高考化学一轮复习课后限时集训35烃的含氧衍生物新人教版.docx

高考化学一轮复习课后限时集训35烃的含氧衍生物新人教版.docx

《高考化学一轮复习课后限时集训35烃的含氧衍生物新人教版.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学一轮复习课后限时集训35烃的含氧衍生物新人教版.docx（12页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

高考化学一轮复习课后限时集训35烃的含氧衍生物新人教版

课后限时集训35

烃的含氧衍生物

（建议用时：

35分钟）

1．下列关于有机化合物M和N的说法正确的是（　　）

A．等物质的量的两种物质跟足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的量一样多

B．完全燃烧等物质的量的两种物质，生成二氧化碳和水的量分别相等

C．一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应

D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个

C　[M分子中的醇羟基不能与NaOH溶液反应，而N分子中的酚羟基能够与NaOH溶液反应，故消耗NaOH的量不相等，A错误；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，故完全燃烧等物质的量的两种物质，生成水的量不相等，B错误；N分子中，所有原子均可能在同一平面上，即可能共面的原子最多有18个，D错误。

]

2．（2019·陕西部分学校一模联考）水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图，下列说法不正确的是（　　）

A．由水杨酸制冬青油的反应是取代反应

B．阿司匹林的分子式为C9H8O4，在一定条件下水解可得水杨酸

C．冬青油苯环上的一氯取代物有4种

D．可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸

D　[水杨酸与甲醇发生酯化反应可生成冬青油，酯化反应属于取代反应，A项正确；阿司匹林的分子式为C9H8O4，阿司匹林在酸性条件下水解可得水杨酸，B项正确；冬青油苯环上有4种不同化学环境的氢原子，故其苯环上的一氯取代物有4种，C项正确；冬青油中含有的酚羟基和酯基都能与NaOH溶液反应，故不能用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸，D项错误。

]

3．有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中正确的是（　　）

①可以使酸性KMnO4溶液褪色　②可以和NaOH溶液反应　③在一定条件下可以和乙酸发生反应　④在一定条件下可以发生催化氧化反应　⑤在一定条件下可以和新制Cu（OH）2悬浊液反应

A．①②③　　　　　　B．①②③④

C．①②③⑤D．①②③④⑤

[答案]　D

4．（2019·合肥质检）最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心脑血管更年轻。

咖啡酸的球棍模型如图，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是（　　）

A．咖啡酸的分子式为C9H8O4

B．咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基

C．咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应

D．

是咖啡酸的一种同分异构体，1mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH3mol

C　[咖啡酸的结构简式为

，不能发生消去反应，C错误。

]

5．（2019·辽宁省铁岭质检）药用有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体。

从A出发可发生如图所示的一系列反应。

则下列说法正确的是（　　）

A．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚

B．G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种

C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G

D．A的结构简式为

D　[根据现象及分子式，推知A为乙酸苯酚酯，B为苯酚钠，D为苯酚，F为三溴苯酚。

G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH（CH3）2两种。

]

6．（2019·安徽六校联考）某有机物X的结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是（　　）

A．X的分子式为C12H16O3

B．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应

C．在Ni作催化剂的条件下，1molX最多只能与1molH2加成

D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X

D　[通过结构简式可得分子式是C12H14O3，故A项错误；与—OH所在的C相邻的C上没有H，所以不能发生消去反应，故B项错误；在Ni作催化剂的条件下，1molX最多能与4mol氢气发生加成反应，故C项错误；苯不能使酸性高锰酸钾褪色，而X含有碳碳双键和醇羟基能使酸性高锰酸钾褪色，故D项正确。

]

7．（2019·云南七校联考）有机物F的合成路线如下：

已知：

2RCH2CHO

请回答下列问题：

（1）写出F的结构简式________________；F中所含官能团名称为________________。

（2）简述检验有机物C中官能团的方法_________________________________

________________________________________________________________。

（3）反应④～⑦中，属于取代反应的是_______________________________。

（4）写出反应②的化学方程式________________________________________

_______________________________________________________________。

（5）反应④、⑥的作用是__________________________________________。

（6）有机物D的同分异构体有________________种（包括D）。

[解析]　

（1）由题给框图和已知条件可推出A为CH3CH2OH，B为CH3CHO，C为CH3CH===CHCHO，D为CH3CH2CH2CH2OH，E为

，F为

。

（2）先取一份物质C，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基（或先取一份物质C，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有红色沉淀生成，证明含醛基）；然后酸化后滴入溴水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键。

（5）酸性高锰酸钾既能氧化羟基，又能氧化甲基，为使羟基不被氧化，先将羟基保护起来。

（6）符合条件的同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、（CH3）2CHCH2OH、（CH3）3COH、CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH（CH3）2、CH3CH2OCH2CH3，共7种。

[答案]　

（1）

　（酚）羟基、酯基　

（2）先取一份物质C，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基（或先取一份物质C，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有红色沉淀生成，证明含醛基）；然后酸化后滴入溴水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键

（3）④⑥⑦

（4）2CH3CHO

CH3CH===CHCHO＋H2O

（5）保护—OH，防止氧化—CH3时，—OH被氧化

（6）7

8．（2019·延边一模）芳香烃A可以合成扁桃酸，也可以合成H。

以下是合成路线（部分产物、反应条件已略去）:

