执业药师考试《药物分析》历年考试真题和答案.docx
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执业药师考试《药物分析》历年考试真题和答案
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（二）试题及答案
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（一）试题及答案
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（二）试题及答案
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（一）试题及答案
·2010年执业药师考试药事管理与法规试题及答案
光的传播方向发生改变的现象（A）。
A.折射
B.黏度
C.荧光
D.旋光度
E.相对密度
药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的B
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一
最新版药典USP（B）。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
计量器具是指（D）。
A.能测量物质量的仪器
B.能测量物质量好坏的仪表
C.评定计量仪器性能的装置
D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质
E.事业单位使用的计量标准器具
中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（C）。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
反映两个变量之间线性关系的密切程度（C）。
A.检测限
B.定量限
C.相关系数
D.回归
E.精密度
具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（E）。
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
鉴别是（B）。
A.判断药物的纯度
B.判断已知药物的真伪
C.判断药物的均一性
D.判断药物的有效性
E.确证未知药物
中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为（B）。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
mp（D）。
A.百分吸收系数
B.比旋度
C.折光率
D.熔点
E.沸点
6.5349修约后保留小数点后三位（A）。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
对照品（E）。
A.用作色谱测定的内标准物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
比旋度是指（A）。
A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
避光并不超过20℃（E）。
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
“药品检验报告书”必须有（E）。
A.送检人签名和和送检日期
B.检验者、送检者签名
C.送检单位公章
D.应有详细的实验记录
E.检验者、复核者签名和检验单位公章
可定误差是（A）。
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
方法误差（A）。
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
取样要求：
当样品数为x时，一般就按（D）。
A.x≤300时，按x的1/30取样
B.x≤300时，按x的1/10取样
C.x≤3时，只取1件
D.x≤3时，每件取样
E.x＞300件时，随便取样
检测限与定量限的区别是（D）。
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B.定量限的最低测得量应符合准确要求
C.检测限是以信噪比（2：
1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：
1）来确定最低水平
D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
药品质量标准的基本内容包括（E）。
A.凡例、注释、附录、用法与用量
B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定
D.凡例、正文、附录
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
最新版药典Ph.Eur.（E）。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
熔点是（D）。
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
中国药典规定，熔点测定所用温度计（E ）。
A.有分浸型温度计
B.必须具有0.5℃刻度的温度计
C.必须进行校正
D.若为普通型温度计，必须进行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
标准品（C）。
A.用作色谱测定的内标准物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为（E）。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
减少分析测定中偶然误差的方法为（E）。
A.进行对照试验
B.进行空白试验
C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正
E.增加平行试验次数
选择性是指（E）。
A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力
B.表示工作环境对分析方法的影响
C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值
D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值
E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力
中国药典收载的熔点测定方法有几种？
测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（C）。
A.2种，第一法
B.4种，第二法
C.3种，第一法
D.4种，第一法
E.3种，第二法
表示该法测量的重现性（A）。
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
测得值与真值接近的程度（B）。
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
回收率属于药物分析方法验收证指标中的（B）。
