PP、PVC、PAN和PE四者柔顺性的排列顺序为（A）。
A、PE>PP>PVC>PANB、PE>PP>PAN>PVC
C、PP>PE>PVC>PAND、PAN>PVC>PP>PE
下面哪些因素使分子的柔性减小（ABCD）。
A、交联B、结晶C、主链杂原子D、形成氢键
最易出现球晶的制备条件是（B）。
A、稀溶液析出B、浓溶液析出C、稀溶液加搅拌析出D、浓溶液加搅拌析出
高分子内旋转受阻程度越大，其均方末端矩（）。
A、越大B、越小C、不变
高分子链柔性越大，其等效自由结合链的链段长度（）
A、越长B、越短C、不变
结晶高聚物中不会出现的晶系是（）。
A、立方B、正交C、六方D、单斜
内聚能密度CED>420MJ/m3的聚合物，适合用作（）。
A、橡胶B、纤维C、塑料
聚乙烯可作为工程材料使用，是因为（）。
A、高结晶性B、内聚能密度大C、分子链刚性
某结晶性聚合物在偏光显微镜下呈现黑十字消光图案，则其结晶形态为（）。
A、单晶B、串晶C、球晶D、片晶
可用于描述无规PS的聚集态结构的模型是（）。
A、缨状微束模型B、无规线团模型C、插线板模型
无规聚苯乙烯分子链呈现的可能构象（）。
A、无规线团B、折叠链C、螺旋链
下列物理性能，随结晶度增加而增加的是（）。
A、透明性B、溶解度C、密度D、冲击强度
晶片的厚度增加导致晶体的熔点（）。
A、增大B、不变C、减少
下列条件适合于制备单晶的是（）。
A、稀溶液B、熔体C、高温高压
聚合物溶液在搅拌下结晶时可以形成（）。
A、球晶B、单晶C、串晶
成核剂的加入使球晶尺寸（）。
A、增大B减小C不变
缨状微束模型能解释哪些实验现象（ ）。
A、结晶高聚物的宏观密度比晶胞小 B、化学反应和物理作用的不均一性
C、聚合物存在单晶结构 D、结晶聚合物存在一个熔限
什么事实可证明结晶高聚物中有非晶态结构（）。
A、结晶聚合物大角X射线图上衍射花样和弥散环同时出现B、材料不透明
C、一般测得的结晶聚合物的密度总是低于晶胞参数计算得到的完全结晶的密度
D、结晶聚合物存在一个熔限
描述非晶态聚合物的模型有（）。
A、无规线团模型B、规整折叠链结构模型C、插线板模型D、两相球粒模型
折叠链模型不能解释的实验现象有（ ）。
A、单晶中存在缺陷 B、单晶表面结构松散
C、单晶密度远小于计算值 D、单晶的扇形化作用
以下哪些方法可以用来测定结晶度（）。
A、密度法B、X射线衍射法C、差示扫描量热法D、红外光谱法
下列方法测定的聚合物相对分子质量数值最大的是（）。
A、膜渗透压法B、光散射法C、稀溶液粘度法
对于单分散性的聚合物，其各种平均相对分子质量之间的相互关系为（）。
A、
B、
C、
D、
用稀溶液粘度法测得的相对分子质量是（）。
A、数均分子量B、重均分子量C、粘均分子量
光散射法测得的高分子相对质量为（）。
A、数均分子量B、重均分子量C、粘均分子量D、Z均分子量
下列测定相对分子质量的方法中，可得到相对分子质量分布的是（）。
A、GPC法B、膜渗透法C、光散射法D、粘度法
下列测定聚合物相对分子质量的方法中，能测定聚合物数均相对分子质量的方法是（）。
A、光散射法B、膜渗透压法C、冰点降低法D、端基分析法
膜渗透压法测定聚合物相对分子质量，以
对
作图，得到的直线的截距随温度的升 高而（ ）。
Ａ、增大 Ｂ、不变 Ｃ、降低 Ｄ、不确定
膜渗透压法测定聚合物相对分子质量，以
对
作图，得到的直线的斜率随温度的升高而（）。
A、增大B、不变C、降低
膜渗透压法测定聚合物相对分子质量，以
对
作图，得一直线，下列情况中直线
斜率变大的有（）。
A、升高温度B、降低温度C、相对分子质量增大D、相对分子质量减小
E、Huggins参数减小
聚合物相对分子质量愈大，其凝胶渗透色谱的淋出体积（）。
