兽医微生物学重点.docx
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兽医微生物学重点
兽医微生物学笔记重点
串珠反应：
在含青霉素0.5U/ml的培养基中，幼龄炭疽杆菌因细胞壁的肽聚糖合成受到抑制，形成原生质体相互连接成串
细菌特殊结构荚膜（capsule）某些细菌在其细胞壁外包绕一层黏液性物质，用理化方法去除后并不影响细胞的生命活动。
1.抗吞噬作用2.抗有害物质的损伤作用3.营养物质的贮存场所与废物排出之地
S层某些细菌的一种特殊的表层结构，完整包裹菌体，由单一的蛋白质亚单位组成，排列规则，呈晶格样结构
1.分子筛和离子通道2.屏障作用，保护细菌3.黏附宿主细胞4.重要的表面抗原
鞭毛（flagellum）许多细菌在菌体上附有细长并呈波状弯曲的丝状物，称为鞭毛，是细菌的运动器官。
鞭毛是运动器官。
鞭毛有抗原性。
与致病性有关
芽胞（spore）某些细菌在一定的环境条件下，能在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体，是细菌的休眠形式。
芽胞形成后细菌即失去繁殖能力。
产生芽胞的都是革兰阳性菌。
菌毛（filus菌体表面存在着一种比鞭毛更细、更短而直硬的丝状物，与细菌的运动无关。
巴氏杆菌科
巴氏杆菌属（Pasteurella）两端钝圆，中央微凸的短杆菌G-菌抵抗力不强
多杀性巴氏杆菌（P.multocida）是本属中最重要的畜禽致病菌，可引起多种动物发生出血性败血症或传染性肺炎,如猪肺疫、禽霍乱、兔巴氏杆菌病等,动物患病痊愈后，可获得较强的免疫力，且对其他血清型具有交叉保护力
在普通培养基上生长贫瘠，血液或血清培养基中生长良好,不溶血,瑞氏染色或美蓝染色时，可见典型的两极着色
血清型:
1.菌体抗原:
16个型，以阿拉伯数字表示2.荚膜抗原:
多糖成分，有6个型，
微生物学诊断1.涂片或触片镜检染色（美蓝或瑞氏），两极着色2.分离培养麦康凯琼脂不生长,血平板不溶血3.动物试验
病料悬液或培养物接种小白鼠,引起小白鼠迅速死亡
里氏杆菌属（Riemerella）菌体呈杆状或椭圆形，多为单个，少数成双或短链排列。
可形成荚膜，无芽胞，无鞭毛。
G-菌，两极着色。
鸭疫里氏杆菌（R.anatipestifer）是本属的代表种,是雏鸭传染性浆膜炎的病原菌。
营养要求较高，普通培养基和麦康凯培养基上不生长，在巧克力或胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）平板上，呈圆形、微突起、表面光滑、奶油状小菌落。
生化试验大多阴性，不发酵葡萄糖和蔗糖，与多杀性巴氏杆菌相区别。
血清型:
21个型
致病性:
主要感染雏鸭，尤其2~3周龄者，引起急性或慢性的败血症和浆膜炎。
诊断:
涂片镜检（两极着色）、分离培养（巧克力培养基）、生化试验（不发酵葡萄糖和蔗糖）
放线杆菌属（Actinobacillus）小球杆菌，具多形性。
新鲜病料呈两极染色，有荚膜和鞭毛，具运动性。
代表种：
胸膜肺炎放线杆菌（A.pleuropneumoniae）猪传染性胸膜肺炎的病原菌
在普通营养基不长，需添加V因子，常用巧克力培养基培养
血清型:
本菌分为15个血清型
致病性：
猪是本菌高度专一性的宿主，寄生在猪肺坏死灶内或扁桃体，较少在鼻腔
