75岁以上老年抗栓治疗专家共识全文.docx
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75岁以上老年抗栓治疗专家共识全文
75岁以上老年抗栓治疗专家共识（全文）
75岁以上（≥75岁）老年人是心血管疾病的高发人群，且随着年龄增长，发病率呈显著增加趋势。
约1/3罹患心肌梗死和2/3因心肌梗死死亡的患者超过75岁。
制订《75岁以上老年抗栓治疗专家共识》，旨在通过总结临床研究结果并引入新的出血风险评分系统，提出适合我国75岁以上高龄患者的评价体系和抗栓建议。
1高龄患者随年龄增长的病理生理变化
动脉粥样硬化、血管病理和凝血因子均随年龄增加而变化。
高龄患者纤维蛋白原、凝血因子Ⅶ和凝血因子Ⅷ等水平均显著升高[1]，同时血浆粘稠度增加，形成易栓基础。
另外，血管壁淀粉样变是高龄患者出血风险增加的重要影响因素。
老年人肝血流减少、结构改变均会导致细胞色素P450酶的1、2C4和2D6活性下降[2]。
高龄患者肾血流减少，肾小球滤过率下降，均会导致抗栓药物排出减少。
高龄患者肾功能评估不能仅依靠血肌酐水平，而应计算肾小球滤过率[3]；否则会高估肾功能，导致药物过量或蓄积。
高龄患者脏器功能衰退，药物吸收、分布、代谢和排泄均出现相应变化。
肝肾功能减退导致药物经肝代谢能力下降、肾排泄减少，从而使药物半衰期延长，发生药物蓄积，是影响高龄患者药物应用的重要因素。
同时，血浆蛋白水平明显降低，药物的蛋白结合率下降，游离药物浓度增加，也易导致药物蓄积。
2抗血小板治疗
2.1口服抗血小板药物
阿司匹林（Aspirin）：
阿司匹林是不可逆的血小板环氧化酶－1抑制剂。
心血管风险评估是阿司匹林用于冠心病一级预防的前提。
荟萃分析显示，无论低危患者的一级预防研究还是高危患者的二级预防研究，低剂量阿司匹林治疗均存在年龄相关的获益。
阿司匹林一级预防中，降低非致命性心肌梗死发生率是不良心血管事件减少的主要因素。
日本一项大规模研究入选了14464例60~85岁具有心血管危险因素的老年患者，一级预防中应用阿司匹林可使心肌梗死或短暂性脑缺血发作（TIA）发生率下降50％，但同时也使颅内出血发生率明显增加[4]。
2016年，美国预防服务工作组（USPSTF）发表声明指出：
在年龄≥70岁的人群中进行冠心病一级预防时，尚无足够证据评估阿司匹林的利弊。
因此，从安全方面考虑，在75岁以上人群中，不推荐阿司匹林用于冠心病的一级预防[5]。
阿司匹林是动脉粥样硬化性心血管疾病的治疗和长期二级预防的基石，目前尚无新药可以撼动。
年龄是冠状动脉病变和缺血性脑卒中的独立预测因素，在冠心病二级预防中，阿司匹林的获益与一级预防相似。
年龄同时也是出血性脑卒中以及严重出血的重要预测因素。
高龄患者中，阿司匹林引起的出血风险是非高龄患者的2~3倍。
75岁以上患者上消化道出血风险显著增加，既往有胃肠道不适、长期服用非甾体抗炎药物是重要影响因素[6]。
专家共识推荐：
Ⅰ：
在75岁以上人群中，从安全性考虑，不推荐阿司匹林作为冠心病的一级预防用药
Ⅱ：
在具有明显动脉粥样硬化性血栓性疾病的患者中，除存在过敏、活动性出血、既往颅内出血外，推荐使用小剂量阿司匹林，推荐剂量为75~100mg每日1次，继续增加剂量会增加消化道出血的风险
噻吩吡啶类（Thienopyridines）：
是P2Y12受体竞争性抑制剂。
包括噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷等多种药物。
氯吡格雷（Clopidogrel）：
是目前临床最常用的噻吩吡啶类药物。
在稳定冠心病患者中，氯吡格雷可以作为阿司匹林抵抗或不耐受的替代治疗。
急性冠状动脉综合征（ACS）或经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后阿司匹林联合氯吡格雷治疗12个月是抗血小板治疗的标准方案。
