药理学.docx

药理学.docx

《药理学.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学.docx（20页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

药理学

药理学

网络学院药理学练习题

选择题（共100题）

第一部分：

50题

1.大多数药物通过生物膜的方式是：

A.滤过B.易化扩散C.主动转运

D.被动转运E.通过微孔

2．药物的半衰期主要取决于：

A.用药剂量B.给药途径C.消除速率

D.用药间隔E.分布容积

3．某弱酸性药物pKa=4.4,在pH1.4的胃液中的解离率大约是：

A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001

4.能使肾上腺素升压作用反转的药物是：

A.间羟胺B.麻黄碱C.酚妥拉明

D.甲氧胺E.去氧肾上腺素

5．抢救过敏性休克的首选药物是：

A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素

D.氢化可的松E.麻黄碱

6．激动肾上腺素能神经突触前膜的α2受体可引起：

A.递质释放增加B.递质释放减少C.心率加快

D.心率减慢E.血管收缩

7．阿司匹林解热的原理是：

A.对抗PG的作用

B.抑制PG合成酶

C.加速PG灭活

D.直接对抗内热原

E.直接降低体温调节中枢的敏感性

8．某些药物连续应用时必须逐渐增加药物剂量才能保持药效不减，这现

象叫做:

A．耐受性

B．耐药性

C．依赖性

D．习惯性

E．成瘾性

9．去甲肾上腺素的主要失活途径是：

A.被COMT和MAO破坏

B.被AchE破坏

C.突触前膜再摄取

D.被非神经组织摄取

E.随血液进入肝脏

10．药物对受体的激动和阻断取决于：

A.剂量大小B.强度高低C.亲和力大小

D.内在活性E.效能的大小

11.氯丙嗪的作用与下列哪条中枢神经系统传导通路无关

A.中脑——边缘系统通络

B.中脑——皮质通路

C.黑质——纹状体通路

D.上脑下部结节——漏斗通路

E.传入神经——接受神经远通路

12.癫痫持续状态的首选药物是

A口服苯妥英纳B口服苯巴比妥纳C静注安定

D口服乙虎安E口服扑痫酮

13.有关硫喷妥钠的错误叙述是

A用于诱导麻醉B可静脉注射给药C用于抗惊厥

D用于镇静催眠E易进入脑组织

14.小剂量阿斯匹林预防血栓形成的原理是

A诱发血小板释放ADP

B抑制TXA2合成酶

C抑制血小板环氧酶，减少TXA2形成

D抑制血管壁环氧酶，减少PGI2的合成

E调节TXA2和PGI2的生理功能

15.术前应用度冷丁的主要原因是

A减少腺体分泌B镇痛镇静C兴奋平滑肌

D诱导麻醉E降低呼吸中枢对CO2的敏感性

16.强心苷减慢心房纤颤时的心室率是由于哪个作用：

A减少房室结中隐匿性传导

B增加房室结中隐匿性传导

C纠正心肌缺氧

D.抑制心房异位起博点

E抑制心室异位起博点

17.利多卡因抗心律失常作用之一是：

A延长APD和ERPB仅缩短APDC仅缩短ERP

D绝对延长ERPE相对延长ERP

18.最适于苯妥英钠治疗的心律失常是：

A麻醉意外致室性心律失常B心肌梗塞致室性心律失常

C洋地黄中毒致室性心律失常D甲状腺机能亢进诱发室性心律失常

E心导管术致室性心律失常

19.对伴有高血压和哮喘的心绞痛患者，最适合下列哪个药：

A普萘洛尔B亚硝酸异戊酯C硝苯地平

D麻黄碱E硝酸异山梨醇酯

20.降压同时伴有心率加快的药物是：

A利血平B拉贝洛尔C肼屈嗪

D哌唑嗪E维拉帕米

21.氢氯噻嗪的利尿作用部位：

A近曲小管B髓袢升支粗段髓质部

C远曲小管近端D集合管

E远曲小管远端

22.色苷酸钠主要用于：

A消化道溃疡的治疗B降血压

C尿崩症的治疗D哮喘发作的预防

E抗凝血

23.西米替丁是：

A.H1受体阻断药B.H2受体阻断药

C.α受体阻断药D.β受体阻断药

E.M受体阻断药

24.可引起听力损害的利尿药：

A氨苯喋啶B速尿C螺内酯

D乙酰唑胺E氢氯噻嗪

25.不宜使用糖皮质激素的疾病是：

A过敏性鼻炎B感染中毒性休克C再障

D水痘E肾上腺危象

26.糖皮质激素清晨一次给药法主要为避免：

A反跳现象

B类肾上腺皮质功能亢进综合症

C诱发感染

D反馈性抑制垂体—肾上腺皮质机能

E对胃酸分泌的刺激作用

27.有高血钾的水肿病人，禁有下列哪种药物:

