25选择不同的火焰类型主要是根据（）。
D
A分析线波长B灯电流大小C狭缝宽度D待测元素性质
26原子吸收分光光度法中，对于组分复杂，干扰较多而又不清楚组成的样品，可采用以下定量方法（）。
A
A标准加入法B工作曲线法C直接比较法D标准曲线法
27下列数据中，有效数字位数为4位的是（）。
C
A[H+]=0.002mol/LBpH＝10.34Cw=14.56%Dw=0.031%
28由计算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的结果为12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为（）。
C
A12B12.0C12.00D12.004
29"下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是（）。
C
（1）0.56235
（2）0.562349（3）0.56245（4）0.562451
A1,2B3,4C1,3D2,4
30用0.1000mol/LHCl滴定30.00mL同浓度的某一元弱碱溶液，当加入滴定剂的体积为15.00mL时，pH为8.7，则该一元弱碱的pKb是（）。
A
A5.3B8.7C4.3D10.7
31计量器具的检定标识为黄色说明（）。
C
A合格，可使用B不合格应停用C检测功能合格，其他功能失效D没有特殊意义
32化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。
B
A0.3mol/LHAc溶液B2％NaHCO3溶液C0.3mol/LHCl溶液D2％NaOH溶液
33实验室三级水用于一般化学分析试验，可以用于储存三级水的容器有（）。
B
A带盖子的塑料水桶；B密闭的专用聚乙烯容器；
C有机玻璃水箱；D密闭的瓷容器中
34关于EDTA，下列说法不正确的是（）C
AEDTA是乙二胺四乙酸的简称B分析工作中一般用乙二胺四乙酸二钠盐
CEDTA与钙离子以1：
2的关系配合DEDTA与金属离子配合形成螯合物
35、下列关于催化剂的说法正确的是（）C
A催化剂不参与化学反应B能使化学反应大大加速的物质就是催化剂
C催化剂参与了化学反应，而在反应过程中又被重新再生
D催化剂能改变化学反应的平衡转化率
二、多选题（每题2分，共50分，多选少选均不得分）
1列属于化学检验工职业守则的内容（）。
ABC
A爱岗敬业，工作热情主动。
B认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定。
C努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能。
D遵纪守法，热爱学习
2化学检验室质量控制的内容包括（）。
ABCD
A试剂和环境的控制B样品的采取、制备、保管及处理控制；
C标准操作程序、专门的实验记录；D分析数据的处理
3化学检验工专业素质的内容有（）。
BCD
A努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能B掌握化学基础知识和分析化学知识C标准化计量质量基础知识D电工基础知识和计算机操作知识
4国家法定计量单位中关于物质的量应废除的单位有（）。
CD
A摩尔B毫摩尔C克分子数D摩尔数；
5我国的法定计量单位是由（）组成的。
AB
A国际单位制单位B国家选定的其他计量单位
C习惯使用的其他计量单位D国际上使用的其他计量单位
6标准是对（）事物和概念所做的统一规定。
D
A单一B复杂性C综合性D重复性
7下列属于标准物质必须具备特征的是（）。
ABC
A材质均匀B性能稳定C准确定值D纯度高
8不能减少测定过程中偶然误差的方法（）。
ABCD
A进行对照试验B进行空白试验C进行仪器校正D增加平行测定次数
9在改变了的测量条件下，对同一被测量的测量结果之间的一致性称为（）。
AB
A重复性B再现性C准确性D精密性
10某分析人员所测得的分析结果，精密度好，准确度差，可能是（）导致的。
BCD
A测定次数偏少B仪器未校正C选择的指示剂不恰当D标定标准溶液用的基准物保存不当
11系统误差具有的特征为（）。
ACD
A单向性B影响精密度C重复性D可定性
12准确度和精密度的关系为（）AD
A准确度高，精密度一定高B准确度高，精密度不一定高
C精密度高，准确度一定高D精密度高，准确度不一定高
13实验室三级水须检验的项目为（）。
ABD
ApH值范围B电导率C吸光度D可氧化物质
14读取滴定管读数时，下列操作中正确的是（）。
