有机化学英文文献翻译.docx

有机化学英文文献翻译.docx

《有机化学英文文献翻译.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学英文文献翻译.docx（20页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

有机化学英文文献翻译

有机化学英文文献翻译

海黄和紫檀哪个更有价值

怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！

点击访问：

木缘鸿官网

北京十里河古玩市场，美不胜收的各类手串让记者美不胜收。

“黄花梨和紫檀是数一数二的好料，市场认可度又高，所以我们这里专注做这两种木料的手

串。

”端木轩的尚女士向记者引见说。

海黄紫檀领风骚

手串是源于串珠与手镯的串饰品，今天曾经演化为集装饰、把玩、鉴赏于一体的特征珍藏品。

怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！

点击访问：

木缘鸿官网

“目前珍藏、把玩木质手串的人越来越多，特别是海黄和印度小叶檀最受藏家追捧，有人把黄花梨材质的手串叫做腕中黄金。

”纵观海南黄花梨近十年的价钱行情，不难置信尚女士所言非虚。

一位从事黄花梨买卖多年的店主夏先生通知记者，在他的记忆中，2000年左右黄花梨上等老料的价钱仅为60元/公斤，2002年大量收购时，价

格也仅为2万元/吨左右，而往常，普通价钱坚持在7000-8000元/公斤，好点的1公斤料就能过万。

“你看这10年间海南黄花梨价钱涨了百余倍，都说

水涨船高，这海黄手串的价钱自然也是一路飙升。

”

“这串最低卖8000元，能够说是我们这里海黄、小叶檀里的一级品了，普通这种带鬼脸的海黄就是这个价位。

”檀梨总汇的李女士说着取出手串

让记者感受一下，托盘里一串直径2.5m

m的海南黄花梨手串熠熠生辉，亦真亦幻的自然纹路令人入迷。

当问到这里最贵的海黄手串的价钱时，李女士和记者打起了“太极”，几经追问才通知记者，“有

10万左右的，普通不拿出来”。

同海南黄花梨并排摆放的是印度小叶檀手串，价位从一串三四百元到几千元不等。

李女士引见说，目前市场上印度小叶檀原料售价在1700元/公斤左

右，带金星的老料售价更高，固然印度小叶檀手串的整体售价不如海黄手串高，但近年来有的也翻了数十倍，随着老料越来越少，未来印度小叶檀的升值空间很大。

“和海黄手串比起来，印度小叶檀的价钱相对低一些，普通买家能消费得起。

”正说着店里迎来一位老顾客，这位顾客通知记者，受经济条件所限，他是先从1000元以内的小叶檀手串玩起，再一步一步升级的。

“我这算是以藏养藏吧，往常手里面也有上万元的了。

”

记者走访发现，无论是出于珍藏赏玩还是以投资为目的，海南黄花梨和印度小叶檀手串以其品相精巧与投资前景可期成为珍藏市场宠儿，同领风骚。

不清楚小叶紫檀如何盘玩与保养，点击访问：

木缘鸿官网

料少品优身价高

一条木质手串价位低的一二百元，高的可达上万元，百余倍的差价主要体往常手串的材质、品相上，珍稀老料、品相好的价钱较高，升值空间也比较大。

“2008以后，海黄里的好料就曾经很难找了，当地老百姓的老房子、老家具之类的都曾经收得差不多了，海黄真是木材里的大熊猫。

”店主夏先生说。

海南黄花梨是我国海南特类稀有宝贵树种，由于前期掠取性开发，海南黄花梨曾经呈现干涸态势；而小叶紫檀价钱逐年上涨，一棵小叶紫檀的树至少要

500年以上才可成材，原料的生长速度远远跟不上销售的速度。

“提起紫檀木料，业内常说十檀九空，老料太少了，要是还带金星就太宝贵了，用这样的根

料、边角料做的手串是十分有价值的。

”

