招标需求及主要设备技术规格要求.docx
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招标需求及主要设备技术规格要求
招标需求
一、工程概况
本项目为六安市人民医院河西分院医用气体系统工程项目。
本次的医用气体工程主要包含医用中心供氧系统（含医用制氧机）、医用中心吸引系统（含医用真空负压机）、医用空气系统（含医用空气压缩机）、手术室气体系统、病房设备带及配套设施系统。
二、招标范围
1、医用中心供氧系统：
包含PSA医用制氧机（含微油螺杆空气压缩机、空气储罐、氧气储罐、氧气过滤器）或VPSA制氧机（含智能化旋转组件、常压吸附塔、无油涡旋氧机等）、氧气纯度分析仪、分气缸、压力监测装置、氧气二级稳压箱、氧气流量计、阀门、仪表、管道等；
2、医用中心吸引系统：
包含医用真空负压机、负压罐、集气缸、阀门、仪表、管道等；
3、医用中心压缩空气系统：
包含医用空气压缩机、空气储罐、分气缸、阀门、仪表、管道等；
4、病房设备带及配套电气系统：
包含病房通长设备带、专用设备带（含终端、插座、开关等）、气体终端、电源插座、床头灯、灯开关等；
5、手术室气体系统：
氮气汇流排、二氧化碳汇流排、压力监测装置、阀门箱、气口箱、氧气二级稳压箱、氧气流量计、不锈钢管道、PVC管道、射流式麻醉废气终端、氮气终端、二氧化碳终端等。
三、技术标准及规范要求
包含但不限于以下设计和施工遵循的技术标准、规范：
GB50016-2014《建筑设计防火规范》
GB50030-2003《氧气站设计规范》
GB50184-2011《工业金属管道工程施工质量验收规范》
GB50235-2010《工业金属管道工程施工规范》
GB50236-2011《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》
GB50316-2000《工业金属管道设计规范》（2008版）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50683-2011《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》
GB50751-2012《医用气体工程技术规范》
GB9706.1-2007《医用电器设备第1部分：
安全通用要求》
GB/T14976-2012《流体输送用不锈钢无缝钢管》
GB/T20801-2006《压力管道规范工业管道》
国家部门和行业其它现行的有关技术规范、规程及要求
四、各系统配置要求
（一）医用中心供氧系统配置要求
医用中心供氧系统：
包含PSA医用制氧机（含微油螺杆空气压缩机、空气储罐、氧气储罐、氧气过滤器）或VPSA制氧机（含智能化旋转组件、常压吸附塔、无油涡旋氧机等）、氧气纯度分析仪、分气缸、压力监测装置、氧气二级稳压箱、氧气流量计、阀门、仪表、管道等；选用国际一线品牌。
注：
本次招标制氧方式为PSA或VPSA两种,投标人只能选择其中一种制氧方式。
1、方式一、医用PSA制氧机系统
医用制氧机中心站由医用PSA制氧机、微油螺杆空气压缩机、空气储罐、氧气储罐、氧气过滤器、氧气纯度分析仪、氧气流量计、分气缸、管道等组成。
医用PSA制氧机系统总体技术参数及要求：
医用PSA制氧机制造原理采用PSA变压吸附技术，具有技术完整先进性。
主机采用两个装满分子筛的槽体，交替注入压缩空气，因氮分子较氧分子大，氮被吸附在槽内最后排放掉，电磁开关控制转换的过程，将氧集中输出到氧气储槽，如此循环运行，输出氧气浓度最高可达到95%，具有技术完整先进性。
且分子筛可使用约15年。
制氧系统本体噪声符合国家标准≤85dB。
制氧系统为三机组配置，制氧主机单机组额定制氧量≥34.17m3/h，氧浓度≥93±3%。
制氧系统具有良好的持久性能，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，能实现连续运行超过15年（约13万小时）。
制氧设备开机30min，其氧产量、氧气纯度应90%。
制氧系统采用质量流量计，具有实时流量和累计流量显示功能，具有数据远传功能。
具有高可靠性、高稳定性，无论高温高湿环境均能全天候24小时连续运行。
1.1、医用PSA制氧主机
要求配置3台处理量≥34.17m3/h的医用PSA制氧主机，医用PSA制氧主机采用原装进口。
氧气制造原理采用PSA变压吸附技术，具有技术完整先进性。
主机采用两个装满分子筛的槽体，交替注入压缩空气，因氮分子较氧分子大，氮被吸附在槽内最后排放掉，电磁开关控制转换的过程，将氧集中输出到氧气槽，如此循环运行，输出氧气浓度最高可达到95%。
