整理三阶梯药物.docx

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整理三阶梯药物

轻度疼痛：

非甾体类抗炎药（NSAIDs）

   轻度癌痛一般可以忍受，能正常生活、睡眠基本不受干扰，应按照第一阶梯治疗。

第一阶梯治疗原则上是口服非甾体类抗炎镇痛药。

非甾体类抗炎药是与激素相对而言的，这一类药物其化学结构中缺乏激素所具有的甾环，故而得名。

该类镇痛药作用于末梢，具有解热镇痛抗炎的效果，能抑制下丘脑前列腺素合成酶的生成，减少前列腺素E的合成与释放，对前列腺素含量较高的骨转移患者的疼痛非常有效。

代表药有阿司匹林、扑热息痛、扶他林等。

阿司匹林的开始剂量为250－500 mg/次，最大剂量 1000 mg/次，每4－ 6 h重服用药一次，即可达到止痛目的。

扑热息痛口服 1次0．3－ 0．6 g／次，0．6－ 1．8 g/d，疗程不易超过 10 d。

扶他林口服25 mg，每日 3次或栓剂 50mg／次，每日2次。

在治疗中还应经常更换药物种类，如优散痛、布洛芬等，以减少胃肠道并发症及不良反应。

   尽管这—类药都是通过减少体内前列腺素的合成起作用，但各种药物之间还存在一些细微的差别，具体用什么，怎么用，还需要医生根据病人的具体情况进行指导。

病人在应用非甾体类抗炎药过程中的一个常见的现象是，不少病人因害怕药物的副反应而不能连续服药，往往“三天打渔，两天晒网”，只在症状严重，疼痛不能忍受时才用药，因而影响疗效，病人产生“药物有无疗效”的疑问。

   非甾体抗炎药大部分是处方药，少部分是非处方药（如对乙酰氨基酚、芬必得及其复合制剂）。

事实上，只要严格遵照医嘱或按照药品说明书，在正常剂量下短期服用产生严重不良反应的概率很小，而且一般不良反应停药后多数会自动消失。

阿司匹林（ASPIRIN）

【简介】

       阿司匹林是历史悠久的解热镇痛药，它诞生于1899年3月6日。

早在1853年夏尔，弗雷德里克·热拉尔（Gerhardt）就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸，但没能引起人们的重视；1898年德国化学家菲霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好；1899年由德莱塞介绍到临床，并取名为阿司匹林（Aspirin）。

到目前为止，阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。

在体内具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集，这与TXA2生成的减少有关。

临床上用于预防心脑血管疾病的发作。

【药理】

药效学

   本品属于非甾体抗炎药。

   ①镇痛作用：

主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。

但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；     

   ②消炎作用；确切的机制尚不清楚，可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起消炎作用，抑制溶酶体酶的释放及白细胞活力等也可能与其有关；       

   ③解热作用：

可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热作用，此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关；       

   ④抗风湿作用：

本品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，主要在于消炎作用；       

   ⑤对血小板聚集的抑制作用：

是通过抑制血小板的前列腺素环氧酶（prostaglandincyclooxygenase）、从而防止血栓烷A2（thromboxaneA2TXA2）的生成而起作用（TXA2可促使血小板聚集）。

此作用为不可逆性。

药代动力学

    口服后吸收迅速、完全。

在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。

吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。

食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。

肠溶片剂吸收慢。

本品与碳酸氢钠同服吸收较快。

吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔、脑脊液中。

阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65～90％。

血药浓度高时结合率相应地降低。

肾功能不良及妊娠时给合率也低。

半衰期为15～20小钟;水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH,一次服小剂量时约为2～3小时;大剂量时可达20小时以上,反复用药时可达5～18小时。

一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8～12.5小时。

本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。

代谢物主要为水杨尿酸（salicyluricacid）及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸（gentisicacid）。

一次服药后1～2小时达血药峰值。

镇痛、解热时血药浓度为25～50μg/ml;抗内湿、消炎时为150～300μg/ml。

血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量及血药浓度的增加而增加，在大剂量用药（如抗风湿）时可长达7天。

