环境工程大实验.docx
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环境工程大实验
环境监测大实验
学院生命科学学院
专业环境工程
班级08级
（1）班
学号0831240014
学生姓名戴星妹
指导老师蒋胜韬白书立
同组人王银凤陈超超储柳丹陈武洁
实验日期2011-9-5—2011-9-16
八、总结27
环境监测综合实验
一、实验目的
通过环境监测综合实验的教学，提高学生的操作技能、综合实践能力、解决实际环境问题的能力，使学生毕业后能尽快独立承担环境监测任务，更好地服务于环境保护和环境科学，环境监测综合实验的内容就应该具有涵盖水、气、固、生物、噪声等内容的综合性特点。
除此之外，环境监测综合实验的内容还应结合本地区的实际环境情况和工业结构特点，使其具有代表性和实用性。
这样的实验与学生的生活环境密切相关，不仅能大大地调动学生的积极性和主动性，最大限度地开发学生的潜能，还能为本地区解决一些实际问题，可谓一举两得。
二、实验内容
基于上述设置综合实验的理念以及台州市的具体情况确定环境监测综合实验的内容为：
台州学院校园环境质量监测及评价
三、综合实验的基本要求
1.、掌握环境监测布点原则和测量断面的选择
2、掌握环境监测中常规监测项目的监测方法和技术
3、掌握环境监测过程中的质量保证
4、具有一般的环境监测项目监测方案设计能力
5、对校园内环境进行现状环境质量评价
四、具体内容
（一）现场测定项目
pH，DO，电导率，温度，风速，噪声以及样品的处理和保存。
（二）实验室测定项目
1）、水中氨氮含量的测定
2）、水中总磷含量的测定
3）、水样COD的测定
4）、水中浊度、SS含量的测定
5）、大气SO2、NOx、悬浮颗粒物含量的测定
五、实验要求
1.、以实验模块为基础，熟练掌握各常规监测项目的采样、现场测试、实验室分析、
数据处理等基本技能，掌握环境监测的工作程序。
2、了解常规监测仪器的基本构造、基本原理及基本维护方法，能独立正确使用监测工
作中常用的仪器设备。
3、实验过程中，要勤于观察和思考，掌握监测技术的细节和要领。
每天写好实验记录，
对监测数据详细记录并加以整理，并根据监测数据对环境质量进行现状评价。
4、同学间要团结协作，相互关心，共同提高。
学会协调人际关系，有利工作顺利开展。
六、实验成绩评定
1、大实验成绩由指导老师根据学生在实验过程中的整体表现和实验报告等情况综合评定。
2、最终成绩分为优秀、良好、合格和不合格四个档次。
3、实验其间严格考勤，凡实验时间少于总时间的2/3，成绩为不合格。
七、具体安排
1、现场测定项目
水样的采集
地点：
校园内静溪（分三个采样断面）
采样量：
不少于800ml（供本周所以实验使用，注意水样的保存）
仪器：
直立式采水器或有机玻璃采水器，DO仪、pH计、温度计、电导率仪、pH试纸，标签等。
做好记录，填好表格。
分组：
每班分5组，每组5——6人，推选组长一名。
水样保存技术
测定项目
容器材质
保存方法
最长保存时间
备注
温度
PG
现场测定
pH值
PG
低于水体温度
（2－5℃冷藏）
6h
最好现场测定
电导率
PG
2－5℃冷藏
24h
最好现场测定
溶解氧
G
4-8h
现场测定
水样充满容器，避免接触空气
总磷
PG
加H2SO4酸化至pH<2,2－5℃冷藏
数月
COD
PG
加H2SO4酸化至pH<2
7d
最好尽早测定
2、实验室测定项目：
星期一
星期二
星期三
星期四
星期五
1班
实习动员，安全教育（下午14：
00），学生查阅资料，制定采样、监测方案。
静溪水样采集，现场测定项目,色度，SS,浊度，
静溪水体中的氨氮的测定
静溪水体COD的测定
水中总磷的测定
2班
实习动员，安全教育，（14:
00）学生查阅资料，制定采样、监测方案
静溪水样采集，现场测定项目,色度SS,浊度。