CURE研究中65岁以上亚组分析显示，阿司匹林、氯吡格雷双联抗血小板治疗（DAPT）至少12个月能明显减少心肌梗死、心原性死亡、脑卒中等终点事件[7]。
入选ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的COMMIT研究中，接受溶栓及口服阿司匹林的患者，联合应用氯吡格雷75mg/d，4周后净获益明显增加，70岁以上亚组人群获益类似[8]。
目前尚缺少年龄相关严重出血事件的研究。
近期的DAPT相关研究中，接受12个月或30个月DAPT结果显示，75岁以上亚组患者中，长期应用DAPT者较短期应用者缺血事件减少，小出血事件增加[9]。
普拉格雷（Prasugrel）：
是较新的噻吩吡啶类药物。
与氯吡格雷相比，普拉格雷转化成活性代谢产物只需一次反应，具有更强的抗血小板作用和更短的起效时间。
TRITON－TIMI38研究发现，75岁以上患者难以从普拉格雷中获益。
因此在2012年ESC－STEMI指南中，60mg负荷继以10mg/d维持剂量的普拉格雷不推荐用于75岁以上患者。
欧洲和美国基于TRITON－TIMI38研究制订的指南中建议75岁以上高龄患者可应用5mg/d普拉格雷作为
维持剂量[10]。
专家共识推荐：
Ⅰ：
75岁以上稳定冠心病置入药物洗脱支架（DES）患者联合应用阿司匹林和氯吡格雷6个月，置入裸金属支架（BMS）患者联合应用阿司匹林和
氯吡格雷1个月
Ⅱ：
75岁以上ACS患者接受PCI，DAPT至少12个月，如出血风险较高推荐应用氯吡格雷而非普拉格雷或替格瑞洛
Ⅲ：
75岁以上高龄患者中，接受溶栓治疗者不推荐负荷氯吡格雷
Ⅳ：
亚洲人群中应用吡格雷需注意基因多态性的影响，对高血栓风险或反复发作血栓事件的高龄患者，可考虑行基因多态性检测
替格瑞洛（Ticagrelor）：
是新型环戊基三唑嘧啶类口服P2Y12受体拮抗剂，无需代谢活化、起效迅速，停药后血小板功能恢复较快，在接受急诊PCI治疗的非ST段抬高ACS（NSTE－ACS）患者中推荐级别高于氯吡格雷；抗血小板作用不受具有多态性的药物转运体（ABCB1）和代谢酶（CYP2C19）基因型的影响；主要经CYP3A4代谢，原药及代谢产物通过肝代谢，经胆汁清除[10]。
PLATO研究显示，接受阿司匹林治疗的ACS患者中，替格瑞洛组（180mg负荷、90mg每日2次口服维持）缺血事件及全因死亡率较氯吡格雷组低。
高龄患者合并危险因素较多，因此替格瑞洛组获益更明显。
随年龄增加，相关严重出血事件的发生率无明显增加。
老年肾功能不全患者使用替格瑞洛较氯吡格雷获益增加[11]。
替格瑞洛通过抑制红细胞膜上平衡型核苷转运体－1对腺苷的摄取，提高血浆腺苷浓度，增加呼吸困难和缓慢性心律失常发生的风险。
因此，在窦房结功能不良且无起搏器保护患者中，替格瑞洛的应用需慎重。
在有哮喘、慢性阻塞性肺病的患者中，亦应当谨慎使用[12]。
我国进行的大禹研究证实，中国人群中替格瑞洛治疗的严重出血发生率较低。
随访2年出血事件发生率仅为2.3％，甚至低于PLATO研究中替格瑞洛组患者随访1年时大出血的发生率（7.9％），也低于其他的亚洲人群（10.0％）和东亚人群（8.0％）[13]。
专家共识推荐：
Ⅰ：
75岁以上ACS患者，没有禁忌证（如活动性出血、既往颅内出血）情况下，可使用替格瑞洛
Ⅱ：
在心动过缓事件风险较高的75岁以上患者中，如患有病态窦房结综合征、二度Ⅱ型或三度房室阻滞或心动过缓相关晕厥但未植入起搏器，以及有哮喘、慢性阻塞性肺病的患者使用替格瑞洛时需谨慎
其他口服抗血小板药物：
西洛他唑（Cilostazol）选择性地抑制磷酸二酯酶Ⅲ活性，使血小板及平滑肌细胞内环磷酸腺苷浓度增加，发挥抗血小板和舒张血管作用。