长期大剂量用药的患者，因药物主要代谢途经已经饱和，剂量微增即可导致血药浓度较大的改变。

本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排泄。

服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄量增多。

个体间可有很大的差别。

尿的pH对排泄速度有影响,在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多，在酸性尿中则相反。

【适应症】

 1．镇痛、解热：

缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。

本品公能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。

 2．抗炎、抗风湿：

为治疗风湿热的常用药物。

用药后可解热，使关节疼痛等症状缓解，同时使血沉下降，但不能改变风湿热的基本病理变化，也不能治疗和预防风湿性心脏损害及其它并合症。

 3．关节炎：

除风湿性关节炎外．本品也用于治疗类风湿关节炎，可改善症状，但须同时进行病因治疗。

此外，本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。

但近年在这些疾病已很少应用本品。

   4．抗血栓：

本品对血小板聚集有抑制作用，阻止血栓形成，临床可用于预防暂时性脑缺血发作、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。

也可用于治疗不稳定型心绞痛。

 5．儿童皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病）。

【用法用量】

1．成人常用量口服。

   ①解热、镇痛，一次0.3—0.6g，一日3次，必要时每4小时1次。

   ②抗风湿，一日3—5g（急性风湿热可用到7～8g），分4次口服。

   ③抑制血小板聚集，尚无明确用量，多数主张应用小剂量，如50—150mg，每24小时1次。

   ④治疗胆道蛔虫病，一次1g，一日2—3次，连用2—3日；阵发性绞疼停止24小时后停用，然后进行驱虫治疗。

2．小儿常用量口服。

  ①解热、镇痛，每日按体表面积1.5g／平方米，分4～6次口服，或每次按体重5—10mg/kg，或每次每岁60mg，必要时4～6小时1次：

②抗风湿，每日按体重80～100mg/kg，分3—4次服，如1—2周未获疗效，可根据血药浓度调整用量。

有些病例需增至每日130mg／kg。

  其他：

小儿用于皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病），开始每日按体重80—100mg／kg，分3—4次服，热退2—3天后改为每日30mg/kg，分2—4次服，连服2月或更久，血小板增多、血液呈高凝状态期间，每日5—10mg/kg，1次顿服。

（1）解热镇痛：

每次服0.3-0.6g，一日3次，或需要时服。

（2）抗风湿：

每次服0.5-1g，一日3-5次，服时宜嚼碎，可与碳酸钙，氢氧化铝或胃舒平合用，一疗程3月；小儿一日0.1g/kg,分3次服，前3日用半量减少反应。

 （3）预防血栓、动脉粥样硬化及心肌梗塞:

0.3/次,一日1次；预防暂时性脑缺血，每次0.6g，一日2次。

  （4）治疗胆道蛔虫：

每次1g，一日2-3次，连服2-3日。

  （5）治疗X线照射或放疗引起的腹泻，每次服0.6-0.9g，一日4次。

  （6）治足癣，先用温开水或1：

5000高锰酸钾溶液洗涤，然后本品粉末撒布患处，一般2-4次可愈。

水杨酸类早晨给药达峰时间长，半衰期长，晚间相反。

合理给药应早晨用量略增加。

晚间加服一次。

【不良反应】

一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。

长期大量用药（治疗风湿热）、尤其当药物血浓度＞200mg/m1时较易出现不良反应。

血药浓度愈高，不良反应愈明显。

（1）中枢神经：

出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200～300mg∕ml后出现。

（2）过敏反应：

出现于0.2%的病人，表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。

多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难，严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘。

有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联症，往往与遗传和环境因素有关。

（3）肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250mg/ml时易发生。

损害均是可逆性的，停药后可恢复，但有引起肾乳头坏死的报道。

【禁忌症】

下列情况应禁用：

①活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血；②血友病或血小板减少症；③有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

【注意事项】

（1）交叉过敏反应。

对本品过敏时也可能对另一种非甾体抗炎药过敏。

但非绝对，必须警惕交叉过敏的可能性。

（2）对诊断的干扰：

①长期每日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性，葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性；②可干扰尿酮体试验；③当血药浓度超过130mg∕ml时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响；④用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）时可受本品干扰；⑤尿香草基杏仁酸（VMA）的测定，由于所用方法不同，结果可高可低；⑥由于本品抑制血小板聚集，可使出血时间延长。

剂量小到40mg/日也会影响血小板功能，但是临床上尚未见小剂量（＜150mg/日）引起出血的报道；⑦肝功能试验，当血药浓度＞250mg/ml时，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变，剂量减小时可恢复正常。

⑧大剂量应用，尤其是血药浓度＞300mg/ml时凝血酶原时间可延长；⑨每天用量超过5g时血清胆固醇可降低；⑩由于本品作用于肾小管，使钾排泄增多，可导致血钾降低；大剂量应用本品时，用放射免疫法测定血清甲状腺素（T4）及三碘甲腺原氨酸（T3）可得较低结果；由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少（即PSP排泄试验）。

