执业药师考试药学专业知识二模拟试题及答案8.docx
《执业药师考试药学专业知识二模拟试题及答案8.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师考试药学专业知识二模拟试题及答案8.docx（32页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
执业药师考试药学专业知识二模拟试题及答案8
一、单选题（最佳选择题共40题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
）
1、
标准答案：
d
解 析：
此题是要求掌握环磷酰胺的结构、理化性质、代谢及用途。
另外还要掌握它的化学名。
还要注意抗肿瘤药物的分类及每一类所包含的药物。
2、
标准答案：
b
3、为片剂最佳崩解剂的是
A羧甲基淀粉钠
B预胶化淀粉
C羟丙基甲基纤维素
D聚乙二醇
E微粉硅胶
标准答案：
a
4、CMS-Na一般可作片剂的哪类辅料
A稀释剂
B黏合剂
C润滑剂
D崩解剂
E润湿剂
标准答案：
d
5、HPMCP可做为片剂的
A润滑剂
B肠溶衣
C胃溶衣
D糖衣
E崩解剂
标准答案：
b
6、下列叙述正确的是
A直肠内液体的PH为7.4，具有较强的缓冲能力
B栓剂中药物的PH对直肠的PH无影响
C直肠粘膜的PH在药物的吸收中起重要的速率控制作用
D栓剂的吸收无论通过哪条途径都可避免肝脏的首过作用
E栓剂中药物的吸收是以主动吸收方式进行的
标准答案：
c
7、对散剂特点的错误描述是
A表面积大、易分散、奏效快
B便于小儿服用
C制备简单、剂量易控制
D外用覆盖面大、但不具保护、收敛作用
E储存、运输、携带方便
标准答案：
d
解 析：
此题是要求掌握散剂特点。
散剂外用覆盖面大、具保护、收敛等作用，所以D是错误的。
8、流化沸腾制粒机可完成的工序是
A粉碎→混合→制粒→干燥
B混合→制粒→干燥
C过筛→混合→制粒→干燥
D过筛→制粒→混合
E制粒→混合→干燥
标准答案：
b
9、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A聚乙二醇
B甘油明胶
CMC
DCMC—Na
E硅酮
标准答案：
e
10、栓剂置换价的正确表述是
A同体积不同基质的重量之比值
B同体积不同主药的重量之比值
C主药重量和基质重量的比值
D主药的体积与同重量基质的体积之比值
E药物重量与同体积栓剂基质重量之比值
标准答案：
e
11、注射用水和蒸馏水检查项目的主要区别是
A氯化物
B硫酸盐
C氨
D热原
E酸碱度
标准答案：
d
12、热原的去除方法有
A高温法和酸碱法
B高温法、酸碱法、吸附法、滤过法、离子交换法、凝胶滤过法和反渗透法
C高温法、酸碱法、吸附法
D吸附法、滤过法、离子交换法
E凝胶滤过法和反渗透法
标准答案：
b
13、对注射剂的质量检查叙述不正确的是
A检查降压物质以猫为实验动物
B澄明度检查只能检查大于50um的微粒和异物
C中国药典规定热原检查采用家兔法
D鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
E鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照
标准答案：
e
14、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布容积为
A4ml
B4L
c15ml
D20ML
E15l
标准答案：
b
15、配置100ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入的氯化钠（l%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12;l%
的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）是
A0.90g
B0.79g
C0.48g
D0.45g
E0.12g
标准答案：
b
解 析：
此题是要求掌握注射剂渗透压的调节。
常用的方法有冰点降低法和氯化钠等渗当量法。
此题是考核冰点降低法。
W=（0.52-a）/b,w:
配成等渗溶液所需加入药物的量（%，g/ml）;
a:
未经调整的药物溶液的冰点下降度数。
a=0.06℃，b=0.58，代入上式得：
W=（0.52-0.06）/0.58=0.79，所以答案选B.