美国胸科医师学会缺血性脑卒中治疗指南推荐西洛他唑用于既往有非心原性缺血性脑卒中或TIA患者的二级预防。
2016年美国下肢动脉病指南推荐下肢间歇性跛行患者使用西洛他唑可减轻症状、增加步行距离。
有研究显示，PCI术后应用三联抗血小板治疗（阿司匹林+氯吡格雷+西洛他唑），能增加冠状动脉最小腔内直径，降低术后6个月再狭窄率。
目前在高龄患者中的应用较少，仍需进一步积累证据。
沃拉帕沙（Vorapaxar）是一种有效的选择性血小板蛋白酶活性受体－1拮抗剂。
欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准沃拉帕沙可用于既往有心肌梗死、外周动脉疾病且无脑卒中/TIA及颅内出血病史的患者[14]。
该药尚未在中国大陆上市。
专家共识推荐：
Ⅰ：
西洛他唑多作为阿司匹林或氯吡格雷的替代药物应用，75岁以上高龄患者中推荐应用剂量为50~100mg每日2次
Ⅱ：
下肢动脉病引发间歇性跛行的75岁以上高龄患者，推荐使用西洛他唑50~100mg每日2次，可减轻症状、增加步行距离
Ⅲ：
75岁以上高龄患者中，由于大出血发生几率明显升高，沃拉帕沙仅作谨慎推荐；既往有脑卒中、TIA及颅内出血史的患者中，沃拉帕沙为应用禁忌
2.2静脉应用的抗血小板制剂
糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂：
依替巴肽（Integrilin）、替罗非班（Tirofiban）PURSUIT研究入选9461例NSTE－ACS患者，PURSUIT危险评分越高，死亡或联合终点事件的发生率越高。
该危险评分尤其强调年龄的重要性。
高龄患者亚组分析显示，年龄大于70岁，出血风险增加；年龄大于80岁，中、大量出血风险明显增加，且30天死亡率及心肌梗死发生率均增加。
3口服抗凝药物
3.1老年心房颤动的流行病学
随年龄增长心房颤动的发病率逐年增加。
80岁以上人群中约35％发作过心房颤动[15]。
年龄是缺血性脑卒中和严重出血事件的重要影响因素。
RELY研究显示，年龄在75岁以下，应用何种剂量的达比加群酯出血风险无差异，75岁以上老人应用达比加群酯150mg每日2次会导致出血风险增加。
若近期无颅内出血史，临床医师应常规给予75岁以上老年非瓣膜性心房颤动患者口服抗凝药物治疗。
应用CHA2DS2－VASC评分明确为脑卒中高危风
险的患者（CHA2DS2－VASC积分≥2分）应进行无限期抗凝治疗，在年龄≥75岁或既往有脑卒中或TIA的患者中尤为重要[16]。
3.2亚洲人群缺血性脑卒中的发病率
亚洲人群缺血性脑卒中的发病率高于非亚洲人群（P＜0.05）。
RELY研究中，达比加群酯组亚洲人群与非亚洲人群的年发病率分别为2.05％/年和1.14％/年。
ROCKET－AF（利伐沙班与华法林比较）研究中，利伐沙班组中，虽然来自亚洲的人群年龄较小（69.6岁vs71.3岁）且CHA2DS2－VASC评分较低（4.4分vs4.9分），但年发病率仍高于非亚洲人群（2.12％/年vs1.59％/年）。
ARISTOTLE研究（阿哌沙班控制心房颤动患者缺血性脑卒中及其他血栓事件的风险）亚洲人群与非亚洲人群的CHA2DS2－VASC评分分别为3.3分和3.4分，而缺血性脑卒中的年发病率分别为2.02％/年和0.98％/年。
3.3老年抗凝治疗的评估体系：
CHA2DS2－VASC评分系统
2010年欧洲心房颤动指南提出了针对心房颤动患者新的血栓风险评估体系：
CHA2DS2－VASC评分系统。
该评分系统有别于以往CHADS2评分，将年龄65~75岁、脑卒中之外的血管疾病以及女性作为评分标准。
当评分≥2分，推荐口服抗凝药物治疗，如华法林；1分可选择口服华法林或阿司匹林，推荐口服抗凝药治疗。
