高级卫生专业资格正高副高临床药学专业资格正高副高模拟题56真题无答案.docx

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高级卫生专业资格正高副高临床药学专业资格正高副高模拟题56真题无答案

高级卫生专业资格（正高副高）临床药学专业资格（正高副高）模拟题2021年（56）

（总分99.XX99,考试时间120分钟）

A1/A2题型

1.冷冻干燥的工艺流程正确的为

A.预冻→升华→干燥→测共熔点

B.测共熔点→预冻→升华→干燥→升华

C.预冻→测共熔点→升华→干燥

D.预冻→测共熔点→干燥→升华

E.测共熔点→预冻→干燥

2.下列有关气雾剂说法错误的是

A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应

B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全

C.使用剂量小，药物副作用也小

D.常用的抛射剂氟利昂对环保有害

E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

3.注射剂灭菌的方法，最可靠的是

A.流通蒸汽灭菌法

B.化学杀菌剂灭菌法

C.干热灭菌法

D.热压灭菌法

E.紫外线灭菌法

4.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为

A.泡腾片

B.含片

C.舌下片

D.肠溶片

E.分散片

5.以下不可作为栓剂基质的是

A.凡士林

B.可可豆脂

C.甘油明胶

D.泊洛沙姆

E.PEG

6.根据《药品管理法》，对以欺骗手段取得许可证者，药品监督管理部门几年内不受理申请

A.1年内

B.2年内

C.3年内

D.5年内

E.10年内

7.下列哪项不是药剂学所研究的内容

A.处方设计

B.合理使用

C.作用机制

D.质量控制

E.制备工艺

8.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是

A.调节pH值

B.增溶

C.防腐

D.增加疗效

E.以上都不是

9.在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是

A.填充剂

B.干燥黏合剂

C.崩解剂

D.助流剂

E.润湿剂

10.非处方药甲类和乙类的划分，依据药品的

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.方便性

E.均一性

11.包衣片剂的崩解时限要求为

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟

E.120分钟

12.下列关于膜剂的叙述中，错误的是

A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂

B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等

C.膜剂成膜材料用量小，含量准确

D.吸收起效快

E.载药量大，适合于大剂量的药物

13.下列有关肠溶片的叙述错误的是

A.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣

C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎

E.必要时也可将肠溶衣片粉碎服用

14.大体积注射液（>50ml）过滤时，要求的洁净度是

A.10000级

B.1000级

C.100级

D.300000级

E.100000级

15.以下属于水溶性软膏基质的是

A.十八醇

B.硅酮

C.硬脂酸

D.聚乙二醇

E.甘油

16.常用于调节凡士林基质稠度的是

A.羊毛脂

B.蜂蜡

C.液状石蜡

D.丙二醇

E.二甲硅油

17.某片剂标示量为100g，测得颗粒剂中主药含量50％，则每片颗粒重

A.300mg

B.200mg

C.150mg

D.100mg

E.50mg

18.下列哪个可作起全身作用的油溶性药物栓剂的基质

A.聚氧乙烯

B.泊洛沙姆

C.可可豆脂

D.聚乙二醇

E.MMC

19.麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布

A.全国人民代表大会常务委员会

B.国务院

C.国家食品药品监督管理局

D.国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部

E.卫生部、公安部

20.下列不是新药制剂的主要内容

A.处方、制备工艺、辅料等

B.稳定性实验

C.澄明度检测

D.溶出度或释放度试验

E.生物利用度

21.下列哪项不是常用的经皮吸收促进剂

A.烃类物质

B.角质保湿与软化剂

C.樟脑

D.丙二醇

E.表面活性剂

22.以下关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，错误的是

A.熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加

B.药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝

C.夏季可适量增加基质中石蜡的用量

D.冬季可适量增加基质中液状石蜡用量

E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂

23.必须使用专用处方的药品

A.麻醉药品

B.第二类精神药品

C.放射性药品

D.毒性药品

E.麻醉药品与精神药品

24.下列关于片剂叙述中，不符合其特点的是

A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B.片剂生产的机械化、自动化程度较高

C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低

D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E.具有靶向作用

25.下列叙述错误的是

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D.凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限