往常手串的珍藏把玩曾经进入了按品相论价的时期，同样规格的手串因种类、品相不同价钱会相差数倍，其中海黄鬼脸和老料金星小叶檀通常被以为是目前市场上身价最高的木质手串。

“海黄鬼脸是生长过程中的结疤所致，它的结疤跟普通树种不同，纹理外形多样，生动多变，可呈现美丽的图案，特别是用带颗颗鬼脸的一块料做成的海

黄手串，备受玩家喜欢，价钱也就高。

”夏先生还通知记者，小叶紫檀里老料带金星要比不带金星的价钱贵出数十倍“不是一切的小叶紫檀树干都能产生金星，只需

特殊土壤环境下才干构成，而且从老料中开出的金星最为少见。

”正因如此，老料金星小叶紫檀在市场上也是千金难求。

除了自身体质和原本品相，经过长时间把玩构成包浆后也会令手串身价倍增，这就是圈内人常挂在嘴边的“盘”。

木质手串中的紫檀、黄花梨、老山檀等

宝贵木材内部都具有油性，经过长时间正确把玩，串珠自身油脂慢慢外泄，和空气接触后慢慢氧化，相互融通，逐步构成具有琥珀质感的表面皮壳。

“从目前来看，像鬼脸海黄和老料金星小叶檀你买了摆在那里也能增值，但盘出来的手串增值更明显。

”夏先生说，一位老顾客两年前花6万元从他店里买了一串海黄油梨手串，盘好之后他打算出价10万元回收，对方说几钱都不卖。

常言道：

乱世黄金，盛世珍藏。

随着人们生活消费水平不时进步，开端从事手串把玩、珍藏的人越来越多，而材质、品相等的选择都充溢学问，非一日之功。

想了解更多小叶紫檀的干货心得，点击访问：

木缘鸿官网

细辨真伪慎投资

自古以来物以稀为贵，宝贵老料越少价值自然越高，而鱼龙混杂、以次充好的市场现状正提示着文玩新手和投资者认真辨别，谨慎买卖。

夏先生引见说，海南黄花梨和越南黄花梨、小叶紫檀和大叶紫檀在价钱上有很大差距，把越黄当海黄、大叶紫檀当小叶紫檀来珍藏其价值就会大打折扣，这就需求藏家控制相关学问，仔细分辨。

海南黄花梨普通比越南黄花梨贵三倍，市场上有很多商家用越黄充任海黄卖，这就需求买家认真辨别。

普通来讲，海黄颜色相对深一些，纹路明晰流利，

如行云流水，闻起来是幽幽的降香；而越黄颜色要浅一些，纹路也略粗，闻起来香味里面带点酸。

假如在选择手串时难辨海黄还是越黄，花纹漂亮是首选。

目前市场上带金星的印度小叶檀很受欢送，但业内人士提示，要当心金星是用铜粉加胶伪造的，而分辨金星真伪相对艰难一些，在置办时较为可行的操作是认真察看珠子内侧金星状况。

