肿瘤标志物的种类及临床意义.ppt

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编辑ppt,肿瘤标志物的临床意义,山西医科大学第一医院肿瘤科贾军梅,编辑ppt,肿瘤标志物是指伴随肿瘤出现，在量上通常是增加的抗原、酶、受体、激素或代谢产物形式的蛋白质、癌基因和抑癌基因及其相关产物等成分;它是由肿瘤细胞产生和分泌，或是被释放的肿瘤细胞结构的一部分，它不仅存在于肿瘤细胞内,还经常释放至血清或其它体液中,能在一定程度上反映体内肿瘤的存在。

编辑ppt,理想肿瘤标志物应具备的特征,1.这类标志物必须由恶性肿瘤细胞产生，并能够进入血液、组织液、分泌液、肿瘤组织中，能被检出；2.具有特异性，有助于肿瘤的鉴别诊断或能指示肿瘤的部位和类型；3.肿瘤标志物的量能与肿瘤的大小呈正相关，治疗时数量即下降，复发时又上升，有助于评估疗效、提示预后及治疗方案，监视癌症的复发与转移；,编辑ppt,4.不应在正常组织,良性疾病中测出;5.方法简易，适用于常规实验室。

理想的肿瘤标志物应该是特异性高、敏感性强、可信度高、稳定性强。

然而迄今为止尚没有一种肿瘤标志物都能同时满足以上要求。

编辑ppt,肿瘤标志物的临床意义,1有助于一些肿瘤的诊断，为某种癌的诊断提供依据例如甲胎蛋白（AFP）对肝癌具有特异性诊断价值;前列腺特异性抗原（PSA）对前列腺癌的诊断具有特定的价值;绒毛膜促性腺激素（hCG）诊断恶性滋养叶肿瘤有决定性意义等。

2具有预测或监视肿瘤复发或转移的作用例如结、直肠癌术前高水平血清CEA，术后恢复正常水平，疗后动态观察，定期复查CEA，当血清CEA又复升高，尽管临床无任何症状，则提示癌有复发或转移。

编辑ppt,3有助于评估治疗的效果例如中晚期恶性淋巴瘤一般都伴有血清乳酸脱氢酶（LDH）的升高，其水平与肿瘤负荷呈正相关，经有效的治疗，则LDH血清含量亦随之下降。

4预测预后例如乳腺癌检测c-erbB-2、Cath-D、P53、PCNA表达阳性，ER、PR阴性表达，表明存在播散高风险因素，对预后有不良影响。

编辑ppt,肿瘤标志物,四,六,五,三,二,编辑ppt,甲胎蛋白（AFP）,1.AFP在胎儿发育早期分别由卵黄囊和胎肝合成，在胎儿诞生后18个月，清蛋白合成增加，AFP浓度下降。

2.正常成人肝细胞几乎不产生AFP。

当肝细胞或生殖腺胚胎组织等癌变时，有关基因重新被激活，又大量表达AFP。

化学发光免疫分析法,编辑ppt,临床意义,AFP最大的作用是原发性肝癌临床辅助诊断及高危人群的筛查。

良性肝脏疾病血清中AFP也升高，但95小于200g/L。

转移性肝癌中，AFP值一般低于350400g/L。

AFP也用于肝癌的治疗效果及预后评估。

手术后AFP200ng/L，提示肝癌组织未完全切除或有转移。

若下降后又增高则可能复发。

AFP和hCG联合检测可用于睾丸肿瘤的分型和分期。

编辑ppt,癌胚抗原（CEA）,1.一种由641个氨基酸组成的糖蛋白，糖链含岩藻糖、甘露糖、半乳糖以及唾液酸。

2.胎儿在妊娠两个月后由消化道分泌CEA，出生后消失。

3.正常成人血清中CEA含量极低，而失去极性的癌变细胞可大量表达分泌CEA进入血液，导致血中CEA水平增高。

编辑ppt,临床意义,CEA升高主要见于结/直肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫及子宫颈癌、泌尿系肿瘤等，一般60g/L。

