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药剂学题目

第一章绪论

一、练习题

1、名词解释：

药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP

2、什么叫剂型？

为什么要将药物制成剂型应用？

3、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？

举例说明。

二、自测题

（一）单项选择题

１、有关《中国药典》正确的叙述是（）

A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成

D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

2、《中国药典》最新版本为（）

A、1995年版B、2000年版C、2005年版D、2010年版

3、药品生产质量管理规范是（）

A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP

4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）

A、药物剂型必须适应给药途径

B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

5、世界上最早的药典是（）

A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典

（二）配伍选择题

A、剂型　　B、制剂　　C、药剂学　D、药典E、处方

1、最佳的药物给药形式（　　）

2、综合性应用技术学科（　　）

3、药剂调配的书面文件（　　）

4、阿斯匹林片为（　　）

5、药品质量规格和标准的法典（）

（三）多项选择题

１、药典收载（）药物及其制剂

A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小

2、药剂学研究内容有（）

A、制剂的制备理论B、制剂的处方设计

C、制剂的生产技术D、制剂的保管销售

3、有关处方正确的叙述有（）

A、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方

B、有法律、经济、技术上的意义

C、法定处方是指收载于药典中的处方

D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方

4、我国已出版的药典有（）

A、1963年版B、1973年版C、1977年版D、1985年

5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）

A、液体分散系统B、固体分散系统

C、气体分散系统D、半固体分散系统

6、药物制剂的目的是（）

A、满足临床需要B、适应药物性质需要

C、使美观D、便于应用、运输、贮存

7、在我国具法律效力的是（）

A、中国药典B、局颁标准C、国际药典D、美国药典

8、剂型在药效的发挥上作用有（）

A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒付作用

D、改变作用强度E、使具靶向作用

9、药典是（）

A、药典由药典委员会编写

B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据

C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准

D、药典是国家颁布的药品集

表面活性剂

一、练习题

1、名词解释：

表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶团浓度。

2、表面活性剂分子结构有何特点？

分哪几类？

肥皂、月桂醇硫酸钠、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80、PluronicF-68分别属于哪一类？

应用有何特点？

3、不同用途表面活性剂的HLB值要求如何？

混合表面活性剂的HLB如何计算？

4、不同类别表面活性剂的毒性如何？

与其应用有何关系？

5、表面活性剂在药剂中有哪些应用？

举例说明。

二、自测题

（一）单项选择题

1、具有起浊现象的表面活性剂是（）

A、卵磷脂B、肥皂C、吐温-80D、司盘-80

2、属于阴离子型的表面活性剂是（）

A、吐温-80B、月桂醇硫酸钠

C、乳化剂OPD、普流罗尼F-68

3、将吐温-80（HLB=15）和司盘-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）

A、9.6B、17.2C、12.6D、11.4

4、表面活性剂结构特点是（）

A、是高分子物质B、结构中含有羟基和羧基

C、具有亲水基和亲油基D、结构中含有氨基和羟基

5、具有临界胶团浓度是（）

A、溶液的特性B、胶体溶液的特性

C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性

6、以下表面活性剂毒性最强的是（）

A、吐温80B、肥皂C、司盘20D、氯苄烷铵

（二）配伍选择题

[1-5]

A、15-18B、13-15C、8-16D、7-11

E、3-8

• W/O型乳化剂的HLB值（）

• 湿润剂的HLB值（）

• 增溶剂的HLB值（）

• O/W型乳化剂HLB值（）

• 去污剂的HLB值（）

[6-10]

A、泊洛沙姆B、卵磷脂C、新洁而灭D、羟苯乙酯

E、月桂醇硫酸钠

6、阴离子表面活性剂（）

7、阳离子表面活性剂（）

8、两性离子表面活性剂（）

9、非离子表面活性剂（）

10、防腐剂（）

（三）比较选择题

[1-5]

