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矿产资源潜力评价报告样本

浙江省矿产资源潜力评价

——遥感异常提取

1.浙江省重要成矿区（带）成矿地质特性及矿床成矿谱系

综合了全国各类地质资料和既有地质成矿理论结识基本上，对全国用五分法（袁孚、朱裕生，1980，1981；陈毓川、朱裕生，1999）做了统一划分。

其中浙江省状况是这样。

浙江省所属滨太平洋成矿域，下扬子成矿省和华南成矿省，长江中下游中生代铜金铁铅锌硫成矿带、江南地块中生代铜钼金银铅锌成矿带、浙闽沿海中生代非金属铅锌银成矿带、杭州湾-武夷山北段古生代、中生代铅锌银钨锡稀土稀有矿床成矿带。

下扬子成矿省是显生宇地层发育成矿省，另一方面是中元古代地层出露较广，它是古元古代后来地壳持续活动成矿省。

华南成矿省是新太古代后来持续活动，其活动又逐渐增长成矿省，其中在泥盆纪（地层占15.27%）和侏罗纪地层（16.46%）两时代出露地层最多，另一方面是寒武系（8.23%）、白垩系（11.21%）、石炭系（7.24%）三个时代。

因此它是晚古生代和中生代活动强烈成矿省。

下扬子成矿省重要超值元素组合：

Fe2O3、Cu；Pb、Zn、Ag、Cd；Au、As、Hg、Sb；W、Sn、Bi；Ti、V、Cr、Co；Li、La、Y、Nb、Zr；SiO2、Al2O3、Zr、Ba、Sr；F八组。

成矿省已知矿床有236处（内生192，外生40，变质4），矿床类型有18类，重要类型有接触交代型67处（以铁铜矿床为主，占全国同类矿床20.68%，居全国之首）、热液型59处、陆相火山岩型40处（玢岩铁矿、占全国同类矿床23.95%，属全国之首）、斑岩型13处、热液（水）型13处，其她各类较少。

由此可知，五组超值元素组合与产出矿床事实较接近，且接触交代型矿床（以Fe、Cu为主）和陆相火山岩型（以玢岩铁矿床为主）居全国同类矿床之首。

华南成矿省是国内有色、贵金属、稀有稀土矿床最丰富成矿省之一，地质工作限度很高，地球化学元素丰度值也高，超值元素组合有：

W、Sn、Mo、Bi；（Cu）、Pb、Zn、Ag、Cd；Au、As、Hg、Sb；La、Li、Be、Nb、Y、Zr；U、Th；SiO2、Al2O3；B、F；Ti七组，其中SiO2、Al2O3组合反映了地壳酸度较高。

其中Pb、Au、W、Sn、Bi、La、Be、Nb、U、Th、Zr、Al2O3等12种元素是全国是最高。

成矿省内已勘查矿床497处（内生322，外生153，变质22），位于华北陆块成矿省之后，居全国第二。

其有18种矿床类型，主成因类型是热液型（以钨锡矿床为主，185处，占全国同类矿床26.97%，位于全国之首），花岗岩型矿床16处，占全国同类矿床64%，位于全国之首。

涉及矿种有W、Sn、Mo、Bi、U、Th、Au、As、Hg、Sb及Y、La、Li、Be等矿种和地球化学组合。

已知矿床特性和地球化学超值元素组合互相印证了区域成矿作用成矿机制、证明地球化学元素在矿产勘查中作用。

浙江省有7个勘查靶区。

勘查靶区详细名称和包括矿种如下。

①皖浙天目山-宁国SnCuAgW萤石勘查靶区；②浙江西天目山-石耳山AgWSn萤石勘查靶区；③浙江永康西溪-中山PbZnAgCu萤石勘查靶区；④浙江松阳靖居口CuPbZnAu勘查靶区；⑤浙江青田温溪Au、明矾石、叶蜡石勘查靶区；⑥浙江文成明矾石叶蜡石萤石勘查靶区；⑦浙江开化白沙关-江西玉京峰CuAgWSn勘查靶区。