采用PLC编程控制，可根据需求改变运行程序，调整流量、压力，具有数据输出接口，方便远程监控。
1.2、微油螺杆空气压缩机
配置3台处理量≥9.1m3/min、功率≤55Kw的微油螺杆空气压缩机。
3台微油螺杆空气压缩机采用并联,交替帮助工作，当空气需求量较大时，控制系统可实现3台空压机同时工作，当空气需求量较小时，控制系统可实现空压机1台工作、2台备用。
通过Class0认证，确保客户端压缩空气绝对无油，保证安全。
1.3、空气储罐
安装3台容积≥2.5m3的空气储罐，工作最大压力：
1.0Mpa，材质为不锈钢。
1.4、四级过滤器
每一台空压机上配置四级过滤器，过滤器处理量≥13.31m3/min；滤客材质：
外壳材质：
压铸铝；最大工作压力：
17bar；过滤器最高进度达到：
0.01m。
1.5、冷冻式干燥机
每一台空压机上配置1台冷冻式干燥机，处理量≥11.5m3/min；具备铝合金换热器壳体，超强防腐蚀性，具备防泄露定压阀；采用逆向流动换热器设计，延长机组寿命，节能环保；采用高效汽水分离器，能及时分离从空压机和冷凝器过来的99%以上液态水分；
1.6、氧气储罐
安装3台容积≥2.5m3的氧气储罐，工作最大压力：
1.0Mpa，应具有压力容器设计、制造许可证，符合压力容器相关规范。
1.7、除菌过滤器
在制氧机出口处安装3台处理量≥120m3/h的除菌过滤器，以提高氧气的质量，材质为不锈钢；符合FDA相关规定，适用于食品直接或间接接触，符合欧盟相关规定，适用于食品直接或间接接触；
1.8、氧气纯度分析仪
PSA方式制氧机出口处安装3台氧气纯度分析仪，以监测氧气的质量。
氧气纯度分析仪主要技术参数：
采用5未高亮数码管；采用国外进口高性能离子流氧气传感器；使用寿命大于5年（正常条件下使用）；测量精度为±1%F.S；流量河西分院医用气体系统工程误差为±1L；整机功耗小于或等于6W；分析量程为10～99.99%，需提供公开发布的产品彩页资料或检测机构出具的检验报告。
※为了保证氧气纯度分析仪的精度和质量，PSA或VPSA制氧机的氧气纯度分析仪均须提供生产商的中华人民共和国制造计量器具许可证。
1.9、氧气流量计
在氧气总管路上安装1台处理量≥100Nm3/h氧气流量计。
以方便医院进行氧气流量计算。
氧气流量计主要技术参数：
※采用LCD显示瞬时流量和累计流量，精度要求±（1.5+0.5FS）％，环境温度为-20℃～+60℃，最大工作压力为1.5MPa，支持带有RS485通讯模块，可现配4～20mA标准电流信号输出和脉冲输出。
PSA或VPSA制氧机的氧气流量计应提供公开发布的产品彩页资料或检测机构出具的检验报告；且该流量计须要通过国家防爆认证，并提供防爆合格证书。
1.10、控制柜
采用可编程PLC控制器，触摸显示屏；具有断电、自动反向、超载、超负荷报警功能，报警符合国家标准；制氧系统控制操作面板为彩色触摸屏。
设备控制系统采用可编程控制柜，自动手动两种工作方式。
设置合理的工作程序来控制设备的运行及阀门工作状态。
具有氧气浓度、压力、流量报警功能，能对每套制氧机组的氧气浓度进行监测，当氧气浓度＜90%时，发出声光报警。
2、方式二、VPSA制氧机系统
VPSA制氧主机由含智能化旋转组件、常压吸附塔、无油涡旋氧机等组成，具体要求如下：
2.1制氧主机单机组额定制氧量≥34.17m³/h；氧气浓度：
93±3%。
出口压力0.35～0.70MPa可调、操作方便；单套制氧系统功率≤20Kw。
套制氧系统占地面积≤6m³，整套设备运行噪音：
≤80db（A）。
2.2制氧系统为三机组配置。
2.3制氧主机无需压缩机及冷凝干燥系统，为常压吸附真空解吸附制氧机。
2.4氧纯度分析仪（内置），无消耗品，测量精度0.1%，其他要求应符合招标文件“第四、各系统配置要求中1.8要求”。
2.5变频控制系统、气源净化系统、氧气储气罐、非标氧气自动排放报警系统均为整机内置。
2.6机房应设置氧气欠压报警装置。
2.7采用变频控制，对所有运行参数进行控制处理，并能在设备本身显示屏和中央控制室监控计算机上显示状态，能单台或多台控制，自动显示压力、氧浓度、时间、故障等数据；并且自动声光报警。
2.8具有内置除尘、油及微生物功能；可直接处理空气中的水、油及粉尘，无需配备冷凝干燥设备，残油量≤0.001mg/m3。
2.9制氧设备中的气体处理精度必须达到0.01µm。
2.10制氧机高亮度LED界面显示，控制与调整均在控制面板上进行，具有氧气低浓度报警及非标氧气排放报警功能，具有数据远传接口，可单台及多台远程监控
2.11当氧气浓度≤91%时，非标氧气排放功能开启.