水体中的COD的测定
水中氨氮的测定
水中总磷的测定
指导老师
蒋胜韬
白书立
蒋胜韬
白书立
蒋胜韬
白书立
蒋胜韬
白书立
蒋胜韬
白书立
星期一
星期二
星期三
星期四
星期五
1班
中秋放假
大气中SO2的测定
噪声的测定
大气中NOX的测定
大气中悬浮颗粒物的测定
2班
噪声的测定
大气中SO2
大气中悬浮颗粒物的测定
大气中NOX的测定
指导老师
蒋胜韬
白书立
蒋胜韬
白书立
蒋胜韬
白书立
蒋胜韬
白书立
3、采样及监测断面
水样采集应选择三个断面，噪声和废气采集应注意布点（至少五个），例如校园内可以选择食堂、操场、宿舍、教学区、大门口。
采样布点及数据记录
1、水样的采集：
静溪
采样断面
对照断面、控制断面
采样时间
2011-9-6-9：
00
断面位置
第一个桥头、第二个桥头、第三桥头
采样方法
采样器直接采样
工具
SL-S水质采样器
采样时水文气象
气温30.2℃水温27.1℃流速基本不动天气：
晴风速：
0.07m/s
水深/m
3m
采样人：
戴星妹、陈超超、王银凤、储柳丹、陈武洁
2、现场测定项目记录
分析项目
仪器名称
型号
测定范围
pH计
笔式酸度计
HI98128
-2～16
电导率
笔式电导率仪
HI98311
0～3999μs/cm
DO
便携式溶解氧分析仪
JPB-607
0～20mg/L
仪器使用情况
正常
采样日期
分析日期
河流名称
采样
分析结果
（月/日）
静溪
断面
测点
PH
水温/℃
DO/mgL-1
电导率/NUT
2011-9-6
2011-9-6
第一桥头
水面下0.5m
6.24
26
3.6
159
第二桥头
6.26
27.4
3.6
146
第三桥头
6.08
27.8
2.5
158
3、噪声和废气采样点：
噪声：
南大门、桃李苑、宿舍、教学区、操场
大气：
南大门、桃李苑、宿舍、教学区、操场
4、水样的采样点示图：
（1）第一桥头
（2）第二桥头（3）第三桥头
4、实验项目
（一）废水悬浮固体、色度和浊度的测定
悬浮固体
一、实验原理
悬浮固体是指剩留在滤料上并于103~105℃烘干至恒重的固体。
直接的测定方法是将水样通过滤纸之后，烘干固体残留物及滤纸，将所称重量减去滤纸重量，即为悬浮固体（不可过滤残渣，常用SS表示）。
二、测定步骤
1、将中速定量滤纸在103~105℃烘干至恒重（两次称量≦0.0002g）。
2、充分混合均匀的水样，迅速用量筒取100ml水样，并使之全部通过滤纸，如果悬浮物质太少，可增加取样水量。
再用蒸馏水洗涤2~3次。
3、将滤纸及悬浮物在103~105℃，烘干1h后移入干燥器内冷却，称量。
反复烘干，冷却，称量，直至两次称量差≦0.0004g为止。
三、数据处理
悬浮固体（SS，mg/L）=（A-B）*1000*1000/V
SS=（56.0318-56.1789）*1000*1000/400=367.75mg/L
式中：
A——悬浮固体+滤纸重，g；
B——滤纸重，g；
V——水样体积，ml。
四、注意事项
（1）废水黏度过高时，可加2~4倍蒸馏水稀释，振荡均匀，待沉淀物下降后再过滤。
（2）贮存水样时不能加入任何保护剂，以防止破坏物质在固—液相间的分配平衡。
（3）如水样中有腐蚀性物质，可使用0.45um滤膜过滤。
浊度
一、实验原理
浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中含有泥土、粉沙、微细有机物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物胶体物可使水样呈现浊度。
水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关，而且和粒径大小、形状、颗粒表面对光散射特性有密切关系。
二、测定步骤