（3）下列情况应慎用：

①有哮喘及其他过敏性反应时：

②葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者（本品偶见引起溶血性贫血）；③痛风（本品可影响排尿酸药的作用，小剂量时可能引起尿酸滞留）；④肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应；⑤心功能不全或高血压。

大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿；⑥肾功不全时有加重肾脏毒性的危险；⑦血小板减少者。

（4）长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尽量避免使用。

（1）本品易于通过胎盘。

动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。

也有报道在人类应用本品后发生胎儿缺陷者。

此外，在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长，也有增加过期产综合症及产前出血的危险。

在妊娠的最后2周应用，可增加胎儿出血或新生儿出血的危险。

在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁，导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。

曾有报道，在妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率（可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低）。

但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。

（2）本品可在乳汁中排泄，哺乳期妇女口服650mg，5～8小时后乳汁中药物浓度可达173～483mg∕ml，故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。

【儿童用药】

 对幼年型类风湿性关节炎的儿童建议初始剂量90mg/kg/day-130mg/kg/day，分次服用，需要时可适当增加剂量（目标血浆水杨酸盐水平150mg/ml-300mg/ml）。

高剂量时（血药浓度>200mgg/ml）的毒性反应发生率增加。

【老年患者用药】

 老年患者由于肾功能下降，服用本品易出现毒性反应。

【药物相互作用】

（1）与其他非甾体抗炎药同用时疗效并不加强，因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。

本品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括：

肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可能。

（2）与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时，可有加重凝血障碍及引起出血的危险。

（3）与抗凝药（双香豆素、肝素等）、溶栓药（链激酶、尿激酶）同用，可增加出血的危险。

（4）尿碱化药（碳酸氢钠等）、抗酸药（长期大量应用）可增加本品自尿中排泄，使血药浓度下降。

但当本品血药溶度已达稳定状态而停用碱性药物。

又可使本品血药浓度升高到毒性水平。

碳酸酐酶抑制药可使尿碱化，但可引起代谢性酸中毒。

不仅能使血药浓度降低，而且使本品透人脑组织中的量增多，从而增加毒性反应。

（5）尿酸化药可减低本品排泄，使其血药浓度升高，本品血药浓度己达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度升高，毒性反应增加。

（6）糖皮质激素（简称激素）可增加水杨酸盐的排泄，同用时为了维持本品的血药浓度，必要时应增加本品的剂量。

本品与激素长期同用，尤其是大量应用时，有增加胃肠溃疡和出血的危险性。

为此，目前临床上不主张将此二种药物同时应用。

（7）胰岛素或口服降糖药物的降糖效果可因与本品同用而加强和加速。

（8）与甲氨（MTX）同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度升高而增加毒性反应。

（9）丙磺舒或磺吡酮（sulfinpyrazone）的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血药浓度＞50mg/ml时即明显降低，＞100～150mg/ml时更甚。

此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高。

【药物过量】

过量或中毒表现：

①轻度，即水杨酸反应（salicylism），多见于风湿病用本品治疗者，表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动（多见于老年人）及视力障碍等；②重度，可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等；儿童患者精神及呼吸障碍更明显；过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变（呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒）、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋自尿。

处理：

按常规方法解救。

中度疼痛：

弱阿片类药物（以可待因为代表、第二阶梯）±NSAIDs±辅助药物

   中度癌痛常为持续性疼痛，睡眠已受到干扰，食欲有所减退。

此类疼痛患者需应用镇痛药物，但用药原则上应采取逐步向第二阶梯过渡的原则，即在给予非自体类抗炎镇痛药的同时，辅助给予镇痛药，如曲马多或弱效阿片类镇痛药，如可待因、右旋丙氧芬等。

晚间可服用安定药和催眠药等。

曲马多（Tramadol） 

  曲马多，通用名盐酸曲马多，是一种非阿片类麻醉性镇痛处方药，主要作用于中枢神经系统与疼痛相关的特异受体。

无致平滑肌痉挛和明显呼吸抑制作用，镇痛作用可维持4h～6h，可延长巴比妥类药物麻醉持续时间，与安定类药物同用可增强镇痛作用，具有轻度的耐药性和依赖性，可用于缓解癌症、骨折、手术等导致的中度至重度疼痛。

本品吸收迅速、完全，生物利用度高，口服给药后吸收可达剂量的90%，口服100mg后，20min～30min起效，Tmax为2h，Cmax为（279.8±49.0）ng/ml，作用持续6h，在肺、脾、肝和肾分布含量高，在肝内代谢，24h约有80%的本品及代谢产物从肾排出，T1/2为6h。