ABC
A读数前要检查滴定管内壁是否挂水珠，管尖是否有气泡B读数时，应使滴定管保持垂直C读取弯月面下缘最低点，并使视线与该点在一个水平面上D有色溶液与无色溶液的读数方法相同
15中和滴定时需要润洗的仪器有（）。
AD
A滴定管B锥形瓶C烧杯D移液管
16在配位滴定中，指示剂应具备的条件是（）。
ABC
AKMInKMY
17EDTA与金属离子形成的配合物的特点（）。
BD
A经常出现逐级配位现象B形成配合物易溶于水C反应速度非常慢D形成配合物较稳定
18在配位滴定中，消除干扰离子的方法有（）。
ABCD
A掩蔽法B预先分离法C改用其它滴定剂法D控制溶液酸度法
19在含有同浓度的氯离子和碘离子的溶液中滴加硝酸铅溶液，则下列现象正确的是（）。
[Ksp（PbCl2）＞Ksp（PbI2）]。
CD
APbCl2先沉淀BPbI2后沉淀CPbI2后沉淀DPbI2先沉淀
20关于杠杆规则的适用性,下列说法错误的是（）。
AC
A适用于单组分体系的两个平衡相B适用于二组分体系的两相平衡区
C适用于二组分体系相图中的任何区D适用于三组分体系中的两个平衡相
21同温同压下，理想稀薄溶液引起的蒸汽压的降低值与（）有关。
BC
A溶质的性质B溶剂的性质C溶质的数量D溶剂的温度
22凝固点下降的计算式正确的是（）。
AC
AkfbBBkfxCTf*-TfDTf-Tf*
23试样制备过程通常经过（）基本步骤。
ABCD
A破碎B混匀C缩分D筛分
24烯烃在一定条件下发生氧化反应时，C＝C双键发生断裂，RCH＝CHR¢可以氧化成RCHO和R¢CHO。
在该条件下，下列烯烃分别被氧化后，产物中可能有乙醛的是（）。
AB
ACH3CH＝CH（CH2）2CH3BCH2＝CH（CH2）3CH3
CCH3CH＝CHCH＝CHCH3DCH3CH2CH＝CHCH2CH3
25透光度调不到100％的原因有（）。
ABCD
A卤钨灯不亮B样品室有挡光现象C光路不准D放大器坏
三、判断题（每题1分，共15分）
1化学分析中，置信度越大，置信区间就越大。
（）√
2使用灭火器扑救火灾时要对准火焰上部进行喷射。
（）×
3原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是：
在保证放电稳定的情况下，尽量选用高的工作电流，以得到足够的光强度。
（）×
4金属离子指示剂H3In与金属离子的配合物为红色，它的H2In呈蓝色，其余存在形式均为橙红色，则该指示剂适用的酸度范围为pKa1﹤pH﹤pKa2。
（）√
5在化验室的管理过程中需要实施整体管理，不能只管局部。
（）√
6计量检定就是对精密的刻度仪器进行校准。
（）×
7对出厂前成品检验中高含量的测定，或标准滴定溶液测定中，涉及到使用滴定管时、此滴定管应带校正值。
（）√
8实验室中油类物质引发的火灾可用二氧化碳灭火器进行灭火。
（）√
9重铬酸钾发测定铁时，用HgCl2除去过量的SnCl2时，生成的Hg2Cl2沉淀最好是黑色沉淀。
（）×
10计量器具的检定标识为红色说明多功能检测设备的某些功能巳失效，但检测工作所用功能正常，且经校准合格者。
（）×
11我国的法定计量单位是以国际单位制单位为基础，结合我国的实际情况制定的。
（）√
12用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果没有影响。
（）×
13在10℃时，滴定用去25.00ml,0.1mol/l标准溶液,如20℃时的体积校正值为+1.45,则20℃时溶液的体积为25.04ml（）×
14通常移液管的标称容积与实际容积之间存在误差，需用一个系数R予以校正，简单地可表示为V=RW。
（）×
15在实验室中，皮肤溅上浓碱时，在用大量水冲洗后继而用5%小苏打溶液处理。
（）×
操作题：
自来水总硬度的测定
一、测定步骤：
吸取水样50ml于250ml锥形瓶中，加入三乙醇胺溶液（1：
2）3ml，摇匀后再加入NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液5ml及少许铬黑T指示剂，摇匀，用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变纯蓝色为终点，根据EDTA溶液的用量计算水样的硬度，结果用mg.L-1表示。
要求平行测定三份并做一份空白。
二、计算公式
1.总硬度按CaO含量（以mg.L-1计）表示，按下式计算：
式中：
CEDTA—EDTA标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
