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药物化学复习题

参考习题

一、概念题

1.受体：

2.拟肾上腺素药：

3.脂水分配系数：

4.代谢拮抗（抗代谢）：

二、选择题

1.化合物的结构与活性之间的关系被称为（）

A.构代关系B.构效关系C.构毒关系D.构活关系

2.在患者身上进行临床试验，主要评价供试药物的有效性的临床研究为（）

A.Ⅰ期临床研究B.Ⅱ期临床研究C.Ⅲ期临床研究D.Ⅳ期临床研究

3.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应，再与碱性β-萘酚反应生成猩红色偶氮化合物沉淀。

依据是（）

A.因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.有芳伯胺基E.芳环亚硝化

4.下列属于局部麻醉药的是（）

A.硫喷妥钠B.盐酸氯胺酮C.氟烷D.羟丁酸钠E.丁卡因

5.同时具有抗心律失常作用的局部麻醉药是（）

A.羟丁酸钠B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.硫卡因E.盐酸利多卡因

6.下列不属于局部麻醉药的结构类型的是（）

A.对氨基苯甲酸酯类B.丁酰苯类C.酰胺类D.氨基醚类E.氨基酮类

7.硫卡因是普鲁卡因的（）

A.电子等排体B.同分异构体C.同系物D.立体相似物E.几何异构体

8.地西泮化学名为（）

A.4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇B.5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）-嘧啶三酮C.1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮D.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐E.2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯

9.地西泮化学结构中的母核为（）

A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.苯并硫氮杂卓环E.1,4-二氮杂卓环

10.下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）

A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.硫喷妥钠E.

11.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快（）

A.戊巴比妥pKa8.0（未解离率80%）B.苯巴比妥酸pKa3.75（未解离率0.022%）C.海索比妥pKa8.4（未解离率90%）D.苯巴比妥pKa7.4（未解离率50%）E.异戊巴比妥pKa7.9（未解离率75%）

12.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（）

A.1-位去甲基B.3-位羟基化C.1-位去甲基，3-位羟基化D.1-位去甲基，2-位羟基化E.3-位和2-位同时羟基化

13.巴比妥类药物为（）

A.两性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物E.强碱性化合物

14.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（）

A.脂溶性B.电子密度分布C.水中溶解度D.分子量E.立体因素

15.极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存的是（）

A.苯妥因纳B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.舒必利E.奥沙西泮

16.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物，对小发作无效的是（）

A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林

17.巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响（）

A.药物的酸性解离常数B.水中的溶解度C.给药方式D.药物的立体结构E.5-位取代基在体内的代谢难易

18.艾司唑仑比地西泮活性强的原因是（）

A.亚氨基水解后可重新关环B.亚氨基相对稳定C.因三唑环的存在D.吸收的完全E.不被代谢

19.下列哪个药物为5-羟色胺重摄取抑制剂（）

A.氟西汀B.阿米替林C.舒必利D.卡马西平E.阿普唑仑

20.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）

A.去甲肾上腺素重摄取抑制药B.单胺氧化酶抑制药C.阿片受体抑制药D.5-羟色胺再摄取抑制药E.5-羟色胺受体抑制药

21.盐酸氯丙嗪不具备的性质是（）

A.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩噻嗪母环C.遇硝酸后显红色D.与三氧化铁试液作用，显蓝紫色E.在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应

