植物次生代谢物与林木抗虫性研究进展.docx

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植物次生代谢物与林木抗虫性研究进展

植物次生代谢物与林木抗虫性研究进展

  2.2驱避作用

  植物含有的某些特殊次生代谢物质对昆虫具有驱避作用,能影响昆虫取食过程中对寄主的识别、定位并干扰昆虫在寄主上栖息、产卵。

糖槭(Acersaccharum)的总酚含量低是天牛取食的首选对象,总酚含量高时,天牛不喜欢取食[5]。

单萜类植物挥发物莰烯直接喷施落叶松苗对落叶松毛虫雌成虫产卵有显著驱避作用[6]。

左彤彤等研究发现,不同品系杨树咖啡酸、肉桂酸、丁香酸对青杨脊虎天牛(Xylotrechusrusticus)的驱避效果明显[7]。

槐果碱、苦参碱、苦豆碱、总碱对柳蓝叶甲(Plagioderaversicolora)成虫产卵抑制率分别为61.2%、613%、46.3%、53.2%[8]。

珍珠柴(Salsolapasserina)的丙酮提取物和乙酸乙酯提取物,草乌、大黄、苦参、印楝素、博落回、苦楝、天南星、大戟、狼毒9种植物的乙醇提取物对美国白蛾成虫的产卵有明显的驱避作用[9-10]。

臭椿(Ailanthusaltissima)、苦楝(Meliaazedarach)、吴茱萸(Evodiarutaecarpa)、接骨木(Sambucuswilliamsii)、花椒(Zanthoxylumbungeanum)等含有的挥发性气味或有毒物质驱避和抵御了光肩星天牛和黄斑星天牛的入侵,但没有明显的强力保护其他树种的作用[11]。

秦锡祥等研究表明,抗光肩星天牛的杨树品种树皮浸提液抑制了光肩星天牛卵的孵化[12-13],抗马尾松毛虫树种的针叶中的β-蒎烯酸可使成虫不飞往产卵,同时使幼虫厌食[14]。

  2.3拒食作用

  植物产生的很多代谢次生物质能影响昆虫的取食和消化吸收,有关生物碱对林木昆虫的拒食作用研究较多,1934年就有人报道,雷公藤根粉对苹果尺蛾等多种昆虫有强拒食活性。

杨振德等研究表明,苦豆子生物碱总碱及其单体对柳蓝叶甲具有较强的拒食作用,且随着浓度的升高拒食作用增强[8]。

槐定碱和氧化苦参碱对马尾松毛虫的有较强的拒食活性[15]。

菊科千里光属植物中所含千里光生物碱对桃蚜有强拒食作用[16]。

智利产植物Heliotropiummegalanthum地上茎叶中的生物碱以及芦竹碱、咖啡碱、茶碱等均对昆虫有拒食活性[17]。

苦豆草生物碱对分月扇舟蛾3~5龄幼虫均具很强的拒食活性[18]。

徐汉虹曾统计含生物碱的508种杀虫植物中有153种对昆虫有拒食作用[19]。

吴伟等研究发现壬酸对华山松木蠹象成虫有明显的拒食作用[20]。

Davidson等研究2种藓类,卵叶青藓(Brachytheciuimrutabulum)和提灯藓(Mniumhornum)的酚类化合物组成,发现了枝内的protocatechuic和五倍子酸对刺蛾科昆虫有拒食作用[21]。

还有研究发现,抗马尾松毛虫树种的针叶中的β-蒎烯酸可使幼虫拒食[22]。

  2.4毒杀作用

  植物次生代谢物质对昆虫具有毒杀作用,有些表现为触杀作用,有些表现为胃毒作用,有些兼具触杀和胃毒作用。

草乌、苦楝果乙醇提取物和印楝素乙醇溶液对美国白蛾幼虫具有很高的触杀作用[10]。

鱼藤酮和虫菊?

苦参碱、桉油精、氧苦?

