初级药师专业知识10.docx
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初级药师专业知识10
初级药师专业知识-10
（总分：
100.00，做题时间：
90分钟）
一、{{B}}最佳单选题{{/B}}（总题数：
41，分数：
82.00）
1.药理学主要研究的是______
∙A.药物的时量关系规律
∙B.药物的生理转化规律
∙C.药物的跨膜转运规律
∙D.血药浓度的昼夜规律
∙E.药物的量效关系规律
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
2.治疗重症肌无力首选的药物是______
∙A.胆碱酯酶复活药
∙B.新斯的明
∙C.阿托品
∙D.毒扁豆碱
∙E.琥珀胆碱
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
3.下列能产生副作用剂量的是______
∙A.治疗量
∙B.无效剂量
∙C.极量
∙D.中毒量
∙E.HD50
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
4.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于______
∙A.副作用
∙B.后遗效应
∙C.变态反应
∙D.毒性反应
∙E.治疗作用
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
5.下列指药物的常用量的是______
∙A.最小有效量到极量之间的剂量
∙B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
∙C.最小有效量到最小致死量之间的剂量
∙D.治疗量
∙E.以上均不是
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
6.氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，那么______
∙A.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
∙B.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
∙C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
∙D.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
∙E.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍标准
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
7.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约______
∙A.1%
∙B.0.1%
∙C.0.01%
∙D.10%
∙E.99%
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
8.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中______
∙A.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
∙B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
∙C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
∙D.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
∙E.排泄速度并不改变
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
9.合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是______
∙A.谷氨酸
∙B.丝氨酸
∙C.蛋氨酸
∙D.赖氨酸
∙E.酪氨酸
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
10.下列属于乙酰胆碱作用的主要消除方式的是______
∙A.被胆碱酯酶破坏
∙B.被磷酸二酯酶破坏
∙C.被单胺氧化酶所破坏
∙D.被氧位甲基转移酶破坏
∙E.被神经末梢再摄取
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
11.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是______
∙A.被单胺氧化酶所破坏
∙B.被磷酸二酯酶破坏
∙C.被胆碱酯酶破坏
∙D.被氧位甲基转移酶破坏
∙E.被神经末梢再摄取
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
12.毛果芸香碱缩瞳是______
∙A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
∙B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
∙C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
∙D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
∙E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
13.新斯的明最强的作用是______
∙A.胃肠平滑肌兴奋
∙B.心脏抑制
∙C.骨骼肌兴奋
∙D.腺体分泌增加
∙E.膀胱逼尿肌兴奋
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
14.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用______
∙A.山莨菪碱对抗新出现的症状
∙B.毛果芸香碱对抗新出现的症状
∙C.东莨菪碱以缓解新出现的症状
∙D.继续应用阿托品可缓解新出现症状
∙E.持久抑制胆碱酯酶
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
15.治疗重症肌无力，首选的药物是______
∙A.毛果芸香碱
∙B.阿托品
∙C.琥珀胆碱
∙D.毒扁豆碱
∙E.新斯的明
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
16.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象______
∙A.表示药量不足，应增加用量
∙B.应用中枢兴奋药对抗
∙C.应该用琥珀胆碱对抗
∙D.表示药量过大，应减量停药
∙E.应该用阿托品对抗
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
17.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是______
∙A.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
∙B.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉
∙C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制
∙D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
∙E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
18.毛果芸香碱对眼的作用和应用是______
∙A.兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
∙B.抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
∙C.兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
∙D.阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
∙E.阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
19.具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是______
∙A.琥珀胆碱
∙B.有机磷酸酯类
∙C.毛果芸香碱
∙D.毒扁豆碱
∙E.新斯的明
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
20.阿托品抗休克的主要机制是______
∙A.对抗迷走神经，使心跳加快
∙B.兴奋中枢神经，改善呼吸
∙C.舒张血管，改善微循环
∙D.扩张支气管，增加肺通气量
∙E.舒张冠状动脉及肾血管
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
21.阿托品显著解除平滑肌痉挛是______
∙A.支气管平滑肌
∙B.管平滑肌
∙C.胃肠平滑肌
∙D.子宫平滑肌
∙E.膀胱平滑肌
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
