药理学各章复习题与答案.docx

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药理学各章复习题与答案

第一章绪言

简答题

1.什么是药理学？

2.什么是药物？

3.简述药理学学科任务。

第二章药动学

A型题

1.对弱酸性药物来说如果使尿中C

A.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快

B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢

C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢

E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

2.以一级动力学消除的药物E

A.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长

D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变

3.首过消除影响药物的A

A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄

4.药物零级动力学消除是指C

A.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平

C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物

E.药物完全消除到零

5.舌下给药的特点是B

A.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快

C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快

6.首次剂量加倍目的是A

A.使血药浓度迅速达到CssB.使血药浓度维持高水平

C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物利用度

7.pKa是指C

A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数

B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值

D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率

8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D

A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运

C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮

9.药物肝肠循环影响药物D

A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合

10.药物与血浆蛋白结合C

A.是难逆的B.可加速药物在体内的分布

C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄

11.药物与血浆蛋白结合后E

A.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性

12.生物利用度是指药物血管外给药D

A.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数E.消除的药量

13.药物经肝代谢转化后C

A.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高

D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小

14.药物的消除速度决定其B

A.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应

D.后遗效应的大小E.不良反应的大小

15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明B

A.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速

D.药物未经肝肠循环E.属一室模型

16.关于表现分布容积错误的描述是B

A.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药，其血药浓度高

C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为A

A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度

18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着D

A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡

19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为B

A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度

20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为C

A.分子量大，极性低B.分子量大，极性高

C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量大，脂溶性低

B型题

A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积

21.可反映药物吸收快慢的指标是A

22.可衡量药物吸收程度的指标是B

23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E

24.可用于确定给药间隔的参考指标是C

X型题

25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜AC

A.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低

26.哪些给药途径有首过消除AC

A.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射

27.按一级动力学消除的药物ABCD

A.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变

C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间

E.增加给药次数可缩短达到Css的时间

28.肾功能不良时ABCD

A.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物

C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间

E.可与碳酸氢钠合用

29.零级消除动力学的特点是ACE

A.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定

C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除

E.单位时间内消除恒定数量的药物

简答题

1.什么是药理学？

2.什么是药物？

3.简述药理学学科任务。

第三章受体理论与药物效应动力学

A型题

1.药物的副反应是C

A.一种过敏反应B.因用量过大所致

