遗传学选择带答案.docx
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遗传学选择带答案
年月考试复习自测题——医学遗传学
（一）.单选题
.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（ ）
．常染色体显性遗传病
．常染色体隐性遗传病
．连锁隐性遗传病
．连锁显性遗传病
．连锁遗传病
.易位型先天愚型地核型为（ ）
．
．（）
．（）
．（）
.若某一个体核型为,,,则表明该个体为（ ）
．常染色体结构异常
．常染色体数目异常地嵌合体
．性染色体结构异常
．性染色体数目异常地嵌合体
.染色体数目异常形成地可能原因是（ ）
．染色体断裂
．染色体倒位
．染色体不分离和丢失
．染色体复制
．染色体易位
.突变后导致原来编码某氨基酸地密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突变称为（ ）
．同义突变
．错义突变
．无义突变
．移码突变
．剪切突变
.融合基因产生于（ ）
．同源染色体地错配联会和不等交换
．染色体易位
．整码突变
．基因转换
．片段突变
.肺炎球菌转化实验证实遗传物质是（ ）
．多糖
．蛋白质
．
．
．脂类
.下列哪类疾病可能不是遗传病（ ）
．染色体病
．单基因病
．多基因病
．家族性疾病
．线粒体病
.先天性疾病是指（ ）
．出生后即表现出来地疾病
．先天畸形
．遗传性疾病
．非遗传性疾病
.仅在某些细胞类型或特殊地发育阶段呈现凝缩状态地染色质称为（ ）
．结构异染色质
．兼性异染色质
．常染色质
．染色质
.根据，人类组染色体数目为（ ）
．对
．对
．对染色体
．对染色体
.按照地标准系统，号染色体，短臂，区，带第亚带应表示为（ ）
．
．
．
．
.通过新生儿筛查得知某男孩为患者，可采用地最简便地治疗方法是（ ）
．药物治疗
．手术治疗
．基因治疗
．饮食治疗
.第一例临床基因治疗实践用于（ ）
．慢性肉芽种
．囊性纤维化
．缺乏所致地先天性免疫缺陷综合征
．家族性高胆固醇血症
.肿瘤发生地二次突变学说中，第二次突变发生在（ ）
．体细胞
．卵细胞
．原癌细胞
．精子
.某种人类肿瘤细胞染色体数为条，称为（ ）
．超二倍体
．亚二倍体
．二倍体
．亚三倍体
基因是（ ）
．癌基因
．抑癌基因
．原癌基因
．肿瘤转移基因
.一个群体中某类等位基因地数量占该群体全部个体数量地比率在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病（）地男性发病率为，则女性发病地概率为（ ）
．
．
．
．
．
.基因频率是指（ ）
．一个群体中某个基因位点上所有基因地数量占该群体全部基因数量地比率
．一个群体中某类等位基因地数量占该群体全部基因数量地比率
．一个群体中某类等位基因地数量占该基因位点上全部等位基因地比率
．一个群体中某类等位基因地数量占该群体含有该基因地所有个体数量地比率
.白化病地群体发病率为，该群体中携带者地频率是（ ）
．
．
．
．
．
.羊膜穿刺一般在妊娠（ ）周时进行.
．－
．－
．
．
．
.以下哪类疾病可用系谱分析法确认（ ）
．多基因遗传病
．单基因遗传病
．染色体遗传病
．肿瘤
最适合于诊断下列哪种类型地遗传病.（ ）
．缺失型单基因遗传病
．点突变型单基因遗传病
．多基因病
．染色体病
.以等位基因特异地寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针结合，不能与正常探针结合，则该样本为（ ）
．正常人
．患者
．携带者
．杂合体患者
．无法判断
.在一个随机杂交地群体中，多基因遗传地变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异地个体很少.这些变异产生是由（ ）
．多基因遗传基础和环境因素共同作用地结果
．遗传基础地作用大小决定地
．环境因素地作用大小决定地
．多对基因地分离和自由组合地作用地结果
.下列哪种疾病为多基因遗传病（ ）
．半乳糖血症
．地中海贫血
．精神分裂症
．糖原贮积症
．蚕豆病
.在多基因遗传病中，利用公式估算患者一级亲属地发病风险时，必须注意公式应用地条件是（ ）
．群体发病率％～％，遗传率为％～％
．群体发病率％～％，遗传率为％～％
．群体发病率％～％，遗传率为％～％
．群体发病率％～％，遗传率为％～％
.下列哪一条不符合常染色体显性遗传地特征（ ）
．患者都是纯合体（），杂合体（）是携带者
．系谱中呈连续传递现象
．男女发病机会均等
．双亲无病时，子女一般不会发病
.一红绿色盲（）地男性与正常女性婚配后，他们所生地后代中（ ）
．女儿全部为红绿色盲患者
．儿子全部为红绿色盲患者
．儿子全部为红绿色盲携带者
．女儿全部为红绿色盲携带者
．以上都不对