良性疾病以及吸烟者血清中CEA也有不同程度的升高，但阳性的百分率较低。

术前CEA水平正常的患者手术治愈率高，术后不易复发。

术前CEA已升高者，则大多数已有侵犯和转移，预后较差。

编辑ppt,CEA的优势及局限性,CEA与CA242联合应用目前被认为是对结肠癌的最佳标记物的搭配。

在整个直肠癌治疗期间，CEA是一个有效的监视指标，是发现复发的理想指标，其敏感性高于X线和直肠镜。

只在肿瘤的中晚期才有较显著的升高，也不只局限于某一类肿瘤，因此CEA对多数肿瘤的早期发现与鉴别诊断并无帮助。

CEA具有较高的假阳性和假阴性，并不适合用于肿瘤的普查。

编辑ppt,第三节常见肿瘤标志物及其临床意义,编辑ppt,糖类抗原（CA）,CA（Carbohydrateantigen）是由于细胞膜糖蛋白中糖基异常而形成的抗原。

“CA”也意味着肿瘤，以往也称癌抗原。

当正常细胞转化为恶性细胞时，细胞表面的糖蛋白发生变异，形成了一种和正常细胞不同的特殊抗原，通常存在于肿瘤细胞表面或由肿瘤细胞分泌。

编辑ppt,CA125,1.大分子多聚糖蛋白，存在于胎儿体腔上皮分化而来的心包膜、腹膜、胸膜等组织。

2.在浆液性卵巢癌、宫颈内膜腺癌、乳腺癌等高度表达。

但在黏液性卵巢癌不表达。

编辑ppt,临床意义,CA125是目前最重要的卵巢癌相关抗原，主要用于卵巢肿瘤的诊断，疗效观察。

在鉴别卵巢包块的良恶性上特别有价值，其值的大小与肿瘤大小、肿瘤分期相关。

在疗效方面，CA125持续增高提示进行性发展或治疗效果不佳，而下降则为预后良好和治疗有效的标志。

CA125增高还可见于子宫内膜癌、乳腺癌等恶性肿瘤；女性盆腔炎、子宫内膜异位症、结核、肝硬化、肾脏疾患等非恶性肿瘤疾病患者。

编辑ppt,CA19-9,1.黏蛋白型的糖类蛋白2.存在于胰腺、胆道、胃、肠、子宫内膜、涎腺上皮上3.正常血清中含量较低，多种消化系统肿瘤细胞大量表达,编辑ppt,临床意义,CA19-9的检出率以胰腺癌和胆管癌最高，是迄今报道的对胰腺癌敏感性最高的标志物。

术前CA19-9水平对预后有一定提示作用，术后则可用作监测肿瘤的复发。

良性疾患时如胰腺炎，胆囊炎和肝硬化，CA19-9浓度也可一过性增高。

编辑ppt,CA15-3,1.糖蛋白类抗原，其抗原决定簇是由糖和多肽两部分组成。

2.主要在乳腺癌、肺腺癌、胰腺癌等腺癌细胞表达,编辑ppt,临床意义,主要用于乳腺癌的辅助诊断及病情监测和预后评估。

良性乳腺疾病、卵巢囊肿等非恶性肿瘤疾病患者，孕妇以及部分肺癌、卵巢癌等恶性肿瘤患者，血清CA15-3也可增高。

CA15-3与CEA联合检测时，可提高乳腺癌早期诊断的敏感性；与CA125联合检查，用于卵巢癌复发的早期诊断。

编辑ppt,CA15-3在乳腺癌治疗中的动态变化,编辑ppt,鳞状细胞癌抗原（SCCA）,1.分子量48KD的糖蛋白，是从子宫颈鳞状细胞分离的抗原TA-4的14种亚单位中的一种。

