高一下学期期末生物试题含答案.docx
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高一下学期期末生物试题含答案
高一下学期期末调研考试
生物试题
一、选择题
1.孟德尔取得成功的原因之一就是选择了豌豆为实验材料，下列说法正确的是
A.豌豆植株的花是单性花，能够保证在授粉时避免外来花粉的干扰
B.在研究的豌豆的7对相对性状中，不管是种皮颜色还是子叶颜色，F2都出现了3:
1
C.要想实现矮茎（♀）×高茎（♂），应对高茎植株进行花蕾期去雄和套袋处理
D.豌豆作为遗传材料有很多优点，也可以尝试用豌豆来研究伴性遗传
【答案】B
【解析】豌豆是两性花，A错误。
在研究豌豆的7对相对性状时，不管是种皮颜色还是子叶颜色，在F2都出现了3:
1，B正确。
要想实现实现矮茎（♀）×高茎（♂），应对母本矮茎植株进行花蕾期去雄和套袋处理，C错误。
豌豆没有性染色体，不能用来研究伴性遗传，D错误。
2.生物的遗传物质是
A.DNAB.RNAC.DNA和RNAD.DNA或RNA
【答案】D
【解析】病毒的遗传物质是DNA或RNA。
3.如果用15N、32P、35S共同标记噬菌体后，让其侵染未标记的大肠杆菌，在产生的子代噬菌体中，能够找到的标记元素为
A.在外壳中找到15N和35SB.在DNA中找到15N和32P
C.在外壳中找到15N和32PD.在DNA中找到15N、32P和35S
【答案】B
【解析】试题分析：
用15N、32P、35S共同标记噬菌体，其中15N标记了噬菌体的DNA和蛋白质外壳，32P标记了噬菌体的DNA，35S标记了噬菌体的蛋白质外壳．噬菌体侵染细菌过程中，蛋白质外壳留在细菌外面，DNA进入细菌内部，在细菌中以噬菌体DNA为模板，利用细菌的原料合成子代噬菌体的蛋白质外壳和DNA，又由于DNA复制具有半保留复制的特点，所以在子代噬菌体中能找到15N和32P标记的DNA，不能找到35S标记的蛋白质．故选：
B。
考点：
本题考查噬菌体侵染试验的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。
4.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是
A.基因一定位于染色体上
B.核基因在染色体上呈线性排列
C.四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性
D.一条染色体上含有1个或2个DNA分子
【答案】A
【解析】试题分析：
染色体是DNA的主要载体，因此基因主要位于染色体上，还有的基因位于线粒体或叶绿体中，A错误；细胞核基因在染色体上呈线性排列，B正确；四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性，C正确；一条染色体上复制前含有1个DNA分子，复制后含有两个DNA分子，D正确。
考点：
DNA的结构、基因与染色体的关系
【名师点睛】基因与脱氧核苷酸、DNA和染色体之间的关系（图解如下;）
5.基因的自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。
基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程
A.①B.①和②C.②D.②和③
【答案】A
【解析】基因的自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。
所以基因的自由组合定律发生于配子形成的过程，即图中①处，答案为A。
【考点定位】基因的自由组合定律的实质
【名师点睛】这个题看似简单，实则是历届学生的易错点，同学们最常选的是②配子间的随机结合，所以记准自由组合定律发生的时间（减数分裂形成配子的时期）就显得尤为关键。
6.已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。
下列关于杂交后代的推测，正确的是
A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16
B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16
C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8
D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16
【答案】D
【解析】由题意可知这三对基因遵循基因的自由组合定律，可以每对基因分开做然后结果相乘。
分析Aa和Aa的后代有2种表现型，Bb和bb后代有2种表现型，Cc和Cc后代有2种表现型，所以AaBbCc和AabbCc后代有8种表现型，B错误。
AaBbCc个体的比例为1/2*1/2*1/2=1/8，A错误。
Aabbcc个体的比例为1/2*1/2*1/4=1/16，C错误。
aaBbCc个体的比例为1/4*1/2*1/2=1/16，D正确。
点睛：
基因的自由组合定律可以利用基因的分离定律拆分开进行计算，然后结果相乘即可。
7.南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制（A、a和B、b），这两对基因独立遗传。
现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。