VEDTA—测定试样消耗EDTA标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升（mL）；
V0—空白试验消耗EDTA标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升（mL）；
V水样—试样体积，单位为毫升（mL）；56.08—CaO的摩尔质量；1000—换算倍数
取平行测定结果的算术平均值为试样的含量。
2.平行测定的相对平均偏差。
相对平均偏差=
式中：
ρi－单次测定值；
－测定值的平均值；n－测定次数。
注：
１．所有原始数据必须请裁判复查确认后才有效，否则判0分。
２．不允许在试剂瓶、容量瓶中直接移取试样，否则判0分。
化学检验工操作技能考核记录表
姓名:
成绩：
1、实验记录
项目
结果记录1
结果记录2
结果记录3
标准溶液体积V1（ml）
标准溶液平均体积VEDTA（ml）
空白滴定液体积V0（ml）
标准溶液浓度CEDTA（mol/L）
总硬度（以mg.L-1计）
相对平均偏差（%）
2、计算过程：
化学检验工操作技能操作考核表
姓名:
成绩：
序号
作业项目
考核内容
配分
操作要求
考核
扣分
得分
1
作风严谨（10分）
整洁度
3
1、台面整洁、美观
2、操作过程有条不紊，不交头接耳
数据记录
7
1、数据记录在规定的表格中
2、数据记录用签字笔，如实填写。
3、数据记录整洁
每错一项扣0.5分，扣完为止
2
洗涤（5分）
洗涤
5
1、玻璃器件洗涤干净
3
移
取
溶
液
（13分）
移液管洗涤
1
洗涤方法正确，洗涤干净
移液管润洗
3
1.溶液润洗前将水尽量沥（擦）干
2.小烧杯与移液管润洗次数≥3次
3.溶液不明显回流
4.润洗液量1/4球至1/3球
5.润洗动作正确
6.润洗液从尖嘴放出
每错一项扣0.5分，扣完为止
吸溶液
3
1.插入液面下1～2cm
2.不能吸空
3.溶液不得回放至原溶液
每错一项扣1分，扣完为止
调刻线
3
1.调刻线前擦干外壁
2.调刻线时移液管竖直、下端尖嘴靠壁
3.调整刻度时调节自如
4.调刻线准确，与标线相平
5.因调刻线失败重吸≤1次
6.调好刻线时移液管下端没有气泡且无挂液
每错一项扣0.5分，扣完为止
放溶液
3
1.移液管竖直、靠壁，锥形瓶倾斜45度
2.停顿约15秒、旋转（剩余液体不能吹）
3.用少量水冲下接受容器壁上的溶液
每错一项扣1分
4
滴
定
操
作
（22分）
滴定管的洗涤
1
洗涤方法正确，洗涤干净
滴定管的试漏
3
试漏方法正确
滴定管的润洗
3
1.润洗前尽量沥干
2.润洗量10～15mL
3.润洗动作正确
4.润洗≥3次
每错一项扣1分，扣完为止
装溶液
3
1.装溶液前摇匀溶液
2.装溶液时标签对手心
3.溶液不能溢出
4.赶尽气泡
每错一项扣1分，扣完为止
调零点
2
调零点正确（静止至少半分钟再调到0.00处，即为初读数。
）
滴定操作
10
1.滴定前用干净小烧杯靠去滴定管下端所挂液
2.滴定操作动作规范，不规范扣2分
3.终点后尖嘴处内没有气泡或挂液
4.滴定操作与锥形瓶摇动动作协调，不协调扣2分
5.终点附近靠液次数≤4次
6.不成直线（虚线），
7．近终点时没用洗瓶冲洗锥形瓶内壁，或冲洗时已过终点
每错一项扣1分（除2、4项），扣完为止
6
读数（10分）
读数
5
1.滴定结束，等半分钟再读数，未等扣2分
2、读数准确，并及时记录，读数不对扣2分，未及时记录扣1分
终点判断
5
1.终点准确，滴过扣5分
7
重大失误
重大失误
0
重新滴定，每次倒扣6分。
0
试样洒落，每洒落一次倒扣3分。
0
加错试剂，每加错一次倒扣3分。
0
打坏仪器照价赔偿。
0
未完成测定或空白，每次倒扣6分。
篡改（如伪造、凑数据等）测量数据的，总分以零分计。
8
数据记录及处理
（10分）
记录、计算及有效数字保留
10
有效数字保留正确，每错一处扣1分，扣完为止；
缺计算过程或计算错误每步扣5分，由此产生的连带错误不再扣分。
9
相对平均偏差
（30分）
相对平均偏差
40
相对平均偏差≤0.10%
扣0分
0.10%<相对平均偏差≤0.2%
扣5分
0.2%<相对平均偏差≤0.4%
扣10分
0.4%<相对平均偏差≤6%
扣15分
0.6%<相对平均偏差≤0.8%
扣20分
0.8%<相对平均偏差≤1.0%
扣25分
相对平均偏差>1%
扣30分
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