检验方法验证标准操作规程.docx

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检验方法验证标准操作规程

LZ/G05072★万荣药业★第1页共11页

题目

检验方法验证操作规程

修订

日年月

文件编号

审核

日年月

颁发部门

质量管理部

批准

年月日

复印份数

1份

执行日期

日年月

分发单位：

质量管理部

的：

建立检验方法验证标准操作规程，规范验证操作。

一、目二、适用范围：

适用于本公司实验室所有检验方法的验证。

者：

质量保证部、质量控制部任三、责2010《中国药典》版二部四、依据：

序：

五、程1.检验方法验证的基本内容适检测仪器的确认．检验方法验证的基本内容包括方案的起草及审批，）包括准确度试验、精密度测定．线性范围试验、专属性试验等用性验证（和结果评价及批准四个欠的方面。

检验方法验证的基本步骤2.最关键的一步是检验方法的首先是制定验证方案，然后仪器进行确认，适用性试验，最后是检验方法评价及批准。

验证方案的制定3.

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检验方法的验证方案通常由质量验证小组提出。

根据产品的工艺条件、原辅料化学结构、中间体、分解产物查阅有关资料，提出规格标准，确定检查项目，规定杂质限度，即为质量标准草案。

根据质量标准草案确定检查和试验范围，对检验方法拟定具体操作步骤，最后经有关人员审批方可实施。

4.仪器的在确认

为了确保验证的准确性，所有的仪器都应处于良好的运行状态，并在校验期内。

5.检验方法的适用性验证

药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。

在起草药品质量标准时，分析方法需经验证：

在药物生产方法变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法也需进行验证。

方法验证过程和结果均应记载在药品标准起草或修订说明中。

根据《中国药典》（2010版）附录XIXA的原则要求，检验方法的验证可分为三种情况处理；

（1）无需验证的方法。

如药典（包括USP、EP、CP、JP等各国药典）的方法，一般只做系统适用性试验，以确认系统是否符合要求（主要指仪器稳定性及柱的分离度是否达标）。

（2）对比法。

已在参比实验室验证过的分析方法，可用对比试验的方法来确认方法的可靠性，即将本实验室与参比实验室用同一方法对同批样品所测数据进行比较（如至少取五个批号，每批重复测定五次），判断方法在对方法进行再验证。

如有差异需查明原因或设计方案，本实验室的可行性。

．

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（3）需进行系统验证的方法。

可按下表要求进行验证试验：

检验方法验证要求

验证项目

类型

类型I

类型Ⅱ

型Ⅲ类

类型IV

定量测定

限度试验

准确度

要求

要求

*

*

不要求

精密度

求要

求要

不要求

要求

不要求

专属性

要求

要求

要求

*

要求

检测限

不要求

不要求

要求

*

不要求

定量限

不要求

要求

不要求

*

不要求

性线

求要

要求

不要求

*

不要求

范围

求要

要求

*

*

不要求

注：

*表示需根据实验特性决定是否作要求。

其中：

类型I：

指用于测定原料药中主要成分或制剂中活性组份（包括防腐剂）的定量分析方法。

类型Ⅱ：

指用于测定原料药中杂质或制剂中降解产物的分析方法，包括定量分析和限度试验。

类型Ⅲ：

用于测定性能特性（如溶解度、溶出度）的分析方法。

类型Ⅳ：

鉴别试验。

专属性试验如一种方法不够专属，可用其它分析方法予以补充。

在仪器确认的基础上，应着手验证检验方法的适用性。

适用性验证内容包括准确度试验、精密度测定、线性范围试验、专属性试验四个方面。

5.1准确度试验

准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以回收率（％）表示，也可用平均值与真值间的差异及其可信限表示。

