学年山东省博兴县高二下学期期中考试化学试题 解析版.docx

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学年山东省博兴县高二下学期期中考试化学试题解析版

山东省博兴县2017-2018学年高二下学期期中考试化学试题

第Ⅰ卷（选择题共60分）

一、选择题（在下列各题的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

每小题3分，共60分）

1.下列物质中最难电离出H＋的是

A.CH3COOHB.CH3CH2OHC.H2OD.

【答案】B

【解析】乙酸是一元弱酸，酸性强于苯酚，乙醇是非电解质，水是电解质，因此最难电离出氢离子的是乙醇，答案选B。

2.下列化学用语正确的是

A.乙酸根离子的结构式：

B.CO2分子的球棍模型：

C.3-甲基-1-丁烯的结构简式：

（CH3）2CHCH＝CH2

D.醛基的电子式为：

【答案】C

【解析】试题分析：

乙酸根离子的结构式应该带一个单位的负电荷，A项错误；CO2分子的球棍模型应该为直线型，B项错误；醛基的结构简式是－CHO，所以电子式是

，D项错误。

考点：

考查化学用语等相关知识。

3.在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应物中的原子全能转化目标产物，即原子利用率为100%。

在下列反应类型中，不能体现这一原子最经济性原则的是

A.化合反应B.加聚反应C.加成反应D.消去反应

【答案】D

【解析】分析：

根据题中信息“绿色化学”工艺的要求：

反应物全部转化为期望的产物，使原子的利用率达到100%，可知反应只生成一种生成物，据此即可解答。

详解：

“绿色化学”工艺的要求：

反应物全部转化为期望的产物，使原子的利用率达到100%，可知反应只生成一种生成物。

化合反应、加成反应、加聚反应的反应产物只有一种，满足该要求，而消去反应中产物至少两种，不满足绿色化学的要求，答案选D。

4.用括号中的试剂除去各组中的杂质，不正确的是

A.苯中的甲苯（溴水）B.乙醉中的水（新制CaO）

C.乙醛中的乙酸（NaOH）D.乙酸乙酯中的乙酸（饱和Na2CO3溶液）

【答案】A

【解析】A．苯和甲苯都不与溴反应，且都可萃取溴，A错误；B．水可与氧化钙反应生成氢氧化钙，除去乙醇中的水，可加入CaO，然后用蒸馏的方法分离，B正确；C．乙酸能与氢氧化钠溶液反应而乙醛不能，然后用蒸馏即可分离，C正确；D．乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，但乙酸和碳酸钠反应，则除去乙酸乙酯中的乙酸，可用饱和碳酸钠溶液，然后用分液的方法分离，D正确，答案选A。

点睛：

本题考查物质的分离和提纯知识，明确物质的性质差异以及常用的分离提纯方法的使用条件和范围是解答的关键，另外需要注意除杂时不能引入新的杂质，且不能影响被提纯的物质的性质。

5.下列物质一定属于同系物的是

①

②

③

④C2H4

⑤CH2＝CH-CH＝CH2⑥C3H6⑦

⑧

A.⑦⑧B.⑤⑦C.①②③D.④⑥⑧

【答案】B

【解析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质称为同系物，则A．⑦、⑧中含有的碳碳双键数目不同，二者结构不相似，则一定不属于同系物，A错误；B．CH2==CH—CH==CH2与

均含有2个碳碳双键，结构相似，互为同系物关系，B正确；C．①②③中含有的苯环个数不同或者是苯环上含有的烃基的饱和程度不同，因此结构不相似，则一定不属于同系物，C错误；C．C2H4、C3H6，前者为乙烯，而后者为丙烯或环丙烷，二者结构不一定相似，则不一定互为同系物，但④和⑧互为同系物关系，D错误；答案选B。