A、司盘B、吐温C、二者均是D、二者均不是

1、制备疏水性药物片剂的是（）

2、属于非离子型表面活性剂的是（）

3、制备O/W型乳剂的是（）

4、制备W/O型乳剂的是（）

5、可作静脉乳剂生产的是（）

（四）多项选择题

1、属于非离子型的表面活性剂有（）

A、司盘-80B、月桂醇硫酸钠

C、乳化剂OPD、普流罗尼F-68

2、可用于注射乳剂生产的表面活性剂有（）

A、新洁尔灭B、司盘-80C、豆磷脂D、普流罗尼F-68

3、表面活性剂在药剂上可作为（）

A、湿润剂B、乳化剂C、防腐剂D、洗涤剂

4、有关表面活性剂叙述正确的是（）

A、阴阳离子表面活性剂不能配合使用

B、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收

C、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂

D、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性

5、对表面活性剂的叙述错误的是（）

A、非离子型的毒性大于离子型

B、HLB值越小，亲水性越强

C、作乳化剂使用时，浓度应大于CMC

D、作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8

E、表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液

滴丸、微丸

一、练习题

1、什么是滴丸？

有何特点？

2、什么是微丸？

有何特点？

二、自测题

（一）单项选择题

1、滴丸基质具备条件不包括（）

A、不与主药起反应B、对人无害

C、有适宜熔点D、水溶性强

（二）多项选择题

1、滴丸剂的特点是（）

A、疗效迅速、生物利用度高B、固体药物不能制成滴丸剂

C、生产车间无粉尘D、液体药物可制成固体的滴丸剂

2、为保证滴丸圆整、丸重差异小，正确的是（）

Ａ、滴制时保持恒温B、滴制液静压恒定C、滴管口径合适D、及时冷凝

3、制备滴丸的设备组成主要有（）

A、滴管B、保温设备C、冷却剂容器D、离心设备

灭菌制剂与无菌制剂

一、练习题

1、什么是灭菌法？

比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。

2、什么是F值？

什么是F0值？

各有何应用？

3、什么是物理灭菌法？

可分为哪几类？

各有何应用特点？

4、什么是湿热灭菌法？

可分为哪几类？

各有何应用特点？

5、使用热压灭菌柜时应注意什么？

6、灭菌的标准是什么？

药剂学上灭菌有何特点？

7、什么是无菌操作法？

有何特点？

8、什么是注射剂？

应符合哪些质量要求？

按分散系统可分为哪几类？

举例说明。

9、什么是热原？

污染途径有哪些？

有何特性？

除去方法有哪些？

检查方法有哪些？

10、注射剂的溶媒有哪几类？

质量标准如何？

11、什么是去离子水？

常用何法制备？

什么是注射用水？

常用何法制备？

什么是灭菌注射用水？

三种水各有何应用？

12、注射剂的附加剂有哪些？

举例说明。

13、注射剂的生产工艺流程怎样？

输液的生产工艺流程怎样？

比较两者异同。

14、安瓿应符合哪些质量要求？

安瓿按玻璃化学组成分为哪几类？

各自适用性怎样？

如何处理？

15、注射液配制方法有几种？

各自适用性怎样？

16、注射液应怎样过滤？

常用的滤器有哪几种？

各有何性能特点？

17、注射剂的灌封包括哪几个步骤？

灌封时应注意哪些问题？

18、什么是输液？

可分为哪几类？

举例说明。

目前存在哪些问题？

怎样解决？

19、输液的包装材料有哪些？

应分别符合哪些质量要求？

怎样清洁处理？

20、输液在质量要求与制备工艺上与安瓿注射剂有何不同？

21、什么是粉针？

哪些药物宜制成粉针？

举例说明。

粉针制备方法？

22、冷冻干燥工艺流程怎样？

有何特点？

23、滴眼剂应符合哪些质量要求？

常用的附加剂有哪些？

举例说明。

24、配制2%盐酸普鲁卡因注射液150ml，需加多少氯化钠才能成为等渗溶液？

（已知：

1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为0.12，1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58）