内酯植物源杀虫剂对舞毒蛾3龄幼虫均具有胃毒和触杀2种作用[23]。

喜树碱、三尖杉酯碱对马尾松毛虫卵还有一定的毒杀作用[24]。

  2.5生长发育抑制作用

  在昆虫取食植物次生代谢物质后,生长发育延缓、卵不能正常孵化,幼虫不能正常化蛹或化为畸形蛹,或虽可化蛹但不能羽化,或形成畸形成虫。

苦楝果的乙酸乙酯提取物和乙醇提取物对美国白蛾幼虫均有生长抑制作用,在5.00mg/mL浓度下处理48h,乙酸乙酯提取物对美国白蛾幼虫的生长抑制率达83.55%,乙醇提取物的生长抑制率达100%。

草乌的乙酸乙酯提取物抑制率达到83.55%,而草乌乙醇提取物对幼虫生长抑制率达到100%[10]。

苦豆草生物碱总碱对分月扇舟蛾幼虫的生长和食物利用有明显的抑制作用[25]。

取食含有单宁酸、绿原酸的人工饲料的舞毒蛾幼虫不能完成正常的生长发育,幼虫瘦小,体质量分别比对照降低约75.0%、67.2%,[JP2]历期延长2~4倍,蜕皮受阻,至4龄时全部死亡,取食含丁香酸或水杨酸饲料的幼虫可幸存至蛹和成虫,雌性蛹质量比对照显著增加,但产卵量和卵受精率均显著降低[26]。

外源茉莉酸甲酯诱导使蒙古扁桃叶片内黄酮、单宁酸、木质素含量显著增加,取食茉莉酸甲酯处理的蒙古扁桃叶片的黄褐天幕毛虫,生长发育受到抑制、食物利用率降低、死亡率增高[27]。

  2.6不育作用

  植物还能产生抑制细胞分裂、促使细胞衰老和杀死生殖细胞的次生物质。

喜树碱、三尖杉酯碱能导致马尾松毛虫不育[28],长春花碱(vinblastine)、长春新碱(vincristine)、天芥菜碱(supinine)、单猪屎豆碱(monocroctaline)等对昆虫均有不同程度的不育作用[24]。

  3影响植物次生代谢的因素

  植物的次生代谢是植物在长期进化中与环境(生物的和非生物的)相互作用的结果,次生代谢产物在植物提高自身保护和生存竞争能力、协调与环境关系上充当着重要的角色,其产生和变化比初生代谢产物与环境有着更强的相关性和对应性[29-34]。

  3.1害虫取食诱导影响次生代谢

  林木被害虫取食后,产生应激的次生物质,使林木中某些防御性次生物质的水平在短时间内提高,毒害害虫或引诱害虫的天敌。

锥栗对栗瘿蜂取食危害具有诱导抗虫性反应,单宁含量的变化对于防御栗瘿蜂有着明显的作用。

4~5月的前期受害阶段,单宁含量最先处于较高的水平,随着栗瘿蜂的取食危害,其含量逐渐下降;4~5月幼虫取食阶段,叶片中总酚含量持续上升[35]。

白桦被咀嚼式昆虫与潜叶性昆虫危害后,包括单宁在内酚类物质的含量均有所升高,受害虫刺激产生的再生新叶比原来老叶的酚类化合物含量要高[36]。

  3.2机械损伤诱导林木抗虫性

  植物遭到机械损伤后,会释放出一系列挥发性物质,这些物质有的起到驱避害虫的直接防御作用,有的可作为间接防御物质用来招引害虫的天敌。

植物受害后总酚含量增加,酚含量高低与某些植食性昆虫数量呈明显的负相关。

油松受害后,针叶内单宁含量比对照增加22.6%[37-38],兴安落叶松受损后其叶内单宁含量呈显著增加的趋势[39],北美云杉(Piceasitchensis)和多叶羽扇豆(Lupinuspolyphyllus)在受到伤害后分别增加了创伤树脂和生物碱的含量[40-41]。

  3.3逆境胁迫影响次生代谢

  低温、干旱、光照不适、CO2浓度升高、紫外辐射、环境污染等逆境胁迫显著影响次生代谢,促进或抑制了次生物质的合成,使林木组织内的次生物质含量发生变化,进而影响林木的抗虫性。