1、接通SZD-1型散射光台式浊度仪电源，打开SZD-1型散射光台式浊度仪开关。
2、预热20min，量程开关扳向左边。
3、打开水样盖，取出水样管，放入污浊水，并使水样管上的垂直刻度线与水样座上的刻度线对准，盖上水样盖。
4、调节零位电位器，使显示器为零。
5、倒掉污浊水，放入10NUT，并使水样管上的垂直刻度线与水样座上的刻度线对准，盖上水样盖，调节满位电位器，使显示器显示10。
6、倒掉10NUT，用水样润洗2~3次，放入水样，并使水样管上的垂直刻度线与水样座上的刻度线对准，盖上水样盖，直接读数。
三、结果
测得数据浊度为16.3
色度的测定（铂钴比色法）
一、实验原理
用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，与水样进行目视比色，每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色。
称为1度，作为标准色度单位。
二、测定步骤
1、标准比色列的测定：
向50ml比色管中加入0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00ml铂钴标准比色液，用水稀释至50ml刻度线，摇匀，各管的色度为0、5、10、20、30、40、50、60和70度，密塞保存。
2、水样的测定：
（1）取水样于比色管中，加至50ml刻度线。
（2）将水样与标准色列进行目视比较。
观察时，可将色度管置于白磁盘或白纸上，使光线从底部向上透过液柱，目光自管口向下观察，记下与水样色度相同的铂钴标准比色列的色度。
三、数据处理
表色度（度）=30
真色度（度）=25
（二）水体中氨氮的测定
一、实验原理
氨与纳氏试剂（碘化汞和碘化钾的碱性溶液）反应可生成黄色的络合物，其色度与氨含量成正比，可在410-425nm波长下比色测定，检出极限为0.025mg/l。
水样带色或浑浊以及含其他一些干扰物质影响氨氮的测定，对较清洁的水可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水，需在PH为7.4的磷酸盐缓冲溶液中预蒸馏分离，使之消除干扰。
二、实验步骤
蒸馏法：
1、取8支50ml比色管，分别加入10μg/ml铵标准液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、10.00ml，加无氨水稀释至刻度。
在上述各比色管中加入1.0ml酒石酸钾钠，摇匀，再加入1.5ml钠氏试剂，摇匀放置10min后，在波长420nm处，用1cm比色皿，以水为参比测定吸光度，绘制标准曲线。
2、分别量取250ml水样和250ml无氨水（空白）于凯氏烧瓶中，在两个烧瓶中分别加5滴溴百里酚蓝指示液，用盐酸或氢氧化钠溶液调节至PH=7左右。
加0.25g轻质氧化镁，立即连接氮球和冷凝管，将导管末端浸入吸收液中。
3、加热蒸馏，蒸馏速度为6-8ml/min，至少收集200ml馏出液，蒸馏至最后1-2min时，把容量瓶放低，使吸收液液面脱离冷凝管出口，再蒸馏几分钟以冲洗冷凝管和导管。
用氢氧化钠溶液调节至PH=7左右，用无氨水稀释至250ml，混匀。
4、分别取50ml蒸馏后的水样和空白于50ml比色管中，在上述各比色管中加入1.0ml酒石酸钾钠，摇匀，再加入1.5ml钠氏试剂，摇匀放置10min后，在波长420nm处，用1cm比色皿，以水为参比测定吸光度。
从标准曲线上查得水样与空白氨氮的含量。
三、作图及数据处理
铵标准液体/ml
0.00
0.50
1.00
2.00
3.00
5.00
7.00
10.00
空白
样品
氨氮含量/ug
0
5
10
20
30
50
70
100
11.6486
17.5
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