初级药士专业知识分类模拟题2.docx
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初级药士专业知识分类模拟题2
初级药士专业知识分类模拟题2
A1型题
1.某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
答案：
D
2.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
答案：
C
3.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是
A.弱酸性药物在酸性环境易转运
B.弱酸性药物在碱性环境易转运
C.弱碱性药物在碱性环境易吸收
D.弱碱性药物在酸性环境不易转运
E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
答案：
B
4.下列因素中与口服药物吸收无关的是
A.药物分子量
B.药物脂溶性
C.药物包装
D.吸收部位环境
E.肝首关消除（首先通过肝代谢）
答案：
C
5.与药物吸收无关的因素是
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.胃肠道内环境
答案：
D
6.一般来说，吸收速度最快的给药途径是
A.口服
B.肌内注射（油溶性制剂）
C.肌内注射（水溶性制剂）
D.皮下注射
E.以上都不正确
答案：
C
7.不符合口服给药的叙述是
A.最常用的给药途径
B.安全、方便、经济的给药途径
C.吸收较缓慢
D.最有效的给药途径
E.影响吸收的因素较多
答案：
D
8.注射给药吸收的特点不包括
A.吸收速率与注射部位血流量有关
B.吸收速率与药物剂型有关
C.肌内注射比皮下注射吸收快
D.油剂吸收比水溶液吸收快
E.油剂注射作用持久
答案：
D
9.下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点
A.大多数药物可经吸入途径给药
B.吸收迅速，起效快
C.能避免首过消除
D.小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收
E.气体药物可经呼吸道吸收
答案：
A
10.药物的首过消除可能发生于
A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.口服给药后
D.静脉注射后
E.皮下给药后
答案：
C
11.舌下给药的特点是
A.可避免肝肠循环
B.可避免胃酸破坏
C.吸收极慢
D.只适用于小分子水溶性药物的给予
E.只适用于口腔部位疾病
答案：
B
12.影响药物分布的因素不包括
A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH值和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率
答案：
A
13.与药物-血浆蛋白结合描述不符的是
A.可影响药物的作用
B.反应可逆
C.可影响药物的转运
D.可影响药物的吸收
E.可影响药物的转化
答案：
D
14.药物与血浆蛋白结合后
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
答案：
E
15.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用
A.起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短
E.活性增强
答案：
C
16.影响药物体内分布的因素不包括
A.组织亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.生理屏障
E.药物的脂溶性
答案：
C
17.巴比妥类在体内分布的情况是
A.碱血症时血浆中浓度高
B.酸血症时血浆中浓度高
C.在生理情况下易进入细胞内
D.在生理情况下细胞外液中解离型少
E.碱化尿液后药物排泄减少
答案：
A
18.影响药物转运的因素不包括
A.药物的脂溶性
B.药物的解离度
C.体液的pH值
D.药酶的活性
E.药物与生物膜接触面的大小
答案：
D
19.不符合药物代谢的叙述是
A.代谢和排泄统称为消除
B.所有药物在体内均经代谢后排出体外
C.肝是代谢的主要器官
D.药物经代谢后极性增加
E.P450酶系的活性不固定
答案：
B
20.药物代谢反应方式不包括
A.氧化
B.酯化
C.还原
D.水解
E.结合
答案：
B
21.促进药物生物转化的主要酶系统是
A.单胺氧化酶
B.细胞色素P450酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.胆碱酯酶
答案：
B
22.下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是
A.使肝药酶的活性增加
B.可能加速本身被肝药酶的代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
答案：
D
23.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是
A.氯霉素
B.苯妥英钠
C.异烟肼
D.对氨水杨酸
E.保泰松
答案：
B
24.具有肝药酶活性抑制作用的药物是
A.酮康唑
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.利福平
E.地塞米松
答案：
A
25.同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于
A.药酶诱导
B.药酶抑制
C.减少吸收
D.促进排泄
E.促进与血浆蛋白结合
答案：
A
26.同服氯霉素可使苯妥英钠的活性增强，甚至出现毒性，这是由于
A.药酶诱导
B.药酶抑制
C.促进吸收
D.促进排泄
E.影响血浆蛋白结合
答案：
B
27.药物经体内代谢后
A.活性降低
B.活性消失
C.活性增强
D.产生有毒物质
E.以上情况都有可能
答案：
E
28.碱化尿液可使弱碱性药物
A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不变
答案：
A
29.弱酸性药物在碱性尿液中
A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离少，再吸收少，排泄快
E.解离多，再吸收多，排泄快
答案：
C
30.丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.增强细菌对药物的敏感性
答案：
B
31.多数药物排泄的主要器官是
A.肾
B.胆管
C.汗腺
D.乳腺
E.胃肠道
答案：
A
32.与药物从肾排泄的快慢无关的是
A.肾小球的滤过功能
B.尿液的pH值
C.肾小管分泌功能
D.药物生物利用度
E.合并用药
答案：
D
33.使药物从肾排泄减慢的情况是
A.阿托品与氯化铵合用
B.阿司匹林与碳酸氢钠合用
C.青霉素G与丙磺舒合用
D.苯巴比妥与碳酸氢钠合用
E.磺胺类药物与碳酸氢钠合用
答案：
C
34.大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.简单扩散
D.膜孔滤过
E.离子通道转运
答案：
C
35.药物肝肠循环影响药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布程度
D.作用持续时间
E.血浆蛋白结合率
答案：
D
36.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是
A.脂溶性高的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物
E.分布范围广的药物
答案：
B
37.下列关于表观分布容积的描述错误的是
A.Vd值与血药浓度有关
B.Vd大的药，其血药浓度高
C.Vd小的药，其血药浓度高
D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量
E.可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量
答案：
B
38.在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物
A.血浆浓度较低
B.血浆蛋白结合较少
C.血浆浓度较高
D.生物利用度较小
E.能达到的治疗效果较强
答案：
C
39.静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg/dl，其表观分布容积为
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.10L
E.20L
答案：
D
40.药物效应强弱可能取决于
A.吸收速率
B.消除速率
C.生物转化方式
D.血浆蛋白结合率
E.靶部位浓度
答案：
E
41.关于消除速率常数的叙述正确的是
A.表示药物在体内的转运速率
B.表示药物自机体代谢的速率
C.其数值越小，表明转运速率越慢
D.其数值越大，表明代谢速率越快
E.其数值越小，表明药物消除越慢
答案：
E
42.药物在体内的消除半衰期依赖于
A.血药浓度
B.分布容积
C.消除速率
D.给药途径
E.给药剂量
答案：
C
43.药物的血浆半衰期是指
A.药物的稳态血浓度下降一半所需时间
B.药物的有效血浓度下降一半所需时间
C.药物的组织浓度下降一半所需的时间
D.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间
答案：
D
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