林木经过长期的自然选择进化,次生代谢物质对环境表现出了一定的适应特征[42]。

在逆境胁迫下,通常次生代谢物质合成会增加,并增加细胞结构的氧化性损伤[43]。

在干旱胁迫下,植物组织中次生代谢产物的浓度常常上升,包括氰苷及其他硫化物、萜类化合物、生物碱、单宁、有机酸等。

而且干旱对次生化合物含量的影响通常与干旱胁迫的程度、发生时间的长短有关。

短时间干旱胁迫可使次生代谢物质成分的含量增加,但长时间胁迫,可使次生代谢物质成分的含量降低。

在受到中度干旱胁迫的针叶树中,低分子量萜类化合物的浓度升高,同时树脂酸和单萜的组成发生变化。

橡胶受到严重干旱胁迫后橡胶浆汁的流速和产量均下降[44]。

干旱胁迫导致喜树(Camptothecaacuminata)叶片中喜树碱的含量增加[45],光照度、光质、日照长短都对植物次生代谢有影响。

林中植物上部阳生叶比下部阴生叶中酚类物质含量要高,非洲热带雨林植物中的酚含量与光照度呈正相关。

在低光照大棚中生长的欧洲赤松(Pinussylvestris)树脂油和单萜类物质含量也较低[44]。

遮光条件下Adenostylesalpina叶片中的生物碱和一种倍半萜(cacalol-trimer)的含量增加,而其他倍半萜的浓度降低[46]。

红光成分增加提高了高山红景天根中的红景天苷含量[47],而蓝光成分增加则提高喜树叶片中的喜树碱含量[48]。

伴随着大气中CO2浓度的升高,落叶树叶片中单宁的浓度升高[49],CO2浓度倍增条件下,垂枝桦(Betulapendula)幼苗的类黄酮、原花青素的浓度[50]和欧洲赤松体内α-蒎烯的浓度[51]均提高。

中波紫外辐射(UV-B,280~320nm)诱导紫外吸收物质含量增加的现象出现在不同类型的植物中,如欧洲云杉(Piceaabies)、垂枝桦等[52-53],环境污染可导致植物次生代谢产物的组成和含量发生变化,在重金属及SO2污染下,受污染程度最重的毛枝桦(Betulapubescens)中低分子量酚的含量最高,总酚含量(单个酚化合物总和)比对照区的高20%[54]。

也有研究表明,SO2污染使垂枝桦和Betularesinifera的几种具有抗氧化和防御作用的酚类物质如杨梅苷、(+)-儿茶酚、3,4-二羟基丙酰和原花色素的量减少[55]。

  4讨论

  中国是森林病虫害发生最严重的国家之一,如松树的松材线虫,杨树的食叶性害虫、杨小舟蛾、分月扇舟蛾、杨扇舟蛾、各种金龟子、叶甲等,国槐的绣色粒肩天牛往往会造成林木的毁[JP2]灭性危害。

近年来,某些地区为了进行生态建设,大量引进了外来绿化树种,致使大量外来生物入侵(如杨树美国白蛾、女贞潜叶跳甲、重阳木棉斑蛾、合欢羞木虱等),使得林木新病虫害的种类不断增加,对林木构成了更大的威胁。

目前,这些病虫害主要依赖化学药剂进行防控,化学农药的大量使用不仅影响了生物多样性,增强害虫抗药性,杀伤了害虫天敌,污染了生态环境,对人类健康也带来了严重威胁。

因此,探索高效、绿色、可持续控制的林木病虫害防治新途径势在必行。

  林木体内可以产生大量次生代谢物质,很多次生代谢物质是重要的抗虫物质,其中萜烯类化合物、黄酮类化合物、生物碱类化合物等对天牛、美国白蛾、杨树食叶性害虫等多种害虫具有杀虫活性。

研究次生代谢物的杀虫活性,增强植物体内次生物质代谢、提高植物组织内次生抗虫活性物质的含量,是控制植物病虫害发生的有效途径。

为了达到可持续控制植物病虫害的目的,笔者认为应该加强以下4个方面的研究:

  

(1)继续研究不同林木种类次生代谢物的种类和抗虫活性。

林木种类多,种植环境复杂,深入研究不同植物种类产生的次生代谢物以及对不同害虫的抗虫活性,特别是对害虫的抗虫活性程度,将有助于获得稳定、高效的植物源杀虫剂。

(2)进一步明确次生代谢物质的抗虫活性和代谢途径。

在原有研究工作的基础上,全面探讨多酚类、萜烯类、生物碱、单宁等次生代谢物质在基因组学和代谢组学的基础上在植物生长过程中所起的作用、代谢途径及调控,将有助于进一步拓展植物抗逆性应用。

(3)进一步研究明确逆境对次生物质代谢及其抗虫性的影响。

植物次生代谢是植物长期适应环境的结果,其产物可以提高植物自身保护和生存竞争能力,深入研究环境胁迫对次生代谢物质代谢水平的影响及其机理,将有助于提高次生代谢物质防治林木害虫的效果。

(4)通过转化目的基因,调控植物次生代谢的途径。

利用转基因生物技术,将外源基因导入林木体内影响其次生代谢,从而抑制林木害虫的发生,为有效地调控植物的次生代谢提供了可能,将有助于提高植物对害虫的抗性。

  参考文献:

  [1]王琦,董合忠.棉花次生代谢物质及其抗虫活性研究进展[J].棉花学报,2013,25(6):

557-563.