毒素是本菌最重要的毒力因子，不同血清型的菌株可产生4种细胞毒素，名为Apx，是一种穿孔毒素
嗜血杆菌属（Haemophilus）多为短杆状，无鞭毛，无芽胞，新分离的致病菌株有荚膜。
G-菌，两极着色，抵抗力不强
嗜血杆菌是一群酶系统不完全的革兰氏阴性杆菌，生长需要血液中的生长因子，尤其是X因子和V因子。
培养特性：
初次分离培养时供给5%~10%CO2可促进生长,本属菌生长需供给X因子和V因子（细菌呼吸过程中起递氢作用的两种脱氢辅酶），在巧克力平板上生长较佳。
致病性：
毒力因子包括荚膜、菌毛和内毒素等。
与兽医有关的嗜血杆菌有：
1副猪嗜血杆菌：
可引起猪的心肌炎、腹膜炎、胸膜炎及关节炎等，常与猪流感病毒联合引起猪流感。
2副禽嗜血杆菌：
可引起鸡传染性鼻炎，导致产蛋量迅速下降。
微生物学诊断1.显微镜检查：
两极着色2.分离培养：
血平板（生长不好或不长）巧克力平板（生长良好）3.卫星现象：
可疑菌落，鲜血平板，再接金葡菌，培养，卫星现象4.生化试验5.血清学试验
卫星现象：
愈靠近金黄色葡萄球菌落生长的本属菌菌落愈大，愈远的愈小，甚至不见菌落生长
肠杆菌科（Enterobacteriaceae）
埃希菌属（Escherichia）革兰氏阴性小杆菌，散在或成对，周毛菌，有菌毛。
人畜共患病
最重要的是大肠埃希菌俗称大肠杆菌（E.coli）
培养特性：
1.普通培养基上生长良好，光滑、湿润、半透明、灰白色菌落；2.麦康凯琼脂上形成红色菌落，伊红美蓝琼脂上产生黑色带金属光泽菌落；3.致病菌株在绵羊血平板上呈β型溶血；4.生化特性：
糖发酵试验（发酵乳糖）和IMViC（++--）试验。
H2S阴性
抗原：
1，菌体抗原（O抗原）：
其成分为LPS的多糖侧链。
173种2，荚膜抗原（K抗原）：
其成分多数为多糖80种
3，鞭毛抗原（H抗原）
血清型（抗原式）表示方法：
O：
K：
H，如：
O8：
K23（L）：
H19
病原性大肠杆菌分为5类：
（1）产肠毒素大肠杆菌（ETEC）
（2）产类志贺毒素大肠杆菌（SLTEC）（3）肠致病性大肠杆菌（EPEC）（4）尿道致病性大肠杆菌（UPEC）（5）败血性大肠杆菌（SEPEC）（6）禽致病性大肠杆菌（APEC）
（一）产肠毒素大肠杆菌（ETEC）引起人和动物腹泻，主要毒力因子有两类：
1.黏附素（定居因子）2肠毒素：
分泌到胞外的一种蛋白质性毒素。
（1）不耐热肠毒素（heat-labileenterotoxin,LT）对热敏感，可转变成类毒素，具有A和B亚单位。
（2）耐热肠毒素（heat-stableenterotoxin,ST）耐热，分子量小，无免疫原性。
（二）产类志贺毒素大肠杆菌（SLTEC）引起猪水肿病，有两类毒力因子：
1黏附素F18，有助于细菌在肠黏膜上皮细胞定居和繁殖。
2类志贺毒素Vero毒素直接导致该病发生的主要毒力因子。
（三）禽致病性大肠杆菌（APEC）表现为气囊炎、肺炎、心包炎、肝周炎、腹膜炎、输卵管炎等，有时表现为急性败血症。
检查方法：
（一）分离培养：
选择培养基
（二）生化试验：
糖发酵、IMViC试验、H2S阴性（三糖铁培养基）（三）血清学试验：
玻片凝集试验鉴定血清型
沙门氏菌属（Salmonella）与大肠杆菌相似，除鸡白痢和鸡伤寒沙门氏菌无鞭毛不运动外，其余均以周鞭毛运动。