A、愈大B、不变C、愈小D、不确定
下列高聚物中分子间作用力较小的是（）。
A、聚顺丁二烯B、聚酰胺C、聚氯乙烯
内聚能密度CED>420J/m3的聚合物，适合用作（）。
A、橡胶B、纤维C、塑料
Avrami方程中，n=2意味着（）。
A、三维生长，均相成核B、二维生长，均相成核C、二维生长，异相成核
最易出现球晶的制备条件是（）。
A、稀溶液析出B、浓溶液析出C、稀溶液加搅拌析出D、浓溶液加搅拌析出
高分子溶解过程熵变
为（ ）。
Ａ、
Ｂ、
Ｃ、
Ｄ、不确定
已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数为（）
A、2B、3C、4
当聚合物溶于不良溶剂时，则溶液的第二维利系数A2 （）。
A、大于零B、小于零C、等于零D、无法确定
高分子溶解在良性溶剂中，此时（）。
A、
B、
C、
D、
在θ状态下，高分子溶液的Huggins参数
为（）。
A、
B、
C、
根据Flory-Krigbaum稀溶液理论，高分子在良溶剂中，高分子的排斥体积u为（）。
A、u>0B、u<0C、u=0
处于θ状态的聚合物溶液有哪些性质（ ）。
Ａ、其热力学性质与理想溶液没有偏差
Ｂ、其中的单个大分子链不受任何作用，处于无扰状态
Ｃ、其中的高分子链不能充分舒展，故相应的溶剂为劣溶剂
Ｄ、其中的高分子链能充分舒展，故相应的溶剂为良溶剂
非晶态聚合物的三种力学状态，其中模量最低的是（）。
A、玻璃态B、高弹态C、粘流态
处于高弹态下的聚合物，可以运动的单元有（）。
A、链段B、链节C、整个分子链D、侧基E、短支链
处于玻璃态下的聚合物，可以运动的单元有（）。
A、整个分子B、链段C、链节D、链段和支链
处于粘流态下的聚合物，可以运动的单元有（）。
A、链段B、链节C、整个分子链D、侧基E、短支链
在玻璃化温度以下，聚合物可以运动的单元有（）。
A、链段B、链节C、整个分子链D、侧基E、短支链
升温速率愈快，测得的聚合物玻璃化温度（ ）。
A、愈高B、愈低C、不变D不确定
下列三种聚合物中，玻璃化温度最低的是（）。
A、聚乙烯B、聚甲醛C、聚二甲基硅氧烷
交联会导致聚合物的玻璃化温度（）。
A、升高B、下降C、不变
在玻璃化温度以下，随着温度的降低，高聚物的自由体积将（）。
A、保持不变B、上升C、下降D、先下降然后保持不变
在玻璃化温度以上，随着温度的上升，高聚物的自由体积将（）。
A、保持不变B、上升C、下降D、先下降然后保持不变
增加分子极性，聚合物的玻璃化温度将（）。
A、保持不变B、上升C、下降
增加分子极性，聚合物的粘流温度将（）。
A、保持不变B、上升C、下降
增大剪切应力，聚合物的粘流温度（）。
A、保持不变B、上升C、下降
有关聚合物的分子运动，下列描述正确的有（）。
A、运动单元具有多重性B、运动速度不受温度影响
C、热运动是一个松弛过程D、整个分子链的运动称为布朗运动E、运动单元的大小不同，但松弛时间一样
下面有关玻璃化转变的描述，正确的是（）。
A、聚合物玻璃态与高弹态之间的转变B、链段由运动到冻结的转变
C、分子链由冻结到运动的转变
D、自由体积由随温度下降而减小到不随温度发生变化的转变E、链段由冻结到运动的转变
下面有关聚合物粘流态的描述，正确的有（）。
A、分子链可以运动B、链段可以运动
C、分子链不能运动D、链段不能运动
E、流动过程中产生永久形变
下面有关自由体积理论的叙述，正确的是（）。
A、自由体积随温度升高线性增加
B、自由体积不随温度发生变化
C、在玻璃温度以下，自由体积不再发生变化
D、在玻璃温度以上，自由体积随温度降低而减小
E、聚合物的玻璃态是等自由体积状态
下列因素中，使玻璃化温度升高的有（）。