测量值与真值愈接近，测量值的误差愈小，测量就愈准确。

．

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准确度的测定至少要取方法范围内的3个浓度级别。

每个浓度级别至少要3个结果。

9个结果的精密度应符合要求，回收率均应在限度内。

对于常量分析，回收率至少应在95%～105％之间；对于微量或半微量分析，回收率可根据仪器本身条件适当放宽。

准确度应在规定的范围内建立。

在准确度试验中有三种试验方法即对照试验、回收试验，空白试验。

5.1.1对照试验：

把标准样品或纯净物质作样品，以所用的方法对它进行定量分析，从分析结果与标准样品或纯净物的含量差值就可知道误差，这种试验叫对照试验。

5.1.2回收试验：

在样品中加入已知含量的被测组分，用同一方法进行定量分析，由分析结果中被测组分的增大值与加入量之差就可知道误差，这种试验叫做回收试验。

5.1.3空白试验：

用空白代替样品，以所用方法进行定量分析，从分析结果减去空白值以提高其准确度，这样的试验叫做空白试验。

在检验方法验证中，方法的准确度通常用回收率（％）表示。

原料药用已知含量的对照品或标准品作样品，以所用的方法进行检验。

而制剂是用已知含量的原料和处方中相应的辅料按比例模拟配制成制剂后做试验，取样量应在标示量的90．0％～110．0％范围内。

原料药的含量分析：

通过分析已知含量的参比标准来确定此方法的准确度。

或者把此方法的分析结果与另一有确定准确度的方法的分析结果进行比较来确定准确度。

制剂中各组份的含量分析：

按制剂处方取适量各组份进行有机混合得一往此混合物中加入己知量的被分析物进行分析，在方法的范围内，混合物，

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从而确定方法的准确度。

若不可能得到制剂中所有组份的样品，可用以下方法确定准确度：

a．往制剂中加入巳知量的被分析物；

b.将此方法的分析结果与另一有确定准确度的方法的分析结果进行比较。

杂质的定量分析：

通过往样品中加入已知量的杂质来确定。

若不可能得到某种杂质或降解产物的参比标准品，可把此方法的分析结果与另一已验证的方法的结果进行比较来确定。

若杂质为未知物，可通过计算杂质与主药响应值的比值来确定：

若响应因子（等量的杂质和主药的响应比值）是已知的，应使用响应因子进行计算。

5.2精密度测定

待验证的检验方法还必须通过精密度测定试验。

精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，即一组测量值彼此符合的程度。

测量值彼此愈接近，测量值的偏差愈小，测量就愈精密。

所以也称为重现性，亦称为变异系数，一般可用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。

但是测量的精密度不能说明测量值与真值的关系，亦即精密度高并不等于准确度就一定高。

精密的测量值不一定是准确的，因为引起测量值远离真值的误差会对一系列的测量发生相同的影响，因而不影响精密度。

对常用的检验方法来说，至少应使用样品（每个样品均应经过从样品制备到最终测定的过程）测定6次。

一般地，对于化学分析方法，相对标准差％或根据0．2应不大于RSD％；对于仪器分析方法，0．1应不大于（RSD）．

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仪器自身参数确定。

不仅要测定一天内的相对标准差，而且还应测定不同测定日之间的相对标准差，一般要求做平行试验4次以上，进行计算。

日内、日间相对标准差应接近。

在不同实验室，用不同厂商牌号的仪器（仪器性能试验均达到某一规定指标），以同一检验方法分析同一样品，从分析结果采比较它们相互一致的程度称之为再现性试验（协作分析测试），这是以往法定检验方法常用的复核检验方法。

例如紫外分光光度法中吸收系数E1cm1%的确定，通过5个以上实验室分析，测定结果符合数理统计要求，才能采纳使用。

5.3线性范围试验

线性是指所用分析方法在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力。

所谓范围是指利用给定分析方法取得精密度、准确度、线性均符合要求的供试物浓度的变化范围（最大值与最小值间的间隔），通常用百分数或mg／ml表示。

在检验过程中取样量或样品浓度是允许在一定范围内变化的，测定的结果也应随着取样量或样品浓度成正比的变化，这样的检验方法才能达到准确度和精密度的要求。

取样量在一定范围内变化时，测定含量的结果也成正比的变化，这样的取样范围称之为线性范围。

在紫外分光光度法中样品浓度与吸收度成正比关系，线性范围宽，用重铬酸钾溶液作仪器吸收度的准确度检查中采用与规定吸收系数比较。

绝大多数的品种含量测定中也采用吸收系数法计算含量。

气相色谱和高效液相色谱分析中进样量与峰面积的线性范围视检测器的种类和具体品种而异。

检验方法的准确度是随着所测定的含量范围而发生变化的。

超过一定

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的范围，准确度就受影响。

线性的确定要在标准的0～150％范围内至少使用5个浓度。

浓度与其对应的测定值经二次回归得到相关系数r，对于化学分析，相关系数r应不小于0．9990；对于仪器分析，相关系数值不小于0．990．对此的任何偏离都将说明这一检验方法在这一浓度范围是不适用的，在这种情况下，应该修改检验方法。

线性范围是用实验证实样品中含有此范围内浓度的样品时，能符合规定的准确度、精密度和线性的要求。

具体要求如下：

项目

含量测定

杂质测定

含量均匀度

溶出度

（范围相对于样品标准）

12080％～％

12050％～％

70％～130％

20%

5.4专属性试验．

专属性是指在样品介质中有其它组份共存时，检验方法对供试物准确而专属的测定能力。

定性分析（鉴别试验）：

需证明（可与一已知参比物进行对照）当样品中含有被分析物时呈阳性反应，不含被分析物时呈阴性反应。

必要时，要证明与被分析物结构相似或相近的物质不呈阳性反应。

杂质：

取含一定杂质量的样品进行分析，证明其具有适宜的准确度和精密度。

含量分析：

加入一定量的杂质或赋形剂至产品中，通过分析证明结果不受影响。

若杂质或降解产物为未知物，可将样品在一定的光、热、湿度、酸碱度或氧化剂等条件下存放，而后将此分析方法与药典方法或经验证的．

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方法的结果进行比较。

含量分析可比较结果数据，谱图可比较图谱的形状及结构。

检验方法的专属性试验应根据被测样品中主药的中间体或可能的分解产物以及所用的辅料对检验方法验证的影响进行试验。

为排除主药的中间体或可能的分解产物、辅料对主药测定的干扰，定量测定分解产物或杂质时用气相色谱法或高效液相色谱法已成为常用的测定方法。

这足因为气相色谱、高效液相色谱可利用不同填料，选择不同的流动相，采用程序升温或梯度淋洗，把分解产物或杂质分离出来，气相色谱和高效液相色谱对分解产物或杂质有很好的选择性，其原因也在于此。

5.5检测限

检测限用以表示测量方法在所达条件下对样品中供试物的最低检出浓度，无需定量测定只需指出高于或低于该规定浓度即可，常用百分数，mg／ml或mg／L表示。

非仪器分析方法：

通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检测限。

仪器分析方法：

可用已知浓度的样品与空白试验对照，以信噪比为2：

l或3：

l来确定检测限的最低水平；也可通过多