西安交通大学17年课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题1.docx

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西安交通大学17年课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题1

西安交通大学17年9月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题

试卷总分:

100得分:

100

一、单选题（共50道试题,共100分）

1.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是升/小时

E.表观分布容积具有生理学意义

满分：

2分

正确答案:

A

2.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为（）

A.较高的蛋白结合率

B.微粒体酶的诱发

C.药物吸收很完全

D.酶系统发育不全

E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

满分：

2分

正确答案:

D

3.下列哪一项是混杂参数（）

A.α、β、A、B

B.K10、K12、K21

C.KA、K、α、β

D.t1/2、Cl、A、B

E.Cl、V、α、β

满分：

2分

正确答案:

A

4.同一种药物口服吸收最快的剂型是（）

A.片剂

B.散剂

C.溶液剂

D.混悬剂

满分：

2分

正确答案:

C

5.大多数药物吸收的机理是（）

A.逆浓度关进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

满分：

2分

正确答案:

D

6.药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（）

A.吸收一半所需要的时间

B.进入血液循环所需要的时间

C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D.血药浓度消失一半所需要的时间

E.药效下降一半所需要的时间

满分：

2分

正确答案:

D

7.体内药物主要经（）代谢

A.肾

B.小肠

C.大肠

D.肝

满分：

2分

正确答案:

D

8.下列给药途径中国，除（）外均需经过吸收过程

A.口服给药

B.肌肉注射

C.静脉注射

D.直肠给药

满分：

2分

正确答案:

C

9.不是药物胃肠道吸收机理的是（）

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作用

D.胞饮作用

E.被动扩散

满分：

2分

正确答案:

C

10.正确论述生物药剂学研究内容的是（）

A.探讨药物对机体的作用强度

B.研究药物作用机理

C.探究药物在体内情况

D.研究药物制剂生产技术

满分：

2分

正确答案:

C

11.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）

A.平均稳态血药浓度是（Css）mAx与（Css）min的算术平均值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因子与剂量有关

E.平均稳态血药浓度是（Css）mx与（Css）min的几何平均值

满分：

2分

正确答案:

B

12.某药物半衰期为2小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：

（）

A.50%

B.25%

C.12.5%

D.6.25%

满分：

2分

正确答案:

C

13.生物药剂学的定义（）

A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

E.是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科

满分：

2分

正确答案:

D

14.单剂量静脉注射的血药浓度表达式（）

A.C=C0[（1-Enk）/（1-E-kτ）]E-kt

B.C=FX0/VKτ

C.C=（KFX0）/V（KA-k）（E-kt-E-kAt）

D.C=k0/kV（1–E-kt）

E.C=C0E-kt

满分：

2分

正确答案:

E

15.AUC是指：

（）

A.二阶矩

B.药时曲线下面积

C.米氏常数

D.快配置常数

满分：

2分

正确答案:

B

16.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（）

A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收

B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收

C.药物的水溶性愈小，愈易吸收

D.药物的粒径愈小，愈易吸收

E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收

满分：

2分

正确答案:

A

17.消除速度常数的单位是（）

A.时间

B.毫克/时间

C.毫升/时间

D.升

E.时间的倒数

满分：

2分

正确答案:

E

18.药物吸收的主要部位是（）

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

满分：

2分

正确答案:

B

19.药物排泄的主要器官（）

A.肾脏

B.肺脏

C.肝脏

D.胆

E.直肠

满分：

2分

正确答案:

A

20.生物利用度高的剂型是（）

A.蜜丸

B.胶囊

C.滴丸

D.栓剂

E.橡胶膏剂

满分：

2分

正确答案:

C

21.药物吸收的主要部位（）

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.直肠

E.肺泡

满分：

2分

正确答案:

B

22.影响药物分布的因素不包括（）

A.体内循环的影响

B.血管透过性的影响

C.药物与血浆蛋白结合力的影响

D.药物与组织亲和力的影响

E.药物制备工艺的影响

满分：

2分

正确答案:

E

23.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（）

A.药物在体内如何分布

B.药物从体内排泄的途径和规律如何

C.药物在体内如何代谢

D.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何

E.药物的分子结构与药理效应关系如何

满分：

2分

正确答案:

E

24.药物的分布过程是指（）

A.药物在体外结构改变的过程

B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C.是指药物体内经肾代谢的过程

D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程

满分：

2分

正确答案:

E

25.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（）剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h）40103.4760153.4780203.47