A、增加分子极性B、加入增塑剂C、交联
D、增加相对分子质量E、增加分子链柔性
下列因素中，使玻璃化温度升高的有（ ）。
A、在主链中引入极性基团B、在主链中引入孤立双键
C、增加分子极性D、加入增塑剂E、引入氢键
PE、PVC，PVDC结晶能力的强弱顺序（）。
A、PE>PVC>PVDCB、PVDC>PE>PVC
C、PE>PVDC>PVC
下列聚合物中，结晶能力最强的是（）。
A、聚乙烯B、聚二甲基硅氧烷C、聚氯乙烯
交联聚合物蠕变过程中的形变包括（）。
A、普弹形变、高弹形变和粘性形变B、普弹形变和高弹形变
C、高弹形变和粘性形变
应力可以松弛到零的是（）。
A、交联聚合物B、线型聚合物C、所有聚合物
高聚物在交变应力作用下，与能量损耗有关的模量是（）。
A、储存能量B、损耗模量C、储存模量和损耗模量
有关内耗与温度之间的关系，下面描述正确的是（）。
A、温度升高，内耗增大B、温度升高，内耗减小
C、内耗与温度的关系曲线中出现一个极大值
下面有关橡胶高弹性的描述，正确的是（）。
A、弹性模量较小B、形变量较小C、伸长时会放热
D、回缩时会放热E、形变是一个松弛过程
下列各种不同的分子运动中，与聚合物高弹形变有关的有（ ）。
Ａ、高分子的链段运动 Ｂ、分子链之间的滑移 Ｃ、整个分子链的运动
Ｄ、键长的改变 Ｅ、键角的改变
聚合物的强迫高弹形变的分子机理是（ ）。
Ａ、链段的运动 Ｂ、键角的改变 C、键长的改变
Ｄ、分子间的滑移 Ｅ、粘性流动
产生高弹性的分子结构特征包括（ ）。
Ａ、分子链具有一定柔性 Ｂ、分子之间具有强烈的相互作用
Ｃ、分子之间有化学键连接 Ｄ、常温下能够结晶
Ｅ、相对分子质量足够大
下面有关聚合物蠕变现象的描述，正确的是（ ）。
Ａ、在一定的温度和较小的恒定外力作用下，材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象
Ｂ、外力去除后，交联聚合物在蠕变过程中产生的形变可以完全回复
Ｃ、外力去除后，线形聚合物在蠕变过程中产生的形变可以完全回复
Ｄ、高温下，蠕变不明显
Ｅ、外力很大，蠕变现象不明显
下列有关应力松弛现象的描述，正确的是（ ）。
Ａ、在温度和形变保持不变的情况下，高聚物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象
Ｂ、交联聚合物的应力可以松弛到零
Ｃ、线形聚合物的应力可以松弛到零
Ｄ、在远低于Ｔg的温度下，应力松弛很慢
Ｅ、聚合物刚性越大，应力松弛越慢
下列有关滞后现象的描述，正确的是（ ）。
Ａ、高聚物在交变应力作用下，形变落后于应力变化的现象
Ｂ、刚性聚合物的滞后现象比柔性聚合物明显
Ｃ、频率越高，滞后现象越大
Ｄ、滞后现象随频率的变化出现极大值
Ｅ、在玻璃化温度附近，滞后现象严重
下列对于理想弹性（虎克弹性）的描述，正确的是（）。
A、形变的产生不需要时间B、形变是缓慢恢复的
C、应力与应变成正比D、理想弹簧具有理想弹性
E、形变量总是很大的
下列内耗现象的描述，正确的是（ ）。
Ａ、由滞后现象引起的功的消耗
Ｂ、如果形变与应力同步，则没有内耗
Ｃ、内耗随频率的变化出现极大值
Ｄ、内耗随温度升高而增大
Ｅ、滞后现象越严重，内耗越大
Maxwell模型可以用来描述（ ）。
Ａ、蠕变过程 Ｂ、交联聚合物的应力松弛过程
Ｃ、线形聚合物的应力松弛过程
Kelvin模型（Ｖiogt）可以用来描述（ ）。
Ａ、线形聚合物的蠕变过程 Ｂ、松弛过程
Ｃ、交联聚合物的蠕变过程
可用于模拟线型聚合物应力松弛的模型是（ ）。
A、粘壶—弹簧串联 B、粘壶—弹簧并联
C、Maxwell模型 D、Kelvin模型
