猪传染性胸膜肺炎.ppt

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猪传染性胸膜肺炎（Porcinecontagiouspleuropneumonia,PCP）,PCP是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacilluspleuropneumoniae,APP）引起的一种高度传染性和致死性呼吸道疾病。

临床特征：

发热、咳嗽、气喘病变特征：

纤维素性胸膜肺炎,病原：

App属放线杆菌属,为革兰氏阴性、多形性球状短杆菌，兼性厌氧，有荚膜和纤毛，不形成芽胞，能产生毒素。

APP有荚膜（箭头）,在血琼脂培养基中加入烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD，又称V因子）培养该菌1824h，可见光滑、湿润、针尖大小菌落，用铂耳触之有粘性感，并且出现-溶血现象；在金黄色葡萄球菌周围产生更宽的溶血带（即CAMP现象）和“卫星”现象；在巧克力琼脂上生长的菌落略大些。

卫星现象：

在血琼脂上培养时，如同时有葡萄球菌生长,可出现葡萄球菌周围的嗜血杆菌菌落较大，离葡萄球菌越远则越小。

App共有15个血清型，可分为生物型和生物型。

生物型为NAD依赖株，包括血清型1型12型和15型，其中1型又可分为la和lb两个亚型，5型又可分为5a和5b两个亚型。

生物型的生长不依赖NAD，但需要其他特定嘌呤或嘌呤前产物以辅助生长，含有2个血清型，分别为血清型13和14。

App的血清型是根据表面荚膜（CP）和脂多糖（LPS）抗原性的不同来划分的，但有些血清型有相似的细胞结构或相同的LPS链。

这可能是部分血清型，如血清1、4、10和11型；3、6和8型；4、5和7型等之间存在血清交叉反应的原因。

App引起猪发病与较多的毒力因子有关，包括LPS、外膜蛋白（OMP）、转铁结合蛋白（TBP）、CP、溶血外毒素（ApX）、蛋白酶和渗透因子等。

OMP的抗体具有调理活性，是App的一种重要保护性抗原，其参与免疫的主要抗原是分子质量约为42ku的外膜脂蛋白（OML），它为巴氏杆菌家族所共有；在宿主体内，ApX可以产生一种对肺泡巨噬细胞起毒性作用的物质,可抑制肺泡巨噬细胞的吞噬活性。

