秋高中生物人教版必修二第5章 章末评估检测.docx
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秋高中生物人教版必修二第5章章末评估检测
第5章 章末评估检测
（时间：
60分钟 满分：
100分）
一、选择题（本题共20小题，每小题3分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1．雌果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换，其结果是（ ）
A．该雌果蝇性状一定发生变化
B．形成的卵细胞中一定有该突变的基因
C．此染色体的化学成分发生改变
D．此染色体上基因的数目和排列顺序不改变
解析：
有些氨基酸是由几个不同的密码子决定的，因此DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换，合成的蛋白质不一定发生变化，因此该雌果蝇的性状不一定发生变化。
如果替换发生在体细胞中，则形成的卵细胞中就没有该突变的基因。
染色体的化学成分不会发生改变。
答案：
D
2．下列针对基因突变的描述正确的是（ ）
A．基因突变是生物变异的根本来源
B．基因突变的方向是由环境决定的
C．亲代的突变基因一定能传递给子代
D．基因突变只发生在生物个体发育的特定时期
解析：
基因突变是产生新基因的途径，为生物变异的根本来源，A正确；基因突变是不定向的，B错误；亲代的突变基因若发生在体细胞，一般不能遗传，C错误；基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，D错误。
答案：
A
3．下列①～②表示两种染色体互换现象，则这两种情况（ ）
A．一般情况下都不能产生新基因
B．都不能在光学显微镜下观察到
C．都属于染色体结构变异
D．都发生在同源染色体联会时期
解析：
一般情况下，基因重组和染色体结构变异都不能产生新基因，只有基因突变能产生新基因，A正确；染色体变异能在光学显微镜下观察到，B错误；①属于基因重组，C错误；①属于基因重组发生在同源染色体联会时期，染色体结构变异可以生在有丝分裂和减数分裂过程中，D错误。
答案：
A
4．下图表示果蝇体细胞内一条染色体发生了变异，①②代表染色体，下列说法中正确的是（ ）
A．果蝇的缺刻翅是基因b丢失造成的
B．①和②构成一对同源染色体
C．该变异能导致新基因的形成
D．①和②都能被龙胆紫溶液染色
解析：
果蝇的缺刻翅是基因b所在的染色体缺失造成的，故A错误；②染色体是①染色体中的染色体片段缺失形成的，它们不是一对同源染色体，故B错误；该变异只能造成基因丢失，而没有形成新的基因，故C错误；染色体能被碱性染料染色，①和②都能被龙胆紫溶液染色，故D正确。
答案：
D
5．如图表示某二倍体生物的部分染色体及其基因，下列细胞没有发生染色体变异的是（ ）
解析：
A项染色体数目减半；B项发生同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组；C项发生染色体结构变异，属于结构变异中的缺失；D项发生个别染色体缺失属于染色体数目变异。
答案：
B
6．如图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为（ ）
A．甲：
AaBb 乙：
AAaBbb
B．甲：
AaaaBBbb乙：
AaBB
C．甲：
AAaaBbbb乙：
AaaBBb
D．甲：
AaaBbb乙：
AAaaBbbb
解析：
由图分析可知，甲和乙体细胞中分别含4个和3个染色体组，所以对应的基因型可表示为C选项。
答案：
C
7．二倍体西瓜幼苗（X）经秋水仙素处理后会成长为四倍体植株（Y），下列关于该过程的叙述，错误的是（ ）
A．秋水仙素的作用时期是有丝分裂前期
B．低温诱导X也会形成Y，其原理与秋水仙素作用原理相同
C．植株Y往往表现为茎秆粗壮、果实变大、含糖量增高
D．植株Y的根尖分生区细胞中一定含有4个染色体组
解析：
用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，处理后得到的四倍体植株中根细胞染色体数目没有加倍，故含有2个染色体组，地上部分的体细胞一般含有4个染色体组。
答案：
D
8．下列关于染色体组的表述，不正确的是（ ）
A．起源相同的一组完整的非同源染色体
B．通常指二倍体生物的一个配子中的染色体
C．人的体细胞中有两个染色体组
D．普通小麦的花粉细胞中有一个染色体组
解析：
普遍小麦是三倍体，其体细胞中含有6个染色体组，减数分裂形成的花粉细胞中含有3个染色体组。
答案：
D
9．关于植物染色体变异的叙述，正确的是（ ）
A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加
B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生
C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化
D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
解析：
染色体组整倍性变化不会增加基因种类；染色体组非整倍性变化可以导致基因数目改变，不会产生新基因，染色体片段的缺失可能导致基因种类减少，但也可能不变（同源染色体中一条缺失）；染色体片段的倒位和易位一定会引起基因排列顺序的改变。
答案：
D
10．如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ）
A．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病
B．根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上
C．Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、Aa
D．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为2/3
解析：
由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，可推知此病为显性遗传病，A错误；根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系，说明致病基因不可能在X染色体上，则该显性致病基因在常染色体上，B正确；Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA（或Aa）、Aa，C错误；Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别为aa、Aa，他们再生一个患病男孩的概率为
×
＝
，D错误。
答案：
B
11．用二倍体西瓜植株做父本与另一母本植株进行杂交，得到的种子种下去，就会长出三倍体植株。
下列叙述正确的是（ ）
A．父本植株杂交前需去除雄蕊，杂交后需套袋处理
B．母本植株正常体细胞中最多会含有4个染色体组