培养及生化特性：
在选择培养基上因不发酵乳糖而呈无色菌落。
IMViC试验：
-+-+；多数菌株H2S阳性。
人畜共患病
血清型（抗原式）表示方法：
O抗原：
第1相H抗原：
第2相H抗原,如：
1，4，[5]，12：
i:
1,2;有Vi抗原的，则表示为O抗原：
Vi抗原：
第1相H抗原：
第2相H抗原
致病性：
1专嗜性：
如鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌2.偏嗜性：
如猪霍乱沙门氏菌3.泛嗜性：
如肠炎沙门氏菌
诊断：
（一）分离培养：
选择培养基
（二）生化试验：
糖发酵、IMViC试验、H2S阳性（三糖铁培养基）。
（三）血清学试验：
玻片凝集试验鉴定血清型
分枝杆菌属人畜和禽类慢性传染病
牛分枝杆菌（M.bovis）细长、微弯的杆菌，无荚膜、芽孢和鞭毛革兰氏阳性菌,抗酸染色为红色
专性需氧菌，对营养要求严格，在添加特殊营养物质的培养基（罗杰二氏培养基）上才能生长，但生长缓慢,对外界环境的抵抗力很强,耐酸耐碱
致病性主要引起牛结核病。
细胞内寄生。
卡介苗（BCG）即将牛分枝杆菌在含甘油、胆汁、马铃薯的培养基中经13年230代传代而获得的减毒活疫苗株，现广泛用于预防接种。
微生物学诊断１.涂片镜检：
抗酸染色红色２.分离培养：
强酸或强碱处理后接种罗杰二氏培养基３.细菌鉴定：
培养特性、生化特性４.动物接种：
兔有致病性５.变态反应：
PPD皮内注射法4mm以上为阳性；2-4mm为可疑；2mm以下为阴性。
6.血清学检查:
ELISA检测特异性抗体
革兰氏阳性产芽孢杆菌
芽胞杆菌属（Bacillus）需氧
炭疽芽胞杆菌（B.anthracis）俗称炭疽杆菌，是引起人类、各种家畜和野生动物炭疽（Anthrax）的病原毒力主要与荚膜和毒素有关
革兰氏阳性大杆菌在组织中或含血液的培养基可形成荚膜。
芽孢在有氧条件下形成，位于菌体中央，无鞭毛
培养特性1.需氧菌或兼性厌氧，最适生长温度30℃-37℃，营养要求不高，普通培养基中即能生长良好。
2.血琼脂上一般不溶血，但个别菌株也可轻微溶血。
3.液体培养基中呈絮状沉淀生长4.明胶穿刺培养，呈倒松树状，表面液化呈漏斗状5.在含青霉素的培养基中，可形成串珠反应，与其它需氧芽孢杆菌区别。
抗原结构
（一）结构抗原1.荚膜抗原：
多肽，仅见于有毒菌株，与毒力和抗吞噬有关2.菌体抗原：
多糖，与细菌毒力无关3.芽胞抗原：
是芽胞的外膜和皮质组成，具有免疫原性
微生物学诊断
1.细菌学检查（１）镜检：
大杆菌，两端平截，竹节状（２）分离培养：
用普通琼脂或血琼脂（３）纯培养:
镜检、串珠试验、生化试验（4）动物试验：
将检验材料制成悬液或纯培养物给小鼠注射，24-36h,小鼠死于败血症
梭菌属（Clostridium）多数严格厌氧并非梭菌属的细菌均为梭状，如破伤风梭菌，芽孢位于菌体顶端，菌体呈鼓槌状，产生多种外毒素和侵袭性酶，致病性强
产气荚膜梭菌（Cl.perfringens）可引起多种严重疾患，局部组织出现坏死、水肿、产气。
⏹菌体直杆状无糖培养基上可形成芽胞，多数菌株可形成荚膜，无鞭毛普通培养基上可生
长，菌落多为圆形、光滑、隆起、灰白色的圆屋顶样血平板上，多数菌株有双层溶血环，内环完全溶血，外环不完全溶血。
生化特性，是对牛乳培养基的“暴烈发酵”。