同时，ApX对外周单核细胞及淋巴细胞也有细胞毒性作用，被认为是引起感染并使肺组织严重损伤的主要原因。

App由于荚膜结构、LPS成分和溶血外毒素类型的不同，各血清型的毒力不尽相同。

试验证实，生物型菌的毒力比生物型菌的强，产生相同病变的最低菌数，生物型是104cfu/mL，生物型是109cfu/mL。

一般认为，生物型中血清1、5、9、10型和11型比其他血清型的毒力强。

流行病学：

病猪和带菌猪是本病的传染源。

各种年龄、性别的猪对本病均易感，其中以1周龄4月龄的猪易感性高，3月龄的猪最易感病死率可达5%30%。

在新引进猪群中多呈急性暴发，发病率和死亡率都在20%以上，最急性流行死亡率高达80%100%。

病猪和带有病原的猪可通过排泄物、分泌物以及呼出的气体排放病原。

主要通过飞沫经呼吸道传染易感猪。

当App通过空气传播时，只有在1m内的易感猪才能感染。

本病的发生受外界因素影响很大，猪群的转移或混养可增加PCP发病的危险。

其他如拥挤和气候剧变、潮湿、通风不良、饲养密集、管理不善条件下等均会加速该病的传播。

本病一年四季均可发生，但1012月和67月多发。

临床症状：

潜伏期为12天，人工感染68小时。

本病可分为最急性、急性、亚急性和慢性四种类型。

最急性型：

为一个或几个猪群突然发病，病猪体温可高达42以上，精神委顿，食欲明显减退或废绝，张口呼吸，呈犬坐姿势。

有轻微的腹泻和呕吐。

发病后期出现心衰和循环障碍，耳、鼻、眼及后躯皮肤发绀。

晚期出现严重的呼吸困难和体温下降，病猪临死前从嘴、鼻孔流出血性泡沫样液体。

病猪于24h36h内死亡，死亡率高达80%100%。

幼龄仔猪常呈败血症死亡，但不出现上述症状。

急性型：

同圈或不同圈猪同时发病，病猪精神沉郁，咳嗽，呼吸困难，体温升高至40.541.5，初为鼻、耳、腿部皮肤发红，继而全身发绀。

整个病程稍缓，通常发病后2d4d死亡，也可能转为亚急性或慢性。

亚急性或慢性型：

通常由急性转化而来，病猪体温很少升高，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，食欲不振，精神欠佳，增重缓慢,成为危险的带菌者。

在慢性群中感染猪增多。

当受到严重应激或其他病原微生物侵害时（如肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌等），则临床症状加剧。

病变：

主要病变在呼吸道。

在肺的心叶、尖叶和部分隔叶见有肺炎。

隔叶上的病灶为局部的，而且界线分明。

肺炎呈暗红色，质度较硬，切面发脆，或呈颗粒状。

有时可见肺表面有大量的出血和淤血斑。

肺炎区常见大小不同的结节,这些脓肿样结节被一层厚结缔组织膜包裹。

能看到纤维素性胸膜肺炎。

胸腔有血样液体积留。

急死的病例在气管内充满泡沫血样黏性渗出物。

猪急性纤维素性胸膜肺炎,患病猪肺脏炎症,在慢性病例中，见有不等的脓肿样结节，有的在隔叶。

胸腔发生粘连。

多数病例肺部病变痊愈，只有部分病灶与胸膜粘连。

镜检时，见有纤维素性出血性肺炎，并有纤维素性胸膜肺炎。

肺脏肋膜面大量纤维素附着,心外膜有纤维素附着,脾脏病变,诊断：

根据临床症状及剖检见有胸膜肺炎变化可初步确诊。

但必须进行病原菌检查。

采取支气管和鼻腔渗出液，肺炎病变组织等，涂片、染色、镜检，可见多形态、两极染色的革兰氏阴性球杆菌。

猪感染10天后用凝集试验可检出抗体，34周达高峰，持续3个月以上，当凝集价120即可判断为阳性。

与其他呼吸道传染病无交叉反应。

防治：

1.预防加强饲养管理，搞好舍内的清洁卫生。

对猪舍的粪便要经常打扫，对地面、用具、工作服等定期消毒。

饲养密度不应过大,猪舍要通风良好，冬季要防寒保暖。

对抗体阳性率高的猪群应全部扑杀，再从阴性猪场引进新猪等进行隔离检疫。

对阳性率较低的猪群，在仔猪断奶时，要不断清除血清阳性母猪。

在净化中应给猪群喂药物饲料，以防新感染。

免疫预防。

哈尔滨兽医研究所在我国首次分离到本病的菌种。

根据我国猪存在的血清型研制出猪传染性胸膜肺炎油佐剂灭活疫苗，在全国的区域试验证明，此苗安全有效，无副作用，受到用户的好评。

怀孕母猪产前1个月每头颈部皮下或肌肉注射2mL。

仔猪4周龄每头肌肉注射0.3mL，间隔710d，再注射0.5mL。

种公猪每年注射2次，每次每头皮下或肌肉注射2mL。

应注意的是：

注射局部可能有硬肿，短期可消退。

个别猪如有过敏反应，可用抗过敏药物治疗。

2.治疗猪胸膜肺炎放线杆菌对头孢噻呋、地米考星、氟苯尼考、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、庆大霉素、卡那霉素、青霉素等较敏感（应作药敏试验后确定）。

对有明显临床症状的发病猪，可用首选药物进行口服和注射同时给药，具有良好的效果。

对未发病猪群在饲料或饮水中添加给药，先用治疗剂量给药数天后，改用预防量给药数周或数月可控制此病的发作。