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量限
E.线性与范围
在药物比旋度的计算公式[α]tD=（100×α）/（L×C）中D
A.t是25℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm
B.t是25℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm
C.t是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm
D.t是20℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm
E.t是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm
RSD表示（D）。
A.回收率
B.标准偏差
C.误差度
D.相对标准偏差
E.变异系数
化学法测定药物含量的特点（B）。
A.专属性强
B.精密度高、准确度好
C.方便、快速
D.称为含量测定或效价测定
E.与药物作用强度有很好的相关性
ntD（C）。
A.百分吸收系数
B.比旋度
C.折光率
D.熔点
E.沸点
药典规定取用量为“药”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）。
A.+0.1%
B.+1%
C.+5%
D.+10%
E.+2%
一组测得值彼此符合的程度（A）。
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
溶质1g（mL）能在溶剂1000mL中不能完全溶解（B）。
A.极易溶解
B.几乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
可定量测定某一化合物最低量的参数（D）。
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
系统误差（B）。
A.随机误差或不可定误差
B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
C.误差在测量值中所占的比例
D.测量值与平均值之差
E.测量值与真值之差
原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（D）。
A.体内内源性杂杂质
B.内标物
C.辅料
D.合成原料、中间体
E.同时服用的药物
6.5305修约后保留小数点后三位（B）。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
方法误差属（E）。
A.偶然误差
B.不可定误差
C.随机误差
D.相对偏差
E.系统误差
药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（A）。
A.不在药典中，另行出版
B.凡例
C.正文
D.附录
E.附在索引后
现行版中国药典（2000年版）是什么时候开始正式执行的（D）
A.2000年6月10日
B.2000年1月1日
C.2000年4月1日
D.2000年7月1日
E.2000年5月1日
原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）。
A.100.1%
B.101.0%
C.100.0%
D.100%
E.1100%
将容器密闭，以防止尘土及异物进入（D）。
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
美国国家处方集（B）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
[α]tD（B）。
A.百分吸收系数
B.比旋度
C.折光率
D.熔点
E.沸点
中国药典收载品种的中文名称为（B）。
A.商品名
B.法定名
C.化学名
D.英译名
E.学名
用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验收证不需要考虑（C）。
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.选择性
E.线性与范围
法定药品质量标准是（E）。
A.生产标准
B.新药试行标准
C.临床标准
D.企业标准
E.中国药典
溶质1g（mL）能在溶剂10~不到30mL中溶解（D）。
A.极易溶解
B.几乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用（A）。
A.最小二乘法进行线性回归
B.t检验进行显著性试验
C.F检验进行显著性试验
D.误差统计方法
E.有效数字的取舍
中国药典规定，称取“2.0？
”系指（C）。
A.称取重量可为1.5~2.5g
B.称取重量可为1.95~2.05g
C.称取重量可为1.995~2.005g
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E.称取重量可为1~3g
对药典中所用名词（例：
试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（B）
A.附录
B.凡例
C.制剂通则
D.正文
E.一般试验
制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（D）。
A.错误的行为
B.违背道德的行为
C.违背道德和错误的行米
D.违法的行为
E.在不造成危害人们健康的情况下是不违法的
检验记录作为实验的第一手资料（B）。
A.应保存一年
B.应妥善保存，以备查
C.待检验报告发出后可销毁
D.待复合无误后可自行处理
E.在必要时应作适当修改
称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5℃，求其比旋度（D）。
A.52.5°
B.-26.2°
C.-52.7°
D.+52.5°
E.+105°
旋光度（E）。
A.流体药药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
杂质限量检查要求的指标（A）。
A.检测限
B.定量限
C.相关系数
D.回归
E.精密度
杂质检查一般（A）。
A.为限度检查
B.为含量检查
C.检查最低量
D.检查最大允许量
E.用于原料药检查
精密度是指（B）。
A.测量值与真值接近的程度
B.同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度
C.表示该法测量的正确性
D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E.表示该法能准确测定供试品的最低量
用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（A）。
A.定量限和检测限
B.精密度
C.选择性
D.耐用性
E.线性与范围
6.5345修约后保留小数点后三位（C）。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
偶然误差（A）。
A.随机误差或不可定误差
B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
C.误差在测量值中所占的比例
D.测量值与平均值之差