微生物学诊断1.直接涂片镜检：
G+大杆菌，并有荚膜2.分离培养：
接种血平板，有双层溶血环3.纯培养：
引起牛奶暴烈发酵4.动物试验：
小鼠、家兔或鸽5.肠毒素检查：
取回肠内容物加适量灭菌生理盐水稀释，经离心沉淀后取上清液分成两份，一份不加热，一份加热，分别静脉注射家兔或小鼠。
如有毒素存在，不加热组动物常于数分钟至数小时内死亡，而加热组动物不死亡。
破伤风梭菌（Cl.tetani）引起人畜破伤风的病原，本病以骨骼肌发生强直性痉挛的症状为特征严格厌氧菌
致病性此菌产生两种毒素：
1.破伤风痉挛毒素2.破伤风溶血素
革兰氏阳性球菌
球菌阳性：
葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌阴性：
淋球菌、脑膜炎球菌
葡萄球菌属Staphylococcus引起化脓性炎症、败血症，食物中毒、毒性休克综合征等疾病。
金黄色葡萄球菌S.aureus无芽孢和鞭毛，个别形成荚膜
培养及生化特性1.普通培养基上生长良好2.血平板上生长更佳，致病菌株溶血3.产生金黄色色素4.高度耐盐5.分解葡、乳、麦、蔗糖，产酸不产气，致病菌株能分解甘露醇。
致病性和毒力因子毒力因子主要包括酶和毒素1.α毒素（Alphatoxin）α溶血素（α-haemolysin）2.肠毒素（enterotoxin）可引起急性胃肠炎即呕吐为主要症状的食物中毒。
3.凝固酶（coagulase）能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝集的酶类物质。
4.耐热核酸酶（thermonuclease）、纤维蛋白溶酶fibrinolysin）、透明质酸酶（hyaluronidase）等利于细菌扩散。
5.毒素休克综合症毒素1（toxicshocksyndrometoxin1,tsst-1）
鉴定：
纯培养物
1致病性葡萄球菌的鉴定：
（1）产生凝固酶和耐热核酸酶
（2）产生金黄色色素，有溶血性；（3）发酵甘露醇
链球菌属Streptococcus可引起多种动物发病，如牛羊乳房炎，猪的败血症等。
兰氏（Lancefield）用温热的稀盐酸浸出C抗原，与特异性血清作沉淀反应，将链球菌分为20个血清群（A-V，缺I和J）
链球菌间，因表面蛋白质抗原不同，又分不同型。
根据溶血现象分类⑴α型溶血性链球菌菌落周围有1-2mm宽的草绿色溶血环。
多为条件性致病菌。
⑵β型溶血性链球菌菌落周围形成一个2-4mm宽、界限分明、完全透明的无色的溶血环。
致病力强。
⑶γ型链球菌 不产生溶血素，菌落周围无溶血环，也称为不溶血性链球菌。
无致病性
培养特性营养要求复杂，需补充血液、血清、葡萄糖等。
在血液琼脂平板上形成灰白色、表面光滑、边缘整齐、直径0.5-0.75mm的细小菌落。
致病性胞壁脂磷壁酸（LTA）M蛋白一旦病菌大量繁殖则产生链球菌溶血素、致热外毒素
等毒性物质，透明质酸酶、链激酶、DNA酶等侵袭性物质。
革兰氏阳性无芽孢杆菌
李氏杆菌属（Listeria）有7个种，代表种是产单核细胞李氏杆菌（L.monocytogenes），引致人和动物的李氏杆菌病。
短杆状,革兰氏染色阳性。
不形成荚膜、无芽胞，有鞭毛胞内寄生菌
培养特性普通琼脂平板上可生长，光滑型、蓝绿色光泽菌落；血清琼脂培养基上可见其周围狭窄的β溶血环；半固体培养基上穿刺培养，沿穿刺线呈云雾状生长。