C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用

D.指毒剧药所产生的毒性E.由于病人高度敏感所致

2.关于药物过敏反应的描述，错误的是C

A.过敏体质的易发生B.是一种病理性免疫反应

C.是由于药量过大所致D.又称变态反应E.与用药量无关

3.药物的毒性反应是C

A.一种过敏反应B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应

C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应

D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

E.指毒剧药所产生的毒性作用

4.关于副作用的描述，错误的是A

A.每种药物的副作用都是固定不变的B.应用治疗量时出现的

C.可由治疗目的的不同而转化D.副反应可以预料E.症状较轻，可恢复

5.药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称B

A.副反应B.毒性反应C.后遗作用D.过敏反应E.特异质反应

6.A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为E

A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.AC>B

7.LD50是E

A.最低中毒浓度的1/2B.引起半数实验动物治疗有效的剂量

C.最大治疗量的1/2D.最小治疗量的1/2

E.引起半数实验动物死亡的剂量

8.治疗量A

A.介于最小有效量与最低中毒浓度之间B.大于最低中毒浓度

C.等于最低中毒浓度D.大于最小有效量E.等于最小有效量

9.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确B

A．B药疗效比A药差B．A药效价是B药的100倍C．A药毒性比B药小

D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短

10.五种药物的LD50和ED50如下表。

最有临床意义的药物为D

A．LD50为100mg/Kg，ED50为50mg/KgB．LD50为50mg/Kg，ED50为20mg/Kg

C．LD50为50mg/Kg，ED50为30mg/KgD．LD50为50mg/Kg，ED50为10mg/Kg

E．LD50为50mg/Kg，ED50为40mg/Kg

11.某药的量效曲线平行后移，说明C

A.作用受体改变B.作用机制改变C.有阻断药存在D.有激动药存在E.效价增加

12.有关受体的描述错误的是D

A.是蛋白质B.有饱和性C.有特异性D.只能与药物结合

B型题

A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B.强心苷所致的心律失常

C.四环素和氯霉素所致的二重感染

D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

13.毒性反应是B14.后遗效应是E15.继发反应是C

16.特异质反应是A17.副反应是D

X型题

18.属于对因治疗的是AD

A.青霉素治疗革兰阳性菌感染B.肾上腺素治疗支气管哮喘

C.哌替啶治疗各种疼痛D.青蒿素治疗疟疾E.硫酸钡胃肠造影

19.符合药物副反应的描述是CE

A.由于药物的毒性过大所引起B.由于药物的选择性过高所引起

C.由于药物的选择性不高所引起D.由于药物的剂量过大所引起

E.在治疗量即可发生

20.竞争性拮抗药具有如下特点BDE

A.本身能产生生理效应B.激动药增加剂量时，激动药仍能产生效应

C.能抑制激动药最大效能D.使激动药量效曲线平行右移

E.使激动剂最大效应不变

简答题

1.简述受体的特性。

2.简述受体分类。

第二篇外周神经系统药理学

A型题

1．传出神经按递质可分为C

A.交感神经和副交感神经B.中枢神经和外周神经

C.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经D.运动神经和感觉神经

E.运动神经和交感神经

2.乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是A

A.被AChE水解灭活B.被突触前膜再摄取C.被突触后膜再摄取

D.扩散入血灭活E.被酪氨酸羟化酶灭活

3.突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是D

A．被MAO破坏B．被COMT破坏C．被胆碱乙酰转移酶破坏D．摄取1E．摄取2

4.合成肾上腺素的原料是C

A．赖氨酸B．丝氨酸C．酪氨酸D．色氨酸E．谷氨酸

B型题

A.乙酰胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.多巴脱羧酶

D.酪氨酸羟化酶E.多巴胺β-羟化酶

5.合成ACh的酶B

6.去甲肾上腺素合成的限速酶是D

7.使乙酰胆碱水解的酶是A

X型题

8.胆碱能神经兴奋可引起CE

A．支气管平滑肌松弛B．骨骼肌舒张C．瞳孔缩小

D．心脏收缩力增强E．腺体分泌增多

9.去甲肾上腺素能神经兴奋可引起ABD

A．支气管平滑肌松弛B．皮肤黏膜血管收缩

C．瞳孔缩小D．脂肪、糖原分解E．肾脏血管舒张

10.传出神经系统药物的拮抗效应可通过CE

A.抑制递质代谢B.抑制递质的释放C.阻断受体

D.促进递质的释放E.促进递质的代谢

第五章胆碱能系统激动药和阻断药

A型题

1.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是B

A.阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体，使瞳孔括约肌收缩

C.激动α受体，使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体，使瞳孔扩大肌松弛

E.激动β受体，使瞳孔扩大肌收缩

2.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A

A缩瞳、降眼压、调节痉挛B扩瞳、升眼压、调节麻痹

C缩瞳、升眼压、调节痉挛D扩瞳、降眼压、调节痉挛

E缩瞳、升眼压、调节麻痹

3.新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是D

A．直接激动M受体B．直接激动NN受体C．直接激动NM受体

D．适当抑制AChEE．直接阻断M受体

4．氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是C

A．阻断M胆碱受体B．阻断N胆碱受体

C．使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活D．直接对抗乙酰胆碱

E．使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制

5.下列有关neostigmine的描述，哪一项是错误的？

E

A.难透过角膜入眼前房B.对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强

C.对骨骼肌的兴奋作用最强D.一般很难进入血脑屏障

E.与胆碱酯酶结合后难解离

6.解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是D

A.氯解磷定难以进入组织细胞内B.氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合

C.促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合D.避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”

