，难溶于亲脂性有机溶剂

具特殊官能团的生物碱

两性生物碱

即可溶于酸水，也可溶于碱水，但在pH8-9时易产生沉淀

具内脂或内酰胺结构

在碱水中，其内酯（或内酰胺）结构可开环形成羧酸盐溶于水中，继之加酸复又还原

类型

溶解性

生物碱盐

一般溶解性

易溶于水，可溶于醇类，难溶于亲脂性有机溶剂。

生物碱在酸水中成盐溶解，调碱性后又游离

不同的酸的盐

通常生物碱的无极酸盐水溶性大于有机酸盐；无机酸盐中含氧酸盐的水溶性大于卤代酸盐；小分子有机酸盐大于大分子有机酸盐

影响因素

典型化合物

杂化方式

四氢异喹啉>异喹啉

电性效应

苯异丙胺>麻黄碱>去甲麻黄碱

（诱导效应）

胡椒碱、秋水仙碱、咖啡碱碱性弱

（共轭效应）

空间效应

莨菪碱>山莨菪碱>东莨菪碱

氢键效应

钩藤碱>异钩藤碱

试剂名称　　　　　　　　组成　　　　　　　　　　　　反应特征

碘化铋钾试剂　　　　　　KBiI4　　　　　　　　　　　　黄色至橘红色无定性沉淀

碘化汞钾试剂　　　　　　K2HgI4　　　　　　　　　　　类白色沉淀

碘-碘化钾试剂　　　　　KI-I2　　　　　　　　　　　　红棕色无定性产点

硅钨酸试剂　　　　　　　SiO2-12WO3.nH2O　　　　　　　浅黄色或灰白色

饱和苦味酸试剂　　　　　2,4,6-三硝基苯酚　　　　　　黄色沉淀或结晶

雷氏铵盐试剂　　　　　　NH4[Cr（NH3）2（SCN）4]　　　红色沉淀或结晶

Mandelin试剂　　　　　　　　　　　　莨菪碱及阿托晶显红色

（1%钒酸铵的浓硫酸溶液）　　　　　　　土的宁显蓝紫色，奎宁显浅橙色

Macquis试剂　　　　　　　　　　　　　吗啡显紫红色

（含少量甲醛的浓硫酸）　　　　　　　　可待因显蓝色

　　　　　　　　　　　　　　吗啡显蓝色渐转棕色，小糪碱显棕绿色

（1%钼酸纳或钼酸铵的浓硫酸溶液）　　　利血平显黄色渐转蓝色，乌头碱显黄棕色

提取方法

溶剂

方法

纯化

水或酸水

提取法

0.1%～1%的硫酸、盐酸或醋酸、

酒石酸溶液

浸渍、

渗漉、

回流、

连续回流

（1）阳离子树脂交换法

（2）萃取法

醇类溶剂

提取法

甲醇、乙醇

酸水-碱化-萃取法处理去除脂溶性杂质

亲脂性有机溶剂提取法

三氯甲烷、苯、乙醚以及二氯甲烷等

同上

分离原理

要点

利用碱性差异分离

pH梯度萃取

利用溶解度差异分离

苦参（乙醚）、防己（冷苯）、麻黄（草酸）

利用特殊官能团分离

羧基、酚羟基、内酯与内酰胺

利用色谱法分离

吸附色谱、分配色谱

高效液相色谱法

药物

生物碱

《药典》

指标成分

结构分类

苦参

苦参碱和氧化苦参碱，此外还含有羟基苦参碱、N-甲基金雀花碱、安娜吉碱、巴普叶碱和去氢苦参碱（苦参烯碱）等

苦参碱、

氧化苦参碱

双稠哌啶类

麻黄

麻黄碱和伪麻黄碱为主，前者占总生物碱的40%～90%。

此外还含少量的甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。

盐酸麻黄碱

机胺类

黄连

小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱和木兰碱

盐酸小檗碱

苄基异喹啉类

川乌

乌头碱、次乌头碱和新乌头碱

乌头碱、次乌头碱和新乌头碱

二萜类生物碱

洋金花

莨菪碱（阿托品）、山莨菪碱、东莨菪碱、樟柳碱和N-去甲莨菪碱

硫酸阿托品、

氢溴酸东莨菪碱

莨菪烷类

马钱子

士的宁（又称番木鳖碱）和马钱子碱

士的宁、

马钱子碱

吲哚类

溶剂

优点

缺点

水