业内人士表示，辨别手串木质真伪的最好办法就是多看、多闻、多上手，没有一定的阅历积聚，想要经过有限的差别去精确辨别它们似乎很难。

关于初入

门的新手而言，要摆正心态，碰到入眼的手串要冷静一下，心态平和一些，不要有捡漏以至占低价的心态。

在不被夸大广告、侥幸心理左右，多接触真品海黄和小叶

檀手串的同时，量入为出，不盲目置办是谨慎投资的明智选择。

此外，投资的谨慎还体往常“盘出来的好东西”。

像文玩核桃、木质手串这一类藏品都是需求经过把玩者用心盘玩，构成包浆后，充溢灵气光泽的手串就会随之增值。

盘手串要细致、有耐烦，经过用柔软的棉布盘搓、在阴凉处自然放置、让珠子自然单调等过程，不能直接用手盘，特别留意不要在任何时分接触较大的水分。

“前段时间有顾客买了一串十分好的小叶檀手串，直接手盘，没几天珠子就发乌了，原本很有珍藏价值的，可惜了。

”一手串卖家难掩可惜地通知记者。

　　海黄和紫檀的珍藏价值为业界看好，未来市场前景悲观。

但业界专家表示，投资有风险，特别是对刚入门的新手，谨慎而行许是无害的。

假如您喜欢沉香手串，沉香摆件

沉香鉴别、颐养、珍藏、投资、置办，您的免费沉香顾问

如何挑选小叶紫檀，才不会交学费？

点击访问：

木缘鸿官网

木缘鸿是从传统艺术品行业升级到互联网的保真艺术品文玩平台，平时经常在微信朋友圈会分享有关文玩的各种知识，上文就是一个例子。

如果你也是一个文玩爱好者并且希望了解最靠谱、最流行的文玩知识；交流学习文玩鉴定技巧；了解文玩市场的行情，都可以上木缘鸿官网，加木缘鸿个人微信

好口碑看的见各大媒体争相报道

这里需要做一些提醒：

1、在微信朋友圈，木缘鸿会经常分享自己和玩家朋友的亲身经历、和大家碰到的各类文玩问题。

朋友圈文玩知识分享

朋友圈还有你难得一见的宝贝加工过程

2、店里的新品精品非常多，在微信里可以先睹为快，也可以专享每周仅限一次的秒杀活动。

木缘鸿实体展示

如果您有时间，可以去木缘鸿的实体展厅参观品鉴，去他们那里坐坐，喝喝茶品品香，交交朋友唠唠嗑，木缘鸿实体展厅在：

上海市沪亭南路299号.

木缘鸿作为一家在上海经营实体店多年的老字号，还是中国珠宝玉石首饰行业协会会员单位，同为会员的有大家耳熟能详的‘周大福’、‘周生生’，‘老凤祥’、‘老庙黄金’等等。

经过我们平台检验是值得信赖的。

木缘鸿是从传统艺术品行业升级到互联网的保真艺术品文玩平台，同时也是以原材料采购，生产，推广，销售为一体的综合性平台。

保真方面绝对没问题，由于是从源头把控，很多市面上看不到的精品，却在木缘鸿能够找到。

对称八溴代酞菁的合成及其特征

K.R.VenugopalaReddya,*,J.Keshavayyab

aDepartmentofStudiesinIndustrialChemistry,KuvempuUniversity,

Jnanasahyadri,Shankaraghatta-577451ShimogaDistrict,Karnataka,India

bDepartmentofStudiesinChemistry,KuvempuUniversity,

Jnanasahyadri,Shankaraghatta-577451ShimogaDistrict,Karnataka,India

Received5November2001;receivedinrevisedform14December2001;

accepted18January2002

*Correspondingauthor.Tel.:

+91-08282-56225;fax:

+91-08282-37255.

E-mailaddress:

university@sancharnet.in（K.R.VenugopalaReddy）.