2.12独立氧气流量计，数字显示界面，能显示氧气的实时流量和累计流量，具有数据远传接口，方便远程监控。
其他应符和招标文件“第四、各系统配置要求中1.9要求”。
2.13氧气平衡罐3个，氧气平衡罐：
不锈钢材质，有效容积≥2.5m3，最高工作压力：
0.8Mpa。
3、VPSA制氧机总体要求：
制氧机制氧原理为常压吸附，真空解吸附技术。
制氧机气密性应符合中华人民共和国医药行业标准要求。
制氧设备必须是无油设计，制氧设备开机30分钟，其产氧量和氧浓度应达到规范要求。
制氧量≥34.17m³/h；氧气浓度：
93±3%。
出口压力0.35～0.70MPa可调、操作方便；整套设备运行噪音应≤80db（A）。
制氧设备必须具备断电报警功能和自动报警功能，即自动反向、超载、负荷保护报警功能。
制氧分子筛必须是全新的原装产品，在无需进行再生处理的情况下保修十五年。
4、PSA或VPSA制氧机的理化指标：
※以下理化指标必须符合或优于行业YY标准。
须提供省级或省级以上医疗器械检测中心出具的医用制氧机检验报告。
（1）水分含量：
≤0.0067g/m³（优于招标文件要求的0.07g/m³）；
（2）二氧化碳含量：
≤0.01%（V/V）；
（3）一氧化碳含量≤0.0005%（V/V）；
（4）氧气应无气味；
（5）固体物质粒径：
≤10μm；
（6）固体物质含量：
≤0.5mg/m³。
5、其他配套设备技术要求：
5.1、氧气自动切换汇流排
配置1套2×10瓶组自动切换汇流排作为备用氧源，要求汇流排采用工厂制成品，汇流排应为一用一备，能实现自动切换。
5.2、氧气分气缸
氧气站房设2进7出分气缸一台，材质：
不锈钢，应具有压力容器设计、制造许可证，符合压力容器相关规范。
5.3、氧气二级稳压箱
要求在相应病区的副管道上设置氧气二级稳压箱，氧气二级稳压箱将主管道送来的气体减压至0.2～0.5MPa,氧气二级稳压箱箱体要求采用圆弧设计。
5.4、病区氧气流量计
要求在相应病区的副管道上安装一台流量计，流量计应具有4为瞬时流量显示和8位累计流量显示功能。
氧气流量计要求始动流量≥0.3L/min,最大流量≥300/min；流量计应配置RS485通讯模块，能够具有集中及远程传输功能，需提供公开发布的产品彩页资料或检测机构出具的检测报告来证明。
氧气流量计要求内置文丘里结构，保证稳定的气流使测量结果更准确，应提供产品彩页及校准证书证明。
5.5、压力监测装置
要求在相应病区护士站配一台压力监测装置来监测本病区的压力，保证每个病区压力不低于所需压力，以实现连续稳定地供气。
※压力监测装置应具备三种指示灯颜色，红色应仅用于指示危险的警告或要求紧急行动，黄色灯表示需要小心或注意，绿色灯表示运转正常。
需提供省级或以上食品药品检测检验机构出具合格检验报告。
6、氧气管道
要求氧气管道采用不锈钢管和紫铜管。
不锈钢符合GB/T14976-2012《流体输送用不锈钢无缝钢管》标准要求，紫铜管符合YS/T650-2007《医用气体和真空用无缝铜管》标准要求。
不锈钢管管径分别为：
∅38×2、∅22×2、∅14×1；
紫铜管管径为：
∅8×1；
由氧站至大楼主管安装在大楼气体管道井内,每个病区走廊横管安装在走廊吊顶内，病房内支管安装在铝合金设备带内。
（二）医用中心吸引系统配置要求
医用中心吸引系统是为医院的手术室、抢救室、病房等引导患者体内的污物，痰液而设计建造的。
1、吸引中心站
吸引中心站主要由1套医用真空负压机（含3台处理量≥198m3/h油旋式真空泵、3台除菌过滤器、1台自动控制柜等）、2台容积≥3.0m3真空罐、阀门一批及管道等设备组成。