2.浙江省矿产资源概述

浙江矿产资源以非金属矿产为主。

石煤、明矾石、叶蜡石、水泥用凝灰岩、建筑用凝灰岩等储量居全国首位，萤石居全国第2位。

东海大陆架盆地有着良好石油和天然气开发前景。

全省已发现矿产113种，其中已查明资源储量、并列入浙江省矿产资源储量表矿种69种，涉及能源矿产4种：

煤、石煤、放射性铀矿及浅层天然气。

金属矿产（含稀散元素）23种：

铁、钛、钒、铜、铅、锌、镍、钴、钨、锡、铋、钼、汞、锑、金、银、铌、铍、镓、铟、镉、钪、硒。

非金属矿产42种：

普通萤石、熔剂灰岩、冶金白云岩、耐火粘土、硫铁矿、明矾石、重晶石、电石灰岩、含钾砂页岩、泥炭、砷、硼、磷、硅灰石、长石、叶蜡石、透辉石、沸石、水泥灰岩、玻璃白云岩、玻璃用石英岩、玻璃用砂岩、玻璃用脉石英、水泥配料砂岩、硅藻土、水泥配料页岩、高岭土（含地开石）、陶瓷土、伊利石粘土、膨润土、砖瓦用粘土、水泥配料用粘土、水泥配料用泥岩、铸石用玄武岩、铸石用辉绿岩、饰面用闪长岩、饰面用花岗岩、珍珠岩、水泥用凝灰岩、建筑用凝灰岩、饰面用大理岩、水泥用大理岩等。

截至底，全省已查明729处矿产地，查明资源储量矿区522处，其中燃料矿区119处、金属矿区116处、非金属矿区287处。

已查明饮用天然矿泉水147处，地热矿泉及地热异常29处。

在查明矿产中，以萤石、明矾石、叶蜡石、伊利石、硅灰石、沸石、石灰石、花岗岩、大理岩、珍珠岩和高岭土、膨润土、硅藻土等为代表“十块石头三把土”已成为浙江优势矿产资源，并在全国占有一定地位。

在浙江省优势矿产资源中，叶蜡石、明矾石探明资源储量居全国之首，萤石、伊利石名列全排名全国第五到第十位矿产有硅灰石、高峙土、大理岩、珍珠岩、膨润±等。

金属矿产中，铅、锌、钼矿资源储量也较丰富、是浙江省潜在优势矿产。

地下水是水资源重要构成某些，也是地下矿产资源构成某些。

经全省区域性水文地质普查，初步查明了全省不同类型地下水在不同地貌单元中赋存条件、分布规律和可采资源量。

全省还分别进行了杭州、宁波、温州、嘉兴、湖州、金华等大中都市，重要城乡、海岛、建设开发区和农业基地水文地质评价和专项供水勘查，探明了可供设施建设地下水开采储量。

东海大陆架蕴藏着石油、天然气资源。

全省沿海平原及杭嘉湖平原区还分布有浅层天然气。

东海陆架盆地已发既有可开采价值油气资源涉及平湖油气田、春晓气田及丽水西次凹气田，其中后两个气田年产量分别可达39亿立方米和5亿立方米，距离浙江沿海地区较近，可供油气登陆点也较多，故东海油气在浙江省具备较好运用前景。

