全国通用版版高考化学一轮复习 第十章B有机化学基础 课时梯级作业三十六 10B1 认识有机化合物.docx

全国通用版版高考化学一轮复习 第十章B有机化学基础 课时梯级作业三十六 10B1 认识有机化合物.docx

《全国通用版版高考化学一轮复习 第十章B有机化学基础 课时梯级作业三十六 10B1 认识有机化合物.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《全国通用版版高考化学一轮复习 第十章B有机化学基础 课时梯级作业三十六 10B1 认识有机化合物.docx（12页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

全国通用版版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十六10B1认识有机化合物

课时梯级作业三十六认识有机化合物

（45分钟　100分）

一、选择题（本题包括10小题,每题5分,共50分）

1.（2018·许昌模拟）具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图。

它属于（　　）

①芳香族化合物②脂肪族化合物

③有机羧酸④有机高分子化合物

⑤芳香烃

A.③⑤B.②③C.①③D.①④

【解析】选C。

①分子结构中含有苯环,属于芳香族化合物,正确;②脂肪族化合物是链状烃类（开链烃类）及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称,错误;③分子中有羧基,属于有机羧酸,正确;④相对分子质量较小,不属于高分子化合物,错误;⑤分子中含有氧元素,不属于烃,错误。

2.（2018·柳州模拟）某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图只有C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是（　　）

A.CH3CH2OCH3B.CH3CH（OH）CH3

C.CH3CH2CH2CH2OHD.CH3COOH

【解析】选B。

由题意知,该有机物分子中含有的官能团只有羟基,A项中没有羟基,D项中还存在C

O键,C项中相对分子质量不是60,均不符合要求。

【加固训练】

　　某有机物的分子式为C3H6O,通过核磁共振氢谱分析有3个吸收峰,且峰面积比为3∶2∶1,则该物质的结构简式可能是（　　）

A.

B.

C.

D.CH3CH2CHO

【解析】选D。

该有机物共有6个H,由题意有3种H,且个数分别为3、2、1,分析各选项,只有D项的物质符合。

3.（2018·宜春模拟）丙烷的分子结构可简写成键线式结构

有机物A的键线式结构为

有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。

下列有关说法错误的是（　　）

A.有机物A的一氯取代物只有4种

B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷

C.有机物A的分子式为C8H18

D.B的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯

【解析】选A。

根据信息提示,A的结构简式为

。

有5种不同化学环境的氢原子,所以其一氯取代物有5种;A是B和H2等物质的量加成后的产物,所以B可能的结构简式有三种:

、

、

命名依次为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。

4.（2016·浙江高考）下列说法正确的是（　　）

A.

的一溴代物和

的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）

B.CH3CH

CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上

C.按系统命名法,化合物

的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷

D.

与

都是α-氨基酸且互为同系物

【解析】选A。

甲苯和异戊烷分子中都有四种不同化学环境的氢原子,即它们的一溴代物都有4种,故A正确;2-丁烯分子中的四个碳原子都在同一个平面内,碳碳双键与碳碳单键形成的键角接近120°,它们不在同一条直线上,故B错误;按系统命名法,选择最长的碳链作主链,该有机物的名称应为2,3,4,4-四甲基己烷,故C错误;前者苯环上连有一个酚羟基和一个醚键,而后者苯环上连有两个酚羟基,两种有机物的结构不相似,不互为同系物,故D错误。

【易错提醒】有机物系统命名中常见的错误

（1）主链选取不当（不包含官能团,不是主链最长、支链最多）。

（2）编号错（官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小）。

（3）支链主次不分（不是先简后繁）。

（4）“-”“,”忘记或用错。

5.（2018·福州模拟）如图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱,已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子,试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的（　　）

A.A是C3H6,B是C6H6　B.A是C2H6,B是C3H6

C.A是C2H6,B是C6H6D.A是C3H6,B是C2H6

【解析】选B。

图1核磁共振氢谱中只给出一组峰,说明该分子中只有1种氢原子;图2核磁共振氢谱中只给出3种峰,说明该分子中只有3种氢原子,符合条件的只有B选项。

【加固训练】

　　（2018·徐州模拟）如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的（　　）

A.CH3CH2CH2CH3　　B.（CH3）2CHCH3

C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2COOH

【解析】选C。

由核磁共振氢谱的定义可知,在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子,由图可知有4种不同化学环境的氢原子。

分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子,B项有2种不同化学环境的氢原子,C项有4种不同化学环境的氢原子,D项有3种不同化学环境的氢原子。

6.（2018·邢台模拟）下列说法不正确的是（　　）

A.除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇:

加入生石灰,振荡、静置、蒸馏

B.除去溴苯中混有的少量单质溴:

加入足量的NaOH溶液,振荡、静置、分液

C.CH4和CCl4中的化学键均为非极性键,CH4、CCl4都是正四面体结构

D.

