蒸发光散射检测器ELSPUM3000确认方案.docx

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蒸发光散射检测器ELSPUM3000确认方案

 

蒸发光散射检测器ELSP-UM-3000

确认方案

文件编号:

 

起草人

职位

签名

日期

审核人

职位

签名

日期

批准人

职位

签名

日期

目录

1.确认目的………………………………………………………………1

2.确认范围………………………………………………………………1

3.确认工作小组及职责…………………………………………………1

4.仪器描述………………………………………………………………2

5.确认前准备……………………………………………………………2

6.确认内容………………………………………………………………3

7.确认过程中的偏差处理………………………………………………6

8.再确认周期……………………………………………………………6

9.确认结果评定与结论…………………………………………………7

1.确认目的:

按照GMP的要求,对该仪器进行设计确认、安装确认、运行确认、性能确认,以确定目前的实验室环境能否满足该仪器的正常操作和使用,仪器是否有具有良好的检测性能,能否满足可接受标准和日常分析测试工作的需要。

2.确认范围:

本确认方案适用于对蒸发光散射器ELSP-UM-3000的确认。

3.确认小组及职责

3.1确认小组

组长

姓名

职务/职称

部门

质量控制实验室主任

质量部

组员

实验室仪器管理员

质量部

实验室仪器组组长

质量部

工程部部长

工程部

QA部部长

质量部

设备管理员

工程部

实验室化验员

质量部

3.2确认职责

人员

职责

确认组长

负责组织起草验证项目的确认方案、组织项目的具体确认实施、督促确认小组成员按照方案的要求做好确认记录、起草确认报告、整理确认档案;当漏项或偏差发生时,负责对其评估并报验证委员会批准;组织相关的培训。

确认组员

在确认小组组长的领导下,负责按各自的职责范围内完成确认方案的起草、会审,确认具体的实施,对确认结果进行记录,对实施确认的结果负责。

4.仪器描述

UM-3000型蒸发光散射检测器(EvaporativeLightScatteringDetector)设计用于高效液相色谱系统,分析任何挥发性低于流动相的化合物。

ELSD的应用范围包括:

碳水化合物,药物,脂类,甘油三脂,未衍生的脂肪酸和氨基酸,聚合物,表面活化剂,营养滋补品,及组合分子库等。

蒸发光散射检测器消除了常见于其他HPLC检测器的问题。

示差检测受溶剂前沿峰的干扰使得分析复杂化,并且由于对温度极其敏感使得基线很不稳定,与梯度洗脱不相容。

另外,示差检测器的响应不如ELSD灵敏。

而低波长紫外检测器在急变梯度条件下受基线漂移的困扰,并要求被分析化合物带有发色团。

ELSD则不受这些限制。

不同于这些检测器,ELSD能在多溶剂梯度的情况下获得稳定的基线,使得分辨率更好、分离速度更快。

另外,因为ELSD的响应不依赖于样品的光学特性,所以ELSD检测时样品不要求带有发色团或荧光基团。

UM-3000蒸发光散射检测器通过对气压和温度的精确控制,确保在雾化室内形成一个较窄的液滴尺寸分布,使液滴蒸发所需要的温度大大降低。

采用低温蒸发模式,维持了颗粒的均匀性,对半挥发性的物质和热敏化合物同样具有较好的灵敏度。

ELSD-UM-3000检测器的主要技术参数

◆光源:

650nm激光二极管

◆检测元件:

光电倍增管

◆蒸发区温度范围:

室温~130℃

◆温度变化增量:

1℃

◆温度控制精度:

±1℃

◆雾化气体:

氮气或空气

◆气体消耗量:

1.0~4.0L/min

◆气体输送压力范围:

2~5bar

◆气体压力测量精度:

0.01bar

◆模拟输出:

0~10mV,0~1V

◆电源:

220V,50Hz

◆检测限:

﹤1ng葡萄糖

◆噪音水平:

﹤0.1mV(流速1ml/min的有机溶液或水溶液)

◆计算机接口:

RS232

◆显示:

LCD

5.确认前准备

5.1文件资料的确认

下列文件资料是否齐全,是否符合GMP要求

序号

文件/资料

编号

存放地

1

设备采购定单

2

原版操作说明书安装手册和维修手册(如必要)

3

仪器操作规程SOP

4

仪器使用、维修记录

5

仪器档案(如必要)

6

中国药典(2010版)附录

7

标准物质证书

8

验证方案

5.2售后服务

维修单位:

联系电话:

地址:

传真:

联系人:

5.3关键性仪表及消耗性备品备件:

见附件

 

6.确认内容

6.1安装确认

仪器名称:

蒸发光散射检测器

型号:

ELSP-UM-3000

生产厂家:

上海通微分析技术有限公司

所在部门和房间号:

6.1.1安装确认所需文件及资料

名称

是否齐全

存放处

蒸发光散射检测器ELSP-UM-3000使用说明书

附件备件清单

产品保修卡

6.1.2安装场地

项目

要求

检查情况

位置

应无强震动源,无强电磁干扰源,避免阳光直射

□符合

□不符合

台面

应水平,应至少能承受100kg的压力

□符合

□不符合

环境

洁净度

室内应保持清洁,腐蚀性气体未超标

□符合

□不符合

温度

5℃~35℃

□符合

□不符合

相对湿度

≤85%

□符合

□不符合

电路

电源

AC220V±22V、50HZ±1HZ

□符合

□不符合

接地

应接地

□符合

□不符合

设置

应为标准运行状态

□符合

□不符合

安装确认结论:

 

检测人:

日期:

年月日

复核人:

日期:

年月日

6.2运行确认:

严格按《UV2450紫外可见分光光度计标准操作规程》SOP-X-XXXX-XX进行操作,对仪器进行运行试验,确认其运转性能,并将检查结果填于下表中。

操作步骤

合格标准

结果

开机自检

仪器开机后进入自检状态。

显示如下:

1样品位初始化OK

2滤光片初始化OK

3光源灯初始化OK

4钨灯能量OK

5氘灯能量OK

6波长定位OK

□符合

□不符合

测量

自检完成后仪器进入主菜单,经30分钟热稳定后可进入正常测量。

选择数字键所对应功能项能进入子页面进行参数设定,按MODE键可使屏幕返回。

主菜单显示:

1光度测量2光谱测量3定量测量4动力学测量

□符合

□不符合

系统值设置

在主菜单选择5键进入系统值设置,可对氘灯状态、钨灯状态、波长修正、换灯波长进行参数设定

□符合

□不符合

退出系统关机

按MODE键仪器能正常返回,退出系统。

仪器正常关机。

□符合

□不符合

打印机

仪器所附打印机正常完成自检,打印测试正常。

□符合

□不符合

运行确认结论:

检测人:

日期:

年月日

复核人:

日期:

年月日

6.3性能确认

6.3.1波长

以仪器中氘灯的656.1nm特征谱线检查波长的准确度。

在主菜单中选中〔光谱测量〕功能块,在〔光谱测量〕菜单中的〔方式〕项中选择能量〔E〕方式,扫描范围(653nm~659nm),记录范围(0.000E~50.00E)中速扫描,采样间隔为0.1nm,上述分别确认后,按〔START/STOP〕键,屏幕显示要求输入能量方式倍率为1,灯切换波长为700nm,分别确认后,按〔ENTER〕键开始扫描。

扫描结束后按〔F1〕键,进入执行功能选择。

按〔2〕键,屏幕显示要求输入检测灵敏度,输入3再按〔ENTER〕键,读取测得的峰值波长其与标准波长(656.1nm)之差应不超过±0.5nm。

结果记录如下:

波长标准范围

实测波长

656.1nm±0.5nm

656.0nm

单项结论:

 

检测人:

日期:

年月日

复核人:

日期:

年月日

6.3.2吸光度的准确度

取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg,精密称定,用0.005mol/L,硫酸溶液溶解并稀释至1000ml,在规定的波长处测定并计算其吸收系数,并与规定的吸收系数比较,应符合规定。

结果记录如下:

波长/nm

吸收系数的规定值

吸收系数的许可范围

测量结果

结果判定

235(最小)

124.5

123.0~126.0

257(最大)

144.0

142.8~146.2

313(最小)

48.6

47.0~50.3

350(最大)

106.6

105.5~108.5

单项结论:

 

检测人:

日期:

年月日

复核人:

日期:

年月日

6.3.3杂散光的检查

按下表的试剂和浓度,配制成水溶液,置1cm石英吸收池中,在规定波长处测定透光率,应符合规定。

结果记录如下:

试剂

浓度/%(g/ml)

测定用波长/nm

透光率/%

测量结果

结果判定

1

碘化钠

1.00

220

<0.8

亚硝酸钠

5.00

340

<0.8

2

碘化钠

1.00

220

<0.8

亚硝酸钠

5.00

340

<0.8

3

碘化钠

1.00

220

<0.8

亚硝酸钠

5.00

340

<0.8

单项结论:

 

检测人:

日期:

年月日

复核人:

日期:

年月日

7.确认过程中的偏差处理:

确认过程中应严格按照本确认方案执行,出现个别确认项目不符合标准结果时,应按下列程序进行处理:

重新确认不合格项目或全部项目,分析不合格原因,所有异常情况及处理过程均应记录备案。

8.再确认周期:

8.1资料确认:

检查有关资料完整性。

8.2性能确认:

波数准确度、分辨率及透光率及样品检测等。

8.3正常情况下每年做一次确认。

9.确认结果评定与结论:

确认小组根据确认情况对确认结果进行综合评审,做出确认结论,有验证委员会做出是否批准的决定及负责发放证书。

对确认结果评审包括:

●确认试验项目是否有遗漏;

●确认实施构成中对确认方案有无修改,修改原因、依据以及是否经过批准;

●确认记录是否完整;

●确认试验结果是否符合标准要求,偏差及对偏差的说明对否合理,是否需要进一步补充试验。

 

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