曲马多具有较强的镇痛作用，药物依赖性较低、滥用潜力较小的特点，使其作为一个临床应用比较广泛的非麻醉性管制药物倍受关注。

其不良反应多见于恶心、呕吐、出汗、口干、眩晕、嗜睡、纳差及排尿困难等。

羟考酮（Oxycodone）

   羟考酮属阿片受体激动剂，用于缓解中度疼痛。

口服用药的镇痛效力为注射给药的50%，普通片剂药效4～6小时，缓释片在给药10小时后仍可维持高血药浓度。

在肝脏代谢为去甲羟可酮，与原形药物一起从肾脏排出。

常与解热止痛药或解痉药配伍用于止痛或解痉。

【适应证】用于中度疼痛的止痛或解痉，常与解热止痛药或解痉药配伍使用。

【使用方法】羟考酮普通片剂口服5～15mg/次，3次/日或必要时服用；缓释片每片5mg，可设最低剂量，口服5mg羟考酮缓释片1小时后显效，根据患者情况调整用药剂量，2次/日。

缓释片不可嚼碎服用。

【慎用及禁忌】呼吸功能不全、颅脑损伤、哺乳期妇女、待产妇、婴儿禁用；严重肝肾功能障碍者慎用。

【不良反应】同吗啡类似，包括眩晕、呕吐、恶心、便秘等，但反应较轻；过量使用可引起呼吸中枢抑制；长期连续使用可产生药物依赖。

【注意事项】

1．可通过胎盘屏障或经乳汁排泄而抑制胎儿或新生儿呼吸，妊娠期及哺乳期禁用。

2．与其他麻醉剂、镇静催眠药复合可加重中枢抑制作用。

3．禁忌与抗胆碱药配伍。

可待因（Codeine） 

   可待因（C18H21NO3,H2O=317.4）是从罂粟属植物中分离出来的一种天然阿片类生物碱，之后不久证明其具有镇痛作用。

目前临床使用的可待因是由阿片提取或者由吗啡经甲基化制成，为白色细小结晶，可溶于沸水或乙醚，易溶于乙醇，0.5%的水溶液pH>9，需遮光、密闭保存。

可待因的盐类包括磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐、樟脑磺酸盐、氢溴酸盐等。

不同盐类的物理性状如下：

盐酸可待因（CodeineHydrochloride）：

C18H21NO3,HCl,2H2O=371.9。

细微的结晶或白色结晶性粉末。

可溶于水，微溶于无水乙醇，不溶于环乙烷中。

避光保存。

   磷酸可待因（CodeinePhosphate）：

C18H21NO3,H3PO4,1/2H2O=406.4。

临床常用的磷酸可待因复方制剂通常由磷酸可待因与对乙酰氨基酚或阿司匹林复合制成。

其半水化合物和倍半水化合物为白色结晶性粉末或细微的无色结晶，在干燥的空气内可逐渐风化；溶于水，微溶于乙醇、氯仿及乙醚。

4%水溶液的pH为4.0～5.0。

避光保存。

当磷酸可待因与阿司匹林制成固体复方制剂时，即使在较低的湿度下，磷酸可待因也会在阿司匹林作用下发生乙酰化。

   硫酸可待因（CodeineSulfate）：

C18H21NO3,H2SO4,3H2O=750.9。

白色针状结晶或白色结晶粉末。

溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿和乙醚。

在密闭容器中避光保存。

硫酸可待因溶液较磷酸可待因溶液稳定性强。

   临床上多用其磷酸盐，如磷酸可待因片（Codeinephosphatetablet）、磷酸可待因注射液（Codeinephosphateinjection）、磷酸可待因糖浆（Codeinephosphatesyrup，每毫升含4.7～5.4mg/ml磷酸可待因）；复方磷酸可待因片（Compoundcodeinephosphatetablets）等。

药代动力学特性：

可待因在阿片中的含量约为0.5％～1％，口服后吸收快而完全，生物利用度为40%～70%，易于通过血脑屏障，又能通过胎盘屏障，血浆蛋白结合率一般在25%左右。

口服后约1小时血药浓度达高峰，t1/2约为3～4小时，主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合，约15%去甲基后代谢为吗啡而发挥作用，主要以葡萄糖醛酸结合物的形式经肾排出。