据雌断亲代圆形南瓜的基因型是
A.aaBB和AabbB.aaBb和AabbC.AAbb和aaBBD.AABB和aabb
【答案】C
【解析】由题意可知在F2中出现了9:
6:
1的比例说明遵循自由组合定律，且扁盘型是双显性基因控制的性状，圆形是一显性一隐性基因控制的性状，亲本是2株圆形南瓜，且子一代都是双显性基因控制的扁盘型，故亲本是一显性一隐性和一隐性一显性故选C。
考点：
本题考查自由组合定律相关知识，意在考察能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。
8.人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。
AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。
若双方均为含3个显性基因的杂合体婚配（AaBbEe×AaBbEe），则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种
A.27，7B.16，9C.27，9D.16，7
【答案】A
点睛：
基因的叠加效应中所有的表现型是控制性状的基因个数+1即可。
9.假设某植物种群非常大，可随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。
抗病基因R对感病基因r为完全显性。
现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。
则子一代中感病植株占
A.1/9B.1/16C.4/81D.1/8
【答案】B
【解析】试题分析：
由于rr植株在开花前死亡，因而在能开花的群体中，R、r的基因频率分别为3/4、1/4，故F1中，RR占9/16、Rr占6/16、rr占1/16，因而在能传粉的群体中RR占3/5，Rr占2/5，基因频率R＝4/5、r＝1/5，所以在子二代中rr占1/25。
考点：
本题考查群体遗传学的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。
10.荠菜果实形状三角形和卵圆形由位于两对同源染色体上的基因A、a和B、b决定。
基因型为AaBb的个体自交，F1中三角形：
卵圆形=301:
20。
在F1的三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代均为三角形果实，这样的个体在F1的三角形果实荠菜中所占的比例为
A.1/15B.7/15C.3/15D.7/16
【答案】B
点睛：
基因自由组合的异常分离比是在9:
3:
3:
1的基础上拓展而来的，只要能将AaBb自交后代中的16种结合方式，9种基因型，4种表现型进行相应的变换即可。
11.如图为基因型为AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。
判断错误的是
A.此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞
B.此细胞中基因a是由基因A经突变产生
C.此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞
D.此动物体细胞内最多含有四个染色体组
【答案】A
【解析】图中细胞无同源染色体但有染色单体,为减数第二次分裂中期图像,可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或第一极体,A错误。
由体细胞基因型为AABb可知,细胞中的a基因是由A基因突变产生的,B正确。
此细胞分裂结束后,形成AB和aB两个子细胞,可能是两种精子或一种卵细胞和一种极体,C正确。
据图可知,此动物体减数第二次分裂中期的细胞含一个染色体组,为二倍体动物,在其有丝分裂后期含四个染色体组,D正确。
12.基因型为Aa的植物体产生雌雄配子的数量比是
A.雌配子：
雄配子=1:
1B.雌配子：
雄配子=1:
3
C.雌配子：
雄配子=3:
1D.雄配子比雌配子多得多
【答案】D
【解析】在自然界因为长期的自然选择，产生的雄配子要远远多于雌配子的数量，D正确，B、C错误。
在产生的雌配子和雄配子中分别都为A：
a的比例为1:
1，A错误。
点睛：
一对等位基因产生配子时是等位基因配子的数目为1:
1，但不是雌雄配子数为1:
1。
13.某基因型为AaBb的一个精原细胞经减数分裂产生了4个精子，基因型分别为AB、aB、Ab、ab，推测这两对等位基因的位置
A.位于两对同源染色体上B.位于一对同源染色体上
C.位于一对或者两对同源染色体上D.以上说法都不对
【答案】C
【解析】一个精原细胞正常应产生4个精子2种类型，而现在产生了4个4种类型，有可能是位于一对同源染色体上有一对等位基因发生了交叉互换，也有可能是位于两对同源染色体上的基因中非姐妹染色单体上的基因发生了交叉互换，这样都能产生4种类型的精细胞，C正确，A、B、D错误。
14.5BrU（5溴尿嘧啶）既可以与A配对，又可以与C配对。
将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到A、G、C、T、5BrU五种核苻酸的适宜培养基上，至少需要经过几次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T—A到G—C的替换