系统命名法为2,4-二甲基己烷

【解析】选C。

CaO与水反应后,增大与乙醇的沸点差异,则加CaO、蒸馏可除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇,故A正确;溴与NaOH溶液反应后,与溴苯分层,然后分液可除去溴苯中混有的少量单质溴,故B正确;CH4和CCl4中的化学键分别为C—H极性键、C—Cl极性键,均为正四面体,不存在非极性键,故C错误;最长碳链含6个C,2、4号C上有甲基,则名称为2,4-二甲基己烷,故D正确。

7.（2018·泸州模拟）某化合物的结构式（键线式）及球棍模型如下:

该有机物分子的核磁共振氢谱图如下（单位是ppm）。

下列关于该有机物的叙述正确的是（　　）

A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种

B.该有机物属于芳香化合物

C.键线式中的Et代表的基团为—CH3

D.该有机物的分子式为C9H10O4

【解析】选A。

根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断,氢原子有8种,故A正确;该有机物中不含苯环,所以不属于芳香化合物,故B错误;根据该有机物球棍模型判断Et为乙基,故C错误;根据球棍模型可知,该物质的化学式是C9H12O4,故D错误。

8.要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸,合理的操作组合是（　　）

①蒸馏　②过滤　③静置分液　④加足量钠

⑤加入足量H2SO4　⑥加入足量NaOH溶液

⑦加入乙酸与浓硫酸混合液后加热　⑧加入浓溴水

A.⑦③B.⑧⑤②

C.⑥①⑤②D.⑥①⑤①

【解析】选D。

首先加入NaOH使易挥发的乙酸生成难挥发的乙酸钠,然后蒸馏,得到乙醇,剩余乙酸钠,加入硫酸生成乙酸,再蒸馏得到乙酸。

【加固训练】

　　实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:

①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。

正确的操作顺序是

（　　）

A.①②③④⑤B.②④①⑤③

C.④②③①⑤D.②④⑤③①

【解析】选D。

粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴,提纯时,为减少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化铁和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗涤,可除去溴,再用水洗除去碱液,经干燥后进行蒸馏可得溴苯,所以正确的操作顺序为②④⑤③①。

9.下列说法正确的是（　　）

A.

的名称为2,2,4-三甲基4-戊烯

B.化合物

不是苯的同系物

C.

分子中所有碳原子一定共平面

D.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢

【解析】选B。

A项中有机物的正确命名为2,4,4-三甲基-1-戊烯,A项错误;C项中分子有两个平面,由于连接苯环的碳碳单键可以旋转,故所有碳原子不一定共平面,C项错误;对二甲苯为对称结构（

）,分子中只含有2种不同化学环境的氢,D项错误。

【互动探究】

（1）A选项中的有机物与足量氢气加成后得到的有机物的名称是什么?

在核磁共振氢谱中有几组峰,面积之比是多少?

提示:

A项中的有机物与氢气加成后得到的产物为

其系统命名为2,2,4-三甲基戊烷。

分子结构中含有4种氢原子,因此在核磁共振氢谱种共有4组峰,其面积之比为9∶2∶1∶6。

（2）B项中的有机物分子中一定在一个平面上的碳原子有几个?

提示:

11个。

分子中含有1个萘环,其中的10个碳原子一定在一个平面上,与萘环直接相连的碳原子一定在这个平面上,因此共有11个碳原子一定在一个平面上。

10.（能力挑战题）将有机物完全燃烧,生成CO2和H2O。

将12.4g该有机物完全燃烧,产物通过浓硫酸,浓硫酸增重10.8g,再通过碱石灰,碱石灰又增重了17.6g。

下列说法错误的是（　　）

A.该有机物的最简式为CH3O

B.该有机物的分子式可能为CH3O

C.该有机物的分子式可能为C2H6O2

D.该有机物核磁共振氢谱中有两个峰

【解析】选B。

将12.4g该有机物完全燃烧,产物通过浓硫酸,浓硫酸增重的

10.8g为水的质量,其物质的量为

=0.6mol,原有机物中含有氢元素的

物质的量为0.6mol×2=1.2mol,质量为1g·mol-1×1.2mol=1.2g。

通过碱石灰,碱石灰又增重的17.6g为二氧化碳的质量,其物质的量为

=

0.4mol,原有机物中含有碳元素的质量为12g·mol-1×0.4mol=4.8g,该有机物中含有C、H元素的质量为4.8g+1.2g=6g<12.4g,所以该有机物分子中含有氧元素,含有氧元素的物质的量为

=0.4mol。

所以该有机物分子中碳、氢、氧原子数之比为0.4∶1.2∶0.4=1∶3∶1,其最简式为CH3O。

根据分析可知,该有机物的最简式为CH3O,故A正确;该有机物分子中只含有C、H、O三种元素,氢原子数只能为偶数,其分子式不可能为CH3O,故B错误;设该有机物分子式为（CH3O）n,当n=2时,得到的分子式C2H6O2中氢原子已经达到饱和,所以该有机物分子式可能为C2H6O2,故C正确;若该有机物为乙二醇,乙二醇的分子中含有两种等效H,则其核磁共振氢谱有两个吸收峰,故D正确。

