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四分体中非姐妹染色单体的交换的意义

四分体中非姐妹染色单体的交换的意义

第一篇:

《减数分裂学问点》

减数分裂

一、减数分裂的概念与理解

减数分裂是进展有性生殖的生物,在产生成熟的生殖细胞时,进展的染色体数目减半的细胞分裂。

减数分裂是一种特别方式的有丝分裂

从以下四个方面理解减数分裂

1、范围及场所:

进展有性生殖的生物的睾丸内

2、时期:

产生成熟的生殖细胞时

3、特点:

染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次。

4、结果:

成熟的生殖细胞中染色体比原始生殖细胞削减一半

二、关键概念:

1、同源染色体:

①减数分裂中配对的两条染色体;

②一条来自父方,一条来自母方;

③形态和大小一般都一样。

〔注:

X、Y这对性染色体一般也认为是同源染色体,但大小不同。

如何用图表示:

2、非同源染色体:

形态和大小不一样,且减数分裂过程中不配对的两条染色体。

经典例题:

1、下面关于同源染色体的表达正确的选项是()

A、是一条染色体复制形成的两个染色单体

B、是分别来自父方或母方的染色体

C、是形态和大小一样的两条染色体

D、是在减数分裂过程中彼此联会的两条染色体

解析:

同源染色体有三个根本特征:

①减数分裂中配对的两条染色体;②一条来自父方,一条来自母方;③形态和大小一般都一样。

这三条要联系起来全面考虑,假设只是分别来自父方或母方的染色体,不必须是同源染色体,也可能是非同源染色体;假设只考虑形态和大小一样,也有例外,X、Y这对性染色体也是同源染色体,但大小不同;但假设在减数分裂过程中能彼此联会的两条染色体,只能是同源染色体,这是识别同源染色体的关键,所以答案选D;一条染色体复制形成的两个染色单体,是姐妹染色单体,不是同源染色体。

三、减数分裂过程:

减数分裂第一次:

1、间期:

在减数第Ⅰ次分裂前的间期完成了染色体的复制,这与有丝分裂是一样的。

染色体复制的结果:

DNA加倍,染色体数目不变。

每条染色体上有二个染色单体。

2、前期:

〔1〕、核膜及核仁消逝。

染色质缩短加粗成为染色体,出现纺锤丝组成纺锤体。

〔2〕、同源染色体联会,n对同源染色体形成n个四分体。

〔留意此时同一着丝点的二条染

色体单体在光镜下还看不清楚〕

3、中期:

四分体〔注:

一个四分体包含两个染色体四个染色单体〕整齐地排列在细胞中心。

4、后期:

〔1〕、同源染色体分开〔留意着丝点没有分裂,每条染色体的两个染色单体仍有着丝点连着)〔2〕、同源染色体分别在纺锤丝的牵引下移向两极。

4、未期

〔1〕、形成两个子细胞,子细胞内的染色体数目只有母细胞的一半。

〔2〕、每条染色体有两个染色单体。

减数分裂其次次

1、前期:

〔1〕、时间很短,每个染色体仍有两条染色单体。

〔2〕、不再存在同源染色体,细胞内的全部染色体都是非同源染色体。

2、中期:

染色体与纺锤丝相连,并排列在细胞中心的赤道板上。

3、后期:

每条染色体的着丝点分别,两条姊妹染色单体也随之分开,成为两条染色体。

在纺锤丝的牵引下,这两条染色体分别移向细胞的两极。

四分体中非姐妹染色单体的交换的意义

4、未期:

染色体到达两极。

两个子细胞各自分裂,最终形成4个子细胞。

至此,第Ⅱ次分裂完毕。

四、减数分裂总结

1、减一有同源染色体,减二没有

2、染色体数目改变:

2n→nn→2n→n所以染色体数目减半发生在减一完成时

3、DNA数目改变:

2a→4a→2a2a→a

五、曲线图表示减数分裂过程中染色体数目和核内DNA含量改变

4

2

间期

M1M2驾驭各时期染色体数目、染色单体数目与DNA数目,并在课堂上举例:

减一中期,三者比:

1:

2:

2减数第一次分裂

依据染色体的形态,可分为5个阶段:

〖细线期〗

细胞核内出现瘦长、线状染色体,细胞核和核仁体积增大。

每条染色体含有两条姐妹染色单体。

〖偶线期〗

又称配对期。

细胞内的同源染色体两两侧面严密相进展配对,这一现象称作联会。

由于配对的一对同源染色体中有4条染色单体,称为四分体。

〖粗线期〗

染色体连续缩短变粗,同时,四分体中的非姐妹染色单体之间发生了DNA的片断交换,从而导致了父母基因的互换,产生了基因重组,但每个染色单体上仍都具有完全一样的基因。

〖双线期〗

发生穿插的染色单体起先分开。

由于穿插时时不止发生在一个位点,因此,染色体呈现V、X、8、O等各种形态。

〖终变期〗(又叫浓缩期〕

染色体变成严密凝集状态并向核的四周靠近。

以后,核膜、核仁消逝,最终形成纺锤体。

中期

各成对的同源染色体双双移向细胞中心的赤道板,着丝点成对排列在赤道板两侧,细胞质中形成纺锤体。

后期

由纺锤丝的牵引,使成对的同源染色体各自发生分别,并分别移向两极。

末期

到达两极的同源染色体又聚集起来,重现核膜、核仁,然后细胞分裂为两个子细胞。

这两个子细胞的染色体数目,只有原来的一半。

重新生成的细胞紧接着发生其次次分裂。

注:

1.染色体复制是在第一次分裂间期进展的,一旦复制完成,精原细胞就称作初级精母细胞。

2.一个初级精母细胞经过第一次减数分裂成为两个次级精母细胞,一个初级卵母细胞经过第一次减数分裂成为一个次级卵母细胞和一个极体。

3.减数第一次分裂的目的是实现同源染色体的分别,染色体数目减半。

DNA分子数目减半。

〔相对于复制后而言〕

减数其次次分裂

减数其次次分裂与减数第一次分裂紧接,也可能出现短暂停顿。

染色体不再复制。

每条染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分开,分别移向细胞的两极,有时还伴随细胞的变形。

染色体首先是散乱地分布于细胞之中。

而后再次聚集,核膜、核仁再次消逝,再次形成纺锤体。

中期

染色体的着丝点排列到细胞中心赤道板上。

留意此时已经不存在同源染色体了。

后期

每条染色体的着丝点分别,两条姊妹染色单体也随之分开,成为两条染色体。

在纺锤丝的牵引下,这两条染色体分别移向细胞的两极。

末期

重现核膜、核仁,到达两极的染色体,分别进入两个子细胞。

两个子细胞的染色体数目与初级精母细胞相比削减了一半。

至此,其次次分裂完毕。

注:

1.其次次减数分裂的目的是着丝点分裂,实现染色单体分别。

分裂结果是染色体数目不变,DNA分子数目减半。

2.两个次级精母细胞经过其次次减数分裂成为四个精细胞,精细胞必需再经验一系列困难的形态改变才成为精子。

结果是一个精原细胞经过减数分裂和一系列的形态发育并最终成为四个精子。

3.一个次级卵母细胞经过其次次减数分裂成为一个卵细胞和一个极体;第一次分裂产生的一个极体再分为两个极体。

不久,三个极体都会退化消逝。

结果是一个卵原细胞经过减数分裂最终只成为一个卵细胞。

减数分裂的遗传学意义

1.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性通过减数分裂导致了性细胞〔配子〕的染色体数目减半,即由体细胞的2n条染色体变为n条染色体的雌雄配子,再经过两性配子结合,合子的染色体数目又重新复原到亲本的2n水平,使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目,保证了遗传物质的相对稳定。

2.为有性生殖过程中缔造变异供应了遗传的物质根底:

〔1〕通过非同源染色体的随机组合;各对非同源染色体之间以自由组合进入配子,形成的配子可产生多种多样的遗传组合,雌雄配子结合后就可出现多种多样的变异个体,使物种得以繁衍和进化,为人工选择供应丰富的材料。

〔2〕通过非姐妹染色单体片段的交换:

在减数分裂的粗线期,由于非姐妹染色单体上对应片段可能发生交换,使同源染色体上的遗传物质发生重组,形成不同于亲代的遗传变异。

减数分裂;减数第一次分裂;

(1)前期;4N2N4N

(2)中期;4N2N4N(3)后期;4N2N4N(4)末期;2NN2N减数其次次分裂;

(1)前期;2NN2N

(2)中期;2NN2N(3)后期;2N2N0(4)末期;NN0。

{依次依次为DNA分子数染色体染色单体}减数分裂的生物学意义

减数分裂是遗传学的根底。

详细表此时此刻:

1、在减I分裂过程中,因为同源染色体分别,分别进入不同的子细胞,故在子细胞中只具有每对同源染色体中的一条染色体。

减数分裂中同源染色体的分别,正是基因分别律的细胞学根底。

2、同源染色体联会时,非姐妹染色单体之间对称的位置上可能发生片段交换,也就是父源和母源染色体之间发生遗传物质的交换。

这种交换可使染色体上连锁在一起的基因发生重组,这就是染色体上基因连锁和互换的细胞学根底。

由于减数分裂,使每种生物代代都能够保持二倍体的染色体数目。

在减数分裂过程中非同源染色体重新组合,同源染色体间发生局部交换,结果使配子的遗传根底多样化,使后代对环境条件的改变有更大的适应性。

1.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性通过减数分裂导致了性细胞〔配子〕的染色体数目减半,即由体细胞的2n条染色体变为n条染色体的雌雄配子,再经过两性配子结合,合子的染色体数目又重新复原到亲本的2n水平,使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目,保证了遗传物质的相对稳定。

2.为有性生殖过程中缔造变异供应了遗传的物质根底:

〔1〕通过非同源染色体的随机组合;各对非同源染色体之间以自由组合进入配子,形成的配子可产生多种多样的遗传组合,雌雄配子结合后就可出现多种多样的变异个体,使物种得以繁衍和进化,为人工选择供应丰富的材料。

〔2〕通过非姐妹染色单体片段的交换:

在减数分裂的粗线期,由于非姐妹染色单体上对应片段可能发生交换,使同源染色体上的遗传物质发生重组,形成不同于亲代的遗传变异。

减数分裂;减数第一次分裂;

{依次依次为DNA分子数染色体染色单体}

(1)前期;4N2N4N(经过间期复制后〕

(2)中期;4N2N4N

(3)后期;4N2N4N(4)末期;2NN2N,减数其次次分裂;

(1)前期;2NN2N

(2)中期;2NN2N(3)后期;2N2N0四分体中非姐妹染色单体的交换的意义

(4)末期;NN0

和有丝分裂的区分

1减数分裂过程中细胞连续分裂两次,而有丝分裂过程中细胞只分裂一次;2减数分裂的结果是染色体数目减半,而有丝分裂的结果是染色体数目不变;3减数分裂后,一个细胞变为四个含有不同遗传物质组合的子细胞〔考虑四分体中非姐妹染色单体片段交换〕或者两两一样的子细胞〔不考虑单体片段交换〕。

而有丝分裂后,一个细胞只形成两个遗传物质一样的子细胞;

4减数分裂过程中有其特有的同源染色体配对和同源非姐妹染色单体间的局部交换,而有丝分裂没有

5减数分裂发生部位为精巢卵巢,有丝分裂发生部位为体细胞〔当原始生殖细胞即性原细胞发生增殖时属于有丝分裂〕。

如何区分有丝分裂和减数分裂

其次篇:

《医学遗传学期末试题单项选择版》

第一章绪论

一、选择题

〔一〕单项选择题

*1.遗传病的最根本特征是:

A.家族性B.先天性C.终身性D.遗传物质的变更E.染色体畸变

2.依据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中作用不同,对疾病分类以下哪项是错误的?