22.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（）

A.N-氧化B.硫原子氧化C.苯环羟基化D.脱氯原子E.侧链去N-甲基

23.造成氯氮平毒性反应的原因是（）

A.在代谢中产生的氮氧化合物B.在代谢中产生的硫醚代谢物C.在代谢中产生的酚类化合物D.抑制β-受体E.氯氮平产生的光化毒反应

24.下列属于前药的是（）

A.奋乃静B.癸氟奋乃静C.卡马西平D.地尔硫卓E.阿米替林

25.下列属于苯酰胺类抗精神病药物的是（）

A.舒必利B.氯氮平C.氟哌啶醇D.氯普噻吨E.奋乃静

26.按化学结构分类，奋乃静属于（）

A.丁酰苯类B.硫杂蒽类C.乙内酰脲类D.二苯丁基哌啶类E.吩噻嗪类

27.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（）

A.羟基B.哌嗪环C.侧链部分D.苯环E.吩噻嗪环

28.主要临床用途为抗抑郁的是（）

A.盐酸氟西汀B.卡马西平C.唑吡坦D.氟哌啶醇E.硫喷妥钠

29.盐酸阿米替林的作用机制为（）

A.单胺氧化酶抑制剂B.5-羟色胺重摄取抑制药C.去甲肾上腺素重摄取抑制药D.多巴胺受体阻断药E.5-羟色胺受体阻断药

30.为丁酰苯类抗精神病药的是（）

A.盐酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奋乃静E.卡马西平

31.易被氧化而变色，需加入抗氧化剂的是（）

A.苯妥英钠B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.舒必利E.奥沙西泮

32.布洛芬体内代谢的主要途径（）

A.氧化B.去烃基C.结合D.脱羧E.水解

33.可选择性地抑制COX-2的非甾体抗炎药为（）

A.萘普生B.罗非昔布C.布洛芬D.双氯芬酸钠E.吲哚美辛

34.美洛昔康属于（）类非甾体抗炎药

A.水杨酸B.3,5-吡唑烷二酮C.芳基烷酸类D.1,2-苯并噻嗪类E.芬那酸

35.下列非甾体抗炎药在体外无活性的是（）

A.萘丁美酮B.布洛芬C.塞来昔布D.萘普生E.阿司匹林

36.非普拉宗属于（）非甾体抗炎药

A.芳基烷酸类B.1,2-苯并噻嗪类C.3,5-吡唑烷二酮D.苯胺类E.芬那酸类

37.目前仍在临床应用的苯胺类解热镇痛药是（）

A.乙酰苯胺B.非那西丁C.对乙酰氨基酚D.安替比林E.保泰松

38.非甾体抗炎药的作用机制是抑制（）

A.Β-内酰胺酶B.DNA螺旋酶C.拓扑异构酶ⅣD.花生四烯酸环氧合酶E.二氢叶酸还原酶

39.吲哚美辛是依据（）的结构而设计得到

A.对氨基苯甲酸B.5-羟色胺C.组胺D.乙酰胆碱E.多巴胺

40.可减少尿酸的生物合成，临床用于痛风治疗的是（）

A.秋水仙碱B.布洛芬C.吡罗昔康D.罗非昔布E.别嘌醇

41.盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）

A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿扑吗啡E.N-氧化吗啡

42.结构上没有含氮杂环的镇痛药是（）

A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托啡D.盐酸美沙酮E.喷他佐辛

43.吗啡的氧化产物主要是（）

A.双吗啡B.可待因C.阿扑吗啡D.苯吗喃E.美沙酮

44.吗啡具有的手性碳个数为（）

A.2个B.3个C.4个D.5个E.6个

45.盐酸吗啡注射液放置过久颜色变深，发生了以下哪种化学反应（）

A.加成反应B.水解反应C.氧化反应D.聚合反应E.还原反应

46.吗啡为酸碱两性化合物是因其分子中含有（）

A.酚羟基和叔氨基B.羟基和叔氨基C.羧基和仲氨基D.酚羟基和仲氨基E.羧基和伯氨基

47.下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是（）

A.盐酸哌替啶B.盐酸吗啡C.盐酸美沙酮D.枸橼酸芬太尼E.右丙氧芬

48.盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是（）

A.分子中含有酰胺基团B.分子中含有酯基C.分子中含有酯基，但其同碳上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团