对细胞穿透力强，提取效率高

安全、价廉、易得

水杂质多、易变

对含淀粉、粘液质多的药材不易过滤

乙醇

对药材组织穿透力强，效率高

有选择性，不同浓度极性不同

可防腐、沸点低，易除去、较便宜

可抑制酶活性、大部分可回收利用

脂溶性杂质较多

有挥发性、易燃烧

甲醇

效率高于乙醇

毒性大、较贵

　　一、中药有效成分的提取

　　注意：

在提取前，应对所用材料的基源（如动、植物的学名）、产地、药用部位、采集时间与加工方法等进行考查，并系统查阅文献，以充分了解和利用前人的经验。

（一）溶剂提取法

　　注意：

一般如无特殊规定，药材须经干燥并适当粉碎，以利于增大与溶剂的接触表面，提高提取效率。

　　补充：

溶剂提取法的原理

　　根据中药化学成分与溶剂间“极性相似相溶”的原理，依据各类成分溶解度的差异，选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂，依据“浓度差”原理，将所提成分从药材中溶解出来的方法。

　　作用原理：

溶剂穿透入药材原料的细胞膜，溶解可溶性物质，形成细胞内外的浓度差，将其渗出细胞膜，达到提取目的。

　　一般提取规律：

　　①萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物因为极性较小，易溶于三氯甲烷、乙醚等亲脂性溶剂中；

　　②糖苷、氨基酸等类成分则极性较大，易溶于水及含水醇中；

　　③酸性、碱性及两性化合物，因为存在状态（分子或离子形式）随溶液而异，故溶解度将随pH而改变，可用不同pH的碱或酸提取。

　　补充：

溶剂的选择。

　　1）常见溶剂类型

　　石油醚＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜甲醇（乙醇）＜水。

　　2）溶剂选择的原则

（1）相似相溶，能最大限度地提取所需要的化学成分

（2）不与有效成分反应

　　（3）不溶共存杂质

　　（4）节约成本：

价廉、安全、易得、浓缩方便。

　　常用亲水性提取溶剂

溶剂

优点

缺点

水

对细胞穿透力强，提取效率高

安全、价廉、易得

水杂质多、易变

对含淀粉、粘液质多的药材不易过滤

乙醇

对药材组织穿透力强，效率高

有选择性，不同浓度极性不同

可防腐、沸点低，易除去、较便宜

可抑制酶活性、大部分可回收利用

脂溶性杂质较多

有挥发性、易燃烧

甲醇

效率高于乙醇

毒性大、较贵

1.煎煮法定义：

中药材加水浸泡后加热煮沸。

　优点：

简便。

　缺点：

①需加热，含挥发性成分及加热易破坏的成分不宜使用。

②多糖类成分含量较高的中药，用水煎煮后药液黏度较大，过滤困难，不宜使用。

　③对亲脂性成分提取不完全。

　　2.浸渍法定义：

　　优点：

简便，适用于遇热不稳定的成分，或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药。

缺点：

①出膏率低　②以水为溶剂时，提取液易发霉变质。

　　3.渗漉法　定义：

不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出渗漉液的方法。

　药材浸润→装筒→浸渍→渗漉。

　优点：

适用于遇热不稳定的成分，或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药。

（似浸渍法，但提取效率高于浸渍法）缺点：

①溶剂消耗量大；　　②耗时长，操作麻烦。

　　4.回流法与连续回流法定义：

使用易挥发的溶剂加热回流或连续回流提取中药成分的方法.