  [2]赵博光.双稠哌啶类生物碱分子结构与杀线活性间关系[J].林业科学,1998,34(5):

61-68.

  [3]李菁,骆有庆,石娟,等.利用植物源引诱剂监测与控制舞毒蛾[J].北京林业大学学报,2011,33(4):

85-90.  [4]温俊宝,骆有庆,岳金明,等.复叶槭对防护林光肩星天牛诱集作用初报[J].森林病虫通讯,1999(4):

17-20.

  [5]林健,刘文波,孟昭军,等.落叶松单萜类挥发物微胶囊缓释剂对落叶松毛虫寄主选择行为的影响[J].北京林业大学学报,2014,36(3):

42-47.

  [6]周志军,王洪梅,郭树平.柳树总酚含量与光肩星天牛危害的关系[J].中国林副特产,2012(6):

15-17.

  [7]左彤彤,迟德富,王牧原,等.不同品系杨树酚酸类物质对青杨脊虎天牛的驱避作用[J].植物保护学报,2008,35

(2):

160-164.

  [8]杨振德,赵博光.苦豆子生物碱对柳蓝叶甲产卵行为的影响[J].林业科学,2013,49

(1):

152-160.

  [9]杨曼,刘强.珍珠柴提取物对美国白蛾的拒食和产卵忌避作用[J].徐州师范大学学报:

自然科学版,2012,30

(2):

60-64,78.

  [10]苏红霞.植物提取物对美国白蛾产卵、取食和生长发育的影响[D].保定:

河北农业大学,2008.

  [11]杨雪彦,周嘉熹,白耀宇,等.两种星天牛成虫对树种的选择试验[J].陕西林业科技,1996(4):

6-11.

  [12]秦锡祥.抗光肩星天牛杨树品种的研究[J].林业科学研究,1993,6(专刊):

42-45.

  [13]周章义.林业措施控制光肩星天牛灾害的研究[J].林业科学研究,1993,6(专刊):

109-113.

  [14]马尾松抗松毛虫抗性研究组.马尾松抗松毛虫植株的抗性机制研究[J].林业科学,1990,26

(2):

133-141.

  [15]赵博光.六种植物提取物对马尾松毛虫的抑食作用及毒性[J].南京林业大学学报,1994,32

(2):

73-78.

  [16]ReinaM,Gonzalez-ColomaA,GutierrezC,etal.DefensivechemistryofSeneciomiser[J].JournalofNaturalProducts,2001,64

(1):

6-11.

  [17]SalemIM.IndolealkaloidsfromweedplantshavingaphicidalanddeterrencyeffectsagainstRhopalosiphummaidisFitch(Aphididae)[J].MededelingenvandeFaculteitLandbouwwetenschappen,RijksuniversiteitGent,1991,56(3):

1197-1201.

  [18][JP2]杨振德,朱麟,赵博光,等.苦豆草生物碱对分月扇舟蛾的取食、生长和繁殖的抑制作用[J].林业科学,2005,41(4):

106-111.

  [19]徐汉虹.杀虫植物与植物性杀虫剂[M].北京:

中国农业出版社,2001.

  [20]吴伟,代艳梅,刘德波,等.5种有机酸对华山松木蠹象的拒食作用[J].东北林业大学学报,2009,37(9):

99-101.

  [21]DividsonAJ.HarboranneJB,LongtonRE.IdentificationofhydroxycinnamicandphenolicacidinMniumhormumandBrachytheciumrutabulumandtheirpossibleroleintheprotectionagainstherbivory[J].JournHattBotLab,1989,67:

415-421.

  [22]马尾松抗松毛虫抗性研究组.马尾松抗松毛虫植株的抗性机制研究[J].林业科学,1990,26

(2):

133-141.

  [23]丁吉同,唐桦,阿地力?

沙塔尔,等.4种植物源杀虫剂对亚洲型舞毒蛾幼虫的毒性与拒食作用[J].南京林业大学学报:

自然科学版,2013,37(4):

80-84.

  [24]周琳.植物生物碱的杀虫作用及应用[J].河南林业科技,2007,27

(1):

32-36.

  [25]杨振德.柳蓝叶甲和分月扇舟蛾的生物学特性及其对苦豆草生物碱的行为反应[D].南京:

南京林业大学,2004.