49.以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是（）

A.芬太尼B.布桂嗪C.吗啡D.哌替啶E.美沙酮

50.拟肾上腺素药物的基本化学结构是（）

A.苯甲胺B.α-苯丙胺C.β-苯丙胺D.β-苯乙胺E.α-苯乙胺

51.以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是（）

A.盐酸克仑特罗B.盐酸氯丙那林C.盐酸多巴胺D.硫酸沙丁胺醇E.盐酸麻黄碱

52.含有苯乙胺类结构特征的药物大多具有（）

A.拟肾上腺素作用B.抗哮喘作用C.升压作用D.降压作用E.肾上腺素受体阻断作用

53.异丙肾上腺素易氧化变色是因其分子中含有（）

A.仲醇羟基B.仲胺基C.酚羟基D.儿茶酚结构E.苯乙醇胺结构

54.临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是（）

A.1R,2SB.1S,2RC.1R,2RD.1S,2SE.1S

55.苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基（例如异丙基或叔丁基）取代（）

A.对α1受体亲和力增大B.对α2受体亲和力增大C.对β受体亲和力增大D.对β受体亲和力减小E.对α和β受体亲和力均增大

56.以芳氧丙醇胺为母体的药物是（）

A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸多巴胺C.盐酸普萘洛尔D.盐酸哌唑嗪E.盐酸可乐定

57.下属药物中属于选择性β2受体激动剂的是（）

A.盐酸氯丙那林B.盐酸麻黄碱C.盐酸可乐定D.盐酸多巴酚丁胺E.盐酸克仑特罗

58.哌唑嗪的结构中含有（）

A.哌嗪B.喹啉C.喹唑啉D.吡唑E.咪唑

59.以下药物中属于拟肾上腺素药物且其中不含手性碳原子的是（）

A.普萘洛尔B.多巴胺C.拉贝洛尔D.多巴酚丁胺E.异丙肾上腺素

60.关于莨菪类药物，下列叙述错误的是（）

A.在分子中引入季铵盐，如丁溴东莨菪碱，分子极性增大B.这类药物的极性大小顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱C.在托品烷的6,7位引入环氧基，如氢溴酸东莨菪碱，可增强中枢作用D.在托品烷的6位引入羟基，如氢溴酸山莨菪碱，分子极性增大E.天然来源的莨菪碱的结构中，含氮杂环的氮上仅有一甲基，氮为叔原子

61.苯磺酸阿曲库铵是什么类型的药物（）

A.N胆碱受体拮抗剂B.合成类M受体拮抗剂C.莨菪生物碱类M受体拮抗剂D.胆碱受体激动剂E.乙酰胆碱酯酶抑制剂

62.丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是（）

A.其酯键易水解B.具有环氧托品烷的结构C.具有季铵结构D.具有游离羟基E.具有分子立体构型

63.化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致（）

A.氢化可的松B.螺内酯C.阿曲库铵D.苯丙酸诺龙E.地塞米松

64.下列属于M受体阻断药且临床可用于治疗胃溃疡的药物是（）

A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林D.泮库溴铵E.氯贝胆碱

65.Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）

A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类

66.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（）

A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙米嗪E.多潘立酮

67.下列药物中，不含带硫四原子链的H2受体拮抗剂为（）

A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁

68.西咪替丁是（）

A.H1受体拮抗剂B.H2受体拮抗剂C.抗哮喘药D.抗过敏药E.质子泵抑制剂

69.质子泵抑制剂的代表药物是（）

A.法莫替丁B.西咪替丁C.奥美拉唑D.氯雷他定E.雷尼替丁

70.以噻唑为母环的药物是（）

A.西咪替丁B.雷尼替丁C.苯噻啶D.赛更啶E.法莫替丁

71.下列各种类型药物中具有降血脂作用的是（）

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂C.强心苷类D.钙通道拮抗剂E.磷酸二酯酶抑制剂

72.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（）

A.抑制体内cAMP的降解B.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化C.阻止内源性胆固醇的合成D.降低血中甘油三酯含量E.促进胆固醇的排泄

73.奎尼丁属于（）

A.强心苷类B.ⅠA类钠离子通道阻断剂，抗心律失常药C.硝酸酯类抗心绞痛药D.促进胆固醇的排泄，降血脂药E.作用于中枢神经系统的抗高血压药

74.不具有抗高血压作用的药物是（）

A.盐酸哌唑嗪B.利血平C.马来酸依那普利D.非诺贝特E.卡托普利

75.属于二氢吡啶类钙拮抗剂类降血压的药物是（）

A.氨力农B.乙酰唑胺C.氨氯地平D.呋塞米E.螺内酯

76.螺内酯属于下列哪类利尿药（）

A.渗透性利尿药B.盐皮质激素受体阻断药C.磺酰胺类D.碳酸酐酶抑制药E.苯氧乙酸类

77.同时具有免疫调节作用的驱蛔虫药为（）

A.哌嗪B.左旋咪唑C.阿苯达唑D.青蒿素E.鹤草酚

78.从金鸡纳树皮中得到的具有抗疟作用和抗心率失常作用的生物碱是（）

A.奎尼丁B.奎宁C.辛可宁D.辛可尼定E.甲氟喹

79.下列关于奎宁的叙述中不正确的是（）

A.具有金鸡纳反应B.喹啉环上氮原子的碱性比奎宁环上氮原子的碱性强C.主要代谢产物为二羟基衍生物D.治疗指数低E.可引起血糖降低

80.下列哪一种药物不含有喹啉环结构（）

A.奎宁B.氯喹C.吡喹酮D.伯胺喹E.以上都不是

81.下列关于青蒿素的叙述中，错误的是（）

A.青蒿素是从菊科植物黄花蒿中分离提取的过氧化物倍半萜内酯B.内过氧化结构对抗疟活性是必需的C.10位的羰基还原为羟基仍保留活性D.将青蒿素醚化后得到蒿甲醚E.口服活性低，溶解度小