点睛：

本题考查了同系物的概念与判断，明确同系物的概念为解答关键，关于同系物的判断还需要注意以下几点：

（1）同系物一定符合同一通式，但符合同一通式的不一定是同系物；其中符合通式CnH2n+2且碳原子数不同的物质间一定属于同系物；

（2）同系物必为同一类物质。

（3）同系物组成元素一定相同。

6.二甲醚与乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列方法中不能对二者进行鉴别的是

A.利用金属钠B.利用红外光谱法

C.利用质谱法D.利用核磁共振氢谱

【答案】C

【解析】分析：

根据二甲醚与乙醇的结构特点结合选项分析判断。

详解：

A、乙醇能和钠反应，但二甲醚不反应，能鉴别，A错误；

B、二者官能团不同，能用红外光谱鉴别，B错误；

C、二者互为同分异构体，相对分子质量相同，不能用质谱法鉴别，C正确；

D、二甲醚有1种氢原子，乙醇有3种氢原子，能用核磁共振氢谱鉴别，D错误。

答案选C。

7.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是

A.分子式为C7H6O5

B.分子中含有2种官能团

C.可发生加成和取代反应

D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋

【答案】C

【解析】试题分析：

A、分析莽草酸的结构简式可知其分子式为：

C7H10O5，A错误；B、其分子中含有羧基、碳碳双键和醇羟基三种官能团，B错误；C、其结构中的碳碳双键能发生加成反应、羧基和醇羟基均发生酯化反应和取代反应，C正确；D、莽草酸中的羟基是醇羟基，其不能在水溶液中电离出氢离子，D错误。

答案选C。

【考点定位】此题考查了有机物的结构、分子式和结构简式的关系、有机物的性质和对官能团的认识。

【名师点睛】该题的易错点是选项D，注意羟基活泼性比较，脂肪醇、芳香醇、酚类的比较：

类别

脂肪醇

芳香醇

酚

官能团

醇羟基

醇羟基

酚羟基

结构特点

－OH与链烃基相连

－OH与苯环上的侧链相连

－OH与苯环直接相连

羟基上H的活泼性

能与金属钠反应，但比水弱，不能与NaOH、Na2CO3溶液反应

有弱酸性，能与NaOH、Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应

原因

烃基对羟基的影响不同，烷基使羟基上H的活泼性减弱，苯基使羟基上H的活泼性增强

8.下列有机物分子中，在核磁共振氢谱中信号强度（个数比）是1：

3的是

A.丙烷B.1，2，3-三甲基苯

C.异丙醇D.

【答案】A

【解析】A、丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，分子中在核磁共振氢谱中信号强度（个数比）是2：

6＝1：

3，A正确；B、1,2,3三甲基苯分子中在核磁共振氢谱中信号强度（个数比）是6：

3：

2：

1，B错误；C、异丙醇分子中在核磁共振氢谱中信号强度（个数比）是6：

1：

1，C错误；D、

分子中在核磁共振氢谱中信号强度（个数比）是9：

1，D错误，答案选A。

点睛：

明确等效氢原子的判断方法是解答的关键，首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。

9.异戊烯醇用于苯氯菊酯杀虫剂以及其他精细化学品的合成，是生产医药或农药的重要原料，其结构如图，下列关于异戊烯醇的说法错误的是

A.分子式为C5H10O

B.与氢气发生加成反应后生成物名称为2—甲基丁醇

C.可使酸性KMnO4溶液褪色

D.与

互为同分异构体

【答案】B

【解析】A.根据结构简式可知分子式为C5H10O，A正确；B.与氢气发生加成反应后生成物的结构简式为（CH3）2CHCH2CH2OH，名称为3－甲基－1－丁醇，B错误；C.分子中含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；D.与

的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，D正确，答案选B。

10.分子式为C3H4Cl2的链状有机物的同分异构体共有（不包括立体异构）

A.6种B.5种C.4种D.3种

【答案】B

【解析】C3H6的链状同分异构体，只有一种结构：

CH3-CH=CH2；由于CH3-CH=CH2只有三种氢，所以有三种一氯代物：

CH2Cl-CH=CH2、CH3-CCl=CH2、CH3-CH=CHCl；再以上述每一种产物为母体，写出二元取代产物：

CH2Cl-CH=CH2的取代产物有三种：

CHCl2-CH=CH2，CH2Cl-CCl=CH2，CH2Cl-CH=CHCl；CH3-CCl=CH2的取代产物有两种：

CH2Cl-CCl=CH2（重复），CH3-CCl=CHCl；CH3-CH=CHCl的取代产物有三种：

CH2Cl-CH=CHCl（重复），CH3-CCl=CHCl（重复），CH3-CH=CCl2，所以分子式为C3H4Cl2链状有机物的同分异构体共有5种，答案选B。

点睛：

该同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的，书写时首先写出有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类，一般有几种等效氢就有几种取代位置，就有几种同分异构体。