浙江省与中生代火山岩关于非金属矿产，以资源储量大、品位高、品种较多而闻名全国。

不同矿种分布相对集中，明矾石、叶蜡石以大中型矿床为主，重要集中在浙南地区。

萤石矿重要分布在浙中武义、永康、东阳、嵊州、金华，以及浙北地区，点多质佳，矿床成群分布。

膨润土规模大、质量较好、开发较早，集中分布在浙西北侏罗—一白垩系——火山碎屑沉积盆地中。

沸石矿重要分布在丽水地区以火山碎屑沉积岩为主白垩系盆地中，矿化范畴广，资源潜力很大。

硅藻土仅分布在浙东嵊县、新昌县境内玄武岩层间，层位稳定，厚度巨大，资源储量丰富。

以沉积矿床为主化工、建材矿产，质优量大，重要分布在浙西北区。

水泥灰岩、熔剂灰岩、电石灰岩、白云岩及石英砂岩，大理岩、硅灰石等，矿体厚度巨大，延伸稳定。

金属矿产重要与岩浆岩、火山岩关于，分布较广，大多数均为小型矿床或矿点，少数产地可达大型规模。

如黄岩五部为大型铅锌矿床，余杭闲林埠钼铁矿、绍兴漓渚铁矿、龙泉乌岙铅锌矿、黄岩上垟铅锌矿、诸暨七湾铅锌矿、绍兴西裘铜矿、建德岭后铜矿、遂昌治岭头金银矿、天台大岭口银铅锌矿及青田石平川钼矿等均为中型矿床。