E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

26.关于片剂包衣的叙述错误的是

A.包隔离层是为了形成一道不透水的屏障

B.用PVP包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点

C.可以控制药物在胃肠道的释放速度

D.滚转包衣法适用于包薄膜衣

E.乙基纤维素可做成水分散体应用

27.TDDS是指

A.药物输送系统

B.经皮传递系统

C.药物治疗指数

D.疗效评价系统

E.缓控释给药系统

28.下列有关溶液剂说法错误的是

A.液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂

B.可供内服或外用

C.药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性

D.药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂

E.液体制剂品种多，临床应用广泛

29.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目

A.吸湿性

B.性状

C.含量

D.有关物质

E.溶出度

30.下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是

A.熔化速度较快

B.需加入吸收促进剂

C.应具有缓慢持久作用

D.脂溶性药物应选择水性基质

E.起效较快

31.处方格式的组成包括

A.前记、正文、后记

B.前记、主体、后记

C.前记、正文、主体、后记

D.前记、正文、后记、附录

E.病人信息、疾病诊断、医药人员签名

32.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.溶剂

B.广义酸碱

C.离子强度

D.温度

E.pH

33.以下关于层流净化特点的叙述，错误的是

A.室内空气不出现停滞

B.可控制洁净室的温度与湿度

C.进入洁净室的空气经滤过处理

D.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走

E.空调净化就是层流净化

34.以下不属于制备脂质体方法的是

A.复凝聚法

B.逆相蒸发法

C.冷冻干燥法

D.注入法

E.薄膜分散法

35.药品不良反应是指

A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

36.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是

A.增加弹性

B.增加稳定性

C.增加渗透性

D.改变其溶解性能

E.杀灭微生物

37.GMP的定义是

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物生产管理规范

C.药物临床试验管理规范

D.药物制剂管理规范　

E.药物实验室管理规范

38.下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的

A.干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法

B.湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法

C.药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10％

D.湿法粉碎常用的有"水飞法"和"加液研磨法"