已知：

Ⅰ.R—CHO＋HCN―→

Ⅱ.R—CN

R—COOH

Ⅳ.D的相对分子质量为137，且在苯环的对位上有两个取代基

Ⅴ.E为一溴取代物

请回答下列问题：

（1）扁桃酸中含氧官能团的名称是________；物质B的结构简式________。

（2）上述①～⑥反应中属于取代反应的是________（填序号）。

（3）关于H物质，下列说法正确的是________（填字母序号）。

A．所有碳原子可能处于同一平面

B．可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应

C．H与G都能与新制Cu（OH）2反应

（4）写出反应⑥的化学方程式：

______________________________________

________________________________________________________________。

（5）X是扁桃酸的同分异构体，1molX可与2molNa2CO3反应，其核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1，其结构简式为______________________________________________________________________（任写两种）。

（6）请结合所学知识和上述信息，写出由A和乙醛为原料（无机试剂任用）制备肉桂醛（

）的合成路线流程图______________________

____________________________________________________________________。

[解析]　根据题意和合成路线知：

A为

CH3，B为

CH2OH，C为

CHO，扁桃酸为

，D为CH3

NO2，E

为BrCH2

NO2，F为O2N

CH2OH，G为O2N

CHO，

H为

。

（5）X是扁桃酸的同分异构体，则其分子式为C8H8O3，不饱和度＝

＝5，分子内含苯环，占据4个不饱和度，又因为1molX可与2molNa2CO3反应，则推知分子内含两个酚羟基，和一个醛基或羰基；又因为其核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1，说明有四种不同环境的氢原子，且原子个数比为3∶2∶2∶1，则其结构简式可以为

[答案]　

（1）羧基、羟基　

（2）①、②、⑤　（3）AB　

（4）2O2N

CH2OH＋O2

2O2N

CHO＋2H2O

9．（2019·洛阳模拟）以下为合成2氧代环戊羧酸乙酯K和聚酯L的路线：

已知如下信息：

Ⅰ.链烃A可生产多种重要有机化工原料，生成合成树脂、合成橡胶等，在标准状况下的密度为1.875g·L－1。

Ⅱ.

＋

。

请回答以下问题：

（1）A的名称是________，K中含氧官能团的名称为________。

（2）②的反应类型是________。

（3）写出反应⑤、⑦的化学方程式：

⑤_____________________________________________________________；

⑦____________________________________________________________。

（4）与H官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是________（写结构简式）。

（5）利用以上合成路线中的相关信息，请写出以乙醇为原料制备（其他试剂任选）

的合成路线流程图。

________________________

___________________________________________________________________。

[解析]　

（1）根据链烃A在标准状况下的密度为1.875g·L－1，可知A的相对分子质量为22.4×1.875＝42，根据“A→B→C”的转化关系，知A中含3个碳原子，则A为丙烯。

K中含氧官能团的名称为羰基、酯基。

（2）B为CH3CHClCH2Cl，反应②为CH3CHClCH2Cl的水解反应。

（3）根据图示中转化关系，E为

，F为

，则反应⑤为

的消去反应。

C为

，反应⑦为

与

的缩聚反应。

（4）

的同分异构体可以看作C4H10中两个氢原子被两个—COOH取

代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、

两种，两个—COOH取代CH3CH2CH2CH3中同一个C上的两个H，有2种；两个—COOH取代

中不同C上的H，有4种；两个—COOH取代CH3CHCH3CH3中同一个C上的两个H，有1种；两个—COOH取代

中不同C上的H，有2种，总共有9种，除去H，故满足条件的同分异构体有8种。

其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是

。

（5）运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。

[答案]　

（1）丙烯　羰基、酯基

（2）取代反应（或水解反应）

（3）

10．（2019·平顶山一模）某酯W是一种疗效明显的血管扩张剂，一种合成流程如下：

回答下列问题

（1）E中含碳官能团的名称是________；C的名称是________。

（2）A→B反应的试剂和条件是________；C→D的反应类型是____________。

（3）写出W的结构简式：

____________________________________________。

能测定H分子中所含化学键和官能团种类的仪器名称是____________。

（4）写出F→G的化学方程式：

__________________________________。

（5）R是E的同分异构体，R同时具备下列条件的结构有________种。

①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应和银镜反应，其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶1∶2∶2∶2的结构简式为________________。

（6）以乙醛为原料合成环酯

，设计合成路线（其他试剂自选）：

___________________________________________________________________。

[解析]　A为甲苯，侧链上发生取代反应得到B，B发生水解反应生成二醇，二醇脱水生成醛，化合物C与HCN发生加成反应生成化合物D，D水解生成化合物E。

由化合物G逆推出化合物F，F与溴化氢发生加成反应生成G，F为环烯烃，G发生水解反应生成H，F为

，H为

，E和H发生酯化反应生成物为

。

（5）依题意，R分子中羟基直接连苯环，含有甲酸酯基。

分两种情况：

第一种情况，苯环上只含2个取代基：

—OH、—CH2OOCH共有3种结构；第二种情况，苯环上含有3个取代基：

—OH、—CH3、—OOCH，共有10种结构，综上所述，R符合条件的结构有13种。

[答案]　

（1）羧基　苯甲醛　

（2）Cl2/光照　加成反应　（3）CHOHCOO　红外光谱仪