或者利用定一移一或定二移一法：

对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。

11.有如下4种碳架的烃，则下列判断正确的是

A.a和d是同分异构体B.b和c不是同系物

C.a和d都能发生加成反应D.只有b和c能发生取代反应

【答案】A

考点：

考查同系物；同分异构体

12.下列实验方案合理的是

A.配制银氨溶液：

向洁净试管中加一定量AgNO3溶液后，边滴加稀氨水边摇动试管直至最初产生的沉淀恰好溶解

B.配制Cu（OH）2悬浊液：

在一定量CuSO4溶液中，加人少量NaOH溶液

C.制备乙酸乙酯：

用如图所示的实验装置

D.鉴别甲苯和苯：

将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量甲苯和苯中

【答案】A

【解析】A．银氨溶液的配制方法：

取一洁净试管，加入2mL2%的AgNO3溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解，故A正确；B．新制Cu（OH）2悬浊液的配制方法：

在试管里加入10%NaOH溶液2mL，滴入2%CuSO4溶液4～6滴，故B错误；C．导管不能插入液面以下，以防止倒吸，故C错误；D．甲苯和苯与溴水发生萃取，且密度都比水小，现象相同，故D错误；故选A。

13.已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物，例如：

，则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时，最好应该选用

A.CH3CH3和Cl2B.CH2＝CH2和Cl2

C.CH≡CH和HClD.CH2＝CH2和HCl

【答案】D

【解析】分析：

合成乙苯需要苯和氯乙烷，而氯乙烷可利用乙烯与HCl加成反应制取，据此解答。

详解：

根据已知信息可知合成乙苯需要苯和氯乙烷，而氯乙烷可利用乙烯与HCl加成反应制取：

CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，则

A、乙烷与氯气取代不可能得到纯净的氯乙烷，A错误；

B、乙烯与氯气发生加成反应生成1，2－二氯乙烷，B错误；

C、乙炔与氯化氢加成得不到氯乙烷，C错误；

D、乙烯与氯化氢加成得到氯乙烷，D正确。

答案选D。

14.有机物X的键线式如下所示。

下列说法中不正确的是

A.X的分子式为C8H8

B.有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为

C.X能使KMnO4酸性溶液褪色

D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯化物有4种

【答案】D

【解析】A．

分子中含有8个碳原子和8个氢原子，其分子式为C8H8，A正确；B．

的分子式为C8H8，Y中含有苯环，Y的支链含有2个碳原子和3个氢原子，则Y的结构简式：

，B正确；C．含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，C正确；D．Z中心对称，并且镜面对称，所以角上一种，“Y“型交叉点一种，共有两种类型的氢原子，则Z的一氯代物有2种，D错误，答案选D。

15.已知分子式为C10H14的有机物，该有机物不能与溴水发生加成反应，分子中只有一个烷基，符合要求的有机物结构有

A.2种B.3种C.4种D.5种

【答案】C

【解析】分子式为C10H14的烃，不饱和度为（2×10+2−14）/2=4，不能与溴水发生加成反应，只含有一个烷基，则分子中含有一个苯环，侧链是烷基，只含一个取代基，为-C4H9，-C4H9的异构体有：

-CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH3、-CH2CH（CH3）2、-C（CH3）3，故符合条件的结构有4种，答案选C。

16.如图为一种天然产物，具有一定的除草功效。

下列有关该化合物的说法错误的是

A.分子中含有三种含氧官能团

B.1mol该化合物最多能与4molNaOH反应

C.既可以发生取代反应，又能够发生加成反应

D.既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2

【答案】D

【解析】A.分子中含有三种含氧官能团，即酚羟基、醚键和酯基，A正确；B.含有3个酚羟基和1个酯基，1mol该化合物最多能与4molNaOH反应，B正确；C.含有酚羟基、酯基、碳碳双键，因此既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，C正确；D.含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，酚羟基的酸性弱于碳酸，不能和NaHCO3反应，D错误，答案选D。

17.对于有机物如图所示，下列说法中正确的是

A.它是苯酚的同系物

B.1mol该有机物能与含2mo1溴的饱和溴水发生取代反应

C.1mol该有机物能与足量金属钠反应产生0.5molH2

D.1mol该有机物能与2molNaOH反应

【答案】B

【解析】试题分析：

A．该有机物中含有2个羟基，它不是苯酚的同系物，A错误；B．酚羟基含有2个邻位氢原子，则1mol该有机物能与2mol溴水发生取代反应，B正确；C．该有机物中含有2个羟基，1mol该有机物能与金属钠反应产生1molH2，C错误；D．醇羟基与氢氧化钠溶液不反应，1mol该有机物能与1molNaOH反应，D错误，答案选B。

