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药动学在线考试答案

生物药剂学与药动学

一、单选

1、静脉主射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算，其表现分布容积为（A）

A、0.5LB、5LC、25LD、50LE、500L

2、PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是（A）

A、被动扩散

B、主动转运

C、促进扩散

D、膜孔转运

E、胞饮或吞噬

3、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A）

A、解离药物的本度越大，越易吸收

B、药物后高性越大，越易吸收

C、药物水海性越大，越易吸收

D、药物粒径越小大，越易吸收

E、药物的高出速率越大，越易吸收

4、药物的第二相反应是:

（A）

A、氧化

B、还原

C、水解

D、结合

E、异构化

5、药物剂型与体内过程密切相关的是（A）

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

E、消除

6、可以定量比较药物转运速率快慢的是（B）

A、肾小球过滤率

B、速率常数

C、肾清除率

D、肝提取率

E、均不是

7、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（B）

A、0.36B、0.41C、0.67D、0.29E、0.88

8、对药物表观分布容积的叙述，正确的是（C）

A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

B、表观分布容积不可能超过体液量

C、表观分布容积的计算为V=X/C

D、表观分布容积具有生理学意义

E、表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

9、产生药理作用的是：

（C）

A、药物—组织结合物

B、药物—蛋白质结合物

C、药物—受体复合物

D、药物—蛋白复合物

E、药物—蛋白质结合物

10、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）

A、探讨药物对机体的作用强度

B、研究药物被机体吸收情况

C、研究药物在体内情况

D、研究药物制剂生产技术

E、研究药物的质量

11、某药物的表观分布容积5L，说明（D）

A、药物吸收较好

B、药物主要在肝中代谢

C、药物主要在血液中

D、药物主要与组织结合

E、药物排泄迅速

12、大多数药物在小肠中的吸收比PH分配假说预测值要高的原因是（D）

A、小肠液的PH有利于药物的吸收

B、小肠液的PH有利于药物的稳定

C、药物在小肠液中离子型比例增大

D、小肠粘膜具有巨大的表面积

E、药物在小肠液中的容解度大，溶出速度加快

13、同一种药物口服吸收最快的剂型是（D）

A、乳剂

B、片剂

C、糖衣剂

D、溶液剂

E、混悬剂

14、单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是（D）

A、达稳态血药浓度时，滴注速度等于消除速度

B、稳态血药浓度不随滴注速度的变化而变化

C、达稳态血药浓度所学需时间长短决定于K值大小

D、要获得理想的稳态血药农度，必须控制给药剂量

E、要获得理想的稳态血药浓度，必须控制滴注速度

15、对于ER，叙述错误的是:

（D）

A、通过肝脏从门静脉血消除的分数

B、ER受到肝血流量和蛋白结合的影响

C、ER值大于1DE

D、ER高，表明药物在肝脏中的首过效应明显

E、ER指肝提取率

16、下列有关生物利用度的描述正确的是（D）

A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度

C、药物微粉化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大，生物利用度越差

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

17、人体主要的排泄途径不包括（A）

A、肝

B、肾

C、唾液

D、乳汁

E、胆汁

18、关于药物的代谢叙述不正确的是（A）

A、药物一定要变成代谢物才排泄出体外

B、药物代谢的主要作用是增加药物的极性和水溶性

C、药物的生物转化就是药物化学结构的改变

D、混合功能氧化酶是重要的代谢酶

E、药物代谢受到给药途径的影响

19、二室模型中有关速度参数描述错误的是:

（A）

A、ａ是快处置速度参数

B、￡是消除速度常数

C、k10是药物从中央室向周力室转运的速度常数

D、K21是药物从周边室向中央室转运的速度常数

20、药物胃肠道吸收的主要部位是:

（A）

A、胃

B、小肠

C、大肠

D、口腔黏膜

21、新药开发的动物药动学研究中，供试制剂的要求为:

（A）

A、符合质量要求的中试放大产品

B、已获取国家的批准文号

C、符合质量要求的小试产品

D、必需为静脉注射制剂

22、大多数药物吸收的机理是（A）

A、逆浓度关进行的消耗能量过程

B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E、有竞争转运现象的被动扩散过程

23、静脉注射某药，X0=60rAg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（A）

A、20L

B、4ml

C、30L

D、4L

E、15L

24、作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的（A）

A、多次静脉注射

B、静脉注射

C、肌内注射口服直肠皮下注射等凡属非血管给药途径输入者

D、以上都不对

E、以上都对

25、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（A）

A、T1/2和K

B、V和CI

C、Tm和Cm

D、Km和Vm

E、K12和K21

26、关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的（A）

A、是（C∞）mAx与（C∞）min的算术平均值

B、在一个剂量间隔内（时间内》血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间所得的商

C、是（C∞）max与（C∞）min的几何平均值

D、是（C∞）max除以2所得的商

E、以上叙述都不对

27、下列有关生物利用度的描述正确的是（A）

A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C、药物微分化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大生物利用度越差