利用时温等效原理做叠合曲线时，计算移动因子的方程（ ）。
Ａ、ＷＬＦ方程 Ｂ、Ａhrenius方程 Ｃ、Ａvrami方程
相对分子运动而言，时温等效原理是指（ ）。
Ａ、升高温度与延长观察时间等效
Ｂ、升高温度与缩短观察时间等效
Ｃ、降低频率与延长观察时间等效
Ｄ、升高频率与延长观察时间等效
Ｅ、时间与温度相等
高聚物发生强迫高弹形变的条件（）。
A、断裂应力小于屈服应力B、断裂应力大于屈服应力
C、断裂应力等于屈服应力
下列力学性能，不能通过拉伸实验得到的是（）。
A、断裂强度B、断裂伸长率C、杨氏模量D、冲击强度
通过拉伸实验，可以测得的力学性能有（）。
A、杨氏模量B、拉伸强度C、断裂伸长率D、冲击强度
下列方法中，可以提高聚合物韧性的方法有（）。
A、与橡胶共混B、提高结晶度C、大幅增加交联度D、加入增塑剂
非晶态高聚物发生强迫高弹形变的温度范围（）。
A、Tg~Tf之间B、Tb~Tf之间C、Tb~Tg之间
下面有关银纹的描述正确的有（ ）。
Ａ、银纹就是裂缝 Ｂ、银纹会产生应力集中
Ｃ、银纹一旦产生，则不可恢复
Ｄ、银纹的平面垂直于外力方向
Ｅ、银纹不一定引起破坏
韧性聚合物在拉伸过程中产生的剪切带（）。
A、与外力方向平行B、与外力方向垂直
C、大体上与外力成45°夹角
提高拉伸速率，测得的模量（）。
A、越大B、越小C、不变
在银纹体内，分子链的取向方向与外力（）。
A、一致B、垂直C、不确定
剪切屈服是一种（）。
A、塑性形变B、弹性形变C、粘性流动
高分子材料的脆性断裂是指（）。
A、屈服前断裂B、断裂伸长率小于100%
C、拉伸强度小于某一值
下列因素中，使聚合物的拉伸强度提高的有（）。
A、在主链中引入芳杂环B、加入增塑剂C、提高支化度
D、提高交联度E、增加分子极性
在高分子材料的破坏过程中，首先发生的是（ ）。
Ａ、化学键的破坏 Ｂ、分子间滑脱 Ｃ、分子间力的破坏
下面有关聚合物熔体流变性能的叙述，正确的有（）。
A、大多数聚合物熔体在通常的剪切速率范围内表为现假塑性非牛顿流体
B、在极低的剪切速率范围内，表现为牛顿流体
C、在通常的剪切速率范围内，粘度随剪切速率升高而增大
D、粘度随温度升高而下降
E、在无穷大的剪切速率下，在恒定温度下的粘度为常数
可以用来解释聚合物的零切粘度与相对分子质量之间相互关系的理论是（）。
A、分子链取向B、分子链缠结C、链段协同运动
在聚合物的粘流温度以下，描述高聚物的表观粘度与温度的关系的方程式是（）。
A、Arrhenius方程B、WLF方程C、Avrami方程
高聚物熔体的剪切粘度随剪切速率的增大而（）。
A、增大B、减小C、不变
大多数的聚合物熔体的流动指数n（）。
A、大于1B、等于1C、小于1
剪切粘度随剪切速率的增大而减小的流体属于（ ）。
A、牛顿流体B、胀塑性流体
C、假塑性流体D、宾汉流体
大多数的聚合物熔体属于（）
A、牛顿流体B、胀塑性流体
C、假塑性流体D、宾汉流体
高聚物的流动模式是（）。
A、分子链的整体迁移B、链段的跃迁C、端基的运动
下列因素中，引起聚合物爬杆效应的是（）。
A、弹性行为B、粘性行为C、温度效应
聚合物熔体下列现象中不属于弹性现象的是（）。
A、挤出物胀大现象B、爬杆现象C、不稳定流动现象D、剪切变稀现象
下面有关牛顿流体的描述，正确的是（）。
A、流动指数为1B、粘度随剪切速率增大而增大
C、粘度随剪切速率增大而减小D、在恒定温度下，粘度是常数
E、在恒定温度下，剪切应力随剪切速率线性增加
下面有关假塑性流体的描述，正确的是（）。
A、流动指数小于1B、粘度随剪切速率增大而增大
C、粘度随剪切速率增大而减小D、在恒定温度下，粘度是常数
E、粘度随剪切应力增大而减小
下面有关聚合物粘性流动的叙述，正确的是（）.
