费县实验中学学年度下学期高二期中考试化学试题.docx
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费县实验中学学年度下学期高二期中考试化学试题
费县实验中学2017-2018学年度下学期高二期中考试
化学试题
满分:
100分,时间:
100分钟2018.05
可能用到的相对原子质量:
H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 S-32 Cl-35.5 Ca-40 Fe-56 Zn-65 Ag-108
第Ⅰ卷(选择题,共42分)
一、选择题(本题包括14小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共42分)
1.下列说法正确的是( )
A.室温下,在水中的溶解度:
丙三醇>苯酚>1-氯丁烷
B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3
D.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,且产物相同
2.下列说法正确的是( )。
A.煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化
B.淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物
C.乙烯和乙醇均可使酸性KMnO4溶液褪色
D.乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇
3.下列说法正确的是( )
A.纤维素属于高分子化合物,与淀粉互为同分异构体,水解后均生成葡萄糖
B.某有机物结构如图
所示,该有机物属于芳香族化合物的同分异构体有5
种,其中遇FeCl3能显色的有3种
C.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C—C单键
D.2、3二甲基丁烷的H-NMR上有5个峰
4.已知β紫罗兰酮的结构简式是,关于该有机物的说法正确的是( )。
A.其分子式为C13H18O
B.能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色
C.属于芳香族化合物
D.能发生加成反应、取代反应、水解反应
5.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )。
A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
6.下列说法不正确的是( )
A.油脂的皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油
B.在一定条件下,苯分别与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应
C.己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同
D.聚合物(
)可由单体CH3CH===CH2和CH2===CH2加聚制得
7.下列叙述中,正确的是( )。
A.将乙烯通入溴水中,溴水褪色,是因为发生了加成反应
B.除去苯中少量乙醇,加浓硫酸、乙酸加热,通过发生酯化反应而除去乙醇
C.变质的油脂有特殊难闻的气味,是由于油脂发生了水解反应
D.高分子材料、盐酸、水煤气、沼气、石油等是混合物,而C5H12一定是纯净物
8.季节交替、冷暖变化是人们着凉感冒的主要诱因,现市场治疗效果较好的速效感冒冲剂的主要成分之一为对乙酰氨基酚,其结构简式为
,下列有关它的性质描述错误的是( )
A.与对硝基乙苯互为同分异构体
B.1mol该物质与浓溴水反应时最多消耗3molBr2
C.它能与NaOH溶液反应
D.其水解产物之一的对氨基苯酚具有弱酸性、弱碱性
9.下列说法正确的是( )
A.纤维素属于高分子化合物,与淀粉互为同分异构体,水解后均生成葡萄糖
B.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C—C单键
C.某有机物结构如图
所示,该有机物属于芳香族化合物的同分异构体
有5种,其中遇FeCl3能显色的有3种
D.2、3二甲基丁烷的H-NMR上有5个峰
10.某药物中间体的合成路线如下:
下列说法正确的是( )
A.对苯二酚和互为同系物
B.1mol该中间体最多可与7mol氢氧化钠反应
C.2,5二羟基苯乙酮能发生加成、水解等反应
D.该中间体分子含有羰基和羟基两种含氧官能团
11.西维因是一种高效低毒杀虫剂,在碱性条件下可水解:
有关说法正确的是( )
A.西维因分子式为C12H10NO2
B.反应后经酸化,可用FeCl3溶液检验是否发生水解
C.1mol西维因最多能与6mol氢气发生加成反应
D.西维因分子中至少有21个原子共平面
12.某酯(CnH2nO2)的相对分子质量不超过180,在稀硫酸催化下水解生成A和B两种物质,且同温、同压下相同质量的A和B蒸气所占的体积相等,该酯的种类数量最多为( )
A.15B.28C.23D.32
13.下列实验操作中正确的是( )
A.将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯
B.用苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计应放在混合液中
C.除去溴苯中红棕色的溴,可用稀NaOH溶液洗涤,并用分液漏斗分液D.制取硝基苯时,应先取浓H2SO42mL,再加入1.5mL浓HNO3,再滴入苯约1mL,然后放在水浴中加热
14.用下列实验装置进行相应的实验,能够达到实验目的的是( )
D.证明乙醇、浓硫酸共热生成乙烯
C.分离乙酸乙酯、碳酸钠和水的混合物
第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
二、填空推断题(本题包括5小题,共58分)
15.(5分)有下列几组物质,请将序号填入下列空格内:
A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨
C、
D、
D35Cl和37ClE、乙醇和乙二醇
①互为同位素的是;②互为同系物的是;
③互为同素异形体的是;④互为同分异构体的是;
⑤既不是同系物,又不是同分异体,也不是同素异形体,但可看成是同一类物质的是
16.(14分)肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料。
实验室用下列反应制取肉桂酸。
苯甲醛
乙酸酐
肉桂酸
乙酸
0.3
遇热水水解
0.04
互溶
沸点/℃
179.6
138.6
300
118
相对分子质量