主要技术参数：
单台吸引量≥198m3/h
单台电机功率≤4KW（380V）
终端吸引压力：
-0.04MPa～-0.087MPa（可调）
由排气口排出的空气每立方细菌数量不超过500个。
1.1、医用真空负压机
医用真空负压机含3台处理量≥198m3/h油旋式真空泵，由智能总控制系统由PLC程序控制，按先起先停原则自动切换交替工作，当一台机组工作不能满足系统需要时自动启动第二机组，有显示屏幕显示和设定机组运行各项参数。
PLC中央集成控制，触摸屏人机操作界面。
控制面板可设置每台真空泵运行状态指示及运行时间显示。
※根据国食药监械[2006]268号《关于白细胞回升系统等产品分类界定的通知》第二十条规定医用真空负压机，作为Ⅱ类医疗器械管理。
本次招标的医用真空负压机为Ⅱ类医疗器械，投标人须具有医疗器械注册证及医疗器械登记表。
要求配置1台电控柜及报警器（含在医用真空负压机中），电控柜控制3台真环泵，以达到2用1备或3台同时使用的目的，保证系统连续抽气。
当压力高于-0.087MPa或低于-0.04MPa时均发出声光报警。
主要技术参数：
工作调节范围：
-0.04MPa～-0.087MPa（可调）
电机功率：
≤3×4KW（380V）
负压报警压力：
小于-0.04MPa或大于-0.087MPa（可调）
泵工作自动启、停参数：
当负压达到-0.087MPa,真空泵自动停机：
当负压达到-0.04MPa,真空泵自动开机。
1.2、真空罐
配置2台真空容积≥3.0m3的真空罐，工作最大负压：
-0.087MPa，材质：
碳钢。
1.3、集气缸
吸引站房设2抽7进集气缸一台，材质：
碳钢。
2、吸引管道
要求吸引管道全部采用不锈钢管。
不锈钢符合GB/T14976-2012《流体输送用不锈钢无缝钢管》标准要求。
管道管径分别为：
∅133×3、∅89×3、∅76×3、∅57×2、∅32×2、∅10×1；
管道布置：
主管道与氧气主管并行，每个病区的横管安装在走廊吊顶内，病房内支管安装在铝合金设备带内。
（三）医用压缩空气系统配置要求
医用中心压缩空气系统是专为医院的手术室、ICU室、普通病房等提供医疗用气，作为推动医疗设备工作和普通病房使用的气源，是安全、快捷的医疗设备。
1、压缩空气中心站
压缩空气中心站主要是由1套医用空气压缩机（含3台处理量≥1.2m3/min，功率≤11KW的无油涡旋空气压缩机，3套处理量≥1.27m3/min的四级过滤器，3台处理量≥1.2m3/min的吸附式干燥机、2台处理量≥100m3/h的空气减压装等）、3台容积≥1.0m3的储气罐、1台3进5出分气缸等设备组成。
医用空气压缩机包含3台处理量≥1.2m3/min的无油涡旋空气压缩机。
该系统采用并联,交替帮助工作，实现2用1备，当空气需求量较大时，控制系统可实现3台空压机同时工作，当空气需求量较小时，控制系统可实现空压机2台工作、1台备用。
※根据国家食品药品监督管理局“关于白细胞回升系统等产品分类界定的通知”（国食药监械【2006】268号）第二十一条，医用空气压缩机属于II类医疗器械。
投标人须具有医疗器械注册证及医疗器械登记表。
1.1、无油涡旋空气压缩机
采用国际知名品牌的空压机，配置3台无油涡旋空气压缩机。
主要技术参数：
单台处理量：
≥1.2m3/min；
功率：
≤11kW（380V）；
输出压力≥0.8MPa；
1.2、四级过滤器
每一台空压机上配置四级过滤器，处理量≥1.27m3/min；品牌与空压机品牌一致；滤客材质：
外壳材质：
压铸铝；最大工作压力：
17bar；过滤器最高进度达到：
0.01m。