A.完全由遗传因素确定发病B.根本由遗传因素确定发病C.遗传因素和环境因素对发病都有作用D.遗传因素和环境因素对发病作用同等E.完全由环境因素确定发病*3.提醒生物性状的分别律和自由组合律的两个遗传学根本规律的科学家是

A.MendelB.MorganC.GarrodD.Hardy.WenbergE.Watson,Crick

4.关于人类遗传病的发病率,以下哪个说法是错误的?

A.人群中约有3%~5%的人受单基因病所累B.人群中约有0.5%~1%的人受染色体病所累C.人群中约有15%~20%的人受多基因病所累D.人群中约有20%~25%的人患有某种遗传病E.女性人群中红绿色盲的发病率约为5%

*5.探究染色体的构造、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为:

A.细胞遗传学B.体细胞遗传学C.细胞病理学D.细胞形态学E.细胞生理学

6.探究基因表达与蛋白质(酶)的合成,基因突变所致蛋白质(酶)合成异样与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为:

A.人类细胞遗传学B.人类生化遗传学C.医学分子生物学

D.医学分子遗传学E.医学生物化学

7.细胞遗传学的创始人是:

A.MendelB.MorganC.DarwinD.Schleiden,SchwannE.Boveri,Sutton

8.在1944年首次证明DNA分子是遗传物质的学者是;

A.FeulgenB.MorganC.Watson,CrickD.AveryE.Garrod

9.1902年首次提出“先天性代谢缺陷”概念的学者是:

A.FeulgenB.MorganC.Watson,CrickD.AveryE.Garrod

10.1949年首先提出“分子病”概念的学者是:

A.MendelB.MorganC.DarwinD.PaullngE.Boveri,Sutton*11.1956年首次证明人的体细胞染色体为46条的学者是:

A.FeulgenB.MorganC.蒋有兴(JH.Tjio)和LevanD.AveryE.Garrod12.1966年编撰被誉为医学遗传学的“圣经”--《人类盂德尔遗传》一书的学者是:

A.McKusickB.MorganC.DarwinD.Schleiden,SchwannE.Boveri,Sutton*13.婴儿诞生时就表现出来的疾病称为:

A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病*14.一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为:

A.遗传病B.先天性疾病C先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病

15.婴儿诞生时正常,在以后的发育过程中渐渐形成的疾病称为:

A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病

16.人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为:

A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病*17.遗传病特指:

A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质变更引起的疾病

D.不行医治的疾病E.既是先天的,也是家族性的疾病

18.环境因素诱导发病的单基因病为:

A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病D.血友病AE.镰状细胞贫血

19.传染病发病:

A.仅受遗传因素限制B.主要受遗传因素影响,但须要环境因素的调整

C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响

20.Down综合征是:

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病

21.脆性X综合征是:

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病

22.Leber视神经病是:

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病

23.高血压是:

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病

其次章染色体与细胞分裂

一、选择题

〔一〕单项选择题

*1.真核细胞中染色体主要是由________组成。

四分体中非姐妹染色单体的交换的意义

A.DNA和RNAB.DNA和组蛋白质C.RNA和蛋白质

D.核酸和非组蛋白质E.组蛋白和非组蛋白

*2.染色质和染色体是:

A.同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B.不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现

D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现E.两者的组成和构造完全不同

3.常染色质是间期细胞核中:

A.螺旋化程度高,有转录活性的染色质B.螺旋化程度低,有转录活性的染色质

C.螺旋化程度高,无转录活性的染色质D.螺旋化程度低,无转录活性的染色质E.螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质

*4.经检测发觉,某个体的细胞核中有2个X小体,说明该个体一个体细胞中有_____条X染色体。

A.1B.2C.3D.4E.5

5.依据ISCN,人类C组染色体数目为:

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