伴性遗传解题指导.docx
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伴性遗传解题指导
伴性遗传解题指导
一、遗传系谱图的解题规律
1．遗传系谱图的分析判断
（1）确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。
如下图：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
（2）确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
（3）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”
a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
（4）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
②如下图最可能为伴X染色体显性遗传。
2．关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
（1）常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×
。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
（2）伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
例1 （2019·江苏泰州高二下月考）如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析不正确的是（ ）
A．Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同
B．Ⅱ2一定携带该致病基因
C．Ⅲ1的致病基因的获得途径是：
Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1
D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2
答案 D
解析 由题意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不携带该病的致病基因，可以判断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。
设该致病基因为a，则Ⅰ1和Ⅱ2的基因型均为XAXa，Ⅱ2一定携带该致病基因，A、B正确；Ⅲ1的基因型为XaY，其致病基因的获得途径是：
Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，C正确；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为XAXa和XAY，他们所生女儿的基因型为XAXA、XAXa，均表现正常，即Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为0，D错误。
例2 如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列说法正确的是（ ）
A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性
C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是
，为乙病携带者的概率是
D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是
答案 D
解析 由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、B错误；对于甲病（基因用A、a表示），Ⅱ－4是杂合子（Aa），Ⅱ－4为甲病携带者的概率为1，C错误；对于乙病（基因用B、b表示），Ⅱ－4是携带者（XBXb）的概率是
，Ⅱ－4的基因型为
AaXBXb、
AaXBXB，Ⅱ－5的基因型为AaXBY，二者生下正常女孩的概率是
×
＝
，D正确。
二、判断基因所在位置的实验设计
1．判断基因位于常染色体上还是X染色体上
（1）在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
（2）在未知显性性状（或已知）条件下，可设置正反交杂交实验
①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
2．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上时，用隐♀×（纯合）显♂杂交组合，即：
隐♀×（纯合）显♂⇒
例3 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。
该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。
假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，则F1的杂交组合最好选择（ ）
A．野生型（雌）×突变型（雄）
B．野生型（雄）×突变型（雌）
C．野生型（雌）×野生型（雄）
D．突变型（雌）×突变型（雄）
答案 A
解析 根据题意分析，雌鼠染色体上的基因成对存在，一个基因的突变就发生性状改变，可以得知发生的是显性突变。
野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点，即后代雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上，若后代性状与性别无关联，则在常染色体上。
例4 下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（ ）
方法1：
纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。
方法2：
隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。
结论：
①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上 ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上 ③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上
④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段
A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务
B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务
C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务
D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务
答案 C
解析 从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，结果都为子代雌雄全表现显性性状；方法2的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，则得出结论①，假设基因只位于X染色体上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，则得出结论②。
因此“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务。
课后练习
1．如图为人类某单基因遗传病系谱图，下列推断正确的是（ ）
A．可以确定该病为常染色体隐性遗传病
B．可以确定1号个体携带致病基因
C．可以确定致病基因在Y染色体上
D．若5号个体携带致病基因，则4号个体是杂合子的概率为
2．人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是（ ）
A.
B.
C.
D．0
3．如图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是（ ）
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．Ⅲ6与患病女性结婚，儿子都不患病
4．已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），先天性耳聋是常染色体隐性遗传病（D对d完全显性）。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）
A．0、
、0B．0、
、
C．0、
、0D.
、
、
5.某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图（注：
图中未标明患病情况）。
下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是（ ）
组别
男性患者
女性患者
男性正常
女性正常
A
1,3
10
5,7,9
2,4,6,8
B
3,5,7,9
1
2,4,6,8,10
C
3,7,9
4
1,5
2,6,8,10
D
3,7,9
1,5
2,4,6,8,10
6．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有较高的经济价值。
科学家发现这种鱼的X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D基因的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼，则可以选择的杂交组合为（ ）
A．XDXD×XDYB．XDXD×XdYC．XDXd×XdYD．XdXd×XDY
7．雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。
有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。
下列相关分析错误的是（ ）
正交
阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂
反交
窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂
A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状
B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上
C．正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同
D．让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2
8．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是（ ）
项目
不抗霜抗病
不抗霜不抗病
抗霜抗病
抗霜不抗病
雄株
0
0
雌株
0
0
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
9．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
10．下表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此表判断，下列选项不正确的是（ ）
基因标记
母亲
父亲
女儿1
女儿2
儿子
Ⅰ
—
—
—
Ⅱ
—
—
Ⅲ
—
—
—
Ⅳ
—
—
Ⅴ
—
—
A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上B．基因Ⅲ可能位于X染色体上
C．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上
11．果蝇的灰身与黑身由等位基因A、a控制，红眼与白眼由等位基因B、b控制。
现有2只雌雄果蝇杂交，子代表现型及比例如下表所示（不考虑基因位于X、Y染色体同源区段），下列分析正确的是（ ）
子代表现型及比例
灰身红眼 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身红眼 黑身白眼
♀ ♂ ♂ ♀ ♂ ♂
6 ∶ 3 ∶ 3 ∶2 ∶ 1 ∶ 1
A.亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都是相同的
B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上
C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上
D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律
12.如图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。
下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是（ ）
A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上
B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ－1上
C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上
D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ－1上
13．某家族有甲、乙两种遗传病（甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制），两对等位基因独立遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是________遗传。
乙病的遗传方式不可能是______________遗传和______________遗传。
（2）若只研究甲病，Ⅱ3为杂合子的概率是__________，Ⅱ3与一个正常男性婚配，生了一个病孩，则再生一个患病女孩的概率为________。
（3）根据乙病最可能的遗传方式推测，Ⅲ10的基因型是____________________，若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是________。
14．日本福岛核泄漏事故后，研究小组对某XY型性别决定的动物进行研究，发现某雄性动物出现一突变性状（突变型），为确定该性状的显隐性及相关基因的位置，该研究小组用该雄性动物与多只野生型雌性杂交，得出F1全为野生型，F1雌雄个体相互交配，得到的F2中雌性全为野生型，雄性中一半为野生型，一半为突变型，请回答：
（1）据F1结果可知该突变性状为________性状。
控制该性状的基因位于________染色体上，判断依据是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（2）科学家们在探究“基因在染色体上”的过程中，用到的科学研究方法主要有______________、______________。
（3）F2雌性个体中杂合子占________。
让F2野生型雌性个体与突变型雄性个体相互交配，理论上，子代中突变型个体所占的比例为________。
15．科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。
若这对等位基因存在于X、Y染色体同源区段上，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，
若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。
现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上，写出遗传图解，并用文字简要说明推断过程。
答案
1．B2．A3．D4．A5.B6．D7．D8．B9．B10．D11．C12.C
13．
（1）常染色体隐性 伴Y染色体 伴X染色体隐性
（2）2/3 1/8 （3）AAXBXb或AaXBXb 5/12
14．
（1）隐性 X F2中雌性和雄性的表现型不同
（2）类比推理法 假说—演绎法 （3）
15．用纯种截刚毛雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交，若F1雌雄果蝇均为刚毛，则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段上，若F1雄果蝇均为截刚毛，雌果蝇均为刚毛，则这对等位基因仅位于X染色体上。
遗传图解如下：
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