致病性不被宿主细胞吞噬而不被破坏。
产生的李氏杆菌溶血素O（listeriolysinO,LLO），与其能在巨噬细胞内生长有关。
可使牛、绵羊、山羊、禽等动物发病，成年牛、羊往往表现为神经症状的“转圈病”。
5％～10％的人是无症状健康带菌者，孕妇感染本菌出现类似流感症状，并致胎儿流产。
微生物学诊断镜检：
G+小杆菌分离培养：
蓝绿光泽的菌落，β溶血纯培养：
溶血检查、运动性检查、生化特性鉴定动物试验：
小鼠腹腔注射，剖检肝脏坏死，分离细菌血清学检查：
凝集反应
丹毒丝菌属（Erysipelothrix）只有1种，即猪丹毒丝菌（E.rhuriopathiae），是猪丹毒病的病原体，通称猪丹毒杆菌。
无鞭毛、无荚膜、不产生芽胞
培养与生化特性微需氧菌，普通琼脂上生长不良，血平板上生长茂盛，灰白色露滴状小菌落，并形成α溶血环，
微生物学诊断涂片镜检：
G+纤细的小杆菌分离培养：
血平板细菌鉴定：
培养特性和生化特性血清学诊断：
凝集试验
革兰氏阴性需氧杆菌
布氏杆菌属（Brucella）布氏杆菌又名布鲁菌主要寄居于肝、脾和淋巴组织内的单核细胞中，是胞内寄生菌。
多单在，不形成芽胞和荚膜，无鞭毛。
革兰氏染色阴性，但着色不佳。
柯兹罗夫染色法染成红色，其他菌呈绿色。
在培养基中加入少量血液、血清或肝浸液，可促进生长，不溶血
致病性主要致病物质有内毒素、荚膜和透明质酸酶
病畜主要表现为睾丸炎、附睾炎、乳腺炎、子宫炎等。
孕期动物对布氏杆菌最敏感，感染后常引起流产
血清学检查：
用已知的布氏杆菌检查动物的血清抗体
凝集试验（虎红平板凝集试验）。
大动物血清凝集价达1：
100时阳性，1：
25可疑；小动物1：
50为阳性，1：
25可疑补体结合试验慢性布氏杆菌病诊断。
规定1：
10被检血清阻止溶血在50%以上即阳性
螺旋体（Spirochaeta）二分裂繁殖
主要生物学特性1.形态：
螺旋状，有些可通过细菌滤器或滤膜。
2.结构：
原生质柱、轴鞭毛、外鞘。
3.运动性：
运动活跃4.繁殖方式：
以二分裂法繁殖。
5.核酸：
核酸兼有RNA和DNA。
6.染色：
革兰氏阴性，但大多数不易着色。
7.培养特性：
多数需厌氧培养，营养要求较高,有些不能用人工培养基培养。
猪痢疾短螺旋体（B.hyodysenteriae）
伯氏疏螺旋体（B.burgdorferi）引起莱姆病（Lymedisease）的病原体,此病由硬蜱（Ixodes）为传播媒介，感染人和犬、牛、马等动物，可致关节炎等多种疾病。
病人出现的第一个病症是被蜱叮咬的部位呈圆环状疹块。
支原体（Mycoplasma）支原体又译作霉形体，是一类无细胞壁的细菌，是目前已知能在无生命的培养基中繁殖的最小微生物
具有多形性、可塑性和滤过性。
无鞭毛，革兰氏染色呈阴性，着色不良，姬姆萨或瑞氏染色良好，呈淡紫色。
霉形体的细胞膜具有三层结构，内、外层主要是蛋白质，中间层主要是脂质（固醇含量高）。
培养特性营养要求较高，需牛心浸液，酵母膏，辅酶I、氨基酸等。
生长缓慢，菌落呈“荷包蛋状”（猪肺炎霉形体除外）
引起牛传染性胸膜肺炎、猪喘气病、禽败血霉形体感染等，传播途径主要是呼吸道。
与细菌L型的区别支原体L型
•遗传上与细菌无关与原菌有关，常可以回复
•细胞膜含高浓度固醇细胞膜不含固醇