肌注和皮下注射镇痛起效时间为10～30分钟，镇痛最强作用时间，肌注为30～60分钟。

作用持续时间：

镇痛为4小时，镇咳为4～6小时。

   可待因具有镇咳、镇痛和镇静作用，其镇咳作用为吗啡的1/4；镇痛作用仅为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药，作用持续时间与吗啡相似；镇静作用不明显；药物成瘾性弱于吗啡。

可待因是强效中枢性镇咳药，镇咳作用起效快，直接抑制延脑的咳嗽中枢而产生较强的镇咳作用，抑制支气管腺体分泌，可使痰液粘稠，难以咳出，故不宜用于多痰的患者，多用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽；有少量痰液的患者，宜与祛痰药合用。

镇咳剂量时，对呼吸中枢抑制轻微，且无明显便秘、尿潴留及体位性低血压等副作用，耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。

   可待因为弱效阿片类药物，能与脑中的阿片受体结合，模拟内阿片肽，并产生激动作用。

激活脑内抗痛系统，阻断痛觉传导，产生中枢镇痛作用。

多用于中度疼痛的治疗，与解热镇痛药并用有协同作用。

其镇痛效果部分源于代谢产物吗啡，与吗啡有交叉耐受性。

【适应证】

1．用于各种原因引起的干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。

对有少量痰液的剧烈咳嗽，应复合祛痰药。

2．用于中等程度疼痛，如偏头痛、牙痛、痛经和肌肉痛的短期镇痛，还可用于减轻发热和感冒伴有的严重头痛、肌肉酸痛等；可待因及其复方制剂是癌痛病人第二阶梯的主要止痛药。

3．在儿科手术麻醉和术后镇痛方面是有效的镇痛药。

可待因所致的与阿片类受体有关的不良反应发生率较低，因此在年幼的患者包括新生儿中较为普遍地使用，尤其是在气道管理和神经学评估存在困难的情况下。

【应用原则】

可待因或其盐类，尤其是磷酸可待因，通常作为口服止咳药；片剂用于缓解轻至中度疼痛，多与非阿片类镇痛药如阿司匹林或对乙酰氨基酚等制成复方制剂使用。

儿童静脉注射可待因可诱发组胺释放，导致血管扩张、严重低血压和呼吸暂停，因此儿童均不宜采用静脉给药。

含可待因的止咳药一般不推荐用于儿童，禁用于1岁以下的婴儿和急性腹泻的幼儿。

【使用方法】

用于治疗干咳时，成人及12岁以上青少年常用量：

口服或皮下注射，15～30mg/次，3～4次/日或30～90mg/日；极量：

100mg/次，250mg/日；5～12岁的儿童7.5～15mg/次，3～4次/日；1～5岁的儿童3mg/次，3～4次/日。

用于缓解疼痛的剂量为30～60mg/次，1次/4小时，最大剂量不超过240mg/日；1～12岁的儿童500μg/kg/次，4～6次/日。

儿童可经口服、直肠或肌注给药。

镇痛，口服，0.5～1.0mg/kg/次，3次/日或按体重3mg/kg/日。

镇咳为镇痛剂量的1/3～1/2。

磷酸可待因缓释片必须整片吞服，不可截开或嚼碎。

【慎用及禁忌】

1．本品可通过胎盘屏障，使用后致胎儿产生药物依赖，引起新生儿的戒断症状如过度啼哭、打喷嚏、打呵欠、腹泻、呕吐等，故妊娠期间禁用。

分娩期应用本品可引起新生儿呼吸抑制。

2．对本品过敏的患者禁用。

3．痰多粘稠者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。

4．本品可自乳汁排出，哺乳期妇女应慎用。

5．12岁以下儿童不宜使用。

6．老年患者慎用。

7．下列情况应慎用：

（1）支气管哮喘；

（2）急腹症，在诊断未明确时可能因疼痛缓解而掩盖疾病本质造成误诊；（3）胆结石，可引起胆管痉挛；（4）原因不明的腹泻，可使肠道蠕动减弱、减轻腹泻症状而误诊；（5）脑外伤或颅内病变，本品可引起瞳孔变小，混淆临床体征；（6）前列腺肥大，因本品易引起尿潴留而加重病情；（7）肝、肾功能不全。

【不良反应】

治疗剂量的可待因产生不良反应的可能性比吗啡小，长期或大量服用可能产生下述不良反应：

1．常见不良反应：

幻觉等精神症状；呼吸减弱、减慢或不规则；心率失常。

2．少见不良反应：

惊厥、耳鸣、精神抑郁、震颤或不能自控的肌肉收缩和肌肉强直等；可待因