有机化合物的命名教案.docx
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有机化合物的命名教案
有机化学专题复习——有机物命名
教学目标：
【知识与技能】能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
【过程与方法】以烷烃的普通命名法、系统命名法为主，继续学习、巩固简单的有机物命名
【情感态度与价值观】通过学习有机物命名，提高科学素养。
【教学重点与难点】
1.有机物的基本知识和命名方法
2.简单的有机物的命名或根据命名判断其结构简式
教学过程
【教师活动】【引入】从有机物种类繁多引入命名。
有机物命名常见的方法有哪些？
（普通命名法、系统命名法）
【学生活动】思考、交流。
【教师活动】【多媒体投影】完成空白：
【教学过程】
［复习］什么是烃基？
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基，烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母R表示。
如“—CH3”叫甲基，“-CH2CH3”叫乙基，“-CH2CHCH3”叫异丙基
|
CH3
［引入］在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法—习惯命名法，但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多，又普遍存在着同分异构现象。
为了使每一种有机化合物对应一个名称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。
烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
［板书］第三节有机化合物的命名
【板书】含单官能团的有机物
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
［投影］正戊烷异戊烷新戊烷
［板书］2、系统命名法
（1）定主链，最长称“某烷”。
［讲］选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。
［投影］
［随堂练习］确定下列分子主链上的碳原子数
［板书］
（2）编号，最简最近定支链所在的位置。
［讲］把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
［投影］
［讲］在这里大家需要注意的是，从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。
［投影］
［板书］最小原则：
当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
［投影］
［板书］最简原则：
当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。
［投影］
［板书］（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。
［讲］把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
（烃基：
烃失去一个氢原子后剩余的原子团。
）
［投影］
［板书］（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
［讲］但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
［投影］
［随堂练习］给下列烷烃命名
［投影小结］1.命名步骤：
（1）找主链------最长的主链;
（2）编号-----靠近支链（小、多）的一端;
（3）写名称-------先简后繁，相同基请合并.
2.名称组成:
取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义：
阿拉伯数字---------取代基位置
汉字数字---------相同取代基的个数
烷烃的系统命名遵守：
1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则
［过渡］前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。
［板书］
二、烯烃和炔烃的命名
［讲］有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。
步骤如下：
［板书］1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
［投影］
［板书］2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
［投影］
［板书］3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
［投影］
［随堂练习］给下列有机物命名
［讲］在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。
［投影］
［随堂练习］给下列有机物命名
［讲］好了，有了烷烃的命名作为基础，掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了，接下来我们学习苯的同系物的命名。
［板书］
三、苯的同系物的命名
［讲］苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环。
例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：
甲苯
乙苯
如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。
由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。
它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。
若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。
【总结】含单官能团化合物的命名按下列步骤：
［板书］
四、烃的衍生物的命名：
［板书］醇和卤代烃、醛、羧酸的命名
（规律为含羟基的有机物命名的基本原则）
1.
（1）定主链：
（2）编号：
2.醇字加在烷基名称的后面，卤代烃的卤字加在烷基名称的前面。
3.多元醇命名，选择带羟基多的碳链为主链，醇的数目写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5醚的命名：
先写出与氧相联的两个基团的名称，再加上醚字。
6、酯的命名1.根据相应的酸和醇来命名，称“某酸某酯”。
[随堂练习]命名或根据名称写结构
CH3CH（OH）CH3________ ____丙烯醇________ ___
CH3CH2CH2CH2OH________________
______________
HOOC—COOH_______________ CH2BrCH2Br__________________
CHBr2CH3_________________
___________________
Cl3C—COOH__________己二酸_________己二胺_____________
答案：
2—丙醇；CH2=CHCH2OH；1—丁醇；邻羟基苯甲酸钠；3—氨基戊二酸；乙二酸；1，2—二溴乙烷；1，1—二溴乙烷；1，2，3—丙三醇；三氯乙酸；HOOC（CH2）4COOH；H2N（CH2）6NH2。
解析：
考查醇、卤代烃、醇、羧酸的命名方法。
【总结】
（1）选择主链：
选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。
（2）编号：
从靠近官能团（或取代基）的一端开始编号。
（3）词头次序：
同支链烷烃，按“次序规则”排列。
【板书】含多官能团的化合物命名
【讲】含多官能团的化合物按下列步骤命名：
（1）选择主链（或母体）：
开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。
按表13-2次序优先选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。
【投影】表13-2引用作词尾和词头的官能团名称
官能团词尾词头
C
OH
O
（某）酸羧基
C
OR
O
—SO3H（某）磺酸磺基
（某）酸（某）酯酯基
C
X
O
（某）酰卤卤甲酰基
C
NH2
O
（某）酰胺氨基甲酰基
—CN（某）腈氰基
C
H
O
（某）醛甲酰基
C
O
（某）酮羰基
—OH（某）醇羟基
—SH（某）醇（或酚）巯基
—NH2（某）胺氨基
=NH（某）亚胺亚氨基
C
C
（某）炔三键
C
C
（某）烯双键
（2）开链烃编号从靠近主要官能团（选为词尾的官能团）的一端编起；芳香环使主要官能团的编号最低。
而苯环上的2–位、3–位、4–位常分别用邻位、间位和对位表示。
（3）不选作主要官能团的其他官能团以及取代基一律作词头。
其次序排列按“次序规则”。
例如：
醛基（–CHO）在羟基（–OH）前，所以优先选择–CHO为主要官能团作词尾称“己醛”，–CH2CH3、–OH、–CH3、–Br作词头，根据“次序规则”，其次序是甲基、乙基、羟基、溴。
编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。
所以命名为：
4–甲基–2–乙基–3–羟基–5–溴己醛。
主要官能团是–COOCH3，所以叫苯甲酸甲酯。
–OH、–NO2作词头，其次序是硝基、羟基。
编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。
所以命名为：
3–硝基–2–羟基苯甲酸。
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