医学遗传学模拟题附答案第7章多基因病.docx

医学遗传学模拟题附答案第7章多基因病.docx

《医学遗传学模拟题附答案第7章多基因病.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医学遗传学模拟题附答案第7章多基因病.docx（14页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

医学遗传学模拟题附答案第7章多基因病

第七章多基因遗传病

（一）选择题（A型选择题）

1．质量性状的变异的特点为。

A．基因符合孟德尔遗传方式

B．呈正态分布

C．基因间呈显隐性关系

D．基因间没有显隐性关系

E．可分为2～3个高峰

2．多基因遗传病患者同胞的发病率约为。

A．0．1%～1%B．1%～10%C．1/2或1/4

D．70%～80%E．20%～30%

3．下列疾病中，不属于多基因遗传病的是　　　。

A．冠心病　　B．唇裂　　

C．先天性心脏病D．糖尿病E．并指症

4.下列关于多基因遗传的错误说法是______。

A．遗传基础是主要的影响因素

B．多为两对以上等位基因作用

C．微效基因是共显性的

D．环境因素起到不可替代的作用

E．微效基因和环境因素共同作用

5.多基因病的遗传学病因是______。

A．染色体结构改变

B．染色体数目异常

C．一对等位基因突变

D．易患性基因的积累作用

E．体细胞DNA突变

6.在多基因遗传中起作用的基因是______。

A．显性基因B．隐性基因C．外源基因

D．微效基因E．mtDNA基因

7.累加效应是由多个______的作用而形成。

A．显性基因B．共显性基因C．隐性基因

D．显、隐性基因E．mtDNA基因

8.多基因遗传与单基因遗传的共同特征是______。

A．基因型与表现型的关系明确

B．基因的作用可累加

C．基因呈孟德尔方式传递

D．基因是共显性的

E．不同个体之间有本质的区别

9.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称______。

A．显性性状B．隐性性状C．数量性状

D．质量性状E．单基因性状

10.有两个唇腭裂患者家系，其中A家系有三个患者，B家系有两个患者，这两个家系的再发风险是　　　。

A．A家系大于B家系B．B家系大于A家系　C．A家系等于B家系

D．等于群体发病率E．以上都不对

11．某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为　　　。

A.1%B.2%C.1/4D.1/10E.1/4

12._______是多基因病。

A.肾结石B.蚕豆病C.Down综合征

D.Marfan综合征E.Turner综合征

13．唇裂属于_______。

A.多基因遗传病B．单基因遗传病C.质量性状遗传

D.染色体病E.线粒体遗传病

14．微效基因所不具备的特点是_______。

A．共显性B．作用微小C．有累加作用

D．是显性基因E．2对或2对以上共同作用

15．下列______为数量性状特征。

A.变异分为2-3群，个体间差异显著

B.变异在不同水平上分布平均

C.变异分布连续，呈双峰曲线

D.变异分布不连续，呈双峰曲线

E.变异分布连续，呈单峰曲线

16．下列不符合数量性状的变异特点的是______。

A．一对性状存在着一系列中间过渡类型

B．群体中性状变异曲线是不连续的

C．分布近似于正态曲线

D．一对性状间无质的差异

E．大部分个体的表现型都接近于中间类型

17．下列不属于多基因病特点的是______。

A．群体发病率>0.1%

B．环境因素起一定作用

C．有家族聚集倾向

D．患者同胞发病风险约为25%或50%

E.系谱分析不符合孟德尔遗传方式

18.下面______属于数量性状。

A.ABO血型B.A血压C.A红绿色盲

D.多指E.先天聋哑

19.______属于质量性状。

A.身高B.血压C.肤色

D.智力E.高度近视

20.下面符合多基因遗传疾病的描述是______。

A.疾病所具有的性状是在正常数量基础上的增加或减少

B.群体发病率<0.1%

C.系谱分析符合孟德尔遗传方式

D.遗传基础是两对或两对以上纯合隐性基因

E.环境因素起主要作用

21．在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。

这些变异产生是由______。

A．遗传基础和环境因素共同作用的结果

B．遗传基础的作用大小决定的

C．环境因素的作用大小决定的

D．多对基因的分离和自由组合的作用的结果

E．主基因作用

22．在多基因遗传中，两个中间类型的个体杂交所产生的子代______。

A．均为极端的个体

B．均为中间的个体

C．多数为极端的个体，少数为中间的个体

D．多数为中间的个体，少数为极端的个体

E．极端个体和中间个体各占一半

23．遗传度是______。

A．遗传性状的表现程度

B．致病基因危害的程度

C．遗传因素对性状影响程度

D．遗传病发病率的高低

E．遗传性状的异质性

24．多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病______。

A．是遗传因素的作用

B．主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小

C．是环境因素的作用

D．主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小

E．遗传因素和遗传因素的作用各一半

25．对某群体中躁狂抑郁性精神病的调查表明，在15对单卵双生子中，共同患病的有10对；在40对双卵双生子中，共同患病的有2对。

该病的遗传度为_______。

A．1%B．5%C．65%D．67%E．78%

26．由遗传和环境决定的发生某种多基因遗传病的风险大小称_______。

A.遗传度B.易感性C.易患性

D.阈值E.表现度

27.遗传因素在多基因遗传病发生中的作用大小可用______来衡量。

A.遗传背景B.表现度C.易患性

D.遗传度E.标准差

28．在公式h2=b/r中，r代表______。

A.亲属易患性对先证者易患性的回归系数