2.良性和正常的鳞状上皮细胞均含中性组分，而酸性组分仅见于恶性细胞,编辑ppt,临床意义,SCCA是一种鳞状细胞癌肿瘤标志物，特异性很好，但敏感性较低。

可作为子宫颈鳞癌，肺鳞癌，头颈部鳞癌的辅助诊断指标和预后监测指标，其浓度随病情的加重而增高。

肝炎，肝硬化，肺炎，肾功能衰竭，结核等疾病，皮肤疾患也可见血清SCCA轻度升高。

编辑ppt,CA72-4,高分子量的糖蛋白复合物，可被单克隆抗体B72.3所识别2.在成人的胃、结肠、直肠、胰腺、乳腺及卵巢等腺癌组织中呈强势表达,编辑ppt,临床意义,CA72-4已成为胃肠道癌和卵巢癌的首选肿瘤标志物之一。

一些良性疾病血清CA72-4亦可升高。

CA72-4升高与疾病的分期有关系，在70%的复发病例中，CA72-4浓度首先升高。

CA72-4还可作为治疗后随访的指标以及判断肿瘤的复发和预后。

文献报道CA724检测对奥美拉唑、糖皮质激素或非甾体抗炎药有假阳性，2%的患者可以超过80U/ml,甚至超过400U/ml。

编辑ppt,CA242,1.与粘蛋白相关的唾液酸化的糖脂类抗原2.来源于人结-直肠癌细胞系Colo205，与CA50、CA19-9共同表达于同一粘蛋白抗原上,1.CA242主要用于胰腺、结直肠和胃癌等消化系统肿瘤的诊断。

2.CA242还应用于预测胰腺癌预后以及观测和追踪病程进展，对胰腺癌的诊断效率优于CA19-9。

编辑ppt,第三节常见肿瘤标志物及其临床意义,编辑ppt,激素类肿瘤标志物,激素作为肿瘤标志物除良性肿瘤外，恶性肿瘤异位激素分泌量少，且不恒定。

大部分肿瘤和激素关系并不固定。

激素类肿瘤标志物包括人绒毛膜促性腺激素、儿茶酚胺类物质、降钙素、生长激素、催乳素等。

编辑ppt,人绒毛膜促性腺激素（HCG）,参考范围,阴性5U/L,阳性25U/L,1.妊娠期胎盘滋养层细胞分泌的糖蛋白类激素，含28个30个氨基酸，分子量45KD。