　优点：

效率较高。

　缺点：

①对热不稳定成分不宜使用；②溶剂消耗量大、操作麻烦；

　③耗时长。

　　5.水蒸气蒸馏法

　　水蒸气蒸馏法用于提取具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的成分。

适用成分：

　挥发性（100℃有一定蒸汽压）；　对水稳定；　不溶于水；　耐热。

（如：

中药中挥发油的提取常采用此法。

）

6.升华法

固体物质在受热时不经过熔融而直接转化为蒸气，蒸气遇冷又凝结成固体的现象叫做升华。

适用成分：

游离羟基蒽醌类成分，一些小分子香豆素类，有机酸类成分等（如：

樟木中的樟脑，茶叶中的咖啡因）7.超声提取法定义：

采用超声波辅助溶剂提取的方法。

超声波是一种强烈机械振动波，它是指传播的振动频率在弹性介质中高达20kHz的一种机械波特点：

①不会改变有效成分的化学结构；②可缩短提取时间，提高提取效率。

　8.超临界流体萃取法　定义：

采用超临界流体为溶剂对中药材进行萃取的方法。

超临界流体（SF）：

指处于临界温度（Tc）和临界压力（Pc）以上，介于气体和液体之间的、以流动形式存在的单一相态物质。

密度与液体相近，而黏度与气体相近，扩散能力强。

　　萃取选择性的决定因素：

　　温度、压力、夹带剂的种类及含量。

常用的提取物质：

C02、NH3、C2H6、C7H16、CCl2F2、N2O、SF6等，实际最常用的为C02。

（1）C02超临界流体萃取的特点：

　　①简便、高效、无有机溶剂残留；

　　②安全，无污染；

　　③因萃取温度低，适用于对热不稳定物质的提取；

　　④萃取介质的溶解特性容易改变，在一定温度下只需改变其压力；

　　⑤还可加入夹带剂，改变萃取介质的极性来提取极性物质；

　　⑥适于极性较大和分子量较大物质的萃取；

　　⑦萃取介质可循环利用，成本低；

　　⑧可与其他色谱技术联用及IR、MS联用，可高效快速地分析中药及其制剂中的有效成分。

（2）局限性

　　①对脂溶性成分溶解能力强，而对水溶性成分溶解能力弱——适用成分为脂溶性成分；

　　②设备造价高，成本高；③更换产品时设备清洗困难。

　　（3）夹带剂的作用

　　夹带剂（entrainer）作为亚临界组分,挥发度介于超临界流体与被萃取溶质之间，以液体形式和相对小的量加入超临界流体中。

作用①改善或维持选择性②提高难挥发溶质的溶解度　常夹带剂：

甲醇、乙醇、丙酮、乙腈

　　（对溶质具有很好溶解性的溶剂也往往是很好的挟带）

（一）根据物质溶解度差别进行分离

　　1.利用温度不同引起溶解度的改变进行分离

　　主要包括：

结晶与重结晶。

　　结晶：

将不是结晶状态的固体物质处理成结晶状态的操作。

　　重结晶：

从不纯的结晶经过进一步精制处理得到较纯结晶的过程。

　　原理：

要分离物质在热的溶剂中溶解达到饱和，冷却时由于溶解度的降低，溶液因过饱和而析出晶体。

　　结晶与重结晶操作

　　结晶用溶剂的选择：

　　①不与被结晶物质发生化学反应；

　　②对被结晶成分热时溶解度大、冷时溶解度小；

　　③对杂质或冷热时都溶解（留在母液中），或冷热时都不溶解（过滤除去）；

　　④溶剂沸点较低，易挥发除去；

　　⑤无毒或毒性较小，便于操作。

　　常用的重结晶溶剂：

水、冰醋酸、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、三氯甲烷、苯、四氯化碳、石油醚和二硫化碳等。