二、自测题

（一）单项选择题

1、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）

A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌

2、（）常用于注射液的最后精滤

A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗

3、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去（）

A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气

4、NaCl等渗当量系指与1g（）具有相等渗透压的NaCl的量

A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水

5、安瓿宜用（）方法灭菌

A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌

6、（）为我国法定制备注射用水的方法

A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法

7、（）注射剂不许加入抑菌剂

A、静脉B、脊椎C、均是D、均不是

8、注射剂最常用的抑菌剂为（）

A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞

9、滴眼液中用到MC其作用是（）

A、调节等渗B、抑菌C、调节粘度D、医疗作用

10、NaCl作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（）

A、x=0.9%V-EWB、x=0.9%V+EWC、x=0.9V-EWD、x=0.09%V-EW

11、冷冻干燥正确的工艺流程为（）

A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华

C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华

12、（）兼有抑菌和止痛作用

A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞

13、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查

A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子

14、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（）克使成等渗溶液。

（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）

A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g

15、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）

A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂

16、注射用油的质量要求中（）

A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好

17、热压灭菌的F0一般要求为（）

A、8-12B、6-8C、2-8D、16-20

18、大量注入低渗注射液可导致（）

A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血

19、注射剂质量要求的叙述中错误的是（）

A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物

20、注射用青霉素粉针，临用前应加入（）

A、酒精B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水

21、某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进（）

A、适当增加水的用量B、酌情加入抑菌剂C、适当增大一些酸性D、适当增NaCl的量

22、药物制成无菌粉末的目的是（）

A、防止药物氧化散B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解

（二）配伍选择题

[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用

A、维生素CB、NaHCO3C、NaHSO3D、EDTA-Na2E、注射用水

1、pH调节剂（）

2、抗氧剂（）

3、溶剂（）

4、主药（）

5、金属络合剂（）

[6-10]请选择适宜的灭菌法

A、干热灭菌（160℃/2小时）B、热压灭菌

C、流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌E、过滤除菌

6、5%葡萄糖注射液（）

7、胰岛素注射液（）

8、空气和操作台表面（）

9、维生素C注射液（）

10、安瓿（）

[11-15]处方分析

A、醋酸氢化可的松微晶25gB、氯化钠3gC、羧甲基纤维素钠5g

D、硫柳汞0.01gE、聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml

11、药物（）

12、抑菌剂（）

13、助悬剂（）

14、润湿剂（）

15、等渗调节剂（）

[16-20]

A、电解质输液B、胶体输液C、营养输液D、粉针E、混悬型注射剂

16、生理盐水（）

17、右旋糖酐注射液（）

18、静脉脂肪乳（）

19、辅酶A（）

20、醋酸可的松注射剂（）

[21-25]请选择下列去除热原方法对应的热原性质

A、180℃/3-4小时被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏

21、蒸馏法制备注射用水（）

22、用活性炭过滤（）

23、用大量注射用水冲洗容器（）

24、加入高锰酸钾溶液（）

25、玻璃容器高温处理（）

[26-30]

A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎注射

26、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml（）

27、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1~2ml（）

28、用于过敏试验或疾病诊断（）

29、起效最快的是（）

30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是（）

[31-35]利用热原的性质除去热原

A、耐热性B、水溶性C、滤过性D、不挥发性E、不耐强酸、碱、氧化剂

31、安瓿经250℃/30分钟灭菌（）

32、用重蒸馏法制备注射用水（）

33、配液时加入适量活性炭，最后用微孔滤膜过滤（）

34、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置（）

35、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶（）

[36-40]

A、粉针B、胶体溶液型注射剂C、溶液型注射剂D、混悬型注射剂E、乳浊型注射剂

36、右旋糖酐制成（）

37、辅酶A宜制成（）

38、盐酸普鲁卡因可制成（）

39、黄体酮制成（）

40、脂肪制成（）

（三）比较选择题

[1-5]

A、注射剂B、滴眼剂C、两者均是D、两者均不是

1、pH要求为5.0-7.8（）

2、pH要求为4-9（）

3、每一种制剂均要求作无菌检查（）

4、常用硝酸苯汞为抑菌剂（）

5、要求无热原（）

[6-10]

A、热压灭菌B、流通蒸气灭菌C、两者均可D、两者均不可

6、用于输液灭菌（）

7、用于安瓿注射剂灭菌（）

8、可杀死热原（）

9、属于湿热灭菌（）

10、注射用油灭菌（）

[11-15]

A、注射用水B、注射用油C、两者均可D、两者均不可

11、电渗析法制备（）

12、离子交换法制备（）

13、重蒸馏法制备（）

14、反渗透法制备（）

15、只能肌肉注射（）

[16-20]

A、有去除离子作用B、有去除热原作用C、以上两种作用均有D、以上两种作用均无

16、电渗析法制水（）

17、离子交换法制水（）

18、重蒸馏法制水（）

19、反渗透法制水（）

20、0.45μm微孔滤膜过滤（）

[21-25]