2.完整的HCG是由、二种亚基所组成，而亚基是HCG活性所特有的。

MEIA,微粒子酶免疫分析法,编辑ppt,临床意义,-HCG是公认的诊断滋养层细胞肿瘤敏感性最高的标志物。

非精原细胞性睾丸癌70轻度升高，并往往和AFP同时升高。

部分卵巢癌、胆囊癌、乳腺癌、胃肠道癌、肺癌亦可见-HCG升高。

炎症、十二指肠溃疡、肝硬化等良性病变-HCG可轻度异常。

编辑ppt,儿茶酚胺类物质,一类结构中含有儿茶酚的物质总称。

包括肾上腺素、去甲肾上腺素、香草扁桃酸（VMA）等。

3.与儿茶酚胺类物质有关的物质还包括肾上腺皮质激素（ACTH）。

1.70神经母细胞瘤VMA升高。

2.大约70肺癌病人ACTH增加。

3.部分胰腺癌、乳腺癌、胃肠道癌症病人也可见大分子量的ACTH增加。

编辑ppt,第三节常见肿瘤标志物及其临床意义,编辑ppt,前列腺特异性抗原（PSA）,1.由前列腺上皮细胞分泌，分子量34KD，单链糖蛋白。

2.PSA在血液中有三种形式：

F-PSA、PSA-ACT、PSA-2M。

现临床上检测的PSA是针对前两种。

参考范围,T-PSA4.0g/L,F-PSA0.8g/L,CLIA,编辑ppt,临床意义,PSA是目前可用于筛查的肿瘤标志物，可用于前列腺癌的早期辅助诊断。

前列腺癌患者F-PSA比正常人和前列腺良性疾患低，而F-PSA/T-PSA亦受年龄、前列腺大小和总PSA（T-PSA）水平影响。

若F-PSA/T-PSA15，可作为前列腺增生和前列腺癌的鉴别点，高度提示前列腺癌变。

T-PSA与前列腺酸性磷酸酶（PAP）同时测定，可提高前列腺癌的阳性检出率。

编辑ppt,神经元特异性烯醇化酶（NSE）,是糖酵解中的关键酶，存在于神经组织和神经内分泌系统。

1.NSE是神经母细胞瘤和小细胞肺癌的最主要的肿瘤标志物。

2.嗜铬细胞瘤、胰岛细胞瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤等肿瘤时血清NSE也可增高。

编辑ppt,-L-岩藻糖苷酶（AFU）,AFU是一种溶酶体酸性水解酶，可催化含岩藻糖基的糖蛋白和糖苷的分解代谢，广泛存在于人体各组织细胞溶酶体中。

编辑ppt,临床意义,血清AFU是辅助诊断原发性肝癌的一项有指标。

原发性肝癌患者的AFU活性显著高于正常对照，也显著高于转移性肝癌、肝硬化、先天性肝囊肿、胆管细胞癌和肝脏其他良性占位性病变。

AFU与AFP同时测定，可将原发性肝癌的检出率提高至90以上。

编辑ppt,-谷氨酰转肽酶（-GT）,1.是-谷氨酰循环中的关键酶2.分布于小肠粘膜上皮、唾液腺、附睾、脑组织、肾脏、肝脏、胰腺中，胚胎期各脏器-GT较高。

1.临床-GTII多用于AFP阴性的肝癌辅助诊断2.前列腺癌、骨肉瘤、胰腺癌、食道癌、胃癌时-GT也升高,编辑ppt,第三节常见肿瘤标志物及其临床意义,编辑ppt,细胞角蛋白（CK）,1.构成细胞骨架的中间丝状体的主要家族之一，在正常及恶性的上皮细胞中起支架作用,有20个亚型（CK1CK20）。

2.肿瘤细胞中最丰富的是CK18和CK19，由细胞分解后释放至血中。

3.当CK19片段被分泌释放进入血液循环，该可溶性片段即为Cyfra21-l。

编辑ppt,临床意义,血清Cyfra21-1是非小细胞肺癌患者最有价值的肿瘤标志物，对非小细胞肺癌的诊断敏感性达80。

Cyfra21-1水平可用来诊断鳞形细胞癌、腺癌、大细胞癌，且和肿瘤的恶化程度，转移相一致。

Cyfra21-1也是一个对膀胱癌辅助诊断较有用的标志。

编辑ppt,组织多肽抗原（TPA）,1.分子量约22KD25KD的单链多肽体，属于低分子量的细胞角蛋白混合物。

2.存在癌细胞原生质膜或小胞体上的一种癌胎性抗原。

编辑ppt,临床意义,TPA通常被看做细胞增殖的标志，目前主要用于鉴别诊断胆管癌和肝细胞癌，前者TPA升高而后者TPA不升高。

TPA和CEA以及糖蛋白类抗原可结合判断膀胱癌、乳腺癌、直肠癌、肺癌、卵巢癌有无转移。

编辑ppt,铁蛋白,1.呈球状，直径13mm，由24个亚基组成，外壳是由脱铁铁蛋白构成，内核为结晶状的氢氧化高铁2.其亚基分成H和L两类，胎儿组织和癌组织中以H型为主。

3.铁蛋白是铁的主要贮存形式。

参考范围,男30mg/L400mg/L,女13mg/L150mg/L,ECLIA,增敏化学发光免疫分析法,编辑ppt,临床意义,当铁负荷增多或肝病时铁蛋白可升高，除此之外很多肿瘤病人铁蛋白也可升高，其敏感度约为556。