•在一般培养基中稳定大多需要高渗培养
•生长慢，菌落小菌落稍大
0.1-0.3mm0.5-1.0mm
•菌落中心深埋于培养基中菌落生长于基质表面，
不易刮除易于刮除
•液体培养混浊度低有一定混浊度
立克次体（Rickettsia）介于病毒与细菌之间引起人和动物立克次体病（如Q热、斑疹伤寒、恙虫病等）
生物学特性1.多形性，主要是球杆状2.大小介于细菌和病毒之间，多数不能通过细菌滤器。
3.革兰氏阴性,有细胞壁4.专性细胞内寄生5.以二分裂方式繁殖6.对理化因素抵抗力不强，尤对热敏感7.主要寄生于节肢动物中，通过叮咬感染人和动物
衣原体（Chlamydia）细胞内寄生引起人和家畜的衣原体病。
生物学特点１．革兰氏阴性，圆形或椭圆形２．含DNA和RNA两种核酸３．有由粘肽组成的细胞壁４．细胞内寄生（鸡胚或细胞培养、动物接种）５．独特的发育周期，并以二分裂方式繁殖６．对某些抗生素敏感
包涵体（inclusion）：
是衣原体在细胞空泡内繁殖过程中所形成的集团形态，内含无数子代元体和正在分裂的网状体。
沙眼衣原体：
人的沙眼肺炎亲衣原体：
人的急性呼吸道疾病鹦鹉热亲衣原体：
畜禽肺炎、关节炎、流产，也可引起人的肺炎
牛羊亲衣原体：
牛羊关节炎、脑脊髓炎、腹泻
真菌（fungus）分为酵母菌霉菌担子菌
酵母菌（yeasts）：
单细胞真核微生物
分无性繁殖和有性繁殖两类，主要是无性繁殖。
无性繁殖：
包括芽殖、裂殖等，以芽殖为主。
有性繁殖：
主要是产生子囊孢子
霉菌（molds）丝状真菌的统称
形态与结构丝状菌能长出菌丝（hypha），有的菌丝上长出孢子，各丝状菌长出的菌丝与孢子形态不同是鉴别霉菌的重要标志。
依功能分：
①营养菌丝②气生菌丝按分化程度分：
①无隔菌丝②有隔菌丝
孢子（spore）真菌的繁殖结构一条菌丝上可长多个孢子。
在环境条件适宜时，孢子可发育成菌丝体。
真菌孢子与细菌芽胞不同。
病毒形体微小，结构简单，仅含有1种核酸DNA或RNA，复制为其繁殖方式，严格细胞内寄生，非细胞形态微生物
病毒的特点⒈形体微小，缺乏细胞结构；⒉只含有一种核酸，DNA或RNA；⒊以自身的核酸为模板进行复制；⒋缺乏完整的酶和能量系统；⒌严格的细胞内寄生（利用宿主细胞的核糖体和转移RNA合成病毒的蛋白质）；6.对干扰素敏感，而抗菌药物不敏感。
病毒与其它微生物的区别
人工培养基上上的生长
二等分裂
DNA和
RNA
核糖体
对抗生素的敏感性
对干扰素的敏感性
细菌
支原体
立克次体
衣原体
病毒
＋
＋
—
—
—
+
+
+
+
－
+
+
+
+
含1种
+
+
+
+
—
+
+
+
+
—
－
－
－
＋
＋
病毒子（virion）:
一个形态和结构上完整的病毒颗粒
测量病毒的单位为纳米（nanometer,nm），痘病毒最大，约300nm；圆环病毒最小，约17nm
病毒的结构（见课件）脂溶剂可去除囊膜，使病毒丧失活性。
对称型螺旋状对称20面体对称邻体复合对称型
有些病毒去除囊膜和衣壳，裸露的DNA或RNA也能感染细胞，这样的核酸称为传染性核酸
DNA病毒多数为双股、线状；RNA病毒多数为单股线状，不分节段
正股（positivesense）以mRNA的碱基序列作为标准，凡与此相同的核酸
负股（negativesense）与其互补的核酸
动物病毒中螺旋对称的病毒均属有囊膜的单股RNA病毒，除痘病毒外，所有脊椎动物DNA病毒均为20面体。