考点：

考查有机物结构和性质判断

18.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。

下列关于它的说法不正确的是

A.该物质的分子式为C8H14O4

B.该物质不溶于水

C.琥珀酸是丁二酸

D.琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸

【答案】D

【解析】A.根据有机物结构简式可知该物质的分子式为C8H14O4，A正确；B.分子中含有酯基，因此该物质不溶于水，B正确；C.根据琥珀酸乙酯的键线式可知该有机物是琥珀酸与乙醇发生酯化反应得到的，因此是丁二酸，C正确；D.琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀钠，D错误，答案选D。

点睛：

准确判断分子中含有的官能团以及常见官能团的结构和性质是解答的关键，注意已有知识的迁移灵活应用。

注意酯基在酸性溶液中和碱性溶液中水解的不同。

19.芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。

那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是

A.5B.4C.3D.2

【答案】A

【解析】试题分析：

芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，说明分子中含有苯环，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生，判断分子结构中含有羧基，推断A为苯甲酸；则包括A在内的同分异构体依据结构不同，同碳原子数的一元酸、一元酯、羟基醛为同分异构体，所以判断苯甲酸的同分异构体有甲酸苯氧酯、邻羟基醛、间羟基醛、对羟基醛，存在的同分异构体包含苯甲酸共5种同分异构体；故选A。

考点：

考查了有机化合物的异构现象的相关知识。

20.有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图（无机小分子产物略去）。

下列说法正确的是

A.该反应是加成反应

B.若R为CH3时，b中所有原子可能共面

C.若R为C4H9时，取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有12种

D.若R为C4H5O时，1molb最多可以与6molH2加成

【答案】C

【解析】分析：

A．由官能团的转化判断反应类型；

B．R为CH3时，应具有甲烷的结构特点；

C．-C4H9有4种不同的结构，苯环的H被取代，各有邻、间、对3种；

D．R为C4H5O时，根据分子的不饱和度计算需要的氢气。

详解：

A．烃基取代苯环的氢原子，为取代反应，A错误；

B．R为CH3时，应具有甲烷的结构特点，与饱和碳原子相连的4个原子构成四面体，则所有的原子不可能共平面，B错误；

C．-C4H9有4种，分别为：

①CH3-CH2-CH2-CH2-、②CH3-CH2-CH（CH3）-、③（CH3）2CH-CH2-、④CH3）3C-，苯环的H被取代，各有邻、间、对3种，共12种，C正确；

D．R为C4H5O时，不饱合度为（4×2+2－6）/2=2，且1mol苯环消耗3mol氢气，则lmolb最多可以与5mol氢气加成，D错误。

答案选C。

点睛：

本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该题的关键，选项D是解答的易错点。

第Ⅱ卷（非选择题共40分）

二、填空题（包括4小题，每空2分，共40分）

21.按要求写出方程式。

（1）CH3CH＝CHCHO与足量的氢气一定条件下反应：

_______________________；

（2）CH3CH2CH2OH在浓硫酸存在下分子内脱水：

_________________________；

（3）苯酚中加足量浓溴水：

_________________________；

（4）乙酸与乙醇的酯化反应：

_________________________。

【答案】

（1）.CH3CH＝CHCHO＋2H2

CH3CH2CH2CH2OH

（2）.CH3CH2CH2OH

CH3CH＝CH2↑＋H2O（3）.

（4）.CH3COOH＋CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3＋H2O

【解析】分析：

（1）碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应；

（2）1－丙醇发生分子内脱水生成丙烯；

（3）苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚；

（4）乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。

（2）CH3CH2CH2OH在浓硫酸存在下发生分子内脱水，生成丙烯，方程式为CH3CH2CH2OH

CH3CH＝CH2↑＋H2O；

（3）苯酚中加足量浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，方程式为

；

（4）乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，方程式为CH3COOH＋CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3＋H2O。

22.有机物A的结构简式为

，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。

请回答下列问题：

（1）指出反应的类型：

A→C：

_________________；

（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是________________（填代号）；

（3）写出由A生成B的化学方程式：

_____________________________；

（4）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式_____________________________。

【答案】

（1）.消去反应

（2）.C、E（3）.O2＋2

2

＋2H2O（4）.