A.2次B.3次C.4次D.5次
【答案】B
【解析】试题分析：
依题意，某DNA分子在含有A、G、C、T、5—BrU五种核苷酸的适宜培养基上进行复制，某位点上碱基对从T—A到G—C的替换过程图解如下：
从以上图解中可以看出，至少需要经过3次复制，所以，B项正确，A、C、D三项均错误。
考点：
本题考查DNA复制的相关知识，意在考查学生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，从题干中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。
15.下图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图，有关叙述错误的是
A.图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的
B.图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的
C.真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶
D.真核生物的这种复制方式提高了复制速率
【答案】A
【解析】试题分析：
由图可知复制泡大小不同，说明复制不是同时开始的，故A错误。
由图可知有的在复制，有的是双螺旋结构，说明DNA复制是边解旋边复制的双向复制，故B正确。
DNA复制需要解旋酶，故C正确。
真核生物的这种多起点复制提高了复制速率，故D正确。
考点：
本题考查DNA复制相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形分析能力。
16.—个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%，将其置于只含31P的环境中复制3次。
下列叙述不正确的是
A.该DNA分子中含有氢键的数目为1.3×104个
B.复制过程需要2.4×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
C.子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1：
7
D.子代DNA分子中含32P与只含31P的分子数之比为1：
3
【答案】B
【解析】试题分析：
根据以上分析可知，DNA中A=T═2000，C=G=3000，A、T碱基对之间的氢键是2个，G、C碱基对之间的氢键是3个，因此该DNA分子中含有氢键的数目为2000×2+3000×3=1．3×104，A正确；复制过程需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为3000×（8-1）=2．1×104个，B错误；由题意知被32P标记的DNA单链是2条，含有31P的单链是2×8-2=14条，因此子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1：
7，C正确；子代DNA分子中含32P的DNA分子在两个，只含31P的分子数是6个，二者之比是1：
3，D正确。
考点：
DNA分子结构和复制
17.下图表示原核细胞中遗传信息的传递和表达过程，正确的是
A.图中②过程最容易发生基因突变
B.核糖体在mRNA上的移动方向是由b到a
C.图中rRNA和核糖体的合成与核仁有关
D.图中③、④最终合成的物质结构相同
【答案】D
【解析】由图分析可知①是DNA复制，此时容易发生基因突变，②是转录过程，不容易发生基因突变，A错误。
因为右边的肽链较长，所以核糖体是从a到b进行移动，B错误。
图中是原核生物没有细胞核结构，C错误。
图中的③、④的模板是相同的，所以最终结构也是相同的，D正确。
18.下列关于基因重组的说法不正确的是
A.生物体进行有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属于基因童组
B.减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
C.减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D.一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能
【答案】B
【解析】试题分析：
基因重组是指生物体在进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合的现象，A正确；基因重组发生时期是减数第一次分裂的四分体时期（同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换）和减数第一次分裂后期（非同源染色体上的非等位基因的自由组合），B错误；C正确；根尖细胞不能进行减数分裂，所以不会发生基因重组，D正确。
考点：
本题考查细胞的减数分裂等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
19.下列有关生物知识的叙述中，正确的说法有几项
①在镜检某基因型为AaBb的父本细胞时，发现其基因型变为AaB，此变异为基因突变
②非同源染色体上某片段的移接，仅发生在减数分裂过程中
③同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的