复合对称的病毒有噬菌体，痘病毒。
科（family）和属（genus）是病毒分类系统的最主要单位
三大类病毒：
DNA病毒类、DNA反转录与RNA反转录病毒类、RNA病毒类。
第7次分类报告在部分科之上建立了3个目：
尾病毒目（Caudovirales）涉及噬菌体，单负股病毒目“Mononegavirales”以及套式病毒目“Nidovirirales”涉及动物
亚病毒（subvirus）:
1.类病毒（viroid）：
由环状RNA分子组成，不含蛋白衣壳。
在植物中发现。
2.朊病毒（prion）：
只含传染性蛋白
病毒的复制主要包括吸附和穿入、脱壳、生物合成、组装和释放四个连续步骤
感染比（multiplicityofinfection,MOI）是指在一个系统中感染病毒的细胞数与细胞总数之比
血凝作用（HA）其本质是病毒与细胞受体的结合血凝抑制作用（HI）病毒的特异抗体可抑制其血凝作用血吸附（haemadsorption）是一种特殊形式的血凝作用，是将红细胞吸附于病毒感染的宿主细胞表面
无囊膜的病毒一般经过细胞膜吞入，称为病毒胞饮,如腺病毒、小RNA病毒等
有囊膜的病毒囊膜与宿主细胞膜融合，病毒的核衣壳直接进入细胞浆内
绝大多数DNA病毒均在细胞核内组装，RNA病毒和痘病毒在细胞浆内组装。
双股DNA病毒的增殖周期（笔记）
缺损型干扰（defectiveinterfering,DI）突变株（DI颗粒）自身不能复制,只有在亲本野生株作为辅助病毒存在时才能复制,但又干扰亲本病毒的复制,导致后者数量减少。
是一种缺失突变的产物。
DI突变株特点1.含正常的衣壳蛋白质2.只含有正常基因组的一部分3.只能在正常同源病毒同时存在时才能繁殖,这时同源病毒成为辅助病毒（helpervirus）4.特异性地干扰同源病毒的繁殖,经连续传代后,DI颗粒增多
重组（recombination）将两个有亲缘关系但生物学性状不同的毒株感染同一个宿主细胞，从而可发生核酸水平上的互换，产生兼有两亲本特性的子代，称为重组。
重配（reassortment）对于分节段的RNA病毒，通过交换RNA节段而进行的重组称为重配。
病毒的培养动物接种、鸡胚接种，细胞培养
细胞培养优点：
1.每个细胞生理特性基本一致，对病毒易感性相等2.无个体差异，准确性和重复性好3.可严格执行无菌操作
4.细胞培养本身就能显示病毒的生长特征5.应用空斑技术可进行病毒的克隆化
原代细胞（primarycell）动物组织经胰蛋白酶消化处理，使细胞分散而得到的细胞。
二倍体细胞株（diploidcellstrain）将长成单层的原代细胞消化分散成单个细胞，继续培养传代，其染色体数与原代细胞一样，保持其二倍染色体数目的细胞，称为二倍体细胞。
传代细胞系（establishedcellline）能在体外持续增殖传代的细胞，大多数由癌细胞或二倍体细胞突变而成。
细胞病变效应（cytopathiceffect,CPE）由病毒感染导致的细胞损伤。
CPE能在光学显微镜下观察。
常见的细胞形态学变化为细胞变圆、坏死、溶解、脱落或形成合胞体。
有些病毒能形成包涵体。
病毒感染抗体依赖的增强作用（ADE）
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