＋2NaOH

＋HCOONa＋H2O

【解析】

（1）C中含有碳碳双键，说明A中的羟基发生消去反应生成C；

（2）在A～E五种物质中，C与E的分子式相同，而结构不同，二者互为同分异构体；（3）A中含有醇羟基，发生催化氧化生成醛基，则A生成B的化学方程式为

。

（4）D含有羧基和酯基，则D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为

＋2NaOH

＋HCOONa＋H2O。

23.1，2-二溴乙烷在常温下是无色液体，密度是2.18g/cm3，沸点是131.4℃，熔点是9.79℃，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有机溶剂。

在实验室可用如图所示装置来制备1，2-二溴乙烷，其中试管c中装有浓溴水。

（1）写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式_________________________；

（2）安全瓶a可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管c是否发生堵塞。

如果发生堵塞，a中的现象是：

____________________________；

（3）容器b中NaOH溶液的作用是____________________________；

（4）将试管c置于冷水中的目的是___________________________；

（5）容器d中NaOH溶液的作用是____________________________。

【答案】

（1）.CH2＝CH2＋Br2→CH2BrCH2Br

（2）.a中玻璃管内水柱上升，甚至水会溢出（3）.除去乙烯中的CO2和SO2（4）.减少溴的挥发（5）.吸收溴蒸气

【解析】分析：

（1）根据溴水与乙烯发生加成反应书写化学方程式；

（2）发生堵塞时a中压强会变大，据此判断；

（3）根据乙烯中含有二氧化硫和二氧化碳判断NaOH溶液的作用是；

（4）根据液溴的物理性质判断；

（5）根据剩余的溴蒸汽需要进行尾气处理解答。

详解：

（1）制备1，2-二溴乙烷的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；

（2）如果发生堵塞，a中气压增大，因此可以观察到的实验现象是：

a中玻璃管内水柱上升，甚至水会溢出；

（3）乙烯中含有二氧化硫和二氧化碳，会干扰后续实验，则容器b中NaOH溶液的作用是除去乙烯中的CO2和SO2；

（4）由于溴易挥发，所以将试管c置于冷水中的目的是减少溴的挥发；

（5）溴有毒，所以容器d中NaOH溶液的作用是吸收溴蒸气，防止污染空气。

点睛：

本题主要考查制备1，2－二溴乙烷的实验方法，题目难度不大，明确实验原理是解答的关键。

注意乙烯中含有杂质，制备之前需要净化处理，其次要注意凡是污染性气体都行需要进行尾气处理。

装置a的作用是解答的易错点和难点。

24.对羟基苯甲酸乙酯（HO

COOCH2CH2）又称为尼泊尔乙酯，可用作食品防腐剂和化妆品防霉剂。

现以有机物X（分子C9H10O2）为原料合成尼泊金乙酯的路线如下（无机产物略）：

已知：

①苯环上的卤原子（如

Br）在稀NaOH溶液中难以发生水解反应：

②烯醇不稳定，很容易自动发生转化反应：

RCH＝CHOH→RCH2CHO。

回答下列问题：

（1）对羟基苯甲酸乙酯分子中能和NaOH反应的官能团有______________（填名称）；

（2）在①～④的反应中，属于取代反应的有______________个；

（3）X的结构简式为______________；D的核磁共振氢谱有______________组峰；

（4）写出下列反应的化学方程式：

反应②______________；反应④______________；

（5）对羟基苯甲酸甲酯（分子式为C8H8O3）也具有消毒防腐性质，它的同分异构体很多，其中符合下列条件的同分异构体有_________种。

Ⅰ.遇FeCl3溶液呈紫色；Ⅱ.苯环上的一氯代物有3种；Ⅲ.能发生银镜反应和水解反应。

【答案】

（1）.羟基（或酸羟基）、酯基

（2）.3（3）.H2C

OOCCH3（4）.4（5）.BrH2C

OOCCH3＋3NaOH

HOH2C

ONa＋CH3COONa＋NaBr＋H2O（6）.

＋NaOH

CH3CHO＋NaBr＋H2O（7）.10

【解析】

（1）对羟基苯甲酸乙酯分子中含有酚羟基和酯基，二者均能和NaOH反应；

（2）D与乙醇发生酯化反应生成对羟基苯甲酸乙酯，则D的结构简式为

。

A连续氧化生成C，M水解生成A和E，说明A是

，B是

，C是

。

根据反应④的条件可知该反应是卤代烃的消去反应，结合已知信息②可知F的结构简式为CH3CHO，乙醛