E.体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制

7.急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是D

A.碘解磷定B.哌替定C.氨茶碱D.阿托品E.氢化可的松

8.neostigmine在临床不可用于B

A．有机磷酸酯中毒B．琥珀胆碱过量中毒C．阿托品中毒

D．手术后肠胀气　E．重症肌无力

X型题

9.新斯的明不能治疗下列何种疾病CE

A．手术引起的腹气胀B．重症肌无力C．泌尿道梗阻

D．阵发性室上性心动过速E．支气管哮喘

10.下列有机磷酸酯类中毒的症状中，阿托品应用后能缓解的有ACDE

A．大汗淋漓B．骨骼肌震颤C．恶心、呕吐、腹痛、腹泄

D．心率减慢E．呼吸困难

简答题

1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。

2.简述新斯的明的作用机制及主要临床应用。

3.毁损动眼神经后，毒扁豆碱能否用于治疗青光眼？

为什么？

A型题

1．阿托品对心脏的作用是A

A．小剂量即能减慢心率B．治疗量增强心肌收缩力

C．治疗量减少心脏耗氧量D．大剂量减慢传导，加快心率

E.大剂量减慢传导，减慢心率

2．下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关D

A．扩大瞳孔B．松弛内脏平滑肌C．加快心率

D．扩张血管E．抑制腺体分泌

3.阿托品抗感染性休克的主要原因是C

A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压

C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量

D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制

4.大剂量阿托品用于治疗中毒性休克主要根据是D

A.阻断血管上的M受体B.中枢兴奋作用C.阻断心脏上的M受体、D.直接扩张血管平滑肌E.兴奋血管平滑肌上的α受体

5．阿托品对平滑肌解痉作用强度顺序是A

A．胃肠道>膀胱>胆管和子宫B．膀胱>胃肠道>胆管和支气管

C．胆管和子宫>胃肠道>>膀胱D．胃肠道>胆管和子宫>膀胱

E．膀胱>胆管和子宫>胃肠道

6．阿托品过量中毒时用哪个药解救A

A．毛果芸香碱B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．琥珀胆碱E．溴丙胺太林

7．山莨菪碱突出的特点是E

A．有中枢兴奋作用B．拟制腺体分泌作用强C．扩瞳作用强

D．抗晕动作用E．缓解内脏平滑肌和小血管痉挛作用强

8．东莨菪碱和山莨菪碱的作用区别在于B

A.对腺体作用不同   B.对中枢作用不同  C.对胃肠道作用不同

D.对心血管作用不同 E.对眼作用不同

9．晕车、晕船者可在上车、上船前半小时口服A

A．东莨菪碱B．山莨菪碱C．阿托品D．后马托品E．匹鲁卡品

10．对胆绞痛可选用A

A阿托品和阿片类镇痛药如哌替啶合用B阿托品和新斯的明合用

C东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用D东莨菪碱和毒扁豆碱合用

E阿托品和多巴胺合用

B型题

A．替仑西平B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．氯解磷定E．后马阿托品

11.用于一般眼科检查，有扩瞳作用的是E

12.具有中枢抗胆碱作用的是B

13.对M1受体的选择性阻断作用更强，用于溃疡病治疗的是A

14.对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高感染性休克，主要用于内脏平滑肌绞痛C

15.有机磷农药中毒肌震颤可选用D

X型题

16．阿托品适用于ABCE

A．缓慢型心律失常B．胃肠绞痛C．感染性休克

D．前列腺肥大E．麻醉前给药

17．关于阿托品作用的描述中，正确的是ABDE

A．治疗作用和副作用可以相互转化B．小剂量减慢心率，大剂量加快心率

C．口服不吸收，必须注射给药D．解痉作用与平滑肌功能状态有关

E．可以拮抗胆碱酯类药物引起的外周血管扩张和血压下降

简答题

1.简述阿托品的主要药理作用。

2.简述阿托品的临床应用。

3.简述山莨菪碱的药理作用特点及临床用途？

4.简述东莨菪碱的药理作用特点及临床用途？

第三节肾上腺素受体阻断药

A型题

1.下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用？

B

A.M受体阻断药B.α受体阻断药C.H1受体阻断药

D.β受体阻断药E.N受体阻断药

2.可诱发消化性溃疡的药物是A

A.酚妥拉明B.阿托品C.哌唑嗪D.普萘洛尔E.吲哚洛尔

3.兼有α、β受体阻断作用的药物是A

A.拉贝洛尔B.甲氧明C.妥拉唑林D.吲哚洛尔E.哌唑嗪

4.外周血管痉挛性疾病选用A

A.酚妥拉明B.哌唑嗪C.多巴胺D.普萘洛尔E.去氧肾上腺素

5.要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是D

A.心脏收缩力减弱，心排出量减少B.肾功能降低

C.胃肠功能减弱，引起消化不良D.直立性低血压E.窦性心动过缓

6.酚妥拉明兴奋心脏的机制有D

A.阻断心脏的M受体B.激动心脏β1受体C.直接兴奋交感神经中枢

D.反射性兴奋交感神经E.直接兴奋心肌

7.β肾上腺素受体阻断药能引起D

A.脂肪分解增加B.肾素释放增加C.心排出量增加

D.支气管平滑肌收缩E.房室传导加快

8.β肾上腺素受体阻断药禁用于B

A.糖尿病B.支气管哮喘C.窦性心动过速D.心绞痛E.甲状腺功能亢进

X型题

9.用β受体阻断药时要注意ABCDE

A.用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药B.重度房室传导阻滞病人禁用

C.严重左室心功能不全的患者禁用D.支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用

E.肝功能不良及心肌梗死者应慎用

10.用β受体阻断药可治疗ACDE

A.过速型心律失常B.感染性休克C.心绞痛D.高血压E.甲状腺功能亢进

11.酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是ABCD

A.阻断α受体B.降低肺血管阻力，减轻肺水肿

C.可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩

D.减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能

E.抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能

12.酚妥拉明扩张血管、降低血压的机制是BE

A.阻断β受体B.阻断α受体C.有组胺样作用

D.阻断神经节E.直接松弛血管平滑肌

简答题

1.简述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。

2.B简述普萘洛尔的药理作用、临床应用及不良反应。

第八章抗高血压药

A型题

1．利尿药降压作用无下列哪项E

A.持续降低体内Na+含量B.降低血管对缩血管物质的反应性

C.通过利尿作用，使细胞外液容量减少

D.通过Na+-Ca2+交换，使细胞内的钙离子浓度也降低

E．影响儿茶酚胺的贮存和释放

2．合并糖尿病及胰岛素抵抗的高血压患者宜用C

A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.拉贝洛尔

3．具有抗动脉粥样硬化作用的钙通道阻滞药是D

A.硝苯地平B.尼群地平C.氨氯地平D.拉西地平E.维拉帕米

4．可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是A

A.可乐定B.甲基多巴C.利血平D.胍乙啶E.克罗卡林

6．降压同时不会引起反射性心率加快的药物是A

A.卡托普利B.米诺地尔C.硝普钠D.硝苯地平E.尼群地平

7．下列关于硝普钠药理作用的叙述中哪一项是错误的B

A．降压作用快、强、短B．降低冠脉血流、肾血流及肾小球率过滤

C．在血管平滑肌内代谢产生NO

D．用于高血压急症的治疗和手术麻醉时的控制性低血压

E．使用前需新鲜配制并避光

8．下列不属于卡托普利ACEI药理作用的是E

A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶

C.减少缓激肽的降解D.减少醛固酮的分泌E.减少细胞内钙离子含量

9．不会引起直立性低血压及阳痿的抗高血压药物是D

A.中枢性降压药B.β受体阻断药

C.钙通道阻滞药D.血管平滑肌扩张药E.α1受体阻断药

B型题

A.硝苯地平B.可乐定C.卡托普利D.樟磺咪芬E.拉贝洛尔

11．属于β、α受体阻断药的降压药是E

12．可引起刺激性干咳的抗高血压药是C

13．具有中枢降压作用的药物是B

14．属于神经节阻断药的是D

15．对合并有冠心病的高血压患者宜用A

A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.氢氯噻嗪E.阿替洛尔

16．可产生首剂现象的是A

17．可引起高血糖、高血脂的是D

18．可诱发或加剧支气管哮喘的是B

19．对α1和α2受体无选择性阻断的药物是C

20．对β1受体有选择性阻断的药物是E

问答题

1．试述抗高血压药的分类及各类代表药有哪些？

2．简述卡托普利的药理作用。

3．试述硝普钠的临床应用及不良反应。

第九章抗心绞痛药

单选

1.硝酸甘油没有下列哪一种作用D

A.扩张静脉B.降低回心血量C.增快心率D.增加室壁肌张力E.降低前负荷

2.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是D

A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量

3.硝酸甘油不扩张下列哪类血管E

A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的输送血管

D.冠状动脉的侧支血管E.冠状动脉的非缺血区血管

4.不具有扩张冠状动脉的药物是E

A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯E.普萘洛尔

5.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关E

A.心率加快B.搏动性头痛C.直立性低血压

D.面部皮肤潮红E.高铁血红蛋白血症

6.关于硝酸甘油的作用，错误的是C

A.扩张脑血管B.扩张冠状血管C.心率减慢D.扩张静脉E.降低外周阻力

7.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是C

A.缩小心脏体积B.减慢心率C.抑制心肌收缩力

D.降低室壁张力E.增强心肌收缩力

8.具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是B

A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝酸异山梨酯D.5-单硝酸异山梨酯E.硝苯地平

B型题

A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝苯地平D.维拉帕米

9.通过释放NO产生扩张血管的药物是A

10.对变异型心绞痛最有效的药物是C

11.伴有哮喘的心绞痛病人不宜选用的药物是B

12.口服后肝脏首关消除最多的药物是A

13.阻滞钙通道的药物是D

多选题

14.硝酸甘油可使ACDE

A.心率加快B.外周阻力升高C.室壁张力降低

D.心脏前负荷降低E.心脏后负荷降低

15.硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的结果是ABCD

A.协同降低心肌耗氧量B.消除反射性心率加快

C.缩小增加的左心容积D.减少硝酸甘油的用量E.消除低血压

16.硝酸甘油的不良反应有ABCD

A.面部皮肤潮红B.直立性低血压C.心率加快D.搏动性头痛E.胃肠反应

17.普萘洛尔的作用有ABCDE

A.抗交感作用B.抑制肾素分泌C.抗心律失常D.抗高血压E.抗心绞痛

18.硝酸甘油可经哪些途径给药ABCDE

A.舌下B.吸入C.脉注射D.口服E.经皮给药

19.硝苯地平的适应症是ABE

A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.胆交痛D.脑血管病E.变异型心绞痛

20.药物缓解心绞痛的途径是ABCDE

A.舒张冠状动脉B.促进侧支循环的形成C.降低前后负荷

D.减慢心率E.降低收缩力

21.硝酸甘油抗心绞痛的机制是ABDE

A.降低前后负荷B.降低室壁张力C.减慢心率

D.舒张心外膜血管E.增加缺血区的供血

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