1.3、吸附式干燥机
每一台空压机上配置1台吸附式干燥机，处理量≥1.2m3/min；品牌与空压机品牌一致；最高工作压力达到：
1.0MPa，最高进气温度：
45℃，额定工作压力：
0.7MPa，压力露点：
-40℃，再生耗气量：
≤14%。
1.4、空气减压装置
在空气中心站分气缸后设置自带安全阀的大型减压装置,自带双减压器及报警器,可实现声光报警，报警压力误差≤3%，箱体采用圆弧设计。
1.5空气储罐
配置3台容积≥1.0m3的空气储罐，材质：
碳钢，应具有压力容器设计、制造许可证，符合压力容器相关规范。
1.6空气分气缸
空气站房设3进5出的分气缸一台，材质：
碳钢，应具有压力容器设计、制造许可证，符合压力容器相关规范。
2、空气管道
要求空气管道全部不锈钢管。
不锈钢符合GB/T14976-2012《流体输送用不锈钢无缝钢管》标准要求。
管道管径分别为：
∅48×2、∅28×2、∅22×2、∅14×1、∅8×1；
管道布置：
主管道与氧气主管并行，每个病区的横管安装在走廊吊顶内，病房内支管安装在铝合金设备带内。
（四）病房设备带及配套设施系统配置要求
1、通长设备带
病房设备带系统主要由设备带主体、气体终端、电源插座，电源开关、电源灯等组成。
病房设备带符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准要求。
病房设备带为豪华铝合金组合型设备带，备带材料壁厚为1.5mm，宽度210±5mm,厚度60±5mm,可随时按照病房需求变换功能和位置。
※设备带可以承受清洗、消毒和灭菌，而又不损坏或影响其安全防护性能。
需提供省级或以上食品药品检测检验机构出具合格检验报告。
病房豪华设备带铝合金型材表面采用丙烯酸喷漆工艺处理或静电喷塑处理。
其面板可拆卸，安装维修方便。
带内设置气体、强电、弱电三个走线槽，以确保用电安全，具有电气防火保护。
※提供设备带电气安全防火检测报告。
病房设备带位置：
终端中心离地面高度在1.35m~1.45m之间，以便于护士操作，并在病房通长布置。
采用4WLED灯具、5孔插座、大阪开关，均隐形安装在设备带上，不凸出设备带面板。
设备带面板采用模块化结构，无缝连接，配置专用拆卸工具，安装、维护方便、快捷，同时保证设备带上安装的附属产品的扩充性，经济实用。
结合人体工程学设计，不仅有高端大气的人机操作界面，同样注意内在的品质。
做到严格的气电分离，内部气体终端、铜管、不锈钢管的布置及固定，电路和接线严谨规范，符合现代医院安全的理念。
2、专用设备带
在急诊、门诊、医技楼一层抢救室、二层监护病房、四层ICU病房配置专用设备带。
专用设备带外表豪华、美观，扣压式结构，安装和维修方便、快捷；功能齐全，能提供氧气、负压等各种气体接口和电源接口、信息接口、传呼对讲系统。
可放置监护仪、输液装置及其它辅助装置，监护仪支承架、输液装置等可移动并能根据需要固定在所需位置；具有可移动的输液装置，使用方便；使用安全可靠，能有效节约空间。
※提供专用设备带宣传样册或产品宣传图片。
主要技术参数：
（1）宽度：
350或408㎜；
（2）厚度：
90㎜；
（3）长度：
1.5～2m，根据用户需求可作调整。
3、气体终端
终端采用快速自封式接头并自带维修阀，可单独进行维修，不会影响其它终端正常供气，终端底座采用精密铜铸件，终端插座插拔自如，并设有防错插结构，需提供终端质量检验报告以保证产品质量。
※医用氧气终端在0.4MPa压力作用下，保压30S，应无泄露现象；医用真空终端在-0.06～0.07MPa真空压力作用下，保压30S，应无泄露现象；医疗空气、医用二氧化碳、医用氮气终端在0.8MPa压力作用下，保压30S，应无泄露现象，需提供国家认可的检测机构出具的检验报告。