E.测量值与真值之差
用不透光的容器包装（B）。
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
日本药局方（C）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
最新版药典BP（C）。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
英国药典（A）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
2~10℃（C）。
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
相对误差是（C）。
A.随机误差或不可定误差
B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
C.误差在测量值中所占的比例
D.测量值与平均值之差
E.测量值与真值之差
相对标准偏差（B）。
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
美国药典（E）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（E）
A.取经过干燥的供试品进行试验
B.取除去溶剂的供试品进行试验
C.取经过干燥失重的供试品进行试验
D.取供试品的无水物进行试验
E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（A）。
A.附录
B.制剂通则
C.正文
D.一般鉴别和特殊鉴别℃
E.凡例
药品检验工作程序（C）。
A.性状、检查、含量测定、检验报告
B.鉴别、检查、含量测定、原始记录
C.取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告
D.取样、鉴别、检查、含量测定
E.性状、鉴别、含量测定、报告
空白试验（B）。
A.流体药药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
新药命名原则（A）。
A.科学、明确、简短
B.显示治疗作用
C.中文名采用传统命名法
D.没有合适的巩英文名可采用代号
E.明确药理作用
下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”（C）。
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ph.Eur
E.NF
计算出变量之间的定量关系（D）。
A.检测限
B.定量限
C.相关系数
D.回归
E.精密度
0.119与9.678相乘结果为（A）。
A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
E.1.151
溶质1g（mL）能在溶剂不到1mL中溶解（A）。
A.极易溶解
B.几乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
日本药局方与USP的正文内容均不包括（A）。
A.作用与用途
B.性状
C.参考标准
D.贮藏
E.确认试验
偏振光旋转的角度（D）。
A.折射
B.黏度
C.荧光
D.旋光度
E.相对密度
流体对流动的阻抗能力（B）。
A.折射
B.黏度
C.荧光
D.旋光度
E.相对密度
中国药典（2000年版）附录首次收载了（B）
A.制剂的溶出度试验
B.药品质量标准分析方法验证
C.制剂的含量均匀度试验
D.原子量表
E.GMP认证
用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25mL容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每mL含溶质为（E）。
A.0.00482g
B.4.8×10-3g
C.4.82mg
D.4.82×10-3g
E.4.816mg
在回归方程y=a+bx中（D）。
A.a是直线的斜率，b是直线的截距
B.a是常数值，b是变量
C.a是回归系数，b为0~1之间的值
D.a是直线的截距，b是直线的斜率
E.a是实验值，b是理论值
中国药典主要由哪几部分内容组成（C）。
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.凡例、正文、附录
D.前言、正文、附录
E.鉴别、检查、含量测定
温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（E）。
A.10~30℃为准
B.15~30℃为准
C.20~30℃为准
D.20-5℃为准
E.25-2℃为准
恒重的定义及有关规定（BC）。
A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行
E.干燥或炽灼3小时后的重量
中国药典收载的物理常数有（ABCE）。
A.熔点
B.比旋度
C.相对密度
D.晶型
E.吸收系数
检验报告的内容应包括（ABCE）。
A.检验目的
B.检验项目
C.检验依据
D.检验步骤
E.检验结果
表示样品含量测定方法精密度的有（ACE）。
A.变异系数
B.绝对误差
C.相对标准差
D.误差［医学教育网搜集整理］
E.标准差
中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（BCD）。
A.外观的检查
B.安全性的检查
C.纯度的检查
D.有效性的检查
E.物理常数的检查
药品质量标准制订内容包括（ABCDE）。
A.名称
B.性状
C.鉴别
D.杂质检查
E.含量测定
下列统计量可用于衡量测量值的准确程度的有（ABC）。
A.误差
B.相对误差
C.回收率
D.相关系数
E.精密度
药品质量标准的制订原则（ABCD）。
A.技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速
B.质量第一，确保用药安全有效
C.要有针对性
D.在保证质量的前提下，根据生产实际水平
E.符合我国政治、经济发展的需要
药物的性状项下包括（ABCD）。
A.外观
B.臭
C.溶解性
D.味
E.剂型
分析方法验证的指标有（ABCE）。
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.敏感度
E.定量限
折光率（ABCDE）。
A.指光线在空气中进行的速度与供试品中进行速度的比值
B.n=sini/sinr
C.中国药典规定供试品的测定温度为20℃
D.测定前应采用水或校正用棱镜进行读数校正
E.是液体药物的物理常数
中国药典附录内容包括（BDE）。
A.红外光谱图
B.制剂通则
C.对照品（标准品）色谱图
D.标准溶液的配制与标定
E.物理常数测定法
相关系数r（ADE）。
A.是介于0与±1之间的值
B.当r=1，表示直线与y轴平行
C.当r=1，表示直线与x轴平行
D.当r＞0时为正相关
E.当r＜0时为负相关
物质的折光率与下列因素有关（ABE）。
A.光线的波长
B.透光物质的温度
C.光路的长短
D.物质对光的敏感度
E.杂质含量
药品检验原始记录要求（ABCD）。
A.完整
B.真实
C.不得涂改
D.检验人签名
E.送检人签名
药典是（ABDE）。
A
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