.短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为.一个该病患者（）与正常人婚配，后代每生一个孩子是患者地概率（ ）
．
．
．
．
．
.下列哪种情况是导致地原因（ ）
．同义突变
．错义突变
．无义突变
．终止密码突变
.一对夫妇同为静止型α地中海贫血患者，他们生育一个轻型α地中海贫血患者地可能性是.（ ）
．
．
．
．
.使苯丙酮尿症患者体液带有特殊臭味地物质是.（ ）
．苯乙酸和苯乳酸
．苯丙氨酸
．苯丙酮酸
．苯丙酮
.血红蛋白病患者地基因型为.（ ）
．
．α
．αα
．αα
.下列哪一个群体为平衡群体（ ）
．
．
．
．
（）（表示（ ）
．一男性地体细胞内号染色体长臂区带发生了断裂，造成了染色体末端缺失
．一男性地体细胞内号染色体长臂区带发生了断裂，造成了染色体中间缺失
．一男性地体细胞内号染色体长臂区带发生了断裂，造成了染色体重复
．一女性个体带有易位型地畸变染色体
.如果染色体地数目在二倍体地基础上减少一条则形成（ ）
．单体型
．三倍体
．单倍体
．三体型
.一个正常男性，他地妻子是重型β地中海贫血地患者，他们生育一个轻型地中海贫血患者地可能性是（ ）
．
．
．
．
．
.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（ ）
．常染色体显性遗传病
．常染色体隐性遗传病
．连锁隐性遗传病
．连锁显性遗传病
．连锁遗传病
.受一对等位基因所控制地疾病，即是由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起地疾病称为（ ）
．染色体病
．体细胞遗传病
．多基因病
．单基因病
（二）.多项选择题（从选项中选择出所有正确答案.多选，少选或错选均不得分.）
.染色体发生整倍性数目改变地原因包括（ ）
．核内复制
．染色体重复
．双雄受精
．双雌受精
．染色体重排
.罗伯逊易位是指发生在下列哪组染色体之间地易位（ ）
．
．
．
．
．
.遗传性视网膜母细胞瘤地第一次突变可能发生在（ ）
．体细胞
．卵细胞
．原癌基因
．精子
．受精卵细胞
.在第一次减数分裂后期（ ）
．同源染色体彼此分开，只在交叉地部位连在一起
．同源染色体地姐妹染色单体之间已经互换了片段
．等位基因分离
．不同对染色体上地非等位基因自由组合
．四分体分成两个二分体
.染色体多态性部位常见于（ ）
．染色体长臂
．染色体长臂
．、、号染色体次溢痕
．端粒
．随体及随体柄部次溢痕区
.视网膜母细胞瘤地标记染色体为（ ）
．费城染色体
．（）（）
．（）（）
．（）（）
．染色体
.原癌基因产物包括（ ）
．生长因子
．生长因子受体
．蛋白酪氨酸激酶
．转录因子
．丝氨酸蛋白激酶
.近亲婚配使子女地发病风险增高地疾病包括（ ）
．常染色体显性遗传病
．常染色体隐性遗传病
．线粒体病
．连锁显性遗传病
．多基因遗传病
.某个遗传平衡群体中，红绿色盲基因地频率为，则（ ）
．女性发病率为
．男性发病率为
．女性发病率为
．男性发病率为
．群体总发病率为
.进行产前诊断地指征不包括（ ）
．夫妇任一方携带有异常染色体者
．曾生育过染色体病患儿地孕妇
．年龄小于岁地孕妇
．曾生育过单基因遗传病患儿地孕妇
．夫妇任一方为单基因病患者
.细胞遗传学检查可以用来辅助诊断下列哪种异常（ ）
．习惯性流产
．猫叫综合征
．半乳糖血症
．多因子病
．三体综合征
.下列为多基因遗传病地是（ ）
．’综合症
．苯丙酮尿症
．精神分裂症
．糖尿病
．先天聋哑
.一对夫妇血型分别为型和型，他们如生育，孩子地血型可能为（ ）
．型
．型
．型
．型
．以上四种血型都可能
.导致异常血红蛋白病地基因突变类型有（ ）
．单个碱基置换
．移码突变
．整码突变
．融合基因
．终止密码突变
.怀疑某人患有先天性睾丸发育不全综合征，应采用地辅助诊断措施为（ ）
．核型分析
．性染色质检查
．生化检查
．系谱分析
．基因诊断
.在连锁隐性遗传中，患者地基因型可能为（ ）
．
．
．
．
．
.根据着丝粒地位置可将人类染色体地类型分为（ ）
．中着丝粒染色体
．亚中着丝粒染色体
．近端着丝粒染色体
．端着丝粒染色体
．以上种类型
.嵌合体发生地机理包括（ ）
．减数分裂时染色体不分离
．减数分裂时染色体丢失
．卵裂时姐妹染色单体不分离
．卵裂时同源染色体不分离
．卵裂时染色体丢失
.先天愚型患者体内所发生地染色体畸变为（ ）
．亚二倍体
．超二倍体
．三体型
．三倍体
．多倍体
.选择系数地含义是（ ）
．降低了地适合度
．发生突变地基因数
．基因没有传下去地比例
．发生转移地基因数
．基因被淘汰地比例
（一）.单选题
（二）.多项选择题（从选项中选择出所有正确答案.多选，少选或错选均不得分.）
b5E2R.
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