④基因中一个碱基对发生改变，则生物的性状一定发生改变
A.1项B.2项C.3项D.0项
【答案】D
【解析】在镜检某基因型为AaBb的父本细胞时，发现其基因型变为AaB，此变异为染色体变异，①错误。
非同源染色体上某片段的移接在减数分裂和有丝分裂过程中都有可能发生，②错误。
同卵双生兄弟之间的性状差异主要是基因突变导致的，③错误。
基因中一个碱基对发生改变，因为密码子具有兼并性，生物的性状不一定发生改变，④错误，A、B、C错误，D正确。
20.基因可以通过控制酶合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状。
下列不能体现该说法的是
A.豌豆种子形状中出现皱粒B.人类白化病的出现
C.人类囊性纤维病的出现D.牡丹花出现多种花色
【答案】C
【解析】豌豆种子形状中出现皱粒是因为淀粉分支酶，是基因通过控制酶的合成控制生物体的性状的，A错误。
人类白化病是因为酪氨酸酶，是基因通过控制酶的合成控制生物体的性状的，B错误。
人类囊性纤维病是因为基因直接控制蛋白质而控制生物性状的，C正确。
牡丹花出现多种颜色是通过基因控制酶进而控制生物体性状的，D错误。
点睛：
高中阶段基因控制性状的途径有两种，一种是间接途径，一种是直接途径，同时要将每种途径中的典型例子记住。
21.母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体为XXY的不色盲儿子。
雌色体变异发生在什么细胞之中？
若父亲色盲，母亲正常，则此染色体变异发生在什么细胞之中？
若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异又发生在什么细胞之中？
下列判断中正确的一组是
A.精子、卵细胞、精子或卵细胞B.精子、精子或卵细胞、卵细胞
C.卵细胞、精子、精子或卵细胞D.卵细胞、精子或卵细胞、精子
【答案】B
【解析】色盲是伴X隐性遗传病，如果母亲色盲、父亲正常，生下一个性染色体为XXY不色盲的儿子，说明是产生了XBY的精细胞，C、D错误。
若父亲色盲，母亲正常可能是因为XBXB的卵细胞与Y结合，也可能是XB与XbY的精细胞结合形成的，A错误。
若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，只能是XbXb的卵细胞与Y结合形成的，B正确。
点睛：
做这类变异习题时需要先将基因型写出，然后根据基因型分析即可。
22.某工厂有男女职工各200名，调查发现；女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中色盲基因的频率是
A.4.5%B.6%C.9%D.7.8%
【答案】B
【解析】色盲基因频率=（15+5*2+11）/（200*2+200）*100%=6%，B正确，A、C、D错误。
点睛：
对于色盲伴性遗传的基因频率计算时女性个体数需要乘以2，而男性个体因为只含有1个基因，所以不需要乘以2。
23.下列有关人类遗传病的叙述正确的是
A.人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病
B.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律
C.人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
D.人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
【答案】C
【解析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，一般具有先天性，但也有后天才发生的，A错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，但21三体综合征属于染色体异常遗传病，B错误；遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚和提倡适龄生育等措施都能降低遗传病的发病风险，达到优生的目的，C正确；人类基因组计划检测对象：
一个基因组中，24条DNA分子的全部碱基对序列，D错误。
【考点定位】人类遗传病的类型及危害
【名师点睛】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断。
优生措施：
禁止近亲结婚，提倡适龄生育等。
24.现代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的，现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展表现在
①突变和基因重组产生进化的原材料
②种群是生物进化的基本单位
③自然选择是通过生存斗争实现的
④自然选择决定生物进化的方向
⑤生物进化的实质是种群基因频率的改变
⑥隔离导致新物种形成
⑦适者生存，不适者被淘汰
A.②④⑤⑥⑦B.②③④⑥C.①②⑤⑥D.①②③⑤⑥⑦
【答案】C
【解析】突变和重组是产生进化的原材料是现代生物进化理论的发展，①正确。
达尔文自然选择学说认为个体是生物进化的基本单位，现代生物进化理论认为是种群，②正确。
达尔文自然选择就认为自然选择是通过生存斗争实现的，③错误，B、D错误。
达尔文自然选择学说就认为自然选择觉生物进化的方向，④错误，A错误。