浙江虽有若干成煤时期地层，但形成较有工业意义煤矿，仅有二叠系龙潭煤系，且重要分布在浙北地区。

煤矿资源储量重要在长广煤田，储量70%分布在安徽广德县境内。

3.浙江省各地矿产资源分布

①上虞市虞南区域

梁岙叶腊石、建筑石料：

位于丰惠镇西南金家、双溪、梁岙山、方岙、新窑一带

蒋村-下漳建筑石料：

位于汤浦镇西徐湾、下漳、蒋村一带

吴里建筑石料：

位于章镇南吴里（龙浦）一带

岭南花岗石材开采区：

位于岭南乡白龙潭、里蒋、田家山一带

永和建筑石料开采区：

位于永和镇西青贤岭一带

童郭-半岙建筑石料：

位于下管镇南东、童郭-半岙村一带

②诸暨市

金、银、铅、锌、铜、铀、钼、萤石、大理石：

分布于南部

石煤、石灰石、锰、磷、钾：

分布于西北部

高岭土、石墨、地开石、白云石、黄沙：

分布境内各处

诸暨东南：

斯宅镇-陈蔡镇-璜山镇-岭北镇、毗邻东阳罗山乡：

铜、铅、锌、矿

缙云县：

沸石矿

省直辖县级政区：

铁、钼、铜、铅锌、花岗岩

省直辖县级政区：

铅、锌、金、银、铜、萤石、花岗岩、叶蜡石、大理石、石英、瓷土、铀

③丽水市：

金、钼

莲都区：

铅锌、石英、花岗岩、铜、铁、锰、银、石灰石、煤

缙云县：

砩石、莹石、凝灰岩、珍珠岩、花岗岩、高岭土

青田县：

钼、叶蜡石、红白泥、花岗岩、高岭土、砂石料

遂昌县：

金、银、铜、锌、铅、莹石、钾长石、透辉石

④台州市三门县：

铅、锌、铁、铜、钼、粘土、高岭土、花岗石

⑤衢州市：

石灰岩、石煤、大理石、铝钒

衢县：

石灰岩、花岗岩、方解石、萤石、煤、大理石

常山县：

黄铁矿、赤铁矿、锰矿、铜矿、铅锌矿、钨锡矿、铍钾矿、铀矿、铌钽矿

芙蓉乡：

钨、锡、石英、石煤、花岗岩

⑥金华市婺城区：

粘土矿、石灰岩矿、岩石矿、金矿

金东区：

钼、金、锡、银兰溪市：

煤、石灰石

⑦东阳市：

莹石矿、金银矿、铜铝锌、钴土矿、铀矿

武义县：

萤石、花岗岩、瓷土、麦饭石、金、银

宣武乡：

石煤、铁砂、花岗岩浦江县：

煤、石煤、莹石、金、磷钾、石灰石、瓷石、花岗岩

⑧绍兴市：

铁、铜、金、铅锌、硅藻土、石灰岩

越城区：

铁、金、银、锌、硅藻土、叶脂石、花岗石、石英砂

新昌县：

萤石、花岗石

⑨湖州市长兴县：

石灰石、石英石、硅灰石、煤炭

德清县：

莹石、石煤、白云岩、石灰岩、花岗岩以、磁铁矿、铌铁矿、褐铁矿

安吉县：

膨润土、黄砂、石灰石、石英石、花岗岩

⑩温州市：

银、黄铁、铜、锰、铅、锌、明矾石、叶蜡石、灰绿岩、花岗岩、绢云母、高岭土

瓯海区：

花岗石、伊利石、高岭土乐清市：

锰、铅、锌、铁、瓷土、石英

文成县：

花岗岩

泰顺县：

辉绿岩矿、叶蜡石矿

⑾宁波市

鄞县：

明矾石、氟石、黄铁矿

宁海县：

铝、锌、沸石、花岗岩、辉钼、陶土

4.用于遥感异常提取数据

共有12景ETM数据，它们序号、轨道号和行号分别为：

，，，，，，，，，，09419和09510。

这些数据获取时间有：

19990909，19991221，0308，0504，0614，1021，1111。

5.在异常提取前对遥感数据进行解决

5.1几何纠正

以1：

10万地形图和外业GPS点为控制资料，对ETM数据进行几何纠正；纠正模型采用几何多项式模型。

图1：

控制点分布示意图

几何多项式模型规定控制点个数与多项式阶项（n）及地形状况有关。

控制点个数至少应二倍于（n+1）（n+2）/2。

当阶项n=2或更高时，普通规定每景控制点在20个以上，困难地区应恰当增长控制点，保证在30-50个之间。

复杂地形条件下，将对整景影像进行分区选点和纠正，并保证相邻分区有影像重叠区和公共控制点。

几何纠正后几何精度检查以满足精度地形图或实测GPS控制点为基本，随机选用除纠正控制点以外不少于25个检查点，检查遥感影像校正精度，校正精度应满足1）平地1个像素；2）丘陵2个像素；3）山地3个像素。

5.2正射校正

正射校正是一种对影像空间和几何畸变进行校正，从而生成平面正射影像解决过程。

将相机或卫星模型与有限地面控制点结合起来，可以建立对的校正公式，产生精准、经几何纠正、具备地图精度级正射影像。

使用ENVI进行正射校正需要几步来完毕，不考虑采集数字影像数据传感器和相片类型，其解决环节都是同样。

这些环节涉及：

（1）进行内定向（InteriorOrientation，只针对航空相片而言）——内定向将建立相机参数和航空相片之间关系。

它将使用航片间条状控制点、相机框标（fiducialmark）和相机焦距，来进行内定向。

（2）进行外定向（ExteriorOrientation）——外定向将把航片或者卫片上地物点同实际已知地面位置（地理坐标）和高程联系起来。

通过选用地面控制点，输入相应地理坐标，来进行外定向。

这个过程同影像到影像配准（image-to-mapregistration）比较相似。

（3）使用数字高程模型（DEM）进行正射校正——这一步将对航片和卫片进行真正正射校正。

校正过程中将使用定向文献、卫星位置参数，以及共线方程（collinearityequations）。

共线方程是由以上两步，并协同数字高程模型（DEM）共同建立生成。

参照书：

ENVI遥感影像解决专项与实践P86-97

PCI图像解决教程P289-296

5.3地理配准

使用Registration选项可以对图像进行地理坐标定位，或依照基底图像几何坐标对其她图像进行纠正。

地面控制点可以交互式地在显示窗口和/或矢量窗口中选用。

纠正可以采用多项式函数、Delaunay三角测量或旋转、缩放、平移（RST）等办法来进行。

支持重采样办法涉及最临近、双线性和三次卷积法。

使用ENVI多层动态覆盖功能，可以对基图像和纠正图像进行比较并对配准精度进行迅速预计。

参照书：

ENVI遥感影像解决专项与实践P62-76

ENVI遥感影像解决教程P430-441

6.蚀变异常找矿地质根据

近矿围岩蚀变现象作为找矿标志已有数百年历史，有文献记载也可追索到约200a前，依照围岩蚀变信息发现大型金属、非金属矿床更是不胜枚举，北美、俄罗斯大某些斑岩铜矿、国内铜官山铜矿、犹她州大铝矿、西澳大利亚大型金矿、墨西哥大铂矿、美国许多白钨矿、世界大多数锡矿、哈萨克斯坦刚玉矿等等找矿实例，充分证明交代蚀变岩石信息作为找矿标志重要意义。