82.下列为抗结核病一线药物的是（）

A.诺氟沙星B.异烟肼C.氟康唑D.环磷酰胺E.氯霉素

83.甲氧苄啶可抑制（）

A.β-内酰胺酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.DNA螺旋酶E.拓扑异构酶Ⅳ

84.临床上用于各种皮肤和指甲真菌感染的是（）

A.链霉素B.环磷酰胺C.阿昔洛韦D.异烟肼E.特比萘芬

85.异烟肼受光、重金属、温度、pH等因素影响变质后，生成毒性较大的（）

A.异烟腙B.氨硫脲C.吡嗪酰胺D.烟酸E.游离肼

86.磺胺类抗菌药可竞争性抑制（）

A.DNA螺旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.拓扑异构酶ⅣE.黏肽转肽酶

87.克霉唑属于（）

A.咪唑类抗真菌药B.三氮唑类抗真菌药C.多烯类抗真菌药D.抗结核抗生素E.噁唑烷酮类抗菌药

88.对氨基水杨酸可与对氨基苯甲酸竞争（），而抑制结核杆菌的生长繁殖。

A.DNA螺旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.N-乙酰化转移酶E.拓扑异构酶Ⅳ

89.下列关于盐酸乙胺丁醇的描述，不正确的是（）

A.分子中含2个手性碳，故有4个光学异构体B.右旋体活性好于左旋体C.乙胺丁醇羟基在体内代谢为醛，可进一步氧化为酸，均失去活性D.为抗结核药物，多与异烟肼、链霉素合用E.极易溶于水

90.下列为角鲨烯环氧化酶抑制剂的是（）

A.氟康唑B.两性霉素BC.利福喷汀D.盐酸乙胺丁醇E.萘替芬

91.下列为神经氨酸酶抑制剂的是（）

A.金刚烷胺B.奥塞米韦C.碘苷D.齐多夫定E.利巴韦林

92.沙奎那韦是第一个（）

A.逆转录酶抑制剂B.角鲨烯环氧化酶抑制剂C.M2蛋白抑制剂D.神经氨酸酶抑制剂E.HIV蛋白酶抑制剂

93.盐酸金刚烷胺可用于（）的预防。

A.A型流感病毒B.B型流感病毒C.风疹病毒D.麻疹病毒E.流行性腮腺炎病毒

94.第一个上市的属于神经氨酸酶抑制剂的药物是（）

A.金刚烷胺B.扎那米韦C.奥塞米韦D.阿昔洛韦E.齐多夫定

95.抗疱疹病毒的首选药物是（）

A.阿糖胞苷B.利巴韦林C.阿昔洛韦D.金刚烷胺E.更昔洛韦

96.（）是预防治疗H5N1型禽流感的首选药物。

A.奥司他韦B.金刚烷胺C.奈韦拉平D.利巴韦林E.更昔洛韦

97.下列属于非肽类HIV蛋白酶抑制剂的是（）

A.扎那米韦B.金刚烷胺C.奈韦拉平D.奈非那韦E.依法韦伦

98.下列关于奈韦拉平的描述，不正确的是（）

A.是专一性HIV-1型病毒抑制剂，对其他逆转录病毒无效B.一般不单独使用，而与核苷类药物合用C.易使HIV的逆转录酶产生突变，形成耐药性D.需先磷酸化，再与逆转录酶结合E.结构中有两个吡啶环

99.下列是喷昔洛韦的前体药物的是（）

A.西多福韦B.阿德福韦C.泛昔洛韦D.奈非那韦E.沙奎那韦

100.下列关于碘苷的描述，不正确的是（）

A.为核苷类抑制病毒核酸复制的药B.其作用是基于代谢拮抗原理C.有骨髓抑制等副作用D.转化为其三磷酸酯形式（三磷酸碘苷）而发挥抗病毒作用E.对单纯疱疹病毒等DNA病毒及流感病毒等RNA病毒均有效