二、非选择题（本题包括3小题,共50分）

11.（14分）根据要求填空:

（1）

中官能团的名称是__________。

（2）

中含氧官能团的名称是________。

（3）HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是________。

（4）

中所含官能团的名称是________。

（5）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的

的同分异构体有________种。

（6）

的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________（写结构简式）。

【解析】

（1）中官能团为羟基。

（2）中含氧官能团是（酚）羟基、酯基。

（3）中官能团为羟基和氨基。

（4）中官能团为羰基和羧基。

（5）除苯环外不饱和度为1,还有2个碳原子,1个氧原子,可知除酚—OH外另一取代基为—CH

CH2,苯环上有邻、间、对三种结构。

（6）根据限定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团,步骤是先确定—OH和

—CHO在苯环上的位置,再定最后一个饱和碳原子的位置。

答案:

（1）羟基　

（2）（酚）羟基、酯基　（3）羟基、氨基　（4）羰基、羧基　

（5）3　（6）13　

12.（20分）某同学用苯甲醛和氢氧化钾溶液制得苯甲醇和一种钾盐（用X表示）的混合溶液。

资料显示,苯甲醇易溶于乙醚（无色液体,微溶于水）、乙醇等有机溶剂,在水中溶解度较小。

请回答:

（1）从混合溶液中分离出X溶液的实验方法是________（写出一种即可）。

（2）X溶液用盐酸酸化并冷却后得酸Y的粗产品,进而用水重结晶得Y。

由此可知________（填序号）。

a.Y在水中的溶解度受温度影响较大

b.杂质氯化钾在水中的溶解度较大,易于除去

c.Y在冷的溶液中溶解度大,在热的溶液中溶解度小

（3）质谱图显示Y的相对分子质量是122。

该同学称取12.2gY并将其完全氧化。

测得生成0.3molH2O和0.7molCO2,则Y的化学式是______________。

红外光谱分析表明Y属于芳香族化合物,Y的名称是__________。

（4）Y的属于芳香族化合物且能发生银镜反应的同分异构体有________种。

【解析】

（1）因为苯甲醇在水中溶解度较小,而钾盐X易溶于水,所以分液即可得到苯甲醇和X溶液。

（2）抓住题中所给信息“冷却后得酸Y的粗产品”可知a正确、c错误,b也正确。

（3）n（Y）=0.1mol,所以1个Y中含有6个H、7个C、2个O,化学式为C7H6O2,结合苯甲醛被还原为苯甲醇,所以Y应是苯甲醛被氧化的产物为苯甲酸。

（4）苯环上的取代基可能为—CHO、—OH（有邻、间、对三种）或—O—CHO,共4种。

答案:

（1）分液　

（2）ab　（3）C7H6O2　苯甲酸　（4）4

13.（16分）（能力挑战题）有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。

纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。

为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

实验步骤

解释或实验结论

①称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍

试通过计算填空:

（1）A的相对分子质量为________ 

②将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g

（2）A的分子式为________ 

③另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2（标准状况）,若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）

（3）用结构简式表示A中含有的官能团:

________ 

④A的核磁共振氢谱如图:

（4）A中含有____种氢原子 

（5）综上所述,A的结构简式为______ 

【解析】

（1）A的密度是相同条件下H2密度的45倍,相对分子质量为45×2=90。

9.0gA的物质的量为0.1mol。

（2）燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g,说明0.1molA燃烧生成0.3molH2O和0.3molCO2。

则A中含有O的物质的量为

=0.3（mol）

1molA中含有6molH、3molC、3molO。

（3）0.1molA跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2（标准状况）,若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）,说明分子中含有一个—COOH和一个

—OH。

（4）A的核磁共振氢谱中有4组峰,说明分子中含有4种处于不同化学环境下的氢原子。

（5）综上所述,A的结构简式为

。

答案:

（1）90　

（2）C3H6O3　（3）—COOH、—OH

（4）4　（5）

【加固训练】

　　（2018·武汉模拟）某烃A的相对分子质量为84。

请回答下列问题:

（1）下列物质与A以任意比例混合,只要总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是________（填字母）。

a.C7H12O2b.C6H14

c.C6H14Od.C7H14O3

（2）若A是链烃且分子中所有的碳原子共平面,该分子的一氯取代物只有一种,则A的结构简式为______________。

（3）若A是链烃且其核磁共振氢谱有三组不同的峰,峰值比为3∶2∶1,则A的名称为________。

（4）若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为__________。

【解析】

（1）因为84÷14=6,所以该烃分子式为C6H12,a、c、d充分燃烧消耗的氧气的量与之相同。

（2）

可以确保所有的碳原子在同一个平面上,且其一氯取代物只有一种。

（3）满足要求的物质的结构简式为

或CH3CH2CH

CHCH2CH3。

（4）A不能使溴水褪色,则A不含有双键且其一氯代物只有一种,故A为环己烷。

答案:

（1）a、c、d　

（2）

（3）2-乙基-1-丁烯（或3-己烯）　（4）