终端必须采用铝合金压盖。
手术室采用射流式麻醉废气终端。
所有终端中心距本病房地面高度设计为1.4m，方便操作。
终端应插接灵活、气密性好，可实现单手操作。
如发现终端泄漏，可关闭终端上的维修开关，检查泄漏原因。
故障排出后，打开维修开关，恢复正常使用。
检修时不会影响其它病房终端正常使用。
（五）手术室气体系统配置要求
手术室气体系统包氮气汇流排、二氧化碳汇流排、压力监测装置、阀门箱、气口箱、氧气二级稳压箱、氧气流量计、不锈钢管道、PVC管道、射流式麻醉废气终端、氮气终端、二氧化碳终端等；
站房设置在急诊、门诊、医技楼设备机房层。
1、配置1套10+10瓶组的氮气自动切换汇流排，汇流排采用工厂制成品，汇流排为一用一备；
2、1套10+10瓶组二氧化碳自动切换汇流排，汇流排采用工厂制成品，汇流排为一用一备；其中二氧化碳自动切换汇流排还需要供门诊、医技楼三层内镜中心使用。
3、楼层医气管井处配置1台氧气二级稳压箱、1台氧气流量计；
4、每间手术室进气口配置1台阀门箱，手术室房间内配置1个气口箱，气体终端安装在气口箱上，每间病房再预留接至手术室吊塔的阀门接口；
I级手术室气口箱配置2个氧气终端、2个吸引终端、2个空气终端、1个氮气终端、1个二氧化碳终端、1个射流式麻醉废气终端；
其余手术室气口箱配置2个氧气终端、2个吸引终端、2个空气终端、1个二氧化碳终端、1个射流式麻醉废气终端；
5、每个复苏床位配置2个氧气终端、2个吸引终端、2个空气终端、2个电源插座、1个LED-4W床头灯、1个灯开关
6、要求氧气管道采用不锈钢管和紫铜管，吸引、空气、二氧化碳、氮气配置不锈钢管，麻醉废气配置PVC管；不锈钢符合GB/T14976-2012《流体输送用不锈钢无缝钢管》标准要求，紫铜管符合YS/T650-2007《医用气体和真空用无缝铜管》标准要求。
氧气管道：
∅14×1不锈钢管、∅/10×1紫铜管；
吸引管道：
∅76×3不锈钢管、∅32×2不锈钢管、∅12×1不锈钢管；
空气管道：
∅22×2不锈钢管、∅14×1不锈钢管、∅10×1不锈钢管；
氮气管道：
∅22×2不锈钢管、∅10×1不锈钢管；
二氧化碳管道：
∅22×2不锈钢管、∅10×1不锈钢管；
麻醉废气管道：
∅110PVC管、∅10PVC管；
7、射流式麻醉废气终端通过PVC管将废气排至医院废气排放系统。
8、门诊、医技楼三层内镜中心胃镜、肠镜、膀胱镜、纤支镜等每间房配置1个二氧化碳终端。
五、主要设备材料清单表
序号
名称
规格型号
单位
数量
推荐品牌
备注
一、医用中心供氧系统
1.1、设备部分
1
微油螺杆空气压缩机
处理量≥9.1m3/min
台
3
英格索兰、阿特拉斯、寿力
处理量≥9.1m3/min，功率≤55KW的微油螺杆空气压缩机，采用进口品牌产品
2
医用空气储罐
≥2.5m3
台
3
采用具备压力容器设计、制造许可证厂家的产品
≥2.5m3，材质为不锈钢，采用进口品牌产品
3
初级过滤器
单台处理量≥13.31m3/min
台
3
英格索兰、阿特拉斯、寿力
单台处理量≥13.31m3/min，采用进口品牌产品
4
冷冻式干燥机
单台处理量≥11.5m3/min
台
3
英格索兰、阿特拉斯、寿力
单台处理量≥11.5m3/min，采用进口品牌产品
5
除尘过滤器
单台处理量≥13.31m3/min
台
3
英格索兰、阿
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