A、注射用水B、去离子水C、两者均可D、两者均不可

21、用于配制注射液（）

22、用于安瓿的粗洗（）

23、用于安瓿的精洗（）

24、用于溶解粉针（）

25、用作水源制备重蒸馏水（）

[26-30]

A、微孔滤膜B、砂滤棒C、两者均是D、两者均不是

26、注射液的精滤（）

27、注射液的粗滤（）

28、除热原（）

29、可截留一般滤器不能截留的微粒（）

30、分粗、中、细三种规格（）

[31-35]

A、静脉注射B、脊椎注射C、两者均是D、两者均不是

31、不许加抑菌剂（）

32、要求严格等渗（）

33、主要是水溶液，少数乳浊液也可（）

34、混悬液可以注射（）

35、每次注射剂量可达数百ml（）

[36-40]

A、维生素C注射液B、葡萄糖注射液C、两者均是D、两者均不是

36、可用流通蒸气灭菌法灭菌（）

37、必须用热压灭菌法灭菌（）

38、灌封时须通惰性气体（）

39、不许加抑菌剂（）

40、必须在100级洁净区中灌封（）

（四）多项选择题

1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）

A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值

2、除去药液中热原的方法有（）

A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法

3、延缓主药氧化的附加剂有（）

A、等渗调节剂B、抗氧剂C、金属离子络合剂D、惰性气体

4、注射液机械灌封中可能出现的问题是（）

A、药液蒸发B、出现鼓泡C、焦头D、装量不正确

5、注射剂安瓿的材质要求是（）

A、足够的物理强度B、具有较高的熔点

C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性

6、输液的灌封包括（）等过程

A、灌液B、衬垫薄膜C、塞胶塞D、扎铝盖

7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）

A、吸附热原B、脱色C、助滤D、提高澄明度

8、下列（）不是去除器具中热原的方法

A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、酸碱法

9、制备注射用水的方法有（）

A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法

10、输液的灭菌应注意（）

A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经115.5℃/30`热压灭菌

C、从配液到灭菌在12内完成D、经100℃/30`流通蒸气灭菌

11、使用热压灭菌柜应注意（）

A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门

D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起

12、注射剂配制时要求是（）

A、注射用油应用前经热压灭菌

B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法

C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用

D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准

13、注射用冷冻干燥制品的特点是（）

A、可避免药品因高热而分解变质

B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品

C、含水量低D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性

14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）

A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌

B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法

C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小

D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间

15、热原的化学组成为（）

A、淀粉B、脂多糖C、蛋白质D、磷脂

16、下列（）均不能用来溶解粉针

A、去离子水B、重蒸馏水C、高纯水D、灭菌注射用水

17、安瓿注射剂的灌封包括（）等步骤

A、精滤B、灌液C、熔封D、衬垫薄膜

18、凡（）不稳定的药物均需制成粉针

A、遇热B、遇水C、遇光D、遇氧气

19、可以加入抑菌剂的制剂为（）

A、滴眼剂B、注射用无菌粉末C、静脉注射剂D、肌肉注射剂

20、污染热原的途径是（）

A、原料B、制备过程C、灭菌过程D、溶剂

片剂

一、练习题

1、什么是片剂？

有何特点？

可分为哪几类？

各有何应用特点？

2、片剂的赋形剂有哪几类？

各有何应用特点？

举例说明。

3、片剂的制备有哪些方法？

各工序分别需要什么设备？

操作时应注意哪些问题？

4、制粒的目的是什么？

常用的制粒方法有哪些？

各有何特点？

5、软材、湿颗粒、干颗粒分别应符合哪些要求？

湿颗粒干燥时应注意什么？

压片前为什么要整粒？

总混有哪些内容？

如何计算片重？

6、什么是流化制粒、喷雾制粒、高速搅拌制粒法？

各有何特点？

哪些药物必须干法制粒？

方法有哪些？

7、常用的压片机有哪几种？

各有何性能特点？

怎样使用和保养旋转式压片机？

8、什么情况下可粉末直接压片？

常用的辅料是什么？

生产中存在哪些问题？

9、压片时可能发生哪些问题？

原因何在？

怎样解决？

10、包衣的目的、种类、方法有哪些？

包衣片应符合哪些质量要求？

常用的包衣材料有哪些？

各有何应用特点？

包衣机由哪几部分组成？

11、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片各有何特点？