E.粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度

39.下列有关制备滴眼剂错误的是

A.可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器

B.对于药物性质稳定者，可先对原辅料及容器进行灭菌处理

C.对主要不耐热品种，全部按照无菌操作法制备

D.用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量包装

E.洗眼剂按注射剂工艺进行制备

40.《处方管理办法（试行）》适用于

A.开具处方的相应机构和人员

B.审核处方的相应机构和人员

C.调剂处方的相应机构和人员

D.保管处方的相应机构和人员

E.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

41.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为

A.内外加法>外加法>内加法

B.外加法>内加法>内外加法

C.外加法>内外加法>内加法

D.内加法>外加法>内外加法

E.内外加法>内加法>外加法

42.压片时出现裂片的主要原因之一是

A.颗粒含水量过大

B.润滑剂不足

C.黏合剂不足

D.颗粒的硬度过大

E.压力不够

43.以下各项中，不影响气雾剂粒大小的因素是

A.容器种类

B.抛射剂类型

C.抛射剂压力

D.阀门类型

E.药物与附加剂

44.国家实行药品不良反应

A.审批制度

B.登记制度

C.注册制度

D.逐级、定期报告制度

E.分类管理制度

45.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述是

A.可供内服或外用

B.有保湿作用

C.能与水、乙醇混合使用

D.甘油毒性较大

E.30％以上的甘油溶液有防腐作用

46.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

A.取20片，精密称定片重并求得平均值

B.片重<0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％

C.片重≥0．3g的片剂，重量差异限度为5％

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度l倍

47.三级医院药学部门主任应具备的任职条件为

A.药学专业或相关专业本科以上学历并具高级技术职称

B.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称

C.相关专业本科以上学历并具高级技术职称

D.药学专业硕士学位并具高级技术职称

E.药学专业博士学位并具高级技术职称

48.《麻醉药品和精神药品管理条例》（2005年）由国家的哪一机构发布

A.全国人民代表大会常务委员会

B.国务院

C.国家食品药品监督管理局

D.卫生部

E.公安部

49.下列哪种物料适用于流化床干燥

A.易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒

B.含水量高的物料

C.松散粒状或粉状物料

D.黏度很大的物料

E.A和C

50.影响药物稳定性的环境因素不包括

A.温度

B.pH

C.光线

D.空气中的氧

E.空气湿度

51.医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则

A.安全、有效

B.安全、有效、经济

C.安全、有效、方便

D.安全、有效、稳定

E.安全、有效、经济、方便

52.湿法制粒的工艺流程为

A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

53.药学专业技术人员必须审核处方的

A.用药适宜性

B.用药安全性

C.用药有效性

D.用药稳定性

E.用药经济性

54.下列哪项不是GMP的要素

A.对实验操作人员进行规范培训管理

B.加强药物检测管理

C.保证产品生产设备符合规范要求

D.对药物制剂流程进行规范化管理

E.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生

55.薄膜包衣材料不包括

A.缓释型包衣材料

B.肠溶衣包衣材料

C.增塑剂

D.色料

E.pH调节剂

56.以下不是脂质体与细胞作用机制的是

A.降解

B.融合

C.内吞

D.吸附

E.脂交换

57.凭盖有医疗单位公章的医师处方，零售药店可限量供应的是

A.非处方药

B.一类精神药品

C.麻醉药品

D.放射性药品

E.二类精神药品

58.制备液体制剂最常用的溶剂应该是

A.蒸馏水

B.PEG

C.乙醇

D.丙二醇

E.植物油

59.下列有关注射剂说法错误的是

A.适用于不能口服药物的病人

B.疗效确切可靠

C.包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型

D.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

E.起效迅速

60.下述对药学服务的理解正确的是

A.药师对病人的药品治疗结果负责，但并不表示对病人的药品选择有绝对的决定权

B.开展药学服务，药师不必与医师、护士等医务人员合作即可独立进行

C.药学服务以延长病人的生命寿命为目的

D.开展药学服务实质是让药师拥有处方权

E.药学服务是一种见效快工作模式

61.我国法定计量单位是指

A.国际单位制和国家选定的其他计量单位

B.国家单位制

C.地方单位制和国家选定的其他计量单位

D.国家选定的其他计量单位

E.学术委员会推荐的计量单位

62.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料

A.HPMC

B.HPC

C.EudragitE

D.PVP

E.PVA

63.下列关于输液剂制备的叙述，正确的是

A.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时

B.稀配法适用于质量较差的原料药的配液

C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水

D.输液剂灭菌条件为121℃，45分钟

E.药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用

64.下面有关药物剂型的说法中，错误的是

A.制剂的研制过程称为制剂

B.药物剂型包括液体制剂和固体制剂

C.制剂的目的之一是减少毒副作用

D.剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同

E.将药物制成适宜的剂型可增强其疗效

65.微晶纤维素为常用片剂敷料，其缩写为

A.CMC

B.CMS

C.CAP

D.MCC

E.HPC

66.下列情况，按新药管理

A.未曾在中国境内上市销售的药品

B.已上市药品改变剂型、改变给药途径的

C.未曾在中国境内生产过的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的

E.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

67.下列哪项不是气雾剂的组成部分

A.抛射剂

B.药物

C.耐压容器

D.阀门系统

E.分散剂

68.下列各项中，不是造成片重差异超限的原因是

A.颗粒的流动性不好

B.颗粒过硬

C.颗粒大小不匀

D.加料斗中颗粒过多或过少

E.下冲升降不灵活

69.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

A.氢化植物油

B.聚氧乙烯

C.脂肪

D.蔗糖

E.MMC

70.建立社会公用计量标准器具的机构

A.国务院

B.国务院计量行政部门

C.省级人民政府

D.省级以上计量行政部门

E.县级以上计量行政部门

71.卵磷脂属于哪一种表面活性剂

A.阳离子表面活性剂

B.阴离子表面活性剂

C.高分子表面活性剂

D.两性表面活性剂

E.非离子表面活性剂

72.淀粉浆作黏合剂的常用浓度为

A.8％～15％

B.5％以下

C.5％～10％

D.20％～40％

E.50％以上

73.药物临床应用是指

A.使用药物进行疾病治疗的医疗过程

B.使用药物进行疾病诊断和治疗的医疗过程

C.使用药物进行疾病预防、诊断和治疗的医疗过程

D.对使用药物进行疗效确认的过程

E.对使用的药物进行安全性、有效性、经济性评价的过程

74.下列哪种片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年

A.多层片

B.植入片

C.包衣片

D.肠溶衣片

E.缓释片

75.下列属于栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.硬脂酸丙二醇酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.羊毛脂