（单用或混用）

　　注意：

用于重结晶溶剂用量需适当，用量太大会增加溶解，析出晶体量少；用量太小在热过滤时会提早析出结晶造成损失。

一般可比需要量多加20%左右。

　　结晶纯度的判定方法：

（1）结晶形态和色泽：

一个纯的化合物一般都有一定的晶形和均匀的色泽。

（2）熔点和熔距：

单一化合物一般都有一定的熔点和较小的熔距（1～2℃）。

　　（3）色谱法：

单一化合物用两种以上溶剂系统或色谱条件进行检测，均显示单一的斑点。

常用的有纸色谱、纸上电泳和薄层色谱。

　　（4）高效液相色谱法（HPLC）：

纯的化合物显示单一的谱峰　

　　（5）其他方法：

质谱、核磁共振等。

　　单峰表示纯化合物，双峰表示不纯的化合物。

　　2.利用两种以上不同溶剂的极性和溶解性差异进行分离

　　在溶液中加入另一种溶剂以改变混合物的极性，使一部分物质沉淀析出，从而实现分离。

　　水提醇沉法：

在药材浓缩的水提液中加入数倍量的乙醇稀释。

（沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质。

）

　　醇提水沉法：

在药材浓缩的水提液中加入数倍量的乙醇稀释。

（沉淀除去树脂、叶绿素等水不溶性杂质。

）

　　另：

醇/醚法、醇/丙酮法。

（可使皂苷沉淀析出，而脂溶性的树脂等杂质留在母液中）

　　3.利用酸碱性（不同）进行分离

　　对酸性、碱性或两性有机化合物来说，加入酸、碱以调节溶液的pH，改变分子的存在状态，从而改变溶解度实现分离。

　　酸提碱沉：

生物碱等碱性成分。

碱提酸沉：

黄酮、蒽醌类等酸性成分。

　　内酯或内酰胺结构的成分可被皂化溶于水，借此与其他难溶于水的成分分离。

　　4.利用沉淀试剂进行分离

　　酸性或碱性化合物可通过加入某种沉淀试剂，使之生成水不溶性的盐类等沉淀析出。

　　酸性化合物+钙盐、钡盐、铅盐→沉淀→H2S气体→纯品

　　碱性化合物+苦味酸盐、苦酮酸盐等（有机酸盐）→先加入无机酸，再碱化→纯品

　　磷钼酸盐、磷钨酸盐、雷氏铵盐等（无机酸盐）

（二）根据物质在两相溶剂中的分配比（分配系数）不同进行分离

　　常见的方法有简单的液-液萃取法和液-液分配色谱（LC或LLC）等。

　　液—液萃取法的原理：

　　1.分配系数K　溶质在任意不相混溶的两溶剂中的分配系数K：

　K=CU/CL

　　K：

分配系数；CU：

溶质在上相溶剂中的浓度；CL：

溶质在下相溶剂中的浓度

　　（K在一定的温度及压力下为一常数）

　　β≥100，仅作一次简单萃取就可实现基本分离（如上例）；

　　100＞β≥10，通常需萃取10～12次；　β≤2，需萃取100次以上；β≌1,即KA/KB≌1，则无法分离

　　3.分配比与pH

　　以酸性物质（HA）为例，其在水中的解离平衡及解离常数K可用下式表示：

　　酸性越强，Ka越大，pKa值越小。

碱性越强，Ka越小，pKa值越大。

　　通常酚类化合物的pKa值一般为9.2～10.8，羧酸类化合物的pKa值约为5

　　若使该酸性物质完全解离，即使HA均转变为A-，则pH≌pKa+2

　　若使该酸性物质完全游离，即使A-均转变为HA，则pH≌pKa-2

　　（游离型极性小，易溶于小极性的有机溶剂；解离型极性大，易溶于水或亲水性有机溶剂）

　　①若pH﹤3（酸性条件）

　　酸性物质游离态（HA），极性小

　　碱性物质则呈离状态（BH+），极性大

　　②若pH﹥12（碱性条件）

　　酸性物质解离形式（A-），极性大

　　碱性物质游离状态（B），极性小

　　4.液-液萃取与纸色谱

　　5.液-液分配柱色谱

　　将两相中的一相涂覆在硅胶等多孔载体上作为固定相，填充在色谱管中，然后加入与固定相不相混溶的另一相溶剂作为流动相来冲洗色谱柱。

　　常用载体：

硅胶、硅藻土及纤维素粉等。

　　常用反相硅胶填料有：

RP-2（-C2H5）、RP-8（-C8H17）、RP-18（-C18H37）

（1）正相色谱：

固定性极性>流动相极性

　　被分离物质极性越大（亲水性越强），越不易洗脱。

　　固定相：

强极性溶剂，如水、缓冲溶液等。

　　流动相：

弱极性有机溶剂，三氯甲烷、乙酸乙酯、丁醇等。

　　适用物质：

水溶性或极性较大的成分，如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物。

（2）反相色谱：

固定性极性<流动相极性

　　被分离物质极性越小（亲脂性越强），越不易洗脱。

　　固定相：

可用石蜡油。

　　流动相：

水或甲醇等强极性溶剂适用物质：

脂溶性化合物，如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等。

　　（3）加压液相柱色谱（了解，不做重点掌握）

　　载体：

多为颗粒直径较小、机械强度及比表面积均大的球形硅胶微粒，如Zipax类薄壳型或表面多孔型硅球以及Zorbax类全多孔硅胶微球。

　　快速色谱（flashchromatography，约2.02×105Pa）、低压液相色谱（LPLC，<5.05×105Pa）、中压液相色谱（MPLC，5.05×105～20.2×105Pa）及高压液相色谱（HPLC，>20.2×105Pa）