A．乙酰唑胺

B．氢氯噻嗪

C．氯噻酮

D．速尿

E．螺内酯

28.青霉素G水溶液不稳定久置可引起

A．药效下降B．中枢不良发应

C．诱发过敏反应D．A＋B

E．A＋C

29.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争

A．二氢叶酸还原酶B．二氢叶酸合成酶

C．四氢叶酸还原酶D．一碳单位转移酶

E．叶酸还原酶

30.应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是

A．增强治疗B．防治周围神经炎

C．延缓抗药性D．减轻肝损害

E．以上都不是

31.受体阻断剂的特点是：

A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体无亲和力，有内在活性

C.对受体有亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性

E.抑制神经末梢释放递质。

32.药物的副作用是指：

A.药物应用不当而出现的反应B.多是在停药后出现的作用

C.在治疗剂量条件下出现的与治疗目的无关的作用

D.不可预料的作用E.因病人有遗传缺陷而出现的作用

33.衡量药物对动物急性毒性的关系是：

A．LD50越大，毒性越大

B．LD50越小，药物安全性越大

C．LD50越大，毒性越小

D．LD50越小，致癌性越小

E．LD50越大，致癌性越大

34.药物作用的基本表现是：

A.兴奋B.抑制C.兴奋或抑制

D.产生新的功能E.兴奋和抑制

35.以下哪种药物为α-葡萄糖苷酶抑制剂：

A.甲苯磺丁脲

B.甲巯咪唑

C.格列本脲

D.瑞格列奈

E.阿卡波糖

36.麻醉前应用阿托品的目的是：

A.镇静B.抗休克C.防止术后肠麻痹

D.减少呼吸道分泌E.减少麻醉药的用量

37.某药能引起心输出量减少，血压下降，肠蠕动减弱，瞳孔放大，腺体分泌减少，该药可能是：

A.M受体激动剂B.M受体阻断剂C.α受体阻断剂

D.β受体阻断剂E.N2受体阻断剂

38.奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是：

A抑制0相除极，APD缩短，4相自发除极变慢

B抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢

C抑制0相除极，APD延长，4相自发除极变慢

D明显抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢

E以上均不是

39.对心肌细胞Na+通道有抑制作用但不抑制K+通道的药物是：

A奎尼丁

B利多卡因

C普鲁卡因胺

D胺碘酮

E以上均不是

40．磺胺类药物作用原理是：

A．阻碍细菌细胞壁的合成

B．干扰胞浆膜的功能

C．阻碍叶酸的合成

D．阻碍蛋白质的合成

E．以上都不对

41．大剂量阿托品治疗休克的主要根据是：

A.阻断血管上的M受体B.阻断心脏上的M受体C.中枢兴奋作用

D.直接扩张血管平滑肌E.兴奋呼吸中枢

42．有机磷中毒的原因是：

A.胆碱能神经活性增强，Ach释放增加

B.胆碱酯酶活性下降，Ach水解减少

C.直接兴奋神经节，Ach释放增加

D.促进Ach的合成

E.以上全部正确

43．具有α1和α2受体阻断作用的药物是：

A.酚妥拉明B.哌唑嗪C.育亨宾D.普萘洛尔E.吲哚洛尔

44．下列药物哪个是抑制细菌细胞壁的合成：

A．青霉素

B．链霉素

C．磺胺嘧啶

D．四环素

E．多粘菌素

45．强心苷能抑制心肌细胞膜上：

A．碳酸酐酶的活性

B．胆碱脂酶的活性

C．过氧化物酶的活性

D．Na+、K+-ATP酶的活性

E．血管紧张素I转化酶的活性

46．激动肾上腺素能神经突触前膜的α2受体可引起：

A.递质释放增加B.递质释放减少C.心率加快

D.心率减慢E.血管收缩

47．能促进肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是:

A.普萘洛尔B.麻黄碱C.异丙肾上腺素

D.甲氧胺E.去氧肾上腺素

48．普萘洛尔禁用于：

A.心律失常B.典型心绞痛C.甲亢

D.支气管哮喘E.高血压

49．用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：

A.G2期

B.M期前期

C.M期中期

D.M期后期

E.M期末期

50.与细菌核蛋白体50S亚基结合抑制蛋白质合成的药物是：

A.甲氧苄啶

B.喹诺酮类

C.红霉素

D.氨基糖苷类

E.青霉素类

第二部分：

50题

1.药动学是研究:

A.药物作用随剂量变化的规律

B.药物作用随时间变化的规律

C.药物浓度随时间变化的规律

D.药物浓度随结构变化的规律

E.以上均不是

2.药物产生副作用的原因是:

A.LD50较小B.ED50较小

C.选择性较小D.药物剂量大

E.以上均不是

3.当X轴为对数剂量，Y轴为累加阳性率时，质反应量效曲线的图形为:

A.双倒数数曲线B.长尾S形曲线

C.对称S形曲线D.直线

E.以上均不是

4.药物的LD50值越小，则其:

A.毒性越大B.作用越强

C.安全性越大D.治疗指数越高

E.以上均不是

5.以下哪个概念表示药物安全性？

A.有效量B.极量

C.最小致死量D.半数致死量

E.治疗指数

6.pD2是:

A.激动药解离常数的负对数

B.部分激动药解离常数的负对数

C.竟争性拮抗药解离常数的负对数

D.非竟争性拮抗药解离常数的负对数

E.以上均不是

7.某弱酸药pKa为5.4,在PH1.4胃液中解离率约为何值？

A.0.5B.0.1

C.0.01D.0.001

E.0.0001

8.药物与血浆蛋白结合后，其

A.效应增强B.吸收加速

C.毒性增加D.分布、排泄受阻

E.以上均不是

9.肝药酶的特点是:

A.专一性高，催化活性高

B.专一性高，催化活性低

C.专一性低，个体差异大

D.专一性低，个体差异小

E.以上均不是

10.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期

A.随血药浓度而变

B.随给药剂量而变

C.随给药途径而变

D.随给药次数而变

E.可保持恒定不变

11.按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量

A.增加半倍B.增加一倍

C.增加二倍D.增加三倍

E.增加四倍

12.药物的表观分布容积超过总体液量的可能原因是:

A.药物对脂肪组织的亲和力很高

B.药物在血管外组织浓度特别高

C.药物在体内消除的速度特别快

D.药物迅速进入血流丰富的组织

E.给药剂量过小

13.某药能引起心输出量减少，血压下降、胃肠蠕动减弱、瞳孔开大、腺体分泌减少，该药可能是：

A.M受体激动剂B.M受体阻断剂

C.β受体阻断剂D.α受体阻断剂

E.N1受体阻断剂

14.毛果芸香碱对眼视力的作用是:

A.睫状肌收缩，屈光度增加，远视力受损

B.睫状肌收缩，屈光度减少，近视力受损

C.睫状肌收缩，屈光度增加，近视力受损

D.睫状肌收缩，屈光度减少，远视力受损

E.以上均不是

15.下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？

A.难透过角膜入眼前房

B.对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强

C.对骨骼肌的兴奋作用最强

D.一般很难进入血脑屏障

E.与胆碱酯酶结合后难解离

16.解救有机磷酸酯中毒时尽早使用氯磷定的原因是:

A.因为氯磷定难以进入组织细胞内

B.氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合

C.促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合

D.避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”

E.体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制

17.筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可用哪种药物解救？

A.新斯的明B.阿托品

C.氯化钙D.毛果芸香碱

E.尼可刹米

18.多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是:

A.促进组胺释放

B.激动β2受体

C.阻断α1受体

D.激动多巴胺受体

E.激动M受体

19.不能用于治疗支气管哮喘发作的药物是:

A.异丙肾上腺素B.肾上腺素

C.麻黄硷D.去甲肾上腺素

E.沙丁胺醇

20.下列哪种药物能舒张肾血管？

A.麻黄碱B.间羟胺

C.多巴胺D.多巴酚丁胺

E.去甲肾上腺素

21.哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是：

A.均能阻断突触后膜α1受体

B.均能阻断突触前膜α2受体

C.均能引起明显心率加快

D.均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质

E.均能在中枢拮抗可乐定的降压作用

22.去甲肾上腺素减慢心率的机制是:

A.舒张血管平滑肌降低外周阻力

B.引起迷走神经功能反射性增强

C.抑制交感神经中枢

D.直接负性频率作用

E.抑制心脏的窦房结

23.治疗上消化道出血可给予:

A.肾上腺素口服

B.肾上腺素皮下注射

C.去甲肾上腺素口服

D.去甲肾上腺素静脉滴注

E.多巴胺肌肉注射

24.麻黄碱的下列哪项作用不明显？

A.中枢兴奋作用

B.松驰支气管平滑肌

C.减轻鼻粘膜肿胀

D.快速耐受性

E.明显加快心率

25.关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的

A．阻断D1受体

B．阻断D2受体

C．阻断α受体

D．阻断β受体

E．阻断M受体

26.下列哪点是镇静催眠药的共同不良反应?