101.下列作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物是（）

A.替尼泊苷B.柔红霉素C.米托蒽醌D.托泊替康E.吉非替尼

102.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物（）

A.抗代谢B.生物烷化剂C.金属络合物D.天然生物碱E.抗生素

103.生物烷化剂以（）与DNA结合而使其失活或分子断裂

A.共价键B.离子键C.氢键D.配位键E.范德华力

104.下列属于嘌呤拮抗物的是（）

A.阿糖胞苷B.吉西他滨C.喷司他丁D.雷替曲塞E.比生群

105.下列为治疗脑瘤首选药物的是（）

A.利巴韦林B.巯嘌呤C.安西他滨D.甲氨蝶呤E.替尼泊苷

106.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）

A.氮芥类B.亚乙基亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.金属铂络合物类

107.下列为前药的是（）

A.环磷酰胺B.白消安C.替哌D.氮甲E.顺铂

108.下列作用在微管蛋白上，有两个结合位点的药物是（）

A.秋水仙胺B.鬼臼毒素C.多西紫杉醇D.长春瑞滨E.吉西他滨

109.下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是（）

A.秋水仙碱B.紫杉醇C.长春新碱D.鬼臼毒素E.吉西他滨

110.下列属于蛋白酶体抑制剂的是（）

A.达沙替尼B.吉非替尼C.硼替佐米D.特比萘芬E.利巴韦林

三、填空题

1.药物化学研究的主要内容：

基于潜在（），设计新的（）；研究化学药物的（）、（）及其稳定性；研究化学药物的（）与（）相互作用的方式、（）、分布和（）的规律及其代谢产物；研究药物的（）、（）等；寻找和发现新药。

2.药物化学的主要任务：

发现（），并进行（），创造出疗效好、不良反应小的新药；对现有药物的改造；实现药物的产业化；研究药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等。

3.药品的生产必须在符合（）的条件下进行，临床前的实验必须在符合（）的条件下进行，临床研究必须在符合（）的条件下进行。

4.药物的纯度反映的是药物的外在质量，主要考虑药物的（）和（）。

5.普鲁卡因在体内水解生成（）和（）。

6.普鲁卡因属于（）类局部麻醉药，利多卡因属于（）类局部麻醉药。

7.局部麻醉药可将结构分为（）、（）和（）三部分。

8.巴比妥类药物的作用强弱、快慢和作用时间的长短与药物的（）、（）、（）有关。

9.在苯二氮卓类药物（）位拼上三氮唑环，稳定性（），与受体亲和力（），活性显著增加。

10.与巴比妥类药物活性有关的理化性质主要是药物的（）和（）。

11.苯二氮卓类药物的代谢主要在（）进行，主要有（）、（）、C3位上的羟基化、苯环酚羟基化、氮氧化合物还原等。

12.在苯二氮卓类地西泮的代谢研究中发现了（）、（）等镇静催眠药。

13.氯丙嗪有较强的（）作用，临床上常用来治疗以（）为主的精神病。

14.按化学结构分类，抗精神病药物主要有（）、（）、丁酰苯类、苯二氮卓类及其衍生物和酰苯胺类等。

15.抗抑郁药按作用机制可分为（）、（）、（）、（）。

16.抗精神病药物主要与（）阻断有关，大部分药物是（）的拮抗药。

17.解热镇痛药从化学结构上可分为（）、（）和（）。

18.贝诺酯是由（）和（）缩合得到的。

19.花生四烯酸主要代谢途径有（）途径和（）途径。

20.双氯芬酸钠的抗炎作用具有3种作用机制，包括（）、（）和（），而显示很强的抗炎镇痛作用。

21.阿司匹林的合成以（）为原料，在硫酸催化下经（）乙酰化制得。

22.吗啡的立体构象呈（）形，有效的吗啡构型是（）旋吗啡。

23.从药物设计的角度看海洛因是吗啡的（），这归于海洛因的（）大于吗啡，从而较易进入中枢组织。

24.合成镇痛药主要有（）、（）、（）、（）等几大类。

25.盐酸可乐定中性分子有（）2种互变异构体，主要以（）形式存在。

26.盐酸多巴酚丁胺选择性兴奋心脏的β1受体激动剂，左旋体还有（）α1作用，右旋体对α1受体显（）。

27.肾上腺素受体激动剂苯环上羟基可（）拟肾上腺素作用。

3,4-二羟基化合物比含一个羟基的化合物活性大；但儿茶酚胺结构易被（）或（）催化代谢破坏，一般作用时间短暂，不宜口服。

28.β受体阻断剂的芳环萘基或结构上类似于萘的邻位取代苯基化合物，对受体选择性（），为（）。

29.芳氧丙醇胺类的β受体阻断作用比苯乙醇胺类（），（）-构型的立体结构与苯乙醇胺类R-构型相