A.说明药物B是以零级过程消除

B.两种药物都以一级过程消除

C.药物B是以一级过程消除

D.药物A是以一级过程消除

E.A、B都是以零级过程消除

满分：

2分

正确答案:

C

26.能避免首过作用的剂型是（）

A.骨架片

B.包合物

C.软胶囊

D.栓剂

满分：

2分

正确答案:

D

27.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（）

A.1周

B.3周

C.4周

D.5周

E.6周

满分：

2分

正确答案:

A

28.多剂量给予某药，t1/2=6.93h，τ=5h，则波动度DF为：

（）

A.0.5

B.1

C.1.386

D.34.65

满分：

2分

正确答案:

A

29.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期（）

A.4h

B.1.5h

C.2.0h

D.0.693h

E.1h

满分：

2分

正确答案:

C

30.进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）

A.1-2个半衰期

B.2-3个半衰期

C.3-5个半衰期

D.5-8个半衰期

E.8-10个半衰期

满分：

2分

正确答案:

C

31.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（）

A.解离药物的浓度越大，越易吸收

B.药物脂溶性越大，越易吸收

C.药物水溶性越大，越易吸收

D.药物粒径越小，越易吸收

E.药物的溶出速率越大，越易吸收

满分：

2分

正确答案:

A

32.下列有关生物利用度的描述正确的是（）

A.饭后服用维生素

B.2将使生物利用度降低

C.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

D.药物微分化后都能增加生物利用度

E.药物脂溶性越大,生物利用度越差

F.药物水溶性越大，生物利用度越好

满分：

2分

正确答案:

B

33.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％（）

A.4h／2

B.6tl／2

C.8tl／2

D.10h／2

E.12h／2

满分：

2分

正确答案:

D

34.大肠粘膜部位肠液的PH（）

A.8.0～8.1

B.8.1～8.2

C.8.2～8.3

D.8.3～8.4

E.8.4～8.5

满分：

2分

正确答案:

D

35.关于生物药剂学的含义叙述错误的是（）

A.研究药物的体内过程

B.阐明急性因素生物因素与药效的关系

C.研究生物有效性

D.研究药物为稳定性

E.指导临床合理用药

满分：

2分

正确答案:

D

36.药物的灭活和消除速度主要决定（）

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.最大效应

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

满分：

2分

正确答案:

B

37.静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

满分：

2分

正确答案:

D

38.溶出度的测定方法中错误的是（）

A.溶剂需经脱气处理

B.加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃

C.调整转速度使其稳定

D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量

E.经不大于1.0um微孔滤膜过滤

满分：

2分

正确答案:

E

39.药物的代谢器官主要为（）

A.肾脏

B.肝脏

C.脾脏

D.肺

E.心脏

满分：

2分

正确答案:

B

40.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）

A.较高的蛋白结合率

B.微粒体酶的诱发

C.药物吸收完全

D.药酶系统发育不良

E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

满分：

2分

正确答案:

C

41.生物药剂学研究中的剂型因素是指（）

A.药物的类型（如酯或盐复盐等）

B.药物的理化性质（如粒径晶型等）

C.处方中所加的各种辅料的性质与用量

D.药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等

E.以上都是

满分：

2分

正确答案:

E

42.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（）

A.35.88％

B.40.76％

C.66.52％

D.29.41％

E.87.67％

满分：

2分

正确答案:

C

43.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）

A.胃肠道吸收差

B.在肠中水解

C.与血浆蛋白结合率高

D.首过效应明显

E.肠道细菌分解

满分：

2分

正确答案:

D

44.药物剂型与体内过程密切相关的是（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

满分：

2分

正确答案:

A

45.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（）

A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞

B.logC=-Kt/2.303+logC0

C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK

D.X0

E.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/（KA-K）

F.A和C都对

满分：

2分

正确答案:

C

46.体内药物主要经（）排泄

A.肾

B.小肠

C.大肠

D.肝

满分：

2分

正确答案:

A

47.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（）

A.t1/2和K

B.V和Cl

C.Tm和Cm

D.Km和Vm

E.K12和K21

满分：

2分

正确答案:

D

48.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是“升／小时”

E.表现分布容积具有生理学意义

满分：

2分

正确答案:

A

49.药物生物半衰期指的是（）

A.药效下降一半所需要的时间

B.吸收一半所需要的时间

C.进入血液循环所需要的时间

D.血药浓度消失一一半所需要的时间

满分：

2分

正确答案:

D

50.药物的吸收过程是指（）

A.药物在体外结构改变的过程

B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C.是指药物体内经肾代谢的过程

D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程

满分：

2分

正确答案:

E