A.明显缩短快动眼睡眠时间

B.视力模糊

C.明显诱导肝药酶

D.久用产生依赖性和成瘾

E.以上均不是

27.巴比妥类急性中毒时，导致死亡的主要原因是:

A.呼吸循环衰竭B.心跳骤停

C.肾损害D.肝损害

E.以上均不是

28.下列药物中，首选何药治疗子痫惊厥？

A.水合氯醛B.地西泮

C.硫酸镁D.苯巴比妥

E.氯丙嗪

29.长期应用能引起牙龈增生的抗癫痫药是:

A.苯巴比妥B.扑米酮

C.卡马西平D.乙琥胺

E.苯妥英钠

30.左旋多巴治疗帕金森病的机制是:

A.在脑内转化为多巴胺

B.抑制外周多巴脱羧酶

C.直接激动多巴胺受体

D.阻断中枢的胆碱受体

E.兴奋中枢的NA受体

31.氯丙嗪对体温影响的特点是:

A.抑制大脑皮层、不影响体温调节中枢

B.对体温的影响与环境温度的变化无关

C.只在一定范围内降低高于正常的体温

D.环境温度低时可将体温降至正常以下

E.在环境温度较高时降温作用更加强大

32.吗啡没有下列哪种不良反应？

A.引起颅内压力的增高

B.胆囊内压力明显增高

C.可抑制消化液的分泌

D.可引起较严重的腹泻

E.能够产生恶心、呕吐

33.吗啡引起瞳孔缩小的机制是:

A.激动虹膜括约肌M受体

B.阻滞虹膜辐射肌α受体

C.直接兴奋虹膜的括约肌

D.激动中脑盖前核的阿片受体

E.以上均不是

34.保泰松的作用特点是:

A.解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小

B.能热镇痛作用强，抗炎作用弱,毒性较小

C.解热镇痛作用强，抗炎作用弱,毒性较大

D.解热镇痛作用强，抗炎作用强,毒性较大

E.解热镇痛作用弱，抗炎作用强,毒性较大

35.对氨苄西林抗菌谱描述错误的是

A．对G＋菌的作用弱于青霉素

B．抗菌谱广且对G－杆菌有效

C．对绿浓杆菌有较强的疗效

D．不耐酶

E．耐酸

36.维拉帕米禁用于下列哪种患者?

A.心房纤颤B.心房扑动

C.室性心律失常D.房室传导阻滞

E.心肌缺血

37.下列哪一项不属于强心甙的不良反应？

A.胃肠道反应B.室性早搏

C.色视障碍D.粒细胞减少

E.传导阻滞

38.补充下列哪一药物可防止硝酸甘油产生耐受？

A.噻吗洛尔B.半胱氨酸

B.地尔硫卓D.硝苯吡啶

E.吲哚洛尔

39.下列哪种药物对胃肠道的不良反应最强？

A．布洛芬

B．甲灭酸

C．阿斯匹林

D．对乙酰氨基酚

E．非那西丁

40.下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应:

A.咳嗽B.味觉嗅觉的缺失

C.血锌下降D.腹泻

E.高血钾

41.利尿药长期应用降血压的机制是:

A.降低血管对缩血管剂的反应性

B.增加血管对扩血管剂的反应性

C.降低动脉壁细胞内Na+的含量

D.排钠利尿降低胞外液和血容量

E.以上都不是

42.遇光易破环,应用前需新鲜配制的降压药是:

A.二氮嗪B.硝普钠

C.卡托普利D.氢氯噻嗪

E.维拉帕米

43.下列哪一种病症不是硝苯地平的适应证?

A.稳定型心绞痛B.高血压

C.变异型心绞痛D.高血压伴心绞痛

E.脑血管病

44.下列哪个抗高血压药属于钾通道开放剂?

A.肼屈嗪B.拉贝洛尔

C.吡那地尔D.硝普钠

E.硝苯地平

45.高血压危象时可选用的药物是:

A.普萘洛尔B.肼屈嗪

C.二氮嗪D.粉防已碱

E.呋塞米

46.氢氯噻嗪的作用部位

A.近曲小管B.髓袢降支

C.髓袢升支粗段D.远曲小管近端

E.集合管

47.肝素的论述正确的是：

A.可口服B.在体外无效

C.体内体外均有效D.可溶栓

E.不会引起血小板减少

48.糖皮质激素类药物抗炎作用的特点是:

A.对急性炎症反应的抑制作用不及慢性炎症

B.具有抗炎及抗菌作用

C.对各种原因所致炎症及炎症不同阶段有强大抑制作用

D.能提高机体的防御能力

E.以上都不是

49.丙硫氧嘧啶的作用机制是:

A.抑制甲状腺激素的合成

B.抑制甲状腺激素的释放

C.抑制甲状腺激素的利用

D.抑制甲状腺激素的摄取

E.以上都不是

50.下列哪种抗肿瘤药不属于抗代谢药?

A.5-氟尿嘧啶B.6-巯基嘌呤

C.甲氨蝶呤D.阿糖胞苷

E.环磷酰胺