0分可口服阿司匹林或不用抗凝药物，推荐不使用抗凝治疗。
华法林抗凝治疗必须要达到有效剂量，即国际标准化比值（INR）目标值为1.6~2.5，INR＜1.5为无效抗凝。
亚洲人群中，在预测缺血性脑卒中方面，CHA2DS2－VASC评分优于CHADS2。
中国台湾地区研究发现CHADS2评分为0分，脑卒中的发生率仍达1.7％/年，而CHA2DS2－VASC评分为0分则缺血性脑卒中的发生率明显降低，仅为1.15％/年。
因此，相较白种人，亚洲人群应当采用CHA2DS2－VASC作为脑卒中的风险评分。
2015年，同样来自中国台湾地区的研究，发现亚洲人群脑卒中发病率升高的年龄区间更低，当年龄超过50岁（50~64岁）脑卒中的风险为1.78％/年，50岁以下仅为0.53％/年（P＜0.001），因此，亚洲心房颤动患者需更早预防[17,18]。
3.4心房颤动抗凝治疗的出血风险评分
HASBLED出血评分：
抗凝治疗可能增加患者出血风险，因此在患者治疗前和治疗过程中必须对出血风险进行评估，对于高龄患者更应谨慎处理。
目前有多种方法评估出血风险，其中HASBLED评分系统被认为是最简单可靠的方案。
评分包括以下因素：
（1）高血压：
收缩压＞160mmHg（1mmHg=0.133kPa，1分）；
（2）肾功能异常：
长期透析或肾移植或血清肌酐≥200μmol/L（1分）（；3）肝功能异常：
慢性肝病（如肝硬化）或显著肝功能异常（1分）（；4）出血：
指既往出血史和（或）出血易感性（1分）（；5）INRs易变：
指INRs不稳定[INR值易变/偏高或达不到治疗范围（如＜60％）]（1分）（；6）药物/酒精应用指同时应用抗血小板药物、非甾体类抗炎药或酗酒等（药物/酒精各1分）。
HASBLED评分是目前指南普遍推荐的评分方法，评分0~2分为低出血风险患者，≥3分提示出血高风险。
关于亚洲人群应用指南推荐的口服抗凝药物治疗的差异性：
近期发表的关于亚洲心房颤动人群缺血性脑卒中现状的研究中，中国台湾地区和中国香港地区学者均发现，CHA2DS2－VASC评分为0分的患者，缺血性脑卒中的每年发生率在中国台湾地区和中国香港地区分别为1.15％和2.41％。
这一发病率远大于欧美高加索人群中报导的0.04％~0.66％的范围。
3.5口服抗凝药物
维生素K（VitK）拮抗剂——华法林（Warfarin）：
随年龄增长，口服VitK拮抗剂抗凝导致严重出血的风险大大增加。
心房颤动随机研究中，华法林引起的大出血事件在75岁以下患者中发生率为1.7％~3.0％，在75岁以上患者中，则上升至4.2％~5.2％。
较高的出血风险来自多种影响因素，如年龄、药物、食物的相互作用等。
因此，高龄患者抗凝治疗中应减少华法林的用量。
此外，在服用华法林的高龄患者中，过高的INR恢复到目标治疗值所需时间较长，这使得高龄患者更长时间暴露在危险梯度之上[19]。
老年心房颤动患者服用华法林获益，且不建议阿司匹林替代华法林[20]。
在几乎所有CHA2DS2－VASC评分≥1分的中国心房颤动患者中，华法林的净获益均优于阿司匹林和未抗栓治疗者。
专家共识推荐：
Ⅰ：
75岁以上瓣膜性或非瓣膜性心房颤动患者，应用阿司匹林带来的风险超过获益，不建议阿司匹林替代华法林
Ⅱ：
75岁以上心房颤动患者华法林抗凝的INR目标值定为1.6~2.5
直接凝血酶抑制剂：
达比加群酯（Dabigatran）是直接凝血酶抑制剂，以浓度依赖的方式特异性阻断凝血酶活性而发挥强效抗凝作用。
达比加群酯是前体药物，口服经胃肠道吸收后，转变为活性成份达比加群发挥作用。
随达比加群药物浓度增加，活化部分凝血活酶时间（APTT）逐渐延长。
在非瓣膜性心房颤动患者中，达比加群酯150mg每日2次治疗组较华法林组显著降低脑卒中的发生。
但出血的发生率较华法林组显著增加。