急性粒细胞性白血病患者血清铁蛋白可明显升高，而慢性粒细胞性白血病患者可在正常范围之内。

监测血清铁蛋白浓度可提示慢粒是否急变。

编辑ppt,第三节常见肿瘤标志物及其临床意义,编辑ppt,基因类肿瘤标志物,癌基因（oncogene）：

又称原癌基因，其正常表达产物促进细胞的生长和增殖，并阻止其发生终末分化。

当某种原因令其激活时，引起细胞恶性生长转化成癌。

抑癌基因（anti-oncogene）：

又称抗癌基因、肿瘤抑制基因，是能够保护细胞使其免于细胞癌变的基因。

当这个基因变异导致的功能丢失或减弱时，细胞能够发展成癌细胞。

编辑ppt,基因类肿瘤标志物,肿瘤癌基因的异常表达已公认是肿瘤发生的起因。

与肿瘤诊断有关的癌基因可分为3类：

在肿瘤中表达比较普遍：

c-myc、k-ras在某些肿瘤中较特异性表达：

c-adl、cerbB-2临床意义还不明确：

c-mos、c-yes,编辑ppt,ras基因蛋白,生化特性,1.一种ras基因编码一种鸟苷酸结合蛋白，ras族基因编码酪氨酸激酶。

2.当ras基因的第12位、第13位、第61位碱基发生点突变，可导致癌症形成。

临床意义,ras基因突变多见于消化道肿瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、急性白血病、乳腺癌，突变率约在1520。

编辑ppt,myc基因蛋白,生化特性,1.是一种细胞癌基因，与之同源的病毒癌基因存在于MC29及其他一些具有高度致瘤性的猿逆转录病毒中。

2.myc基因在细胞生长调控中具有重要作用，myc蛋白可与特定DNA序列相结合。

临床意义,1.myc基因在小细胞肺癌中扩增的频率较高，多见于转移的肿瘤组织。

myc基因蛋白主要用于判断肿瘤的复发和转移。

编辑ppt,临床已确诊癌症而肿瘤标志物检查却为阴性，原因是肿瘤标志物的灵敏度不高，并受多种因素影响。

引起假阴性的因素有：

产生肿瘤标志的肿瘤细胞数目少。

细胞或细胞表面被封闭。

机体体液中一些抗体与肿瘤标志形成免疫复合物。

肿瘤组织本身血液循环差，其所产生的肿瘤标志物没有分泌到外周血中去。

此外，标本的采集、储存不当，也会影响肿瘤标志测定的结果。

编辑ppt,迄今，还未发现理想的、具有100%灵敏度和100%特异性的肿瘤标志物。

以上所述的各种肿瘤标志物是一项临床辅助诊断，不能以点代面。

要由医生结合其他检查综合分析判断。

编辑ppt,WHO对肿瘤疗效评价标准中对肿瘤标志物作如下规范描述：

“肿瘤标志物不能单独用来评价疗效。

然而，如开始时肿瘤标志物高于正常水平的上限，当所有的肿瘤病灶完全消失，临床评价为完全缓解时它们必须恢复到正常水平”。

这一规定表明了肿瘤标志物的临床意义及肯定其应用的价值。

编辑ppt,注意,结果动态分析更有意义，分析要结合临床，出现异常结果建议联系专业人员，排除药物干扰和实验室误差，尤其是灰区结果，动态观察变化趋势更有利判断。

建立自己的肿瘤标志物健康基线非常必要，曾有患者健康体检发现CEA升高，后发现患直肠癌。

关注药物对检测的干扰，老人或有慢性疾病的人员长期服用某些药物，这些药物对常见检测项目的影响评估是不足的，需要临床警惕药物的干扰。

编辑ppt,注意,检测变化趋势建议选择固定的实验室。

临床医技互相沟通反馈很重要，及时联系检测人员，分析与临床诊断不一致的原因，及时反馈，可能是彼此进步的重要手段。

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