76.空气过滤的机制不包括

A.惯性作用

B.扩散作用

C.拦截作用

D.离子化作用

E.附尘作用

77.下列方法中不能增加药物溶解度的是

A.加助溶剂

B.加助悬剂

C.成盐

D.改变溶剂

E.加增溶剂

78.压片时以下哪个条件不是黏冲的原因

A.压力过大

B.颗粒含水量过多

C.冲膜表面粗糙

D.润滑剂有问题

E.以上都不是

79.药品商品名称的管理要求

A.必须用中文显著标示

B.属于企业的无形资产，不需要审批

C.必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用

D.必须经工商行政管理部门批准后方可使用

E.与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1：

2

80.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是

A.试验温度为40±2℃

B.进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装

C.试验时间为1、2、3、6个月

D.试验相对湿度为75％±5％

E.A、B、C、D均是

81.下列有关片剂稀释剂说法错误的是

A.可增加片剂重量或体积

B.片剂直径一般不<6mm，片重多在100mg以上

C.可减少主要成分的剂量偏差

D.改善药物的压缩成型性

E.加速药物成分释放

82.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成

A.高级技术职称的药学、临床医学、信息管理行政管理

B.中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理

C.高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理

D.具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管

E.高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理

83.经药事管理委员会审核批准，核医学科可以从事配制或购售的药品包括

A.化学药品

B.放射性药品

C.中药饮片

D.疫苗

E.诊断药品

84.以下有关热原性质的描述，错误的是

A.能通过一般滤器

B.具有水溶性

C.可被药用炭吸附

D.115℃、35分钟热压杀菌能破坏热原

E.不具有挥发性

85.片剂生产中制粒的目的是

A.减少微粉的飞扬

B.避免片剂含量不均匀

C.改善原辅料的可压性

D.为了生产出的片剂硬度合格

E.避免复方制剂中各成分间的配伍变化

86.《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂是指

A.临床需要而市场上供应不足的品种

B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种

C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

D.临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

E.临床需要而市场上没有供应的品种

87.输液灌装过程中，药液温度以维持多少为好

A.24℃

B.40℃

C.50℃

D.60℃

E.30℃

88.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是

A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂

E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

89.下列关于药物溶解度的正确表述为

A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量

B.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

C.在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

D.药物在生理盐水中所溶解的最大值

E.在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物最大的量

90.以下措施不能克服压片时出现松片现象的是

A.将颗粒增粗

B.调整压力

C.细粉含量控制适中

D.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒

E.颗粒含水量控制适中

91.以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是

A.聚山梨醇80（吐温80）

B.聚山梨醇85（吐温85）

C.聚山梨醇60（吐温60）

D.聚山梨醇20（吐温20）

E.聚山梨醇65（吐温65）

92.下列有关表面活性剂结构描述正确的是

A.表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成

B.极性基团只可能是离子基团

C.烃链长度在6个碳原子以上

D.极性基团可以是碳酸及其盐

E.脂肪酸类表活性剂（R-C0O-）中，R-为亲油基团

93.以下可作为滴眼剂抑菌剂的是

A.碘仿

B.煤酚皂

C.聚山梨醇80（吐温80）

D.三氯叔丁醇

E.环氧乙烷

94.包衣过程中常用的肠溶衣材料为

A.丙二醇

B.甘油三醋酸酯

C.丙烯酸树脂EuS100

D.聚山梨醇80（吐温80）

E.HPMC

95.《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于

A.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

B.从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

C.从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人

D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人

E.所有与药有关的单位和个人

96.非处方药的英文缩写

A.0TC

B.ADR

C.EXP

D.DID

E.UDD

97.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

A.为纯水经蒸馏所得的水

B.为pH值5．0～7．0，且不含热原的重蒸馏水

C.为经过灭菌处理的蒸馏水

D.为无色的澄明液体，无臭无味

E.应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

98.我国工业标准筛号常用目表示，目系指

A.每厘米长度内所含筛孔的数目

B.每平方厘米面积内所含筛孔的数目

C.每英寸长度内所含筛孔的数目

D.每平方英寸面积内所含筛孔的数目

E.每平方毫米面积内所含筛孔的数目

99.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

A.中药材

B.化学原料药

C.疫苗

D.医疗器械

E.诊断药品

100.小檗碱（黄连素）片包薄膜衣的主要目的是

A.防止氧化变质

B.防止胃酸分解

C.控制定位释放

D.避免刺激胃黏膜

E.掩盖苦味

101.下列关于凝胶剂的叙述错误的是

A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂

B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统

D.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液

E.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入Na0H中和，才形成凝胶剂