B.亲属系数

C.一般群体易患性平均值与阈值之间的标准差数

D.一般群体发病率

E.先证者亲属发病率

29．基因遗传病中阈值是指造成发病的______。

A.最低的易患性基因数量

B.最高的复等位基因数量

C.最低的共显性基因数量

D.最高的易患性基因数量

E.最高的共显性基因数量

30．关于多基因遗传病易患性的错误说法是______。

A.在群体中，变异是不连续的

B.高达一定限度时，个体发病

C.群体中大部分个体的易患性接近平均值

D.呈正态分布

E.其变异是一种数量性状

31．多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，则______。

A．个体易患性平均值越高，群体发病率越高

B．个体易患性平均值越低，群体发病率越低

C．个体易患性平均值越高，群体发病率越低

D．个体易患性平均值越低，群体发病率越高

E.个体易患性平均值与群体发病率无关

32．群体中与阈值与易患性平均值之间的距离可通过______计算。

A．群体发病率的高低

B．双生子发病一致率

C．患者同胞发病率的高低

D．近亲婚配所生子女的发病率高低

E.患者一级亲属发病率的高低

33．一种遗传病的遗传度为30%～40%，表明______。

A．遗传因素在决定易患性上起主要作用，环境因素的作用是次要的

B．环境因素在决定易患性上起主要作用，遗传因素的作用是次要的

C．子代发病率为30%～40%

D．患者同胞发病率为30%～40%

E.患者一级亲属发病率均为30%～40%

34．易患性正态分布曲线中，代表发病率的面积是______。

A.平均值左面的面积

B.平均值右面的面积

C.阈值与平均值之间的面积

D.阈值右侧尾部的面积

E.阈值左侧尾部的面积

35．有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别______。

A．阈值、患者子女复发风险与一般群体相同

B．阈值低，患者子女的复发风险相对较低

C．阈值高，患者子女的复发风险相对较低

D．阈值低，患者子女的复发风险相对较高

E.阈值高，患者子女的复发风险相对较高

36．下面哪一项符合多基因病易患性平均值与发病率规律_______。

A．群体易患性平均值越高，群体发病率越高

B．群体易患性平均值越低，群体发病率越高

C．群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越低

D．群体易患性平均值的高低不能反映群体发病率的高低

E．群体易患性平均值高，说明群体中的每个个体的发病风险都较大

37．下列关于群体易患性的错误说法是_______。

A.易患性在群体中呈连续分布

B.群体中，易患性平均值不能反映每个个体的发病风险

C.群体的易患性平均值越高，群体发病率越高

D.群体的易患性平均值越高，阈值越低

E.群体中大多数个体的易患性在平均值与阈值之间

38．下列关于遗传度的估算描述正确的是_______。

A.适合于有遗传异质性的疾病

B.适合于有主基因效应的疾病

C.由同胞、父母和子女分别估算的遗传度不同

D.可通过双生子发病一致率计算

E.可通过群体发病率计算

39.遗传度越高的疾病，则________。

A.发病阈值越高

B.群体发病率越高

C.患者病情越严重

D.发病率的性别差异越大

E.一卵双生的患病一致率与二卵双生患病一致率相差越大

40．利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险的条件是_______。

A．群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%

B．群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%

C．群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%

D．群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%

E．不考虑任何条件，均可使用

41．下列关于多基因病的特点叙述正确的是______。

A.近亲婚配时，子女患病风险增高，且比常染色体隐性遗传显著

B.具有家族聚集倾向，有明显的遗传方式

C.易患性具有种族差异

D.随亲属级别的降低，患者亲属发病风险明显增高

E.畸形越轻，再现风险越大

42．一种多基因遗传病的复发风险与______。

A．该病的遗传率有关，而与一般群体的发病率无关

B．一般群体的发病率有关，而与该病的遗传率无关

C．与该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关

D．性别有关，与亲缘关系无关

E.亲缘关系有关，与性别无关

43．癫痫在我国的发病率为0.36%，遗传率约为70%。

一对表型正常夫妇结婚后，第一胎因患癫痫而夭折，再次生育时复发风险是______。

A．70%B．60%C．6%D．0.6%E．0.36%

44.唇裂在我国的群体患病率为0.17%，遗传度为76%。

一对夫妇表型正常，生了一个唇裂患儿，再次生育时患唇裂的风险为_______。

A．0B．4%C．1/2D．1/4E．100%

45.唇裂在我国的群体患病率为0.17%，遗传度为76%。

一对表型正常的夫妇生了2个唇裂患儿，第三胎生育唇裂患儿的风险为______。

A．0B．4%C．10%D．50%E．100%

46．多基因遗传病患者的下列亲属中，发病率最低的是______。

A．儿女B．孙子、孙女C．侄儿、侄女

D．外甥、外甥女E．表兄妹

47．一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家庭患此病的_______。

A.阈值较高B.阈值较低C.易患性较高

D.易患性较低E.遗传率较高

48．下列疾病中不属于多基因遗传病的是_______。

A．精神分裂症状B．糖尿病C．先天性幽门狭窄

D．唇裂E．软骨发育不全

49．先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是______。

A．女性患者的