C．三倍体植株的原始生殖细胞中不存在同源染色体
D．三倍体无子西瓜高度不育，但其无子性状可遗传
解析：
母本植株杂交前需去除雄蕊，杂交后需套袋处理，A错误；此处的母本为四倍体，因此母本植株正常体细胞中最多会含有8个染色体组，即有丝分裂后期，B错误；三倍体植株的原始生殖细胞中存在同源染色体，C错误；三倍体无子西瓜由于联会紊乱，不能产生正常的配子，即高度不育，但其无子性状可遗传，如通过植物组织培养技术，D正确。
答案：
D
12．水稻花药离体培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株，如图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。
下列叙述错误的是（ ）
A．a～b过程中会出现含有2个染色体组的细胞
B．d～e过程中细胞内发生了染色体数目加倍
C．e点后细胞内各染色体组的基因组成相同
D．f～g过程中不会发生同源染色体分离
解析：
a～b是有丝分裂的分裂期，包括有丝分裂后期，此时含有2个染色体组，A正确。
d～e段是DNA的复制，DNA数目加倍但染色体数目不变，B错误。
e点后因为使用了秋水仙素细胞内各染色体的基因组成相同，故C正确。
f～g过程是二倍体的有丝分裂，该过程中不会发生同源染色体分离，D正确。
答案：
B
13．基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。
叙述正确的是（ ）
A．三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中
B．该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子
C．B（b）与D（d）间发生重组，遵循基因自由组合定律
D．非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异
解析：
如图所示，在减数分裂过程中发生了交叉互换，两条染色体的基因组成分别为AABbDD、aaBbdd，故A与a、D与d的分离发生在初级精母细胞中，而B与b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，A项错误；该细胞能产生ABD、AbD、aBd、abd四种精子，B项正确；B（b）与D（d）位于一对同源染色体上，而基因自由组合定律发生在非同源染色体的非姐妹染色单体之间，C项错误；同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致基因重组，D项错误。
答案：
B
14．人类常染色体上β－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血。
一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（ ）
A．都是纯合子
B．都是杂合子
C．都不携带显性突变基因
D．都携带隐性突变基因
解析：
由题意可知，A对A＋为显性，A＋对a为显性，aa和AA＋为患病，A＋A＋和A＋a为正常，所以一对患病夫妇生下了一个正常的孩子，父母很可能都是AA＋。
答案：
B
15．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（ ）
A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D．该计划的实施可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
解析：
人类基因组计划的研究将发现一些特殊的“患病基因”，能帮助人类对自身所患疾病的诊治，还能帮助人们预防可能发生的与基因有关的疾病。
人类基因组计划是在基因水平上进行研究。
该计划要测定的不仅是一个染色体组的基因序列，应该包含22条常染色体和X、Y两条性染色体，共24条染色体上的DNA序列。
人类基因组计划不可能带来种族歧视和侵犯个人隐私等负面影响，由该计划延伸来的基因身份证就是明显的例子。
答案：
A
16．某女患者有一种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。
相关分析不正确的是（ ）
家系成员
父亲
母亲
妹妹
外祖父
外祖母
舅舅
舅母
舅舅家表弟
患者
√
√
√
正常
√
√
√
√
√
A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B．该女的母亲是杂合子的概率为1
C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4
D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
解析：
从表格分析得知，父母患病而妹妹正常，说明该病是常染色体显性遗传，母亲一定是杂合子，其舅舅家表弟和妹妹正常，基因型一定相同，而该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率是2/3×1/2×1/2＝1/6。
答案：
C
17．基因型为AaBb（位于非同源染色体上）的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为（ ）
A．1种，全部B．2种，3∶1
C．4种，1∶1∶1∶1D．4种，9∶3∶3∶1
解析：
基因型为AaBb（位于非同源染色体上）的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体为纯合体，共四种：
AABB、AAbb、aaBB、aabb，纯合体自交后代不发生性状分离，仍为纯合子，表现型共有4种，其比例为1∶1∶1∶1。
答案：
C
18．下列遗传病遵循孟德尔分离定律的是（ ）
A．抗维生素D佝偻病B．原发性高血压
C．青少年型糖尿病D．猫叫综合征
解析：
原发性高血压和青少年型糖尿病属于多基因遗传病，猫叫综合征为染色体变异引起的遗传病，不遵循孟德尔分离定律。
答案：
A
19．下图是人类某些遗传病的系谱图，在不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中，错误的是（ ）
A．图谱②肯定是显性遗传病
B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病
C．图谱③一定不是细胞质遗传病
D．图谱④一定是X染色体隐性遗传病
解析：
图谱①父母正常、女儿有病，说明是隐性遗传病，而且致病基因在常染色体上，因为若在X染色体上，她的父亲也应患病。
图谱②父母双方有病，女儿正常，说明是显性遗传病。
图谱③与②相反，为隐性遗传病，但不能判断致病基因在什么染色体上，更不可能是细胞质遗传病，因为细胞质遗传具有母系遗传的特征，而儿子没有遗传母亲的性状。
图谱④母亲和儿子都有病，不能判断是显性遗传还是隐性遗传，因此不能进行进一步分析。
答案：
D
20．已知家鸡的无尾
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