岩石交代蚀变重要是不同类型热液与原生岩石互相作用产物。

最常用蚀变为硅化、绢云母化、绿泥石化、云英岩化、矽卡岩化、白云岩化、重晶石化及锰铁碳酸盐化。

某种有用元素逐渐富集是形成矿床必要条件，而这种成矿物质普通由成矿热液进行迁移搬运和卸载沉淀。

近矿围岩蚀变是成矿物质逐渐富集成矿过程中留下印迹。

地质学家断言，绝大多数岩浆生成矿床都随着有其围岩交代蚀变现象，并且蚀变带范畴不不大于矿体分布范畴数倍至数十倍。

遥感探测是地表物质光谱信息，因而只要有一定面积蚀变岩石出露，遥感均有也许测出，也就是说，即或矿体隐伏，只要有蚀变岩出露，就有也许用TM发现，固然蚀变信息强弱也很重要。

7.蚀变异常提取波谱前提

近30a来，一批学者进行了大量岩石和矿物波谱特性研究工作，这些研究涉及到晶体场理论矿物学、固体物理学、量子力学、遥感岩石学等众多学科，最引人注意是Hunt和她领导实验室在70年代系统地刊登了关于矿物岩石波谱测试成果文章，Hunt（1978）运用近300个粒状矿物测定成果归纳出下述重要结论：

（1）重要造岩矿物重要成分，即硅、铝、镁和氧，其振动基频在中红外和远红外区，波长位于10μm附近或更长区域，第一倍频也在5μm附近或更长区域，高倍频谱带强度太弱，因此在可见-近红外（VNIR）区不产生具备诊断性谱带。

（2）岩石中次要成分，如铁杂质或蚀变矿物，在岩石特性谱带形成中占有优势。

换言之，在可见及近红外区中，天然矿物和岩石最常用光谱特性是由以这样或那样形式存在铁产生，或者是由水、OH-基团或CO2-3基团产生。

（3）热液蚀变矿物在短波近红外波段具备诊断性强吸取特性，它们是纯矿物自身固有特性。

不同矿物混合在一起构成岩石，并不能变化矿物波谱特性，因而，岩石波谱是构成岩石纯矿物波谱线性组合，但某种矿物吸取特性强弱不但取决于其含量，并且还取决于辐射能量可接近限度。

例如，某一矿物被透明矿物所包围时，其吸取特性就较强，反之亦然。

吸取特性尖锐限度取决于矿物结晶限度，结晶限度越好，吸取特性越明显。

（4）绝对反射率和谱带光谱对比度对矿物颗粒大小非常敏感，对透明物质来说，普通粒级越小，总反射率越高，但光谱对比度减少；对不透明物质，粒级越小，反射率越低。

　　现将对岩石矿物在可见光-近红外区反射光谱特性起主导作用离子和基团重要吸取谱带列入表1，并引用两个波谱曲线图（图2，3），直观地展示含三价铁离子矿物及热液蚀变岩石中常用矿物反射波谱曲线。

图2：

含Fe3+矿物反射波谱曲线

（纵坐标经零点偏移,据Lee和Raines,1984）

A.反射曲线　　　　　　　　B.基本谱形

图3：

热液蚀变岩石中常用矿物反射波谱曲线

（A-热液蚀变岩石中常用矿物反射波谱曲线,纵坐标经零点偏移；

B-由左侧矿物反射波谱曲线组合而成。

据Knepper，1989）

表1：

对岩石矿物在可见光-近红外区反射光谱特性起主导作用离子和基因重要吸取谱带

离子或基因

特性吸取波谱中心Pμm

相应TM波段Pμm

异常提取根据

典型矿物及分子式

二价铁离子

（Fe2+）

1.1～2.4之间，因矿物不同而异

三价铁离子

（Fe3+）

0.45

0.55

吸取较强0.85

0.90

0.94

TM1（0.45～0.52）

TM2（0.52～0.62）

TM4（0.76～0.90）

TM3（0.63～0.69）亮度值偏高，TM1、

TM2、TM4亮度值偏低

赤铁矿Fe2O3

针铁矿FeO（OH）

黄钾铁矾

KFe3[（OH）6|（SO4）2]