22.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是______
∙A.抑制腺体分泌
∙B.松弛胃肠平滑肌
∙C.松弛支气管平滑肌
∙D.中枢抑制作用
∙E.扩瞳、升高眼压
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
23.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是______
∙A.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
∙B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
∙C.运动终板突触后膜产生持久去极化
∙D.中枢性肌松作用
∙E.抑制胆碱酯酶
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
24.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是______
∙A.抑制胆碱酯酶
∙B.中枢性肌松作用
∙C.竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
∙D.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
∙E.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
25.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是______
∙A.甲状腺功能低下
∙B.遗传性胆碱酯酶缺乏
∙C.肝功能不良，使代谢减少
∙D.对本品有变态反应
∙E.肾功能不良，药物的排泄减少
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
26.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是______
∙A.肾上腺素
∙B.间羟胺
∙C.去甲肾上腺素
∙D.麻黄素
∙E.去氧肾上腺素
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
27.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是______
∙A.中枢兴奋症状
∙B.体位性低血压
∙C.舒张压升高
∙D.心悸或心动过速
∙E.急性肾衰竭
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
28.酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项______
∙A.血栓性静脉炎
∙B.冠心病
∙C.难治性心衰
∙D.感染性休克
∙E.嗜铬细胞爤的术前应用
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
29.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是______
∙A.美托洛尔
∙B.阿替洛尔
∙C.拉贝洛尔
∙D.普萘洛尔
∙E.哌唑嗪
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
30.苯二氮
类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是______A．苯二氮
类对快波睡眠时间影响大B．苯二氮
类可引起麻醉C．苯二氮
类小剂量即可产生催眠作用D．苯二氮
类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好E．以上均可
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
31.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为______
∙A.药物阻断阿片受体
∙B.药物阻断M受体
∙C.药物激动阿片受体
∙D.药物阻断多巴受体
∙E.药物激动多巴受体
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
32.可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药______
∙A.利多卡因
∙B.普罗帕酮
∙C.普萘洛尔
∙D.胺碘酮
∙E.维拉帕米
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
33.可以阻断Nm受体的药物是______
∙A.东莨菪碱
∙B.筒箭毒碱
∙C.美加明
∙D.琥珀胆碱
∙E.毛果云香碱
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
34.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是______
∙A.奎尼丁
∙B.胺碱酮
∙C.普萘洛尔
∙D.苯妥英钠
∙E.维拉帕米
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
35.救治过敏性休克的首选药物是______
∙A.多巴胺
∙B.肾上腺素
∙C.多巴酚丁胺
∙D.异丙肾上腺素
∙E.去氧肾上腺素
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
36.地西泮抗焦虑的主要作用部位是______
∙A.大脑皮层
∙B.纹状体
∙C.大脑边缘系统
∙D.中脑网状结构侧支
∙E.脑干网状结构上行激活系统
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
37.阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用______
∙A.脂蛋白酶
∙B.脂肪氧化酶
∙C.磷脂酶
∙D.环加氧酶
∙E.单胺氧化酶
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
38.选择性激动β1受体的药物是______
∙A.多巴胺
∙B.多巴胺丁胺
∙C.沙丁胺醇（舒喘灵）
∙D.麻黄碱
∙E.氨茶碱
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
39.化学结构不属儿茶酚胺类的药物有______
∙A.去甲肾上腺素
∙B.多巴胺丁胺
∙C.麻黄碱
∙D.肾上腺素
∙E.异丙肾上腺素
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
40.在治疗剂量下，下列哪些药物静脉注射能引起严重的低血压______
∙A.利多卡因
∙B.普鲁卡因胺
∙C.普萘洛尔
∙D.胺碱酮
∙E.苯巴比妥钠
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
41.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应______
∙A.地西泮
∙B.阿司匹林
∙C.异烟肼
∙D.苯佐卡因
∙E.苯巴比妥
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
二、{{B}}共用备选答案单选题{{/B}}（总题数：
3，分数：
18.00）
A．磺胺嘧啶（SD）+TMP
B．磺胺甲
唑（SMZ）+TMP
C．酞磺胺噻唑（PST）
D．磺胺醋酰钠（SA）
E．磺胺嘧啶（SD）+链霉素（分数：
6.00）
（1）.治疗流行性脑脊髓膜炎宜选______（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
（2）.治疗鼠疫宜选______（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
（3）.治疗呼吸道感染宜选______（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
∙A.药理作用协同
∙B.竞争与血浆蛋白结合
∙C.诱导肝药酶，加速灭活
∙D.竞争性对抗
∙E.减少吸收
（分数：
6.00）
（1）.苯巴比妥与双香豆素合用可产生______（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
（2）.肝素与双香豆素合用可产生______（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
（3）.阿司匹林与双香豆素合用可产生______（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
∙A.有机磷酸酯类
∙B.新斯的明
∙C.琥珀胆碱
∙D.阿托品
∙E.毛果云香碱
（分数：
6.00）
（1）.难逆性抑制AchE______（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
（2）.可逆性抑制AchE______（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
（3）.直接阻断M受体______（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
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