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

28、药物疗效主要取决于（A）

A、生物利用度

B、溶出度

C、崩解度

D、细度

29、药物吸收的主要部位是（A）

A、胃B、小肠C、结肠D、职场

30、血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为（B）

A、药物一血浆蛋白结合物

B、游离药物

C、药物一红细胞结合物

D、药物一组织结合物

E、离子型药物

31、C=COE-Kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式（B）

A、单剂量口服

B、单剂量静脉注射

C、静脉滴注

D、多剂量口服

E、多剂量静脉注射

32、影响胃肠道吸收的剂型因素不包括:

（B）

A、粒子大小

B、多晶型

C、油水分配系数

D、胃排空速率

33、某药物半衰期为2小时，静脉注射给药后6小时，体内药物不剩:

（B）

A、0.5

B、025

C、0.12

D、0.06

34、药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（B）

A、吸收一半所需要的时间

B、进入血液循环所需要的时间

C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D、血药浓度消失一半所需要的时间

E、药效下降一半所需要的时间

35、拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（B）

A、（C∞）mmax和（C∞）min

B、t12和KCV和CI

C、XO和t

D、以上都可以

36、如果处万中选用口服确酸甘油，就应选用较大剂量，因为（B）

A、胃肠道吸收差

B、在肠中水解

C、与血浆蛋白结合率高

D、首过效应明显

E、那道细菌分解

37、生物药剂学研究中的剂型因素是指（B）

A、药物的类型（如酯或盐复盐等）

B、药物的理化性质（如粒径晶型等）

C、处方中所加的各种辅料的性质与用量

D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等

E、以上都是

38、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为（B）

A、吸收部位的血液循环快，易吸收

B、药物在饱膜时比在空腹时易吸收

C、胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同

D、药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同

E、弱酸性药物在PH低的环境中，易吸收

39、影响药物吸的下列因素中，不正确的是（B）

A、非解高药物的浓度愈大，愈易吸收

B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收

C、药物的水溶性愈小，前易吸收

D、药物的粒径前小，前易吸收

E、药物的溶解連率前大，前易吸收

40、下列关于溶出度的叙述正确的为（B）

A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中海出的速度和程度

B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

E、奖法是较为常用的测定溶出度的法定方法

41、小肠部位肠液的PH（B）

A、5~7

B、6~8

C、7~9

D、8~10

E、9~11

42、下列给药途径中国，除（B）外均需经过吸收过程

A、口服给药

B、肌肉注射

C、静脉注射

D、直肠给药

43、药物的消除速度主要决定（C）

A、最大效应

B、不良反应的大小

C、作用持续时间

D、起效的快慢

E、剂量大小

44、是剂型因素的是:

（C）

A、种族差异

B、性别差异

C、化学性质

D、生理和病理的差异

E、遗传因素

45、某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量是原来的（C）

A、43102

B、43104

C、43108

D、43116

E、1/32

46、循环速度最快的脏器是:

（C）

A、肌肉

B、结缔组织

C、心脏

D、肝

E、肺

47、根据药物的生物药剂学分类系统，以下哪项为

型药物:

（C）

A、低溶解，低参透

B、高洁解，高渗透

C、低溶解，高渗透

D、高溶解，低渗透

48、统计矩方法用于释放动力学评价，同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误的是:

（C）

A、静脉注射MRT=MRTI.V.

B、MRT胶囊=MRTiv+MAT胶囊+MDT胶囊+MDIT胶囊

C、MRT溶液剂=MRTiv+MAT溶液剂+MDT溶液剂+MDIT溶液剂

D、MRT片剂=MRTiv+MAT片剂+MDT片剂+MDIT片剂

49、AUC是指:

（C）

A、二阶矩

B、药时曲线下面积

C、米氏常数

D、快配置常数

50、一室模型药物相同剂量单次给药AUCO-∞与多次给药达稳态AUCO-T的关系是:

（C）

A、AUCO-∞>AUCO-T

B、AUCO-∞=AUCO-T

C、AUCO-∞

D、无关

51、多剂量给予某药，t1/2=6.93h，T=5h,则波动度DF为:

（C）

A、0.5

B、1

C、1.39

D、34.65

52、下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（C）

A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C、表观分布容积不可能超过体液量

D、表观分布容积的单位是升/小时

E、表现分布容积具有生理学意义

53、为迅速达到血浆峰值可采取下列哪一个措施（C）

A、每次用药量加倍

B、缩短给药间隔时间

C、首次剂量加倍而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D、延长给药间隔时间

E、每次用药量减半

54、设人体血流量为5L，静脉主射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/ml，按一室分配计算，其表现分布容积为多少（C）

A、0.5LB、7.5LC.10LD、25LE、50L

55、WangEr-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数（C）

A、吸收速度常数KA

B、达峰时间

C、达峰浓度

D、分布容积