106
102
148
60
请回答下列问题:
Ⅰ.合成:
反应装置如图所示。
向三颈烧瓶中先后加入研细的无水乙酸钠、4.8g苯甲醛和5.6g乙酸酐,振荡使之混合均匀。
在150~170℃加热1h,保持微沸状态。
(1)空气冷凝管的作用是。
(2)该装置的加热方法是。
加热回流要控制反应液呈微沸状态,如果剧烈沸腾,会导致肉桂酸产率降低,可能的原因是。
(3)不能用乙酸钠晶体(CH3COONa·3H2O)的原因是。
Ⅱ.粗品精制:
将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中,进行下列操作:
(4)加饱和Na2CO3溶液除了转化乙酸,主要目的是。
(5)操作Ⅰ是;若所得肉桂酸晶体中仍然有杂质,欲提高纯度可以进行的操作是
(均填操作名称)。
(6)设计实验方案检验产品中是否含有苯甲醛:
。
(7)若最后得到纯净的肉桂酸5.0g,则该反应中的产率是(保留两位有效数字)。
17.(12分)有机物A(C4H6O6)存在于葡萄、酸角、甜角、罗望子等多种植物中,广泛应用于葡萄酒、软饮料、糖果、面包和胶状甜食中,作为酸味剂和抗氧化剂。
该化合物具有如下性质:
①在25℃时,有机物A的电离平衡常数Ka1=9.1×10-4,Ka2=4.3×10-5。
②A(或F)+RCOOH(或ROH)
有果香味儿的产物。
③1.0molA
产生2.0mol的气体。
④核磁共振氢谱表明A分子中有3种不同环境的氢原子。
⑤同一碳原子上含两个羟基不稳定。
与A相关的反应框图如下:
(1)根据有机物A的性质,对A的结构可作出的判断是(填字母编号)。
a.含有碳碳双键b.含两个羧基
c.含有羟基d.含—COOR官能团
(2)写出A、F的结构简式:
A;F。
(3)A→B的反应类型为。
E→F中第①步反应的反应条件为。
(4)在催化剂作用下,B与乙二醇可发生缩聚反应,生成不饱和的高分子聚酯。
请写出该反应的化学方程式
(5)写出所有与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式:
。
18.(16分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。
根据该合成路线回答下列问题:
已知:
(1)A的名称是;B分子中的共面原子数目最多为;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有种。
(2)D中含氧官能团的名称是,写出检验该官能团的化学反应方程式:
(3)E为有机物,能发生的反应有:
_。
a.聚合反应b.加成反应c.消去反应d.取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构:
(5)合成路线中第一步反应的目的是。
(6)以D和甲醇为主要原料,其它无机试剂任选,制备己醛(目标化合物),请设计合理的合成路线。
19.(12分)普萘洛尔是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)。
已知:
RC≡CR′
RCOOH+R′COOH
回答下列问题:
(1)试剂b的名称(用系统命名法命名)是,b中官能团的名称是。
(2)反应②的反应类型是;反应③的反应类型是。
(3)以下关于普萘洛尔的说法正确的是(填字母序号)。
a.分子式为C16H20O2N
b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.能发生消去、加成、酯化、氧化反应
(4)芳香化合物D是1萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被酸性KMnO4溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F苯环上的一硝化产物只有一种,D的结构简式为。
(5)反应④的化学方程式为。
(6)M是化合物C的一种同分异构体,结构中含有萘环,萘环上只有一个取代基,能发生水解反应,符合条件的M共有种。
费县实验中学2017-2018学年度下学期高二期中考试
班级姓名考试号
化学试题答题纸
二、填空题(本题包括5小题,共58分)
15.(5分)
①;②;③;④;⑤
16.(14分)
Ⅰ.
(1)。
(2)。
。
(3)。
Ⅱ.
(4)。
(5);(均填操作名称)。
(6)
。
(7)(保留两位有效数字)。
17.(12分)
(1)(填字母编号)。
(2)A;F。
(3。
。
(4)
(5)。
18.(16分)
(1);;种。
(2),
(3)。
(4)
(5)。
(6)
19.(12分)
(1),。
(2);。
(3)(填字母序号)。
(4)。
(5)。
(6种。
座号
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化学试题参考答案
1
2
3
4
5
6
7
A
C
B
B
D
C
A
8
9
10
11
12
13
14
B
C
B
B
C
C
D
15、DABCE
16.(14分)
(1)使反应物冷凝回流(1分)
(2)油浴(1分)乙酸酐被蒸出,反应物减少,平衡左移(2分)
(3)乙酸钠晶体中含有结晶水,乙酸酐遇热水水解(2分)
(4)将肉桂酸转化为肉桂酸钠,溶解于水(2分)
(5)冷却结晶(1分)重结晶(均填操作名称)。
(1分)
(6)取样溶于适量蒸馏水并加入NaOH溶液中和至碱性,再加入银氨溶液共热,若有银镜出现,说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液共热,若出现砖红色沉淀,说明含有苯甲醛)。
(2分)
(7)75%(保留两位有效数字)。
(2分)
17.(10分)
(1)bc(2分)
(2)AHOOCCH(OH)CH(OH)COOH(1分)F HOOCCH===C(OH)COOH (1分)
(3)消去反应(1分)NaOH水溶液、加热(1分)
(4)nHOOC—C≡C—COOH+nHOCH2CH2OH
HOOC—C≡C—COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O (2分)
(5
(2分)
18.(16分)
(1)正丁醛(或丁醛)(1分)9(1分)8种(1分)
(2)醛基(1分)
+2Ag(NH3)2OH
+2Ag↓+3NH3+H2O(或
+2Cu(OH)2+NaOH
+Cu2O↓+3H2O)。
(2分)
(3)cd(2分)
(4)
(4分)
(5)保护醛基(或其他合理答案)(1分)
(6)
(3分)
19.(13分)
(1)3氯丙烯(或3氯1丙烯)(1分)氯原子、碳碳双键(2分)
(2)取代反应(1分)氧化反应(1分)
(3)_bc(2分)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)12(2分)