羟基（OH-）

（Al-OH）

（Mg-OH）

2.20

2.30

TM7

（2.08～2.35）

TM5（1.55～1.75）

亮度值高于TM7

亮度值

高岭石Al4[Si4O10]（OH）8

叶蜡石Al2[Si4O10]（OH）2

白云母KAl2[AlSi3O10]（OH）2

滑石Mg3[Si4O10]（OH）2

蛇纹石Mg6[Si4O10]（OH）8

液态水

（H2O）

1.40

1.90

碳酸根离子

（CO2-3）

1.90

2.00

2.16

2.35

2.55

TM7（2.08～2.35）

方解石CaCO3

白云石CaMg[CO3]2

8.蚀变异常产生原理

围岩蚀变种类较多，并且不同矿化产生近矿围岩蚀变也不同。

围岩蚀变产生某些特殊蚀变矿物相对富集，与未蚀变岩石相比产生波谱和色调、色彩不同（表2）。

通过对与成矿关于某些蚀变矿物波谱特性辨认，拟定含矿体存在。

普通来讲，绿泥石化、绢云母化、高岭土化、褐铁矿化、黄铁矿化均具有Fe2+、Fe3+离子或OH-、CO32-离子。

由这些基因构成岩石矿物在Landsat-7各波段上存在明显地物特性谱带（图4）,铁氧化物、氢氧化物和硫酸盐在TM1、TM2、TM3波段反射比曲线上升梯度很陡，TM4波段附近有一种较强吸取带。

含羟基矿物在TM7存在强烈响应吸取谷，是许多蚀变矿物重要波谱特性。

铁化具备独特颜色（褐红色、黄褐色），在波谱曲线上有两个明显吸取带，第一种吸取带位于0.4~0.5μm（相称于TM1波段）处，第二吸取带位于0.8~1.0μm（相称于TM4波段）处，在0.63~0.69μm（相称于TM3波段）附近反射相对较高。

与热液作用关于蚀变，如高岭土化、绿泥石化、绿帘石化、绢云母化、碳酸盐岩等，在2.08~2.35μm（相称于TM7波段）附近有一种较强光谱吸取带，在1.55~1.75μm（相称于TM5波段）附近存在较高反射率（图5）。

通过对TM不同波段进行组合，增强解决，可圈定出围岩蚀变范畴和强度，而围岩蚀变范畴与强度与矿床规模及矿化强度关于，因而反映围岩蚀变遥感找矿异常提取可作为地质找矿重要根据之一。