只有现在生物进化理论认为生物进化的实质是种群基因频率的改变，⑤正确。
也只有现代生物进化理论认为隔离会导致新物种形成，⑥正确。
达尔文自然选择学说就认为适者生存，不适者被淘汰，⑦错误，C正确。
点睛：
达尔文自然选择学说的局限性在于认为个体为进化的基本单位，也不清楚遗传和变异的本质。
25.下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述正确的是
A.—个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率发生改变，说明物种在进化
B.在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1
C.基因型Aa的个体自交后代所形成的种群中，A基因的频率大于a基因的频率
D.因色盲患者中男性数量大于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体
【答案】B
【解析】试题分析：
一个种群中，控制一对相对性状的各种基因频率的改变说明物种在不断进化，A项错误；在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1，B项正确；基因型为Aa的个体自交后代所形成的种群中，A基因的频率等于a基因的频率，C项错误；色盲基因频率在男性群体和女性群体的比例相等，D项错误。
考点：
本题考查进化的相关知识，意在考查学生理解生物进化与基因频率变化的关系。
二、非选择题
26.综合知识填空
（1）“性状分离比的模拟”实验的材料用具如图所示，甲、乙容器内的彩球分别代表______________。
（2）大肠杆菌能合成人的胰岛素，说明不同生物共用一套_____________。
（3）基因型为AaBbCc的水稻植株叶肉细胞含有_____________个染色体组。
（4）在tRNA、mRNA、rRNA中，参与蛋白质合成的是_____________。
（5）基因型为Bb小麦连续自交，第三代中纯合所占比例是_____________。
（6）假如男性中出现抗维生素D佝偻病患者的概率为y，则女性中出现抗维生素D佝偻病患者的概率为_____________，男性抗维生素D佝偻病患者与正常女性结婚，预测子女患病情况为：
_____________。
【答案】
（1）.雌雄生殖细胞（雌雄配子）
（2）.遗传密码（3）.2（4）.tRNA、mRNA、rRNA（5）.3/4（6）.2y-y2（7）.男孩都不患病，女孩均患病
【解析】在性状分离比的模拟实验中两个小桶代表的是雌雄生殖器官，而桶内的小球代表的是雌雄配子。
大肠杆菌能合成人的胰岛素，说明不同生物共用一套遗传密码，所以才能表达出蛋白质。
基因型为AaBbCc的水稻植株叶肉细胞含有2个染色体组。
在蛋白质合成中，mRNA是模板，tRNA是运载工具，rRNA是组成核糖体的主要成分，它们都参与蛋白质的合成。
基因型为Bb的小麦连续自己，在第三代中杂合子占（1/2）2=1/4，所以纯合子占1-1/4=3/4。
抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，如果在男性中患者概率为y，女性中患病的有XDXD和XDXd，即y2+2y（1-y）=2y-y2。
如果男性该病患者与正常女性结婚，其后代中男孩都不患病，而女孩都患病。
点睛：
染色体组的判断，可以根据基因型判断，同一个字母不分显隐性，有几个就含几个染色体组。
如果是图形同一性状的有几个就有几个染色体组。
27.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。
请回答:
（1）甲病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。
若Ⅰ一3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。
（2）如果Ⅱ—9与h基因携带者结婚生育了—个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为________。
（3）如果Ⅱ一9与Ⅱ—10结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为________________。
【答案】
（1）.常
（2）.隐（3）.X（4）.隐（5）.3/5（6）.1/9
【解析】由系谱图1和2都没病但其有个儿子患有乙病，说明该病是隐性遗传病，有个女儿患有甲病，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病。
如果3没有乙病致病基因，4也没有乙病，而其儿子患有两种病，说明乙病是X染色体上的隐性遗传病。
9号个体没有甲病也没有乙病，但其父母是甲病的携带者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9与h基因携带者（即Hh）结婚生育了—个不患甲病的儿子，子代中Hh的概率为2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因为该儿子不患病，所以则该儿子携带h基因的概率为3/5。
10号个体双亲都是甲病的携带者，所以其也有1/3
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