摘要

现在已经提出一条既方便又简单合成对称1,3,8,10,15,17,22,24-溴代金属—Cu，Co，Ni，Zn酞菁颜料的路线。

金属酞菁是由相应的八氨基取代酞菁合成的。

合成的化合物经过元素分析、电子光谱、红外光谱、磁性测试、粉末X射线衍射实验和热重研究来评估其热稳性、结晶度、结构完整性和纯度。

经过讨论和分析发现取代基对于电子光谱的影响及轨道对磁矩的贡献远远超过了电子场强的影响。

关键词：

酞菁八取代合成热度电子的颜料和染料

1.引言

酞菁在近几年引起广泛的关注不仅是因为酞菁的结构同一些能够维持生命的重要分子如叶绿素、血红素相似，而且它具有显著的上色功能。

这些颜料是被稳定在一些通过在酞菁环外围引入一些合适的取代基的多晶转变体上。

卤素取代的金属酞菁颜料在商业上用于颜料及滤色片[1]等的制造。

由于酞菁普遍具有共轭芳香基团的发色基，所以在蓝绿色上有着非常高的吸收系数。

总之，所有的酞菁都有四苯并四氮杂卟啉结构作为发色基。

由于金属酞菁的着色能力和其华丽的色彩使其在颜料及染料[2]制造业中占有重要的地位。

他们对光、热、酸及碱有着显著地稳定性。

以上一系列化合物不溶于水和大部分有机溶剂，并被广泛用于制造印刷用油墨、颜料、涂料和塑料。

酞菁被用来做彩色打印机和激光打印机[3]的碳粉。

酞菁颜料也被用作液晶显示器的滤光镜。

一篇文献研究表明合成氯代十六烷、溴代十六烷、碘代十六烷和混合卤代金属酞菁的方法和那些颜料主要用于商业目的[4]。

大多数的合成流程都是有文献专利的因为不能通用。

关于对称四取代2,9,16,23和1，8,15,22,-溴代金属酞菁的合成和结构的研究报道是可用的[5,6]。

但是，关于对称八取代1,3,8,10,15,17,22,24-溴代金属酞菁的合成和结构的研究报道是没有可通用的。

基于以上事实，我们开始从事对标题化合物的合成及结构的研究。

在过去的一些文献中我们讨论了关于对称取代1,3,8,10,15,17,22,24-八溴代金属酞菁的合成和结构的研究。

文中所提到的工艺经过了适当的改良并应用到合成标题化合物中[5]。

1,3,8,10,15,17,22,24位置上的酞菁的主要部分的π电子体系的溴代取代效应和随之引起的电子光谱、热性能、红外光谱和结晶度的数据都在讨论中。

2.实验

在其他地方报道过制备1,3,8,10,15,17,22,24-八氨基取代酞菁的工艺流程[7]。

氨基化合物通过改良后的桑德麦尔反应转化为相应的溴代衍生物[8]。

合成1,3,8,10,15,17,22,24-八溴代酞菁的路线如图一所示。

所有化学试剂皆为分析纯。

2.11,3,8,10,15,17,22,24-八溴代酞菁铜（Ⅱ）颜料的制备

1,3,8,10,15,17,22,24-八氨基酞菁铜（Ⅱ）（5g）与HCl中偶合得到酞菁铜的重氮盐CuPON2+Cl-。

并将混合物保存在碎冰中使温度在5℃以下。

将五水硫酸铜（19.6g）和二水溴化钠（11.3g）溶解于50ml的水中，将亚硫酸氢钠（5.12g溶于30ml水中）缓慢加入上述溶液中并不断搅拌，直至室温。

用少量亚硫酸洗涤三次所得沉淀物。

将溴化亚铜溶解于20ml48%的HBr中。

再将1,3,8,10,15,17,22,24-八溴代酞菁铜（Ⅱ）的冷藏溶液缓慢倒入溴化钠中，并搅拌。

由于副产物重氮盐和溴化亚铜的分离，混合物开始变浑浊（CuPON2+Cl_，CuBr）。

加成物要不断振荡直至室温。

然后水浴加热到60℃使其完成重盐的裂解并且一直加热到没有氮气生成。

倾析得到澄清溶液，并用水冲洗残留物。

将绿色产物离心分离并分别用1MNaOH和1MHCl洗涤四次，最后用蒸馏水清洗。

固体1,3,8,10,15,17,22,24-八溴代酞菁铜（Ⅱ）在50℃下干燥一1h。

颜料粉末是通过酸附着过程得到的，即一份粉末溶于6-10份的浓硫酸中。

将混合物静止1-2h，然后放进冰块中并搅拌彻底。

得到颜料并用热水冲洗。

最后重复用纯酒精洗涤并放在真空干燥器中干燥2天[9]。

这种方法是用于Cu（Ⅱ），Co（Ⅱ）和Ni（Ⅱ），但是Zn（Ⅱ）要经历金属移除反应。

Ni（Ⅱ）、Co（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的八溴代酞菁衍生物是分别通过各自的金属氨基酞菁衍生物用上述方法制备的。