  [26]王晓丽,王予彤,段立清,等.四种植物酚类物质对舞毒蛾生长发育及繁殖的影响[J].昆虫学报,2014,57(7):

831-836.

  [27]方海涛.蒙古扁桃对外源MeJA的诱导抗性反应及其对黄褐天幕毛虫的影响[D].呼和浩特:

内蒙古农业大学,2013.

  [28]湖南省林业科学研究所.应用植物碱防治马尾松毛虫的初步探讨[J].昆虫学报,1978,21

(1):

108-112.

  [29]ShaoHB,ChuLY,JaleelCA,etal.Understandingwaterdeficitstress-inducedchangesinthebasicmetabolismofhigherplantsbiotechnologicallyandsustainablyimprovingagricultureandtheeco-environmentinaridregionsoftheglobe[J].CritRevBiotechnol,2009,29

(2):

131-151.  [30]ShaoHB,ChuLY,LuZH,etal.Primaryantioxidanfreeradicalscavengingandredoxsignlingpathwaysinhigherplantcells[J].InternationalJoumalofBiologicalSciences,2008,4

(1):

8-14.

  [31]ShaoHB,ChuLY,JaleelCA,etal.Water-deficitstress-inducedanatomicalchangesinhigherplants[J].ComptesRendusBiologies,2008,331:

215-225.

  [32]ShaoHB,ChuLY,ShaoMG.Calciumasaversatileplantsignaltransducerundersoilwaterstress[J].BioEssays,2008,30(7):

634-641.

  [33]阎秀峰,王洋,李一蒙.植物次生代谢及其与环境的关系[J].生态学报,2007,27(6):

2554-2562.

  [34]张建锋,张旭东,周金星,等.世界盐碱地资源及其改良利用的基本措施[J].水土保持研究,2005,12(6):

32-34,111.

  [35]杨勇.栗瘿蜂为害与锥栗次生物质动态变化规律的研究[D].福州:

福建农林大学,2005.

  [36]RolandJ,MyersJH.Improvedinsectperformanceformhost-plantdefoliationwintermothonoakandapple[J].EcologicalEntomology,1987,12(4):

409-414.

  [37]王爱清.枸杞对枸杞蚜为害的诱导反应初探[D].呼和浩特:

内蒙古农业大学,2009.

  [38]徐伟.兴安落叶松诱导抗虫性研究[D].哈尔滨:

东北林业大学,2006.

  [39]袁红娥,严善春,佟丽丽.剪叶损伤与昆虫取食对兴安落叶松针叶中缩合单宁诱导作用的差异[J].生态学报,2009,29(3):

1415-1420.

  [40]MillerB,MadilaoLL,RalphS,etal.Insect-inducedconiferdefense.Whitepineweevilandmethyljasmonateinducetraumaticresinosis,denovoformedvolatileemissions,andaccumulationofterpenoidsynthaseandputativeoctadecanoidpathwaytranscriptsinSitkaspruce[J].PlantPhysiology,2005,137

(1):

369-382.

  [41]WinkM.Wounding-inducedincreaseofquinolizidinealkaloidaccumulationinlupinleaves[J].ZeitschNaturforsch,1983,38:

905-909.

  [42]MichealW.Evolutionofsecondarymetabolitesfromanecologicalandmolecularphylogeneticperstive[J].Phytochemistry,2003,64

(1):

3-19.

  [43]BuchanB,GruissemW,JonesR.Biochemistryandmolecularbiologyofplants[M].Maryland:

AmSocPlantPhysiol,2000:

610-628.

  [44]LiJQ,JinYJ.Theeffectofenvironmentalfactorsontheallelochemicalsofplants[J].HebeiJournalofForestryandOrchardResearch,1999,14:

285-292.

  [45]LiuZJ.Drought-inducedinvivosynthesisofcamptothecininCamptothecaacuminataseedlings[J].PhysiologiaPlantarum,2000,110:

483-488.

  [46]HaegeleBF,Rowell-RahiermR.Geneticandenvironmental-basedvariabilityinsecondarymetaboliteleafcontentofAdenostylesalliariaeandA.alpina(Asteraceae).Atestoftheresourceavailabilityhypothesis[J].Oikos,1999,85:

234-246.

  [47]YanXF,WangY,ShangXH,etal.EffectsoffieldlightintensityandqualityonbiomassandsalidrosidecontentinrootsofRhodiolasachalinensis[J].ActaEcologicaSinica,2004,24:

674-679.  [48]DaiSJ,WangY,YanXF,etal.effectsofcolor

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