达比加群酯约80％经肾代谢，当肌酐清除率（CrCl）小于30ml/min时，是应用的绝对禁忌证[21]。
年龄是达比加群酯血药浓度的重要影响因素。
FDA批准在合用决奈达隆、酮康唑时，推荐使用达比加群酯的剂量为75mg每日2次。
80岁以上患者中，欧洲指南推荐使用达比加群酯110mg每日2次，75~79岁患者中适当考虑应用。
与非亚洲人群相比，亚洲普通人群采用达比加群酯150mg每日2次治疗，较华法林组具有更优异的脑卒中和血栓疾病的预防效果（55％vs28％），且大出血风险的发生率也明显较低[22]。
专家共识推荐：
Ⅰ：
达比加群酯预防非瓣膜性心房颤动所致血栓栓塞，具有与华法林同等的临床证据水平，用于75岁以上高龄患者安全有效，但应针对栓塞和出血事件进行评估，明确风险获益比；75岁以上高龄患者，推荐使用达比加群酯110mg每日2次
Ⅱ：
CrCl小于30ml/min，是应用达比加群酯的禁忌证
Ⅲ：
75岁以上高龄患者在需要联合应用抗血小板及抗凝治疗时，必须严格评估出血风险，达比加群酯拮抗剂已被证实在治疗达比加群酯引起的出血事件中安全有效直接FXa（Xa因子）抑制剂：
利伐沙班（Rivaroxaban）是高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。
通过直接抑制因子Xa可以中断内源性和外源性凝血途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。
在非瓣膜性心房颤动患者中，ROCKETAF研究入选了14264例具有高脑卒中风险的患者（平均CHADS2分数3.5分，55％的患者有脑卒中史，年龄在75岁以上的患者占44％）。
在预防脑卒中方面，利伐沙班20mg每日1次（CrCl在15~49ml/min者剂量调整为15mg）与华法林相比差异无统计学意义，且在大出血方面差异无统计学意义。
但致命性出血发生较少，消化道出血较多[23]。
ARISTOTLE研究中，31％的入组人群中年龄在75岁以上，阿哌沙班（Apixaban）5mg每日2次[具有以下任意2项危险因素者（年龄≥80岁、体重≤60kg、血清肌酐≥133μmol/L），采用2.5mg每日2次方案]，与华法林组比较，脑卒中的发生率更低；出血事件包括颅内出血、致命性出血、大出血的发生率降低，且总死亡率降低。
在80岁以上患者中，研究结果一致。
合并肾功能不全的患者中，阿哌沙班的优势更明显[24]。
ENGAGEAF－TIMI48研究（平均CHADS22.8分）中，40％入选患者年龄在75岁以上，依度沙班（Edoxaban）60mg或30mg组，与华法林组相比，脑卒中的发生率更低；出血事件包括颅内出血、致命性出血、严重出血的发生率降低，且总死亡率降低。
60mg依度沙班组较华法林组消化道出血的发生率增加。
30mg组中，缺血性脑卒中的发生率高，但消化道出血和总死亡率较华法林组低。
该研究是同类研究中入选亚洲人群人数最多（1943例）、追踪时间最长（2.8年）的。
FDA建议：
CrCl在50~95ml/min时，依度沙班可采用
60mg/d；CrCl在15~50ml/min时采用30mg/d[25]。
专家共识推荐：
Ⅰ：
直接FXa抑制剂（利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班）可用于75岁以上患者心房颤动、深静脉血栓的抗凝治疗，应用前需进行血栓事件和出血事件量化评分，评估风险获益比
Ⅱ：
在CrCl＞15ml/min的75岁以上非瓣膜性心房颤动患者中，推荐应用直接FXa抑制剂
Ⅲ：
75岁以上非瓣膜性心房颤动患者中推荐剂量：
利伐沙班15mg每日1次；阿哌沙班2.5mg每日2次；依度沙班30mg每日1次
Ⅳ：
75岁以上下肢深静脉血栓栓塞和肺栓塞治疗推荐剂量：