在印度昌迪加尔的旁遮普大学的精细仪器中心对C、H、N做了元素分析。

对磁性的研究是在室温下通过Gouy磁天平法即包括NP-53型电磁体和半微量天平进行研究的。

Pacal常数是用来计算抗磁修正的。

Hg[Co（SCN）4]化合物作为岛津紫外可见分光光度计的校准物[10]，UV-160A使用来研究电子吸收光谱。

红外光谱是通过NicoletMX-FT红外分光仪测量的。

PW1710X-ray衍射仪是用来研究化合物衍射部分的。

光谱是在40Kv，20mA，7mm宽的孔道且图表速度为10mm/min进行记录的。

TGA/SDTA热分析仪是用来研究热分解的。

3.结果与讨论

由于金属原子半径非常接近于1.35A所以形成的金属酞菁化合物具有热稳定性和抗酸腐蚀性。

八溴代酞菁Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）和Co（Ⅱ）衍生物制备完毕，且都为深绿色，但是只有Zn带有些许棕色。

它们浓硫酸中为澄清溶液也完全溶于DMSO、DMF和吡啶中，但是不溶于水及大部分有机溶液如乙醇、乙醚、四氯化碳和苯中。

对C、H、N及金属的分析结果如表一所示。

4.红外光谱

红外光谱红外数据记录总结在表2中，光谱为图2。

所有化合物在3394-3410cm-1上有宽峰吸收，即显示出酞菁高分子中的氮氢键[11]。

在1533-1613cm-1处有尖锐的峰行，即表示出有碳碳双键存在。

在1341-1352cm-1处有吸收峰是因为碳氮键的存在。

在752-757cm-1处有吸收峰是因为碳溴键的伸缩频率。

剩下的吸收峰是由于酞菁骨架振动引起的[12]。

5.磁性

磁性和磁矩都是在化合物为固态情况下测量的，数据显示CuPOBr和CoPOBr为顺磁性的，ZnPOBr为逆磁性的。

CuPOBr和CoPOBr的磁矩比未成对电子的要高。

高出来的大概是由于简并轨道的贡献。

这种轨道作用会随电子磁场的增强而增加。

只有在高电子磁场下化合物的磁矩与自旋对应。

CuPOBr和CoPOBr在ueff上的较高的数据可能是因为在π电子云下分子间的磁性各向异性[12.13]。

人们可能注意从Xm和ueff的变化趋势注意到CoPOBr中相邻金属原子的自旋偶合和在CuPOBr的酞菁分子中氮原子的超交换[13.14]。

由于酞菁环上[15.16]的金属轨道和π轨道的相互作用，在高电子场中发现了预期中的CuPOBr和CoPOBr的数值比未取代的酞菁要高。

但是得到的数据并不与原来的未取代的金属酞菁相符合[17]。

这个可能是占主导地位的阻碍叠加超过预期中的功能团的霍尔迁移。

6.电子光谱

溴代酞菁是在18M的硫酸中进行电子光谱测量，且浓度范围为5.1-5.2×10-4M。

数据记录总结在表2中。

所有化合物的峰值都在611-647nm的范围内，此范围为酞菁特征峰值。

在224-231nm上的波峰显示有碳键。

所有的化合物在471-482nm上的波峰为a2u-eg的贡献。

7.X射线衍射分析

Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）的酞菁粉末衍射是在2θ，6-70°下显示出与弱结晶性相符的显著的特点。