同时也要会氯化钠等渗当量法的计算。
16、关于注射剂的容器处理叙述错误的是
A.安瓿一般在烘箱内用120℃～140℃温度干燥
B.盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C.盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D.大量生产，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃左右。
E.采用远红外干燥装置，一般350℃经2分钟，能达到安瓿灭菌的目的
标准答案：
e
17、下列关于疏水性溶胶的错误表述是
A疏水性溶胶具有双电层结构
B疏水性溶胶属热力学稳定体系
C加入电解质可使溶胶发生聚沉
Dξ电位越大，溶胶越稳定
E采用分散法制备疏水性溶胶
标准答案：
b
18、下列关于液体制剂的错误表述为
A药物在液体分散介质中分散度越大,吸收越快
B药物在液体分散介质中分散度越小,吸收越快
C溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂
D液体制剂在储存过程中易发生霉变
E非均相液体制剂易产生物理稳定性问题
标准答案：
b
19、下列关于絮凝度的错误表述为
A絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,以β表示
Bβ值越小,絮凝效果越好
C值越大,絮凝效果越好
D用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
E用絮凝度预测混悬剂的稳定性
标准答案：
b
20、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为
A尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类
B尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强
C尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用
D表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,同时可增加其抑菌活性
E尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定
标准答案：
d
21、指出哪项不是眼膏剂的质量检查项目
A装量
B无菌
C融变时限
D粒度
E微生物限度
标准答案：
c
22、同时具有抑菌和局部止痛作用的是
A吐温8O
B三氯叔丁醇
C环氧乙烷
D腆仿
E新洁而灭
标准答案：
b
23、下列术语与表面活性剂特性无关的是
A昙点
B克氏点
Cβ
DCMC
EHLB
标准答案：
c
24、下列关于乳剂的错误表述为
A乳剂属于非均相液体制剂
B乳剂属于胶体制剂
C乳剂属于热力学不稳定体系
D制备稳定的乳剂,必须加入适宜的乳化剂
E乳剂具有分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高的特点
标准答案：
b
25、亲水凝胶骨架片的材料
A硅橡胶
B脂肪
C聚氯乙烯
D硬脂酸钠
E羧甲基纤维素钠
标准答案：
e
26、不作经皮吸收促进剂使用的是
A表面活性剂
B尿素
C三氯叔丁醇
D二甲基亚砜
E月桂氮卓酮
标准答案：
c
27、下列关于纳米粒叙述错误的是
A纳米粒具有靶向性
B纳米粒包括纳米囊和纳米球
C纳米粒粒径在10～1000nm范围内
D纳米粒不具有缓释性
E纳米粒降低毒副作用
标准答案：
d
28、对同一种药物,口服吸收最快的剂型是
A胶囊剂
B片剂
C颗粒剂
D溶液剂
E混悬剂
标准答案：
d
29、制备口服长效制剂,不宜采用
A用PEG类作基质制备固体分散体
B用不溶性材料作骨架制备片剂
C用EC包衣制成微丸,装入胶囊
D制成微囊
E用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
标准答案：
a
30、下列不能作助悬剂的是
A泊洛沙姆
B阿拉伯胶
C甲基纤维素
D糖浆
E甘油
标准答案：
a
31、表示主动转运药物吸收速度的方程是
AHanderson-Hasselbalch方程
BFicks定律
CMichaelis-Menten方程
DHiguchi方程
ENoyes-Whitney方程
标准答案：
c
解 析：
Handerson-Hasselbalch方程描述的是PH分配学说;Ficks定律描述被动扩散过程;Michaelis-Menten
方程描述主动转运过程;Higuchi
方程是缓控释制剂药物释放曲线的拟合常用的数学模型之一，另外还有零级释药、一级释药、Weibull分布函数;Noyes-Whitney
方程描述的是药物的溶出速度。
另外还要知道Stokes定律描述混悬粒子的沉降速度。
32、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是
A片剂>包衣片>胶囊剂>散剂>混悬剂>溶液剂
B溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C包衣片>片剂>散剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>散剂>包衣片
E胶囊剂>混悬剂>溶液剂>散剂>片剂>包衣片
标准答案：
b
33、以下不是脂质体的制备方法的是
A冷冻干燥法
B注入法
C薄膜分散法
D复凝聚法
E逆相蒸发法
标准答案：
d
34、对主动转运叙述不正确的是
A有部位特异性
B只要药物浓度增加,吸收速度就会相应增加
C逆浓度梯度转运
D需要消耗机体能量
E有饱和现象
标准答案：
b
35、以下不是脂质体特点的是
A细胞非亲和性
B降低药物毒性
C提高药物稳定性
D淋巴定向性
E缓释性
标准答案：
a
36、某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的
A50%
B75%
C88%
D94%
E97%
标准答案：
c
解 析：
静脉滴注给药方式中达到稳态血药浓度的分数fss为t时间内血药浓度与稳态血药浓度的比值。
fss=1-e-0.693n。
当t为3个半衰期时，即n=3，代入上式得fss=88%。
或如此记忆：
静脉滴注1个半衰期，血药浓度达稳态血药浓度的1-（1/2）1;;2个半衰期，血药浓度达稳态血药浓度的1-（1/2）2;;3个半衰期，血药浓度达稳态血药浓度的1-（1/2）3……;;7个半衰期，血药浓度达稳态血药浓度的1-（1/2）7。
37、生物利用度试验中采样时间至少应持续
A7~10个半衰期
B5~7个半衰期
C3~5个半衰期
D2~3个半衰期
El~2个半衰期
标准答案：
c
38、下列与盐酸哌替啶不符的是
A镇痛作用比吗啡强
B连续应用可成瘾
C用碳酸钠液碱化,析出油滴状物,放置后渐凝为黄色或淡黄色固体
D代谢途径主要为酯水解和N一去甲基化
E易吸潮,遇光易变质
标准答案：
a
39、下列叙
升级会员 