　　各种加压液相柱色谱的大体分离规模

　　（三）根据物质的吸附性差别进行分离

　　物理吸附：

靠分子间力吸附。

无选择性，吸附与解吸附过程可逆，快速。

　　如硅胶、氧化铝、活性炭吸附。

　　化学吸附：

靠化学反应吸附。

有选择性，吸附牢固，部分不可逆。

　　如碱性氧化铝吸附黄酮等酚酸性物质。

　　半化学吸附：

介于物理吸附与化学吸附之间，力量较弱。

　　如聚酰胺对黄酮类、醌类等化合物之间的氢键吸附。

　　1.物理吸附规律——极性相似者易于吸附

　　硅胶、氧化铝为极性吸附剂，特点：

（1）对极性物质具有较强的亲和能力。

故同为溶质，极性强者将被优先吸附。

（2）溶剂极性越弱，则吸附剂对溶质将表现出越强的吸附能力；溶剂极性增强，则吸附剂对溶质的吸附能力即随之减弱。

　　（3）溶质即使被硅胶、氧化铝吸附，但一旦加入极性较强的溶剂时，又可被后者置换洗脱下来。

　　活性炭因为是非极性吸附剂，故与硅胶、氧化铝相反，特点为：

（1）对非极性物质具有较强的亲和能力，在水中对溶质表现出强的吸附能力。

（2）溶剂极性降低，则活性炭对溶质的吸附能力也随之降低。

故从活性炭上洗脱被吸附物质时，洗脱溶剂的洗脱能力将随溶剂极性的降低而增强。

　　2.极性及其强弱判断

　　所谓极性乃是一种抽象概念，用以表示分子中电荷不对称（assymmetry）的程度，并大体上与偶极矩（dipolemoment）、极化度（polarizability）及介电常数（dielectrieconstant）等概念相对应。

（1）化合物结构中官能团的极性强弱：

　　官能团的极性

（2）含官能团的种类、数目及排列方式等综合因素对化合物极性的影响

　　①化合物中所含正电或负电等电性基团越多，极性越强（如氨基酸强极性）。

　　②化合物所含的极性基团数目越多，极性越强（葡萄糖极性强于鼠李糖）。

　　③所含极性基团相同时，非极性基团越多，极性越弱（如高级脂肪酸极性弱）。

　　④酸、碱及两性化合物，游离型极性弱，解离型极性强，存在状态可随pH改变。

　　（3）化合物极性与介电常数

　　化合物极性大体可依据介电常数（ε）的大小判断，ε越大，极性越强。

　　3.简单吸附法的应用

（1）用于化合物的精制：

结晶与重结晶过程中加入活性炭脱色、脱臭。

　　注意：

有时拟除去的色素不一定是亲脂性的，故活性炭脱色不一定总能收到良好的效果。

一般须根据预试结果先判断色素的类型，再决定选用什么吸附剂处理为宜。

（2）用于化合物的浓缩：

如活性炭吸附浓缩一叶萩碱。

　　4.吸附柱色谱法用于物质的分离

（1）吸附剂及用量

　　主要吸附剂：

硅胶、氧化铝。

　　用量：

一般为样品量的30～60倍。

　　样品极性较小、难以分离者，吸附剂用量可适当提高至样品量的l00～200倍。

　　规格：

通常为100目左右。

　　如采用加压柱色谱，还可以采用更细的颗粒，或甚至直接采用薄层色谱用规格。

（2）拌样及装样

　　硅胶、氧化铝吸附柱色谱，应尽可能选用极性小的溶剂装柱和溶解样品，以利样品在吸附剂柱上形成狭窄的原始谱带。

　　如样品在所选装柱溶剂中不易溶解，则可将样品用少量极性稍大溶剂溶解后,再用少量吸附剂拌匀,并在60℃下加热挥尽溶剂，置P205真空干燥器中减压干燥、研粉后再小心铺在吸附剂柱上。

　　（3）洗脱

　　洗脱溶剂宜逐步增加，但跳跃不能太大。

实践中多用混合溶剂，并通过巧妙调节比例以改变极性，达到梯度洗脱分离物质的目的。

　　注意：

一般，混合溶剂中强极性溶剂的影响比较突出，故不可随意将极性差别很大的两种溶剂混合在一起使用。

实验室中最常应用的混合溶剂组合如表所示：

　　吸附柱色谱常用混合洗脱溶剂

　　（4）添加溶剂的选择

　　分离酸性物质：

选用硅胶（显酸性），洗脱溶剂加入适量乙酸，防止拖尾。

　　分离碱性物质：

选用氧化铝（显弱碱性），洗脱溶剂加入适量氨、吡啶、二乙胺，防止拖尾。

　　（5）洗脱剂的选择与优化

　　通过薄层色谱法（TLC）进行筛选

　　一般TLC展开时使组分Rf值达到0.2～O.3的溶剂系统可选用为柱色谱分离该相应组分的最佳溶剂系统。

　　5.聚酰胺吸附色谱

　　基本原理：

氢键吸附。

　　适用化合物类型：

酚类、醌类、黄酮类。

（1）聚酰胺的性质及吸附原理

　　性质：

　　商品聚酰胺均为高分子聚合物质，不溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、三氯甲烷及丙酮等常用有机溶剂。

　　对碱较稳定，对酸尤其是无机酸稳定性较差，可溶于浓盐酸、冰乙酸及甲酸。

　　聚酰胺色谱的分离机理：

一般认为是“氢键吸附”，即聚酰胺的吸附作用是通过其酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。

至于吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。

　　　　　　　　　　　　　固定相　　　　　　　　　　　　　　　　移动相

　　氢键：

氢原子与电负性的原子X共价结合