人们能在图3明显的观察到在未取代的金属酞菁的峰值面积会扩大。

这显示出标题化合物比未取代的金属酞菁的结晶度要小。

这可能是因为体积较为庞大的溴原子在堆积金属酞菁的衍生物中占了主导地位。

粉末X射线衍射结果只能定性的解释结晶度。

溴取代的效果可能在第一个d数据中显示出来。

8.热重分析

在静态下的对溴代金属酞菁的热重分析显示出这些化合物是一步降解。

CuPOBr、CoPOBr、NiPOBr、ZnPOBr在220-440℃下重量减少，即分子外围的溴基团损失。

最主要的重量损失是在440-650℃下发生的分子降解。

而最后未被分解的产物为金属氧化物。

热稳性顺序为ZnPOBr＞CoPOBr＞CuPOBr＞NiPOBr。

可能的碎片模式总结在表3中。

9.结论

对溴代金属酞菁磁性的研究显示CuPOBr、CoPOBr是顺磁性的而NiPOBr、ZnPOBr是逆磁性的。

磁矩由于轨道贡献会比未取代的高，在电子场中的磁矩变化是由于分子间的磁性影响。

对于热重的研究显现出热稳性的顺序为：

ZnPOBr＞CoPOBr＞CuPOBr＞NiPOBr。

致谢

感谢化工中心所提供的实验仪器。

感谢印度UGC大学所授予的国际药学联合会研究会会员称号。

References

[1]MoserFH,ThomasAL.Phthalocyaninecompounds.NewYork:

Reinhold,1963.

[2]JagadeeshMB.Studiesonphthalocyaninecomplexs.PhDthesis,MysoreUniversity,Mysore,India1993.

[3]GregoryP.Industrialapplicationsofphthalocyanines.JPorphyrinesandPhthalocyanines2000;4:

432–7.

[4]LeznoffCC,LeverABP.Phthalocyaninespropertiesandapplications,vol.1.NewYork:

VCHPublishersInc,1989.

[5]SomashekarappaMP.Studiesonphthalocyaninecomplexes.PhDthesis,KuvempuUniversity,Shankaraghatta,India,2000.

[6]KeshavayyaJ.Studiesonmetalphthalocyaninecomplexes.PhDthesis,MysoreUniversity,Mysore.

[7]KeshavayyaJ,VenugopalaReddyKR.Synthesis,magnetic,spectralandthermalstudiesonmetal（II）-1,3,8,10,15,17,22,24-octaaminophthalocyanine.Manuscriptcommunicated.

[8]Vogel’stextbookofpracticalorganicchemistry.Vthed.UK:

LongmanGroupUKLtd,1989.

[9]LemiT,LeventO.Thesynthesisofsomephthalocyanineintermediatesandpigments.DyesandPigments1990;13:

81–92.

[10]SelwoodP.Magnetochemistry.NewYork:

Interscience,1956.

[11]SomashekarappaMP,KeshavayyaJ.Synthesis,magnetic,spectralandthermalstudiesonmetal（II）1,8,15,22-tetranitrophthalocyanines.SynthReactInorganicMet-OrgChem1999;29（5）:

767–83.

[12]SomashekarappaMP,KeshavayyaJ.Synthesisandstructuralstudiesofmetal（II）1,8,15,22-phthalocyaninetetraamines.JSaudiChemSoc1999;3

（2）:

113–9.

[13]AcharBN,BhandariJM.MagnetispropertiesandESRstudiesoncopperphthalocyanines.SynthReactInorgMet—OrgChem1993;23

（1）:

133–48.

[14]KettleSFA.Physicalinorganicchemistry–coordinationchemistryapproachspektrum:

1996:

p.206–8.

[15]HarrisonSE,AssourJM.Relationshipofelectronspinresonanceandsemiconductionphthalocyanines.JChemPhy1964;40

（2）:

365–70.

[16]HeilmeierGH,HarrisonSE.Chargetransportincopperphthalocyanines.PhysicalReview1963;132（5）:

2010–6.

[17]Gouterman,M.Thephorphyrins,vol.III.AcademicPressInc.,1978.