利伐沙班15mg每日2次共使用21天，继以20mg每日1次，若CrCl15~50ml/min则减至15mg每日1次；阿哌沙班5mg每日2次，如符合以下2项或以上条件则减至2.5mg每日2次：
≥80岁，体重≤60kg，血清肌酐≥133μmol/L；依度沙班60mg每日1次，若CrCl15~50ml/min则减至30mg每日1次。
预防推荐剂量：
利伐沙班10mg每日1次
4非口服抗凝药物
4.1肝素（UFH）、低分子肝素（LMWHs）
SYNERGY研究显示，75岁以上患者出血事件发生率在LMWHs组随增龄而增加。
一项针对STEMI患者的研究发现，LMWHs组颅内出血发生率较UFH组更高（5.5％vs0.5％）。
如果根据年龄和肾功能情况调整LMWHs剂量，则LMWHs较UFH的获益增加，且出血风险无差异[26]。
专家共识推荐
Ⅰ：
75岁以上或严重肾功能不全的患者，UFH仍可作为口服抗凝药物的替代或桥接选择
Ⅱ：
LMWHs方面，依诺肝素75岁以上患者不需采用负荷剂量，维持治疗剂量由1mg/kg减为0.75mg/kg，接受溶栓治疗者必须遵守该原则；如果仅是在PCI术中接受静脉注射，则不需要调整剂量
4.2磺达肝癸钠（Fondaparinux）
磺达肝癸钠是一种人工合成的直接FXa因子抑制剂，主要经肾代谢，CrCl＜20ml/min为禁忌证。
一项研究入选了20078例NSTE－ACS患者，磺达肝癸钠2.5mg/d与依诺肝素1mg/kg比较，两组出血事件发生率在65岁以上患者分别为4.1％和8.0％，65岁以下患者分别为1.5％和2.5％[27]。
在2011ESCNSTE－ACS指南中，磺达肝癸钠已经作为Ⅰ类推荐。
在接受冠状动脉造影的患者中，则需要联用UFH或比伐芦定以预防血栓事件。
专家共识推荐：
Ⅰ：
75岁以上深静脉血栓患者中，磺达肝癸钠1.5mg每日1次用于CrCl20~50ml/min的患者
Ⅱ：
在NSTE－ACS和未接受直接PCI的STEMI75岁以上患者中，推荐使用磺达肝癸钠
Ⅲ：
在接受非急诊PCI治疗的75岁以上患者中已用磺达肝癸钠者，推荐联用普通肝素或比伐芦定
Ⅳ：
严重的肾功能不全（CrCl＜20ml/min）禁用；CrCl20~50ml/min的75岁以上患者中，磺达肝癸钠调整剂量为1.5mg每日1次
4.3比伐芦定（Bivalirudin）
比伐芦定可逆性抑制游离以及与纤维蛋白结合的凝血酶，半衰期短，不与血浆蛋白结合，通过蛋白水解和肾清除。
HORIZONS－AMI、EUROMAX等系列研究[28,29]表明，与UFH联合糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂相比，比伐芦定缺血事件发生率相似，但显著降低接受PCI的STEMI患者的大出血风险，且带来长期获益。
但HEAT－PPCI研究[30]入选STEMI接受直接PCI的患者，随机分为UFH和比伐芦定组，结果表明比伐芦定组支架内血栓、MACE发生率均显著高于UFH组。
2015年我国BRIGHT研究[31]显示：
与UFH或UFH联合替罗非班相比，在急性心肌梗死急诊PCI围术期应用比伐芦定可降低出血风险。
专家共识推荐：
Ⅰ：
75岁以上NSTE－ACS患者接受PCI术中推荐使用比伐芦定抗凝治疗，CrCl＞30ml/min者，给予0.75mg/kg负荷剂量，之后以1.75mg/（kg·h）的维持剂量滴注，术后继续给予1.75mg/（kg·h）维持滴注3～4h；CrCl＜30ml/min者，首先给予0.75 mg/kg的负荷剂量，而后以1mg/（kg·h）的维持剂量滴注
Ⅱ：
合并存在肝素诱导的血小板减少症（HIT）的患者，推荐应用比伐芦定
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