表2：

不同蚀变岩影像特性

TM组合

黄铁矿

铁帽

矽卡岩

高岭土

硅化

粘土、云母

真彩色

深暗色

紫红色

红色

灰白色

暗绿

淡黄淡青色

彩红外

暗紫

深黄色

金黄色

浅灰色

暗紫

浅黄色

图4：

含氧化铁矿物反射波谱特性曲线及TM相应波段

图5：

重要蚀变矿物反射波谱曲线

9.异常提取对象及办法

围岩蚀变种类较多，并且不同矿化作用所产生近矿围岩蚀变也会不同。

围岩蚀变产生某些特殊蚀变矿物相对富集。

与未蚀变岩石相比，其产生波谱和色调、色彩会有较大不同。

通过对与成矿关于某些蚀变矿物特性波谱辨认，可以直接拟定含矿体存在。

普通来讲，绿泥石化、绢云母化、高岭土化、褐铁矿化、黄铁矿化均具有Fe3＋、Fe2＋离子或0H一、C032－离子。

由这些离子或离子基团构成岩石矿物在Landsat-7各波段上存在着明显特性谱带。

铁氧化物、氢氧化物和硫酸盐在TM1、TM2、TM3波段反射比曲线上升梯度很陡，TM4波段附近有一种较强吸取带，含羟基矿物在TM7存在着强烈响应吸取谷。

这些是许多蚀变矿物重要波谱特性。

对这些蚀变信息提取办法诸多，常用提取办法重要有比值变换法、主成分分析法、光谱角填图法、相应分析法、MPH技术、混合像元分解法。

9.1比值变换法（BandRatio）

波段比值法是依照代数运算原理，当波段间差值相近但斜率不同步，运用反射波段与吸取波段比值解决增强各种岩性之间波谱差别，抑制地形影响，并显示出动态范畴。

因而，以矿物特性光谱为基本，选用恰当波段比值进行彩色合成，可增强弱信息。

对于蚀变矿物就是分析蚀变矿物波谱曲线，出斜率变化最大区间和曲线中反射峰和吸取谷，拟定波谱范畴，比值增强解决，成突出蚀变信息图像。

依照野外光谱测量，理论上能被TM图像资料辨认蚀变矿物有三类：

①铁氧化物，氧化物和硫酸盐，涉及褐铁矿，赤铁矿，针铁矿和黄钾铁矾，此类矿物在TM1，2，3波段，光谱反射率曲线上升梯度较大，而在TM4波段附近有一种较强光谱吸取带。

②羟基类矿物，涉及粘土矿物和云母。

其反射光谱典型特性体当前TM7波段存在有较强光谱吸取。

③水合硫酸盐矿物（石膏和明矾石）和硫酸盐矿物（方解石和白云石）在TM7波段，均有较强光谱吸取，而前者TM4不不大于TM5，后者TM4与TM5相近。

辨认热液蚀变惯用波段比值有：

TM3/1，用于辨认褐铁矿；TM5/4，用于区别有植被和无植被覆盖土壤和岩石，区别云母及黄钾铁矾，明矾石及石膏、方解石及粘土这三类矿物；TM5/7，辨认含羟基矿物，水合硫酸盐和碳酸盐；TM7/4，区别云母、石膏与明矾石；TM3/4，辨认植被和区别褐铁矿化岩石。

例如：

以TM5/7（红）、TM3/（绿）、TM3/4（蓝）三种波段比值图像，进行假彩色合成，赤铁矿和针铁矿呈绿至青色，黄钾铁矾呈黄白色，含羟基矿物、水合硫酸盐化岩石呈品红色。

9.2主成分分析法（又称K-L变换）

主成分分析法（PCA）是当前广泛采用提取岩石蚀变信息办法。

这种办法是对图像数据集中和压缩，它将多光谱图像中各个波段那些高度有关信息集中到少数几种波段，并且尽量保证这些波段信息互不相干。

即用几种综合性波段代表多波段原图像，使解决数据量减少。

对于TM图像，普通PC1、PC2、PC3就包括了95%以上信息，而背面主成分几乎多数是噪音。

主成分分析基于变量之间互有关系，在信息总量守恒前提下，运用线性变换办法来实现去有关性。

由于所获各主分量之间不有关，故各主分量之间信息没有重复或冗余。

蚀变异常信息提取正是运用了主成分分析这一基本性质。

TM多波段数据通过PCA所获每一主分量经常代表一定地质意义，且互不重复，即各主分量地质意义有其独特性。

提取岩石蚀变信息中较为典型，也是使用较多办法crosta法就是运用主成分分析法，该办法通过（TM1、TM3、TM4、TM5）和（TM1、TM4、TM5、TM7）两组主成分分析提取铁质成分和0H一、C032－蚀变信息。

用TM1、TM3、TM4、TM5等4个波段进行PCA，对代表铁染物主分量判断准则是：

构成该主分量特性向量，其TM3系数应与TM1及TM4系数符号相反，TM3普通与TM5系数符号相似。

依关于地物波谱特性，铁染信息包括于符合这一判断准则主分量内，将该主分量称之为铁染异常主分量。

避免TM5、TM7波段同步参加运算，重要是为了排除粘土类矿物蚀变信息干扰。

用