A、高分子的流动是通过链段的运动来完成的
B、高分子的流动是高分子链的整体跃迁来完成的
C、高分子的流动不符合牛顿流体的流动规律、
D、高分子的流动全部是粘性流动
E、高分子的流动伴随着高弹形变
高分子柔性愈小，其特性黏度受切变速率的影响（）。
A、没影响B、愈大C、愈小D、不确定
同一聚合物的下列不同的黏度，最大的是（）。
A、零剪切黏度B、表观黏度C、无穷剪切黏度
改善聚合物流动性的措施有（ ）。
A、分子链柔性时，提高温度 B、分子链柔性时，加大外力作用
C、分子链刚性时，提高温度 D、分子链刚性时，加大外力作用
液晶态高聚物的特点是（）。
A、分子链中刚性单元与柔性单元并存
B、液态与固态易于互相转换
C、既有流动性又具备一定的有序结构
D、在一定范围内，粘度随着浓度的增大而减小
结晶高聚物的熔点（）。
A、通常取熔融温度的上限
B、因熔融温度范围较宽而难以确定
C、应是完全结晶的高聚物的熔融温度
D、与其结晶度大小有关
只有一个Tg的聚合物样品（）
A、是两种相容性良好的均聚物的共混物
B、可能是某一均聚物
C、可能是某一种均聚物与邻苯二甲酸二辛酯的适当混合物
D、是两种均聚物的无规共聚物
聚合物的加工过程中的热处理工艺对聚合物聚集态的影响是（）
A、完善结晶
B、拉伸过的制品解取向
C、熔致形成液晶
D、破坏结晶致使结晶度下降
高分子链之间的相互作用（）。
A、微不足道
B、有利于改善共混物组分间的相容性
C、是聚合物不存在气态的主要原因
D、反映了聚合物内聚能密度的大小
Tg低于室温的聚合物样品是（）。
A、无规聚丙烯
B、聚甲醛
C、聚苯乙烯
D、聚甲基丙烯酯甲酯
聚合物熔体流动（）。
A、与链段运动无关，因为分子链发生了不可逆形变
B、本质上是链段运动的结果
C、伴有高弹形态
D、符合牛顿定律
某一聚合物熔融后又出现粘流转变（）。
A、聚合物结晶度低而相对分子量足够大
B、聚合物结晶度较高且相对分子量足够大
C、为非晶聚合物
D、聚合物熔融后经高弹态进入粘流态
化学交联的聚合物（）。
A、最多出现两种力学状态
B、可以发生粘流转变
C、可能只有一种力学状态
D、不可能具有高弾性
使聚合物产生可逆大形变的条件是（）。
A、轻度交联，温度高于Tg，一定外力的作用
B、高度交联，温度高于Tg，一定外力的作用
C、温度低于Tg，较大外力的作用
D、温度高于Tf，较大外力的作用
与链段运动有关的是（）。
A、TB、TC、聚合物熔体的流动
D、外力作用下结晶聚合物中晶区的择优排列
聚合物熔体（）。
A、属于牛顿流体
B、是假塑性流体
C、通常视为非牛顿流体
D、为塑性流体
改善聚合物流动性的措施有（）。
A、分子链柔性时，提高温度
B、分子链柔性时，加大外力作用
C、分子链刚性时，提高温度
D、分子链刚性时，加大外力作用
能够测得Tg的聚合物样品，必定（）。
A、含有非晶区
B、是非晶态聚合物
C、无结晶能力
D、不含有晶区
呈现高弹态的聚合物往往（）。
A、呈现大但不可逆的形变
B、柔顺性好
C、